Põhiline
Bronhiit

Bioparoks

Ladina nimi: Bioparox.

Toimeaine: fusafungiin (fusafungiin).

Bioparoxi ravimirühm

Antibiootiline polüpeptiid. (Muud antibiootikumid)

Anatoomiline ja terapeutiline keemiline klassifikatsioon

Fuzafungiin

Bioparoxi nosoloogiline liigitus

Äge nasofarüngiit (nohu). Äge sinusiit. Täpsustamata farüngiit. Täpsustamata äge tonsilliit (stenokardia agranulotsüüt). Äge larüngiit ja trahheiit. Akuutsed ülemiste hingamisteede infektsioonid, mis on mitmekordselt ja täpsustamata. Krooniline nohu, nasofarüngiit ja farüngiit. Krooniline sinusiit. Krooniline tonsilliit. Krooniline larüngiit ja riniit.

Bioparoksi koostis

Sissehingatav aerosool: 1 pudel sisaldab

toimeaine: fusafungiin - 50 mg

abiained: aromaatne lisand 14868 - 180 mg; veevaba etanool - 200 mg, sahhariin - 1,25 mg; isopropüülmüristaat 85,32 mg; propellant - norfluraan (1,1,1,2-tetrafluoroetaan, HFA-134a) - 11386 mg aromaatse lisandi kompositsiooni 14868 (180 mg): geranüülatsetaat, isoamüülatsetaat, aniisalkohol, 96% etanool, fenüületanool, metüülantraniil, aniisiõli, tavaline kumin puuviljaekstrakt, nelkpungade ekstrakt, koriandri seemneekstrakt, koirohi tarragontaimne õli, piparmündi väljavõte, apelsini magus puuvilja koorekstrakt; oranži ekstrakt; pimenta (maitsestatud) puuviljaekstrakt, rosmariini apteekide lillede ekstrakt, etüül vanilliin, geraniool, heliotropiin, indool, linalool, isopropüülmüristaat 1 annus on 4 inhalatsiooni. 1 inhalatsioon vastab 0,125 mg fusafungiinile.

400 ballooni sisaldav inhaleerimine

Bioparoxi kirjeldus

Alumiinium aerosool võib olla varustatud mõõteventiiliga.

Konteineri sisu: kollase ja konkreetse lõhnaga lahus.

Bioparoksi farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne, põletikuvastane lokaalne.

Bioparoksi farmakodünaamika

Fusafungiin on põletikuvastaste omadustega paikne antibiootikum.

In vitro on ravimil antimikroobne toime järgmistele mikroorganismidele, mis viitab sarnasele mõjule in vivo: Streptococci grupp A rühm (Streptococci grupp A), pneumokokk (Pneumococcus), stafülokokk (Staphylococci), mõned Neisseria tüved (Neisseria), mõned anaeroobid, seened Candida (Candida albicans) ja mükoplasma pneumoonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungiinil on tugev põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samas fagotsütoosi.

Bioparoksi farmakokineetika

Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünnit ja ninaõõnes. Fusafungiini võib vereplasmas tuvastada väga väikese kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.

Bioparoxi rakendus

Hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

  • Nohu;
  • farüngiit;
  • rinofarüngiit;
  • trahheiit;
  • larüngiit;
  • tonsilliit;
  • haigus pärast tonsilliektoomia;
  • sinusiit.

Bioparoksi vastunäidustused

  • Ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi;
  • laste vanus kuni 2,5 aastat (larüngospasmi oht).

ETTEVAATUST! Patsientidel, kes on altid allergilistele reaktsioonidele ja bronhospasmile (vt "Kõrvaltoimed").

Bioparoxi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Sellega seoses tuleks ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatusega.

Pikaajalistes uuringutes laboriloomadega ei leitud embrüot, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet lootele.

Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei soovitata Bioparox'i kasutada imetavatele naistele.

Bioparoksi kõrvaltoimed

Fusafungiini kasutamise ajal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: sagedus (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100,

Bioparox - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:


Kaubanimi: BIOPAROX ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:


Üks balloon, mis sisaldab 10 ml lahust (0,59 ml kontsentraati ja 9,41 ml propellenti) sisaldab:
Toimeaine: 50 mg fusafungiin.
Abiained: aromaatne lisand 14868 180,00 mg, veevaba etanool 200,00 mg, sahhariin 1,25 mg, isopropüülmüristaat 85,32 mg, propellant-norfluraan (1,1,1,2-tetrafluoroetaan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Aromaatsete lisandite koostis 14868: geranüülatsetaat, isoamüülatsetaat, aniisalkohol, 96% etanool, fenüületanool, metüülantranilaat, Badiani ekstrakt (aniisiõli), karvaekstrakt (tavalise puuviljaekstrakti köömne), nelgiekstrakti (neeruekstrakti nelgi), koriandri ekstrakt (koriandri seeme) ekstrakt), koirohi tarragon herb õli, Hiina piparmüntide ekstrakt (piparmüntide väljavõte), Florida Valencia apelsiniekstrakt (magus apelsinikoore puuviljad), Paraguay väike teraviljaekstrakt (oranž ekstrakt), piparjooki ekstrakt (pimento (pipraga pipra) puuviljaekstrakt) Rosmariin (rosmariin farmatseutiliste lillede ekstrakt), etüülvaniliin, geraniool, heliotropiin, indool, linalool, isopropüülmüristaat.
Üks annus on 4 inhalatsiooni. Üks inhalatsioon vastab 0,125 mg fusafungiinile. Üks balloon sisaldab 400 inhalatsiooni.

Kirjeldus
Alumiinium aerosool võib olla varustatud mõõteventiiliga.
Sisu: mahuti sisaldab erilise lõhnaga kollast lahust.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATC-kood: R 02AB03

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Fusafungiin on põletikuvastaste omadustega paikne antibiootikum.
Tingimustes in vitro preparaadil on antimikroobne toime järgmiste mikroorganismide, mis viitab sellele sarnane toime in vivo: Streptococcus A rühmast (rühm A streptokokid), Streptococcus pneumoniae (pneumokokkidest), cnfabkjrjrr (stafülokokid) mõnede liinide Neisseria (Neisseria), mõned anaeroobid, perekonna seentesse Candida albicans ja Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungiinil on tugev põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samal ajal fagotsütoosi.

Farmakokineetika
Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünnit ja ninaõõnes. Fusafungiini võib vereplasmas tuvastada väga väikese kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.

KASUTUSNÄITAJAD
Hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi (riniit, farüngiit, rinofarüngiit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, haigus pärast tonsilliektoomia, sinusiit).

VASTUNÄIDUSTUSED
- Ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi.
- Alla 30 kuu vanused lapsed (2,5 aastat) (larüngospasmi oht).

C Ettevaatust: BIOPAROX'i tuleb kasutada ettevaatusega allergilistele reaktsioonidele ja bronhospasmile kalduvatel patsientidel (vt lõik "Kõrvaltoimed").

VASTUTUS JA RIKKUMINE
Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Sellega seoses tuleks ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatusega.
Pikaajalistes uuringutes laboriloomadega ei leitud embrüot, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet lootele. Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei ole BIOPAROX®'i kasutamine rinnaga toitvatele naistele soovitatav.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Kasutatakse sissehingamiseks (suu ja / või nina kaudu).

Täiskasvanud: 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.
Lapsed: 2 kuni 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 1 kuni 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.
Selleks, et preparaadi BIOPAROX ® aktiivsust maksimaalselt ära kasutada, on oluline jälgida ettenähtud annust ja järgida lisatud nõuandeid. Stabiilse terapeutilise toime säilitamiseks on vaja jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi ei soovitata katkestada esimeste paranemistunnustega, kuna ravi enneaegne lõpetamine võib viia retsidiivi tekkeni.
Ravim tuleb alati kaasas kanda, asetades selle kaasaskantava kandmise jaoks kaasasolevale korpusele.
Normaalse ravikuuri kestus ei tohi ületada 7 päeva.
Ravi lõpetamise järel on ravi efektiivsuse hindamiseks vaja konsulteerida arstiga.
Kui ravi BIOPAROX®-ravi ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või palavik, tuleb sellest teavitada arsti.
Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on võimalik ravi BIOPAROX®-iga kombinatsioonis süsteemse antibiootikumiga.

Ravimi BIOPAROX ® kasutamise meetod
Enne silindri esimest kasutamist aktiveerimiseks klõpsa selle alusele 4 korda.
Pange õhupallile sobiv pihusti (valge, ravimi sissehingamiseks suu kaudu või kollane (täiskasvanutele) ja läbipaistev (lastele), et selle sissejuhatus nina kaudu) (joonis 1).

Ravimi kasutamine nina kaudu:
Riniit, rinofarüngiit, sinusiit


Pange balloonile valge pihusti (Jn 3) ja asetage see suhu, tihedalt oma huulte külge kinnitatud. Hoidke pudelit vastavalt joonisele fig. 4

  • Vajutage põhjalikult ja pikka aega õhupalli sisse, võttes sügavalt sisse hingamist mandlite ja kurgu täielikuks niisutamiseks. Trahheiit
  • Köha, siis võtke sügav hingamine aerosoolide segust ja hoidke hingetõmmet paar sekundit, et hingetoru täielikult niisutada.

Suu ja nina pihustid tuleb desinfitseerida igal teisel päeval 90% etanooliga niisutatud vatitampooniga.

KÕRVALTOIMED
Fusafungiini võtmise taustal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid järgmiste sagedustega: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100, allergilised reaktsioonid on väga harvad. Võimalik, et tekkida võivad kohalikud, kiiresti mööduvad reaktsioonid, peamiselt patsientidel, kellel on eelsoodumus) allergiad.
Üldised häired ja sümptomid
Väga sageli: aevastamine, ebameeldiv maitse suus, silmade limaskestade punetus.
Sageli: hingamisteede limaskestade kuivus, kurgu ärrituse tunne, köha, iiveldus.
Täpsustamata sagedus: oksendamine. Ravi katkestamine ei ole tavaliselt vajalik.
Immuunsüsteem
Väga harv: anafülaktiline šokk.
Hingamisteede osa
Väga harva: astmahoog, astmahoog, hingeldus, larüngospasm, angioödeem, sealhulgas kõri turse.
Naha peal
Väga harva: lööve, sügelus, urtikaaria.
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohi jätkata.
Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri- või naha sümptomite korral (sügelus, generaliseerunud erüteem) soovitatakse koheselt manustada intramuskulaarset epinefriini (adrenaliini) 0,01 mg / kg. Vajadusel tuleb intramuskulaarset süstimist 15-20 minuti jooksul korrata.

ÜLEMINE
Fusafungiini üleannustamise kohta on vähe teavet.
Sümptomid: kehv vereringe, suu tuimus, pearinglus, suurenenud kurguvalu, kurgu põletamine
Üleannustamise korral peab ravi olema sümptomaatiline koos jälgimisega.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
On läbi viidud eriuuringud koostoime kohta teiste ravimitega.

ERINÕUDED
Bioparox ® ei mõjuta võimet juhtida autot ja vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.
Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitatav ületada 7-päevase ravikuuri kestust. Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb ravi efektiivsuse hindamiseks konsulteerida arstiga.
Võib põhjustada nahaärritust.
Ravimi koostis on väike kogus etanooli, vähem kui 100 mg / annus.
Ärge pihustage ravimit silma.
Ärge hoidke ravimit tugeva soojusallika läheduses.
Mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C.
Ärge lubage silindri kere tiheduse ja selle põletamise rikkumist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.

VÄLJAKUTSE VORM
Sissehingamine aerosool, 0,125 mg / inhalatsioon.
10 ml lahust (400 inhalatsiooni) alumiinium-aerosoolikapslis. Silindril on doseerimisklapp, mis on varustatud kolme pihustusotsikuga: nina (täiskasvanutele kollane ja lastele selge) ja suu (valge) aktiveeriva korkiga.
Üks silinder pihustusdüüsidega ja kork-aktivaator blisterpakendis koos kaasaskantava kandmise ja meditsiinilise kasutuse juhistega karbis.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Erilised säilitustingimused ei ole vajalikud.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SHELF LIFE
2 aastat.
ÄRGE KOHALDATAKSE PAKENDILE MÄRGITUD KASUTAMISE KASUTAMISEKS.

VACATSIOONI TINGIMUSED
Loendur.

Servier Labsi väljastatud registreerimistunnistus
Prantsusmaa, toodetud: Open Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Ungari

Avatud aktsiaseltsi ravimitehas EGIS, Ungari:
30-38, Keresturi, H-1106 Budapest, Ungari
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungari

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.

Servier Laboratory JSC esindamine:
115054, Moskva, Paveletskaya väljak, 2, bld

BIOPAROX

Inhal Aerosool inhaleerimiseks, mida manustatakse erilise lõhnaga kollase lahuse kujul.

Abiained: aromaatne lisand 14868 - 180 mg, veevaba etanool - 200 mg, sahhariin - 1,25 mg, isopropüülmüristaat - 85,32 mg, propellend 1,1,1,2-tetrafluoroetaan (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inhalatsiooni) - alumiinium aerosoolpudelid koos doseerimisklapiga (1), mis on varustatud pihustusotsikutega ja korkide aktiveerijaga - kontuuriga rakupakettidega (1) kaasaskantavate kandepakenditega.

Antibiootikum kohalikuks kasutamiseks. Tal on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

In vitro on Bioparox aktiivne: Streptococcus spp. Rühm A, Streptococcus pneumoniae (vana nimi on Pneumococcus), Staphylococcus spp., Mõned Neisseria spp. Tüved, mõned anaeroobid ja Mycoplasma spp., Candida seened. Fusafungiinil on eeldatavasti sarnane in vivo aktiivsus.

Fusafungiinil on tugev põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNFa) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samas fagotsütoosi.

Pärast ravimi sissehingamist manustatakse Bioparoxi fusafungiin peamiselt orofarünniumi ja ninaõõne limaskestade pinnale. Fusafungiini võib plasmas tuvastada väga madalas kontsentratsioonis (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.

- hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi (nohu, rinofarüngiit, farüngiit, larüngiit, trahheiit, mandliiditõbi, sümptomid pärast tonsilliektoomia, sinusiit).

- laste vanus kuni 2,5 aastat (larüngospasmi oht);

- Ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi.

Bioparoksi tuleb kasutada ettevaatusega allergilistele reaktsioonidele ja bronhospasmile kalduvatel patsientidel.

Ravimit kasutatakse sissehingamisel (suu ja / või nina kaudu).

Täiskasvanutele on ette nähtud 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.

Üle 2,5-aastastel lastel on 4 korda päevas ette nähtud 2-4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 1-2 inhaleerimist igasse nina läbipääsu.

Ravimi Bioparoxi aktiivsuse maksimeerimiseks on vaja jälgida ettenähtud annuseid ja järgida lisatud düüside kasutamise eeskirju.

Stabiilse terapeutilise toime saavutamiseks on vaja jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi ei soovitata lõpetada esimesel paranemise tunnusel, sest ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada retsidiivi.

Ravim tuleb alati kaasas kanda, asetades selle kaasaskantava kandmise jaoks kaasasolevale korpusele.

Ravi kestus ei ületa reeglina 7 päeva.

Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb patsiendil arstiga konsulteerida, et hinnata ravi tõhusust.

Kui haiguse sümptomid ja / või palavik püsivad ravi ajal Bioparoxi raviga, peab patsient sellest arstile teatama.

Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on võimalik ravi Bioparoxiga kombinatsioonis süsteemsete antibiootikumidega.

Ravimi kasutamise tingimused

Enne silindri esimest kasutamist aktiveerimiseks peaksite klõpsama selle alusele 4 korda.

Nina kaudu sissehingamine peab toimuma nohu, nohuhaiguse, sinusiidiga. Puhastage nina enne sissehingamist. Õhupall koos ravimiga tuleb hoida otsakuga vertikaalselt, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel. Nina kaudu sissehingamiseks kinnitage õhupalli kork (täiskasvanutele kollane või lastele selge) ja sisestage see nina läbipääsusse (hoides samal ajal nina vastassuunas ja sulgedes suu). Nina sügava sissehingamise ajal suruge tugevalt kanistrite alus ja kuni see peatub.

Sissehingamine suu kaudu. Pange valge otsik balloonile, asetage see suhu, hoides oma huuled tihedalt kinni, hoides ballooni vertikaalselt ja veidi kallutatuna.

Fingüngiidi, tonsilliidi, tonsilliektoomia, larüngiidi seisundi korral vajutage ballooni põhja põhjalikult ja pikka aega, võtke sügavalt sisse, et niisutada täielikult mandleid ja kurku.

Trahheiidi korral on vaja enne inhaleerimist kõri tühjendada, seejärel hingata aerosoolisegu sügavalt ja hoidke hingetõmmet paar sekundit, et hingetoru täielikult niisutada.

See tuleb desinfitseerida pärast päeva etanooliga niisutatud puuvilla tampooniga (90%).

Fusafungiini kasutamise ajal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: sagedus (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100);

Bioparox - kasutusjuhised

Koostis ja vabanemisvorm

Bioparoksi aerosool inhaleerimiseks:
10 ml lahust (0,59 ml kontsentraati ja 9,41 ml propellenti) sisaldab 50 mg fusafungiini.

Abiained: aromaatne lisand 14868, veevaba etanool, sahhariin, isopropüülmüristaat, propellant - norfluraan (1,1,1,2-tetrafluoroetaan, HFA-134a).

Aromaatsete lisandite koostis 14868: geranüülatsetaat, isoamüülatsetaat, aniisalkohol, 96% etanool, fenüületanool, metüülantranilaat, Badiani ekstrakt (aniisiõli), karvaekstrakt (tavalise puuviljaekstrakti köömne), nelgiekstrakti (neeruekstrakti nelgi), koriandri ekstrakt (koriandri seeme) ekstrakt), koirohi tarragon herb õli, Hiina piparmüntide ekstrakt (piparmüntide väljavõte), Florida Valencia apelsiniekstrakt (magus apelsinikoore puuviljad), Paraguay väike teraviljaekstrakt (oranž ekstrakt), piparjooki ekstrakt (pimento (pipraga pipra) puuviljaekstrakt) Rosmariin (rosmariin farmaatsia lillede ekstrakt), etüülvaniliin, geraniool, heliotropiin, indool, linalool, isopropüülmüristaat.);

Alumiinium aerosoolis võib 10 ml lahust (400 inhalatsiooni, üks inhalatsioon vastab 0,125 mg fusafungiinile). Pakendis on 1 õhupall pihustusdüüsidega: nina (täiskasvanutele kollane ja lastele läbipaistev) ja suu (valge) ning kork-aktivaator kontuurrakulises pakendis kaasaskantava kandekotiga ja meditsiinilised juhised.

Farmakoloogiline toime

Bioparoks - lokaalseks kasutamiseks mõeldud antibiootikum ei oma süsteemset toimet. Tal on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

Bioparoks on aerosool mikroosakeste kujul, mis tungivad kõige kaugematesse ja raskesti ligipääsetavatesse hingamisteede osadesse (siinused, bronhid).

Ravim on aktiivne: Streptococcus spp. Rühm A, Streptococcus pneumoniae (vana nimi on Pneumococcus), Staphylococcus spp., Mõned Neisseria spp. Tüved, mõned anaeroobid ja Mycoplasma spp., Candida seened.

Näidustused

Hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks: nohu, farüngiiti, ninofarüngiit, trahheiit, larüngiit, mandilliit, sinusiit. Seisund pärast tonsilliektoomia.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi.
  • Alla 30 kuu vanused lapsed (2,5 aastat) (larüngospasmi oht).

C Hoiatus: BIOPAROX®'i tuleb kasutada ettevaatusega allergilistele reaktsioonidele ja bronhospasmile kalduvatel patsientidel.

Annustamine ja manustamine

Kasutatakse sissehingamiseks (suu ja / või nina kaudu).

Täiskasvanud: 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.

Lapsed: 2 kuni 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 1 kuni 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.

Preparaadi BIOPAROX® kasutamise maksimeerimiseks on oluline jälgida ettenähtud annust ja järgida lisatud düüside kasutamise eeskirju. Stabiilse terapeutilise toime säilitamiseks on vaja jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi ei soovitata katkestada esimeste paranemistunnustega, kuna ravi enneaegne lõpetamine võib viia retsidiivi tekkeni.

Ravim tuleb alati kaasas kanda, asetades selle kaasaskantava kandmise jaoks kaasasolevale korpusele.

Normaalse ravikuuri kestus ei tohi ületada 7 päeva. Ravi lõpetamise järel on ravi efektiivsuse hindamiseks vaja konsulteerida arstiga.

Kui haiguse sümptomid ja / või palavik püsivad ravi ajal BIOPAROX®-iga, tuleb sellest teavitada arsti.

Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on võimalik ravi BIOPAROX® preparaadiga kombinatsioonis süsteemsete antibiootikumidega.

Enne silindri esimest kasutamist aktiveerimiseks klõpsa selle alusele 4 korda.

Pange õhupallile sobiv kork (valge, ravimi sissehingamiseks suu kaudu või kollane (täiskasvanutele) ja läbipaistev (lastele), et selle sissejuhatus nina kaudu).

Ravimi kasutamine nina kaudu:

Riniit, rinofarüngiit, sinusiit

Õhupall koos ravimiga tuleb hoida otsakuga vertikaalselt, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel.

  • Puhastage nina enne ravimi kasutamist.
  • Kinnitage (kollane täiskasvanutele või lastele läbipaistev) kinnitus balloonile ja asetage see nina läbipääsusse (hoides samal ajal nina läbipääsu ja sulgedes suu).
  • Nina sügava hingamise ajal lükake pudeli põhja tugevalt ja kuni see peatub.

Ravimi kasutamine suu kaudu:

Pange balloonile valge pihusti ja sisestage see suhu, hoides oma huuled tihedalt kinni.

Farüngiit, tonsilliit, haigus pärast mandli eemaldamist, larüngiit

  • Vajutage põhjalikult ja pikka aega õhupalli sisse, võttes sügavalt sisse hingamist mandlite ja kurgu täielikuks niisutamiseks.

Trahheiit

  • Köha, siis võtke sügav hingamine aerosoolide segust ja hoidke hingetõmmet paar sekundit, et hingetoru täielikult niisutada.

Suu ja nina pihustid tuleb desinfitseerida igal teisel päeval 90% etanooliga niisutatud vatitampooniga.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid on väga harva esinevad. Kohalike, kiiresti mööduvate reaktsioonide teke on võimalik, peamiselt patsientidel, kes on altid allergiatele.

Sage häired ja sümptomid: Väga sageli: aevastamine, ebameeldiv maitse suus, silmade limaskestade punetus. Sageli: hingamisteede limaskestade kuivus, kurgu ärrituse tunne, köha, iiveldus. Täpsustamata sagedus: oksendamine. Ravi katkestamine ei ole tavaliselt vajalik.

Immuunsüsteemi osa: Väga harv: anafülaktiline šokk.

Hingamisteede osa: Väga harva: astmahoog, astmahoog, õhupuudus, kõri, angioödeem, sh kõri turse.

Nahale: Väga harv: lööve, sügelus, nõgestõbi.

Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohi jätkata.

Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri- või naha sümptomite korral (sügelus, generaliseerunud erüteem) soovitatakse koheselt manustada intramuskulaarset epinefriini (adrenaliini) 0,01 mg / kg. Vajadusel tuleb intramuskulaarset süstimist 15-20 minuti jooksul korrata.

Rasedus ja imetamine

Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Sellega seoses tuleks ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatusega.

Pikaajalistes uuringutes laboriloomadega ei leitud embrüot, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet lootele.

Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei ole BIOPAROX® kasutamine imetavatele naistele soovitatav.

Erijuhised

Bioparox® ei mõjuta võimet juhtida autot ja vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.

Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitatav ületada 7-päevase ravikuuri kestust. Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb ravi efektiivsuse hindamiseks konsulteerida arstiga.

Võib põhjustada nahaärritust.

Ravimi koostis on väike kogus etanooli, vähem kui 100 mg / annus. Ärge pihustage ravimit silma.

Ärge hoidke ravimit tugeva soojusallika läheduses.

Mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C.

Ärge lubage silindri kere tiheduse ja selle põletamise rikkumist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.

Ladustamistingimused

Erilised säilitustingimused ei ole vajalikud.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

14868 aromaatne lisand

Vormi vabastamine. Bioparaxi valmistatakse sissehingamiseks aerosoolidena, manustatakse 50 mg mahutavusega purkides.

Sissehingamise aerosool - konkreetse kollase lõhna lahus.

Lisandid: aromaatne lisand 14868, isopropüülmüristaat, veevaba etanool, sahhariin, propellend 1,1,1,2-tetrafluoroetaan, N (HFA 134a)

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: antibakteriaalne ravim, mis on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas.

Ravimi toime.

Bioparoks on paikne antibiootikum, millel on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

Farmakokineetika

Ravimi Bioparox® sissehingamise tulemusena suu ja nina limaskesta pinnal levib fusafungiin peamiselt. Fusafungiin ei ohusta tervist isegi siis, kui selle olemasolu saab vereplasmasse sattuda. Kontsentratsioon on väga väike ja ei ületa 1 ng / ml.

Soovitused ravimi kasutamiseks

Bioparox ® on soovitatav hingamisteede nakkuslike põletikuliste protsesside raviks. Näiteks: tonzelit; farüngiit; larüngiit; trahheiit; nohu; rinofarüngiit; sinusiit; seisundid pärast tonsilliektoomia;

Annustamine Bioparoxi kasutamisel

Ravimit kasutatakse sissehingamisel hingamisteede kaudu.

4 inhaleerimist 4 korda päevas suuõõnde ja / või 2 inhaleerimist igasse nina avasse - täiskasvanutele ja 2-4 inhaleerimisele 4 korda päevas suuõõnde ja / või 1-2 inhaleerimist igasse ninasse 4 korda päevas - üle 2,5-aastastele lastele.

Ravimi kasutamisest tuleneva maksimaalse positiivse mõju saavutamiseks on vaja järgida soovitatud ettekirjutusi ja järgida täielike manuste kasutamise eeskirju.

Ravim peaks alati olema sinuga.

Reeglina ei ületa ravikuur 7 päeva.

Antibiootikum Servier Bioparox. TÄHELEPANU! Seoses surmaga lõppenud juhtumitega tühistati pihusti "Bioparox" kasutamise luba ja selle müük on keelatud. Patsientidel soovitatakse seda tööriista mitte kasutada - vaadata

Mõttetu kibe, kuigi see säästab

Sageli on mul kurguvalu ja kui olen omandanud Bioparoxi aerosooli. Karbis on pudel, õpetus, kott, pihusti kõri, nina ja nina jaoks.

Toimeaine fusafungiin - polüpeptiidi antibiootikum ravib igasuguseid farüngiidi-larüngiidi-sinusiidi-tonsilliiti.

abiained: aromaatne lisand 14868 - 180 mg; veevaba etanool - 200 mg, sahhariin - 1,25 mg; isopropüülmüristaat 85,32 mg; propellant - norfluraan (1,1,1,2-tetrafluoroetaan, HFA-134a) - 11386 mg

aromaatsete lisandite koostis

14868: geranüülatsetaat; isoamüülatsetaat; aniisi alkohol; etanool 96%; fenüületanool; metüülantranilaat; Badiaekstrakt (aniisiõli); Karpiekstrakt (köömne seemne viljaekstrakt); Nelgiekstrakti ekstrakt (nelkide pungade ekstrakt); Koriandri ekstrakt (koriandri seemneekstrakt); koirohi tarragonist taimeõli; Hiina piparmüntide ekstrakt (piparmüntide väljavõte); Florida Valencia apelsiniekstrakt (magus apelsinikoore puuviljaekstrakt); Paraguay väike teraviljaekstrakt (oranži ekstrakt); Piparikookekstrakt (pimento-pähkli) puuviljaekstrakt); Rosmariiniekstrakt (rosmariini apteegi lilleekstrakt); etüül vanilliin; geraniool; heliotropiin; indool; linalool; isopropüülmüristaat

1 annus on 4 inhalatsiooni. 1 inhalatsioon vastab 0,125 mg fusafungiinile. Üks balloon sisaldab 400 inhalatsiooni.

See maitseb vastikust, kohutavalt mõru. Kui te kiiresti sisse hingate, siis sa tabad kurku, hingan aeglaselt.

Kahe päeva pärast aitab see valu tagasi. 4 inhaleerimisel tuleb rakendada 4 korda. Lastele ei soovita ma seda tugeva kibeduse, larüngospasmi ja teiste juhistes kirjeldatud kohutavate asjade tõttu.

Ravim on efektiivne, kuid mitte odav, umbes 400 r, kuigi ökonoomne. Ja kui bioparoks ei aita, ei saa tsentraliseeritud antibiootikume vältida.

Bioparox ® (Bioparox ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Alumiinium aerosool võib olla varustatud mõõteventiiliga.

Konteineri sisu: kollase ja konkreetse lõhnaga lahus.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Fusafungiin on põletikuvastaste omadustega paikne antibiootikum.

In vitro on ravimil antimikroobne toime järgmistele mikroorganismidele, mis viitab sarnasele mõjule in vivo: Streptococci grupp A rühm (Streptococci grupp A), pneumococcus (Pneumococci), stafülokokk (Staphylococci), mõned Neisseria tüved (Neisseria), mõned anaeroobid, seened Candida (Candida albicans) ja mükoplasma pneumoonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungiinil on tugev põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samas fagotsütoosi.

Farmakokineetika

Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünnit ja ninaõõnes. Fusafungiini võib vereplasmas tuvastada väga väikese kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.

Ravimi Bioparox ® näidustused

Ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast:

haigus pärast tonsilliektoomia;

Vastunäidustused

ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi;

allergilised reaktsioonid ja bronhospasm (vt "Kõrvaltoimed");

laste vanus kuni 12 aastat (vt. "Kõrvaltoimed").

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Sellega seoses tuleks ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatusega.

Pikaajalistes uuringutes laboriloomadega ei leitud embrüot, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet lootele.

Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei ole Bioparox ®'i kasutamine imetavatele naistele soovitatav.

Kõrvaltoimed

Fusafungiini kasutamise ajal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: sagedus (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ®) on oluline jälgida ettenähtud annust ja järgida lisatud manuste kasutamise eeskirju. Püsiva terapeutilise toime saavutamiseks tuleb järgida ettenähtud ravi kestust: ravi ei ole soovitatav lõpetada, kui ilmnevad esimesed paranemise tunnused, kuna ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada retsidiivi.

Valmistis tuleb alati kaasas kanda, asetades selle kaasaskantava kandmise jaoks kaasasolevasse korpusesse.

Normaalse ravikuuri kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Ravi lõpetamise järel on ravi efektiivsuse hindamiseks vaja konsulteerida arstiga.

Kui Bioparox®-ravi ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või palavik, tuleb sellest teavitada arsti.

Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral võib ravi Bioparox®-iga läbi viia koos süsteemse antibiootikumiga.

Ravimi Bioparox ® kasutamise meetod

1. Enne esmakordset kasutamist vajutage silindri alust 4 korda selle aktiveerimiseks.

2. Asetage balloon sobivale pihustile: (valge, ravimi sissehingamiseks läbi suu (2) või kollase, selle sisestamiseks nina kaudu) (joonis 1).

Ravimi kasutamine nina kaudu (riniidi, rinofarüngiidi, sinusiidi korral):

Õhupall koos ravimiga tuleb hoida otsakuga vertikaalselt, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel.

1. Puhastage nina enne ravimi kasutamist.

2. Kinnitage kollane otsik õhupalli külge ja sisestage see nina läbipääsusse (hoides samal ajal nina läbipääsu ja sulgedes suud). Kasutamisel ärge hingake.

3. Vajutage tugevalt ja vastu peatust silindri alust kaks korda, hoides silindrit püstises asendis (joonis 2).

Ravimi kasutamine suu kaudu (farüngiiti, tonsilliiti, seisundit pärast mandlite eemaldamist, larüngiit)

Pange balloonile valge pihusti (Jn 3) ja asetage see suhu, hoides oma huuled tihedalt kinni. Hoidke pudelit vastavalt joonisele 4. Kasutamisel ärge hingake.

Hoidke mahutit vertikaalselt ja suruge 4 korda silindriga põhjalikult silindri alusele, nagu on näidatud joonisel fig. 4

Suu ja nina pihustid tuleb desinfitseerida igal teisel päeval 90% etanooliga niisutatud vatitampooniga.

Üleannustamine

Fusafungiini üleannustamise kohta on vähe teavet.

Sümptomid: halb vereringe, suu tuimus, pearinglus, kurguvalu suurenemine, kurgu põletamine.

Ravi: üleannustamise korral peab ravi olema sümptomaatiline, millele järgneb jälgimine.

Erijuhised

Ravimi liigne kasutamine võib viia superinfektsiooni tekkeni. Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitatav ületada 7-päevase ravikuuri kestust. Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb ravi efektiivsuse hindamiseks konsulteerida arstiga. Kui haiguse sümptomid ja kliinilised tunnused ei vähene 7 ravipäeva jooksul, tuleb kaaluda alternatiivset ravi. Propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust.

Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohi jätkata.

Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri- või naha sümptomite (sügelus, generaliseerunud erüteem) sümptomite korral võib osutuda vajalikuks kohe manustada epinefriini (adrenaliini). Soovitatav annus on 0,01 mg / kg / m. Vajadusel võib i / m süstimist korrata 15–20 minuti pärast.

Ravimi koostis on väike kogus etanooli, vähem kui 100 mg / annus. Ärge pihustage ravimit silma. Ärge hoidke ravimit tugeva soojusallika läheduses. Mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C.

Ärge lubage silindri kere tiheduse ja selle põletamise rikkumist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Bioparox ® ei mõjuta võimet juhtida autot ja vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.

Vormivorm

Paikselt manustatud aerosool, 0,125 mg / vabanemine. 10 ml lahusele aerosool alumiiniumisilindris. 400 vabastab iga (100 doosi) alumiiniumpudelist. Silindril on doseerimisklapp, mis on varustatud kahe pihustiga: nina (kollane) ja suu (valge) puhul koos kork-aktivaatoriga. Üks silinder pihustusdüüsidega ja kork-aktivaator blisterpakendis koos kaasaskantava kandmise ja meditsiinilise kasutuse juhistega karbis.

Tootja

Registreerimissertifikaadi on välja andnud Servier Laboratories, Prantsusmaa.

Valmistatud: Suletud Aktsiaselts Pharmaceutical Plant EGIS, Ungari.

Suletud aktsiaselts Pharmaceutical Plant EGIS, Ungari: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungari.

9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Ungari.

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.

Servier Laboratory JSC esindamine:

115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, lk.

Tel: (495) 937-07-00, faks: (495) 937-07-01.

Apteekide müügitingimused

Preparaadi Bioparox ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Bioparox ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Bioparoks

Bioparox: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Bioparox

ATX kood: R02AB03

Toimeaine: fusafungiin (fusafungiin)

Tootja: EGIS Pharmaceutical Plant, JSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungari)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/26/2018

Bioparox - ravim, mis on mõeldud kohalikuks kasutamiseks antibakteriaalsete ja põletikuvastaste toimetega.

Vabastage vorm ja koostis

Bioparoxi toodetakse aerosoolina doseeritud annuste sissehingamiseks: kollane lahus, millel on iseloomulik lõhn [10 ml (400 inhalatsiooni) alumiinium aerosoolpudelites koos doseerimisklapiga, blisterpakendites 1 balloon koos pihustusotsikutega (kollane ninasisene)., valge värv - suu jaoks) ja kork-aktivaator pappkimbus 1 pakendis kaasaskantava kandekarbiga.

1 silinder ja 1 vabastamine (süstimine) sisaldab:

  • toimeaine: fusafungiin - vastavalt 50 mg ja 0,125 mg;
  • abikomponendid: veevaba etanool, sahhariin, propellant - norfluraan 1,1,1,2-tetrafluoroetaan (HFA-134a), isopropüülmüristaat, aromaatne lisand 14868 [96% etanool, anisoolalkohol, geranüülatsetaat, geraniool, isoamüülatsetaat, fenüületanool, metüülantülaat, Carvi (köömneekstrakt), Hiina piparmündiekstrakt (pähklite väljavõtte ekstrakt), Badiani ekstrakt (aniisiõli), nelgiekstrakti ekstrakt (küüslauguekstrakti), koriandri ekstrakt (koriandri seemneekstrakt), tarragooni ürdiekstraktõli, rosmariiniekstrakt (ekstrakt) rosmariini apteekide lilled), ex Florida Valencia oranž trakt (magus apelsini koorekstrakt), piparmündiekstrakt (pimento-puuviljaekstrakt või maitsestatud pähkli ekstrakt), Paraguay väike teraviljaekstrakt (oranž ekstrakt), vanilje resinoid, propüleenglükool, indool, heliotropiin, linalool, isopropüülmüristaat, terpineool, vanilliin, vanilliin ligniin, etüülvaniliin].

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Bioparoks on antibakteriaalne ravim paikseks kasutamiseks põletikuvastaste omadustega.

Tingimustes in vitro fusafungine on aktiivsus järgmiste mikroorganismide: pneumokokke (pneumokokkidest), Streptococcus A rühmast (rühm A streptokokid), stafülokokid (Staphylococcus), teatud tüvede Neisseria (Neisseria), seentest Candida perekonna (Candida albicans), mõned anaeroobid, Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae). Sarnane toime on oodata ka in vivo.

Fusafungiini väljendunud põletikuvastane toime on tingitud kasvaja nekroosifaktori (TNF-alfa) kontsentratsiooni vähenemisest ja makrofaagide vabade radikaalide sünteesi pärssimisest, säilitades samas fagotsütoosi.

Farmakokineetika

Pärast Bioparoxi pihustamist jaotub fusafungiin peamiselt orofarünni ja ninaõõnde. Vereplasmas tuvastatakse see väga väikeses kontsentratsioonis (mitte üle 1 ng / ml) ja puudub süsteemne toime.

Loomadega tehtud pikaajaliste laboriuuringute tulemused kinnitavad, et ei ole teratogeenset mõju lootele, genotoksilisele ja embrüotoksilisele toimele.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Bioparox näidustatud järgmiste infektsioonilise etioloogia hingamisteede põletikuliste haiguste raviks: farüngiit, riniit, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, tonsilliit, haavanditunne.

Vastunäidustused

  • eelsoodumus allergilistele reaktsioonidele või bronhospasmile;
  • imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ärge kirjutage Bioparox'i lastele kuni 12 aastat.

Ettevaatusabinõusid tuleb ravimile raseduse ajal ette näha.

Kasutusjuhend Bioparox: meetod ja annus

Bioparoksi manustatakse paikselt sissehingamise kaudu suuõõnde ja / või nina kaudu.

Pärast pakendi avamist tuleb silinder aktiveerida, vajutades 4 korda selle alusele.

Siia kuuluvad spetsiaalsed pihustid hingamiseks läbi suu või nina. Protseduur tuleb läbi viia, hoides silindrit vertikaalasendis pöidla ja nimetissõrme vahel otsikuga ülespoole.

Riniidi, rinofarüngiidi, sinusiidi ravis süstitakse ravimit läbi nina kollase otsaga. Enne protseduuri tuleb nina põhjalikult puhastada. Pihustite kinnitamine õhupalli külge viiakse ühte nina kaudu, hoides samal ajal vaba nina sõrme vaba käega. Silindri vertikaalses asendis on vaja teha 2 energilist survet, kuni see peatub selle põhjas, sulgedes suu ja hoides hinge kinni.

Farüngiidi, tonsilliidi, larüngiidi või haigusseisundite ravis pärast mandlite eemaldamist süstitakse Bioparoxi suu kaudu valget pihustit. Hoides pudelit püsti, sisestatakse valge pihusti suhu ja ümbritsetakse tihedalt tema huulte ümber. Hoides oma hinge kinni, peaksite tegema 4 energilist survet, kuni see peatub silindri põhjas.

Suu ja nina düüside desinfitseerimine toimub igal teisel päeval, kasutades 90% etanooli kastetud vatitampooni.

Pakend tuleb panna kandekotti ja kaasas kanda alati.

Soovitatav annus üle 12-aastastele patsientidele: 4 vabaneb (sissehingamine) suuõõnde ja / või 2 vabanemist iga nina kaudu 4 korda päevas. Ravi kestus ei ületa 7 päeva.

Bioparoxi maksimaalne terapeutiline aktiivsus saavutatakse ettenähtud annustamisrežiimi ranges järgimises. Ärge lõpetage aerosooli kasutamist paranemise sümptomite korral. Ravi katkestamine võib põhjustada haiguse ägenemist.

Kui Bioparoxi kasutamise ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või kehatemperatuuri tõus, siis pöörduge oma arsti poole. Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral võib vajada täiendavat süsteemse antibiootikumi manustamist.

Kõrvaltoimed

  • hingamisteede osa: väga sageli - aevastamine; sageli - kuiv kurk ja / või nina, köha, kõri ärritus; väga harva - õhupuudus, astmahoog, bronhospasm, kõri, angioödeem (sh kõri turse);
  • allergilised reaktsioonid: väga harva - mööduvad lokaalsed reaktsioonid, tavaliselt individuaalse eelsoodumusega allergiatele;
  • immuunsüsteemi osas: väga harva - anafülaktiline šokk;
  • dermatoloogilised reaktsioonid: väga harva - sügelus, lööve, urtikaaria;
  • levinud häired ja sümptomid: väga sageli - ebameeldiv maitse suus, silmade limaskestade punetus; sageli - iiveldus, hingamisteede limaskestade kuivus, köha, kurguärritus; sagedus ei ole kindlaks tehtud - oksendamine.

Üleannustamine

Bioparoxi üleannustamise sümptomid on peapööritus, suuõõne tunne vereringehäirete, põletustunne ja kurgu suurenenud valu taustal.

Soovitatav on määrata sümptomaatiline ravi, patsiendi hoolikas jälgimine.

Erijuhised

Kuna Bioparox on antibakteriaalne ravim, on superinfektsiooni tekke vältimiseks võimatu ületada soovitatava ravikuuri kestust (rohkem kui 7 päeva).

Raviarst hindab arst pärast ravikuuri lõppu.

Üldiste häirete teke ei vaja tavaliselt ravi lõpetamist. Allergiliste reaktsioonide sümptomite korral tuleb aerosoolide pihustamine katkestada ja patsiendil on soovitatav pöörduda arsti poole. Anafülaktilise šoki suurenenud riski tõttu sügeluse, generaliseerunud erüteemi, hingamisteede või kõri sümptomite korral on näidustatud epinefriini (adrenaliini) kohene intramuskulaarne manustamine. Annus määratakse 0,01 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta. Vajadusel tuleb pärast 20 minutit süstimist sama annusega korrata.

Propüleenglükooli sisalduse tõttu aerosooliga kokkupuude võib põhjustada nahaärritust.

Ärge laske ravimil pihustada.

Etanooli sisaldus annuse kohta on väiksem kui 100 mg.

Konteinerit tuleb ladustada juhul, kui see ei kahjusta transpordi ajal. Seda ei tohiks tulle visata, isegi kui sees ei ole uimastit.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Bioparoks ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega patsiendi võimet juhtida.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kliiniliste uuringute tulemused ei kinnita ravimi ohutust ja efektiivsust raseduse ajal. Bioparoxi määramisel raseduse ajal tuleb olla ettevaatlik.

Ravimi kasutamine on rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Kasutage lapsepõlves

Bioparox on vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Ravimi koostoime

Ravimi koostoimet fusafungiini paiksel manustamisel teiste vahenditega ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Bioparoxi analoogid on järgmised: Gramitsidiin C, grammidiin koos anesteetikumiga, trachisan, grammatidiinipasta, Grammidin, Isofra.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida toatemperatuuril, tugeva kuumuse allikatest eemal, mitte hoida kuumutamisel üle 50 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Bioparoxi ülevaated

Bioparoksi ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid viitavad oma suhteliselt kiirele toimele ja heale efektiivsusele hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravis. Ravimi eelised hõlmavad selle kohalikku antibakteriaalset toimet ja kasutusmugavust.

Pihustuse puudumist peetakse kurgu põletustunneteks, spetsiifiliseks maitseks, teravaks lõhnaks.

Bioparoxi hind apteekides

Bioparoxi hind ühe pudeli jaoks võib olla 497 rubla.

Eelmine Artikkel

Täiskasvanu suuõõne