Põhiline
Scarlet-palavik

Aminokaprooshape - ametlikud kasutusjuhised

Aminokaproonhape on hemostaatilisest rühmast pärinev ravim, mida kasutatakse laialdaselt operatsiooni ja günekoloogias veritsuse peatamiseks.

Näidustused

Kasuta aminokaprohapet siis, kui:

  • Sümptomaatiline ravi trombotsütopeenia tekitatud verejooksu korral ning trombotsüütide rakkude ebapiisav funktsioon
  • Võimaliku verejooksu ennetamine kõhunäärme, maksa ja kopsude ajal
  • Siseorganites ja limaskestades esineva verejooksu ennetamine ja keeruline ravi, seedetrakti erosioonhaigused
  • Menorraagia ravi
  • Erineva päritoluga hüperfibrinolüüs, sealhulgas see, mis tekkis trombolüütiliste ravimite kasutamisel ja pärast vereülekande protseduuri
  • Meditsiinilise ravi läbiviimine ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, gripi ja nende ennetamise jaoks.

Koostis ja vabastamise vormid

Aminokaprooshape 5% naya (1 ml) sisaldab ainsa toimeainena, mis on e-aminokaproonhape. Samuti sisaldab lahus soolalahust ja valmis vett.

Aminokaproonhappe pulber (1 g) sisaldab epsilon-aminokapronhapet koguses 1 g.

Aminokaprooshappe värvitu süstelahus valatakse klaaspudelitesse mahuga 100 ml ja 200 ml.

Valge peenkristalliline pulber on pakitud kottidesse (1 g), karbis on 10 pakki.

Ravimi omadused

Radari andmetel on ladina keeles ravimi nimi sama kui INN (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus). Epsilon-aminokaproiinhapet (keemilist valemit esindab NH2 (CH2) 5COOH) nimetatakse sellise aine nagu lüsiin kunstlikuks analoogiks. See inhibeerib fibrinolüüsi, samas kui lüsiiniga seonduvate retseptorite küllastumine põhjustab plasmiini seondumist fibriiniga.

Toimemehhanism põhineb biogeensete polüpeptiidide kiniinide inhibeerimisel, kallikreiini, hüaluronidaasi ja ka trüpsiini toime neutraliseerimisel. Registreeritakse kapillaarseinte läbilaskvuse vähenemine, avaldub antihistamiini aktiivsus, suureneb maksa rakkude detoksifitseeriv funktsioon ja inhibeeritakse antikehade moodustumise protsessi.

Intravenoosse infusiooni korral täheldatakse epsilon-aminokaprohappe kasutamise mõju 15-20 minuti pärast. Kõrge imendumise aste registreeritakse, kõrgeim plasmakontsentratsioon saavutatakse 2 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 4 tundi.

Ligikaudu 40–60% manustatud annusest eritub algses vormis neerusüsteemi osalusel. Neerufunktsiooni häire korral täheldatakse aminokaprohappe taseme tõusu plasmas.

Aminokaprooshape: täielik juhend

Hind: 30 kuni 60 rubla.

Infusiooniks ja intravenoosseks manustamiseks kasutatakse 5% lahust. Ägeda hüpofibrinogeemia korral süstitakse aminokaprooshapet (infusioonilahus) 100 ml lahuses 50-60 tilka minutis, infusiooni kestus on 30 minutit. Esimese tunni jooksul on vaja manustada 4-5 g seda ravimit (mis vastab 100 ml-le), seejärel vähendada annust 1 grammi (ligikaudu 20 ml) 1 tunni jooksul 8 tunniks, kuni täielik veritsus peatub. Kui verejooksu avaneb uuesti, on soovitatav ravimit süstida 4-tunnise intervalliga.

Ravimi annuse arvutamine lastele on 100 mg 1 kg kehakaalu kohta 1 tund, seejärel 33 mg 1 kg kehakaalu kohta ühe tunni jooksul. Tuleb märkida, et ravimi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 18 grammi 1 m 2 kohta.

  • Täiskasvanud patsiendid - 5 kuni 30 g
  • Lapsed vanuses kuni 1 aasta vanused - kuni 3 g
  • Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 3 kuni 6 g
  • Lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - mitte üle 6-9 g
  • Lapsed alates 11. eluaastast määratakse täiskasvanutega samadele annustele.

Ägeda verekaotuse korral on soovitatav selliste ravimite annuste kasutamine:

  • Kuni aastased lapsed näitavad 6 g ravimi kasutuselevõttu
  • Lapsed vanuses 1 aasta kuni 4 aastat - tuleb manustada kuni 6-9 g
  • Lapsed vanuses 5 aastat kuni 8 aastat - annus on 9-12 g
  • Lastele vanuses 8 kuni 10 aastat - on ette nähtud 18 g ravimit.

Terapeutilise ravi kestus on keskmiselt 3 kuni 14 päeva.

Kuidas pulber on määratud

Pärast eelt lahjendamist veega söögi ajal või vahetult pärast seda võtta ravimipulber. Tuleb märkida, et päevane annus jaguneb 3-6 vastuvõtuks, lastele - 3-5 rakenduse jaoks.

Fibrinolüütilise aktiivsuse kerge suurenemise korral on päevane annus 5 kuni 23 g.

Annused lastele:

  • Kuni aasta - 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta
  • Lastele vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - mitte rohkem kui 3-6 g
  • 7-11-aastased lapsed ei tohiks võtta rohkem kui 6-9 g ravimit.
  • Teismelised (alates 11. eluaastast) - annus 10-15 g.

Terapeutilise ravi korral ägeda verejooksu korral määratakse 5 g ravimit, seejärel vähendatakse annust 1 g-ni tunnis, kuni verejooks on täielikult peatunud. Kohtumiste lapsed:

  • Kuni aasta - mitte üle 6 g
  • 1 aasta kuni 5 aastat - umbes 6-9 g
  • 5-9 aastat - mitte rohkem kui 9-12 g
  • 10-11 aastat - annus ei tohi olla suurem kui 18 g.

Subarahnoidaalse veritsuse ravi ajal on soovitatav juua 6-9 g ravimit.

Traumaatiline hüpemaat: annuse arvutamiseks on ette nähtud: 0,1 grammi 1 kg kehakaalu kohta, mis võetakse iga 4 tunni järel järgmise 5 päeva jooksul.

Metrorragia: soovitatav on võtta 3 g ravimit 6 tunni jooksul (kui naine ei joo teisi hemostaatilisi ravimeid).

Dental patoloogia: võtta 2-3 g kuni 5 p. kogu päeva jooksul.

SARS ja gripp: soovitatakse lahjendada 1 g ravimit 30 ml vees (magustatud). Ravimit võetakse suu kaudu järgmistes annustes:

  • Kuni 2 aastat - 1-2 tl 4 p. kogu päeva jooksul
  • 2-6-aastased lapsed - näitab 1-2 spl. lusikad 4 lk. päevas
  • Lapsed vanuses 6 kuni 10 aastat on ette nähtud 4-5 g ravimit päevas.
  • Alates 10-aastastest on soovitatav võtta 1-2 g ravimit 5 lk. päeva jaoks.

Samuti on soovitatav paikselt kasutada aminokaprohapet. Puuvilla turunda on niisutatud lahuses ja seejärel 10 minutit. ninas toimub protseduur 3-tunnise intervalliga. Ravimilahust saab ka vahetult sisestada 4-5 tilka nina kaudu. Lahuse intranasaalne kasutamine epideemia ajal ja ennetamiseks - 4 lk. kogu päeva jooksul määratakse ravi kestus individuaalselt.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Ravimit ei tohi kasutada:

  • Liigse vastuvõtlikkuse olemasolu komponentide suhtes
  • Hematuuria areng
  • Koagulopaatia
  • Kalduvus tromboosile
  • Hüperkoagulatsioon
  • Tõsised neeru patoloogiad
  • Rasedus, GW
  • Aju vereringe halvenemine.

Äärmiselt ettevaatlikult kasutatakse ravimit südame-veresoonkonna süsteemi ja maksa patoloogiates, hematuurias, krüptogeensete verejooksude avastamises (paikneb ülemise kuseteedes).

Ravimite vastastikune koostoime

Samaaegselt võib kasutada hüdrolüsaate, erinevaid anti-šoki lahuseid ja glükoosi.

Ärge segage lahust teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

  • Raske iiveldus sagedase oksendamisega
  • Rabdomüolüüs
  • Nina limaskesta turse
  • Müoglobinuuria
  • Tinnitus
  • Kõhulahtisus
  • Nahalööve
  • Konvulsiivse sündroomi teke
  • Vererõhu alandamine
  • Ortostaatilise hüpotensiooni sümptomid
  • Neerupatoloogia
  • Subendokardiaalne verejooks.

Negatiivsete ilmingute arv suureneb, verehüüvete teke on võimalik. Pikaajalise ravi korral võib tekkida verejooks.

On näidustatud sümptomaatiline ravi, ravim tühistatakse.

Analoogid

Tranexam

Moskva endokriinne taim, Venemaa

Hind alates 227 kuni 1802 rubla.

Tranexam on hemostaatiline ravim, millel on antifibrinolüütiline toime, aitab kõrvaldada põletikulist protsessi ja allergia tunnuseid. Peamine toimeaine on traneksamiinhape. Saadaval tablettide ja lahuse kujul.

Plussid:

  • Võib määrata raseduse ajal
  • Kõrvaldab angioödeemi ja allergia ilminguid
  • Suur tõhusus.

Miinused:

  • Võib põhjustada trombembooliat
  • Seda ei tohi kasutada samaaegselt veretoodetega.
  • Retsept.

Aminokaproonhape

Kirjeldus seisuga 09.04.2015

  • Ladina nimi: Aminokaprooshape
  • ATC-kood: B02AA01
  • Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaprooshape)
  • Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDICAL DRUGS (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ PLANT, DALHIMFARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N. A. Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), Tervis (Ukraina)

Koostis

  • 1 ml 5% ravimilahust infusiooniks Aminokaprooshape sisaldab 50 mg toimeainet, mida nimetatakse ε (epsilon) -aminokaprohappeks, täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 gramm ravimipulbrit Aminokaprooshape sisaldab 1 grammi toimeainet, mida nimetatakse ε (Epsilon) -aminokaproiinhappeks.

Vormivorm

Selge vedelik ilma värvita:

  • 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit pappkarbis.
  • 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeermahutis; üks konteiner polümeerkotis.
  • 100 ml vedelikku polümeermahutis; 50 või 75 mahutit polümeeri kotis.
  • 250 ml vedelikku polümeermahutis; 24 või 36 mahutit polümeeri kotis.
  • 500 ml vedelikku polümeermahutis; 12 või 18 mahutit polümeeri kotis.
  • 1000 ml vedelikku polümeermahutis; 6 või 9 mahutit polümeeri kotis.

Valge pulber, lõhnatu:

  • 1 gramm pulbrit pakendis, kümme pakki pappkarbis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

Blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toime, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kinine. Sellel on allergiavastane toime ja see vähendab veidi maksa toksilisust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see aktiivselt seedetraktist. Kõrgeim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiirelt eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Näidustused

Narkootikumide tarvitamine on õigustatud järgmistes tingimustes ja olukordades:

  • verejooksu ennetamine maksa, kõhunäärme, kopsude sekkumiste ajal;
  • menoragia ja verejooksu ennetamine ja ravi siseorganite, limaskestade, mao ja soolte erosioonide ning menstruatsiooni ajal;
  • erinevate geenide hüperfibrinolüüs, kaasa arvatud seos trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja konserveeritud veretoodete ülekanne suurtes kogustes;
  • gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
  • trombotsütopeenia ja trombotsüütide funktsiooni halvemuse sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
  • Hematuuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonist tingitud koagulopaatia, intravaskulaarne levinud koagulatsioon, tundlikkus tromboosi või trombembooliliste haiguste suhtes.
  • Neeruhaigus, kus esineb eritusfunktsiooni häire.
  • Aju vereringe häired.
  • Rasedus või imetamine.

On soovitatav kasutada ravimit ettevaatusega südameklappide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuuria, ülemise kuseteede krüptogeensete verejooksude, maksafunktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse korral, vanuses alla ühe aasta.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, pearinglus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu vähendamine, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne verejooks.

Juhised aminokaprohappe (meetod ja annus) kasutamiseks

Aminokaprooshape, lahuse kasutamise juhised

Lahus süstitakse veeni, tilgutatakse. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinogeemia korral) on ette nähtud kuni 100 ml 50-60 tilka minuti jooksul 20–30 minutit. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja seejärel vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) veel 8 tunni jooksul või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, korratakse ravimi manustamist iga 4 tunni järel.

Lastel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis; kõrgeim ööpäevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanutele on see 5-30 g;
  • alla 1-aastastele lastele on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele on 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • alates 11. eluaastast kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • 6 grammi ravimit manustatakse lastele kuni 12 kuud;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse ravimit 6-9 grammi;
  • 5–8-aastastele lastele antakse 9–12 grammi ravimit;
  • 9–10-aastastele lastele manustatakse ravimit 18 grammi.

Ravi kestus varieerub 3-14 päevast.

Aminokaprooshape, kasutusjuhised pulbriks

Pulbri lahustamine vees võetakse suu kaudu pärast sööki või söögi ajal. Täiskasvanud patsientide päevane annus jaguneb 3-6 annuseks ja lastel - 3-5 annuseks.

Suurenenud fibrinolüütilise aktiivsuse mõõduka raskusastmega määrab ravim tavaliselt päevaannuses 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühekordne doos 0,05 grammi kilogrammi kohta (kuid mitte üle 1 grammi). Päevane annus lastele: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat - 6-9 grammi. Noorukitel (üle 11-aastastel) on suurim päevane annus 10-15 grammi.

Ägeda verejooksu ravis määratakse esmalt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus akuutse verekaotusega lastel: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat - 6-9 grammi, 5-9 aastat - 9-12 grammi, 10-11 aastat - 18 grammi.

Subarahnoidaalse hemorraagia ravis määrake 6-9 grammi ravimit.

Traumaatilise hüfema ravis soovitatakse ravimit annuses 0,1 grammi kilogrammi kohta iga nelja tunni järel (kokku kuni 24 grammi päevas kokku) 5 päeva jooksul.

Emakasisese rasestumisvastase preparaadiga seotud emakaverejooksude (metrorrhage) ja menstruatsiooni puhul määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu vältimiseks ja lõpetamiseks hambaravi ajal soovitatakse täiskasvanutel võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidel on keskmine annus 10-18 grammi ravimit ja maksimaalne lubatud annus on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI korral manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks lahjendatakse 1 grammi ravimit 2 spl veidi magusat keedetud vett, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahenduse sees on ette nähtud annused:

  • 1-2 tl (1-2 grammi) alla kaheaastastele lastele neli korda päevas, neil lubatakse lisada jooke või toitu;
  • 2-6-aastased lapsed 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
  • 6–10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
  • üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaprooshape ninas

Samuti on soovitatav kasutada ravimit Aminocaproic acid nina (lapse või täiskasvanu) jaoks lokaalselt. 10 minuti jooksul ninasõõrmesse paigutatakse iga kolme tunni tagant nikerdatud turunda, mis on eelnevalt niisutatud 5% aminokaprooshappe lahusega või täheldatud näidatud sagedusega, 4–5 tilka lahuse nina kaudu. Ravimit võib kasutada sissehingamiseks lastel ja täiskasvanutel. Sellistel juhtudel võib imiku sissehingamiseks kasutada nebulisaatorit.

Raske hüpertoonilise gripi või ARVI tüübi puhul lubatakse ravimi annust suurendada sellel vanusel soovitatavale maksimaalsele tasemele koos mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega.

Aminokapiinhapet võib vajadusel kasutada kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Ennetamise epideemilise perioodi jooksul tuleb läbi viia aminokaprohappe intranasaalne manustamine kuni neli korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab kindlaks arst.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) suurte annuste puhul (alates 24 grammist päevas täiskasvanutele) ei ole verejooksu tekkimine välistatud.

Üleannustamise ravi: ravi katkestamine, sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, anti-šoki lahendustega.

Ravimi lahuses ei tohiks lisada teisi ravimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse ja fibrinogeenisisalduse näitajaid veres. Intravenoosseks manustamiseks on soovitatav koagulogramm, eriti pärast südameinfarkti, koronaarhaiguse ja maksahaigusega.

Analoogid

Polycapran.

Lastele

Ravimi kasutamine lastel on lubatud sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks ülaltoodud annustes.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on keelatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel ning sünnituse ajal.

Aminokaprooshappe ülevaated

Arstide ja patsientide hinnangud ravimi kohta näitavad selle tööriista laialdast kasutamist paljudes kliinilistes olukordades: lõpetada verejooks operatsioonide ajal, SARSi ennetamisel, lokaalselt verejooksu peatamiseks. Ravim põhjustab harva kõrvaltoimeid, kuid seda võib kasutada ainult arsti juhiste järgi.

Ladina keeles retsept aminokapronhappe saamiseks peaks sisaldama nime Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproonhappe hind, kust osta

Aminokaproiinhappe hind 5% 100 ml Venemaal on 35-55 rubla, Ukrainas on selle vormi vabastamise hind 12-26 grivna.

Aminokaproonhape

Hinnad online-apteekides:

Aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibrinolüsiini muundumist fibrinolüsiiniks.

  • Pulber intravenoosseks manustamiseks;
  • Graanulid (aminokaprooshape lastele);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Ravimit kasutatakse suu kaudu, veenisiseselt ja väliselt. Sageli kasutatakse nakatunud päritoluga haiguste raviks ja ennetamiseks aminokaproiinhapet.

Farmakoloogiline toime

Vastavalt juhistele on aminokaprooshape fibrinolüüsi inhibiitor. Ravim tekitab spetsiifilist hemostaatilist toimet erinevatele verejooksudele, mis on tingitud fibrinolüüsi suurenemisest. See protsess on seotud plasminogeeni aktivaatorite blokaadiga ja osaliselt plasmiini toime inhibeerimisega. Ravim inhibeerib kinaine - biogeenseid polüpeptiide, mis moodustuvad kehas α-globuliinidest kallikreiini mõju all.

Aminokaproonhape on allergiavastane aine. Lisaks suurendab ravim maksa funktsiooni, mille eesmärk on toksiinide hävitamine ja vähendab kapillaaride läbilaskvust.

See ravim on madala toksilisusega. Pärast 15-20 minutit pärast manustamist algab ravimi toime intravenoosselt. Aminokapiinhape eritub neerude kaudu - umbes 40-60 protsenti eritub uriiniga 4 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Kui neerude eritusfunktsioon on halvenenud, jäävad ravimi ained kehasse ja nende kontsentratsioon veres suureneb järsult.

Näidustused

Aminokaprooshappe kasutamine on näidustatud järgmistes seisundites ja haigustes:

  • Verejooks (afibrinogenemia, hüpofibrinogeneemia hyperfibrinolysis) tõttu veritsuse kirurgiliste ja patoloogiliste seisundite, millega kaasneb suurenenud fibrinolüütilist aktiivsust vere (kui õõnesiseseks, neurokirurgilises, günekoloogiline, rindkere või uroloogiliste kirurgilised sekkumised, sealhulgas eesnäärme ja kõhunäärmes ja kopsu; pärast hammaste manipuleerimist, tonsilliektoomia, operatsioonides, kus kasutatakse kardiopulmonaalset ümbersõitu;
  • Hemorraagilise sündroomiga sisemised haigused;
  • Platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort;
  • Hüpoplastiline aneemia;
  • Shock-seisund;
  • Konserveeritud veri massilised transfusioonid sekundaarse hüpofibrinogeemia tõenäosuse juuresolekul;
  • Põletage haigus.

Annustamine ja manustamine

Aine intravenoosne manustamine täiskasvanutele on näidatud koguses 4-5 g, lahustatud 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Seda annust kasutatakse ägeda verejooksu korral. Ravimit manustatakse 1 tunni jooksul. Säilitusravi - annused 1 g (viiskümmend ml) iga tunni järel kuni verekao peatumiseni. Kuid te ei saa tööriista sel viisil kasutada rohkem kui 8 tundi. Aminokapronhappe päevane annus on vahemikus 5 kuni 30 g.

Aminokaprooshappe päevane annus lastele on:

  • kuni aasta - 3 g;
  • 2 kuni 6 aastat - 3-6 g;
  • 7 kuni 10 aastat vana - 6-9 g.

Ägeda verekaotuse korral on lastel aminokaproiinhape näidustatud järgmistes annustes:

  • kuni 1 aasta - 6 g;
  • 2-4 aastat - 6 kuni 9 g;
  • 5-8 aastat - kuni 12 g;
  • 9-10 aastat vana - 18 aastat

Ravi kestab 3 kuni 14 päeva.

Kui ravimit võetakse suu kaudu, siis tuleb juua magusat vett. Algannus vastavalt aminokaprohappe juhistele on 5 g, seejärel vähendatakse annust 1 g-ni, mis tuleb võtta iga tunni järel 8 tunni jooksul, kuni veritsus peatub. Ligikaudne päevane annus on 10-18 g, maksimaalne annus on 24 g. Aminokaprooshappe annus lastele on 50-100 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Samuti kasutatakse ravimit lokaalselt - verejooksu pind pihustatakse jahutatud lahusega või preparaadis ligunenud salvrätik asetatakse peal.

Kõrvaltoimed

Aminokaprooshappe juhistest on teada, et ravim võib põhjustada pearinglust, iiveldust, peavalu, kõhulahtisust, tinnitust, ortostaatilist hüpotensiooni, arteriaalset hüpotensiooni, arütmiat, bradükardiat, ülemiste hingamisteede katarraalset nähtust, nahapõletikku, krampe, õhupuudust, nahalöövet nahal neerupuudulikkus, lihasnõrkus, kuulmislangus.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  • Individuaalne sallimatus;
  • Kaldumine tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;
  • Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
  • Koagulopaatia, mis põhineb difuussel intravaskulaarsel koagulatsioonil;
  • DIC sündroom;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Aju vereringe häired;
  • Verejooks teadmata päritoluga ülemiste hingamisteede kaudu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See abinõu ei ole asjakohane juhtudel, kui on tõenäoline, et töö ajal väheneb verekaotus, sest sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolsed tüsistused.

Lisateave

Lisaks sellele, et aminokaprooshapet kasutatakse laialdaselt veritsuse ja vereülekande peatamiseks kirurgias, on selle mitmekülgsuse tõttu kasutusala üsna lai.

Aminokaprooshape on ninas ette nähtud suurepärase gripi ennetamiseks ja ARVI, sest see tugevdab veresoonte ninasüstes, suurendab vere hüübimist, vähendab ninaverejooksu riski. Lisaks sellele, ravim ravib allergiat ja turset, vähendab nina läbipääsu.

Viiruste eest kaitsmiseks on vaja iga kolme tunni järel aminokaproiinhapet sisestada ninasse 2-3 korda 4 korda päevas. Keskmiselt kestab ravikuur kuni nädal.

Selle ravimi kasutamise eeliseks on see, et seda võib raseduse ajal sisestada. Antud juhul on annus 3 tilka kolm korda päevas. Ravi võib täiendada ka vasodilataatoritega, kui arst seda lubab.

Seega ei vabasta kaasaegse farmakoloogilise tööstuse tilk terapeutilistel eesmärkidel, kasutades 5% aminokaprooshappe lahust.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 0 kuni 20 kraadi kuivas pimedas kohas.

Kui kasutatakse intravenoosset lahust, tuleb seda kohe pärast valmistamist kasutada ja seda ei tohi säilitada.

Sõltumata vabastamise vormist tuleb ravimit hoida lastele kättesaamatus kohas.

On oluline märkida, et lahuses olevate setete juuresolekul või selle hägusus, suspensiooni või helveste ilmnemine, pakendi tiheduse rikkumine, muutub ravim täielikult kasutuskõlbmatuks.

Ravimi säilivusaeg on 3 aastat.

AMINOKAPRoonhape

100 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
250 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
500 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).

Hemostaatiline aine inhibeerib profibrinolüsiini muundumist fibrinolüsiiniks, ilmselt selle protsessi aktivaatori inhibeerimise tõttu ja omab samuti otsest inhibeerivat toimet fibrinolüsiinile; inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile, neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Sellel on allergiavastane toime, mis parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Kui i / v manustamisel ilmneb toime 15-20 minuti jooksul. Absorptsioon - kõrge, Cmax - 2 h, T1/2 - 4 tundi. Eraldatud neerude kaudu - 40-60% muutumatul kujul. Kui neerude eritusfunktsioon on häiritud, on aminokaproonhappe eemaldamine viivitus, mille tulemusena suureneb selle kontsentratsioon veres järsult.

Verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia), verejooksude kirurgilise sekkumise ja patoloogiliste seisundite kaasneb suurenenud vere fibrinolüütilist aktiivsust (neurokirurgilistes, õõnesiseseks, rindkere, günekoloogiline ja uroloogiliste operatsioonide, sealhulgas eesnäärme, kops, pankreas; tonstektoomia pärast hambaravi sekkumist, toimingud südamest-kopsu masinaga). Hemorraagilise sündroomiga sisemised haigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeemia ärahoidmine konserveeritud verega massiivse vereülekannetega.

Ülitundlikkus ravimi suhtes, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia), difusioonist tingitud koagulopaatia, levinud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), tromboosi ja trombembooliliste haiguste kalduvus, neerupuudulikkus erituvusega, hemorraagiline häire, ajukahjustused, ajukahjustused, ebanormaalsed ajukahjustused, hemorroidid, ebanormaalsed ajukahjustused, hemorroidid, kõrvalekalded t

Ettevaatlikult: arteriaalne hüpotensioon, südamehaiguste südamehaigus, hematuuria, tundmatu etioloogiaga ülemiste kuseteede verejooks, maksapuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, alla 1-aastased lapsed.

In / in, tilguti. Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), süstitakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minuti jooksul. Esimese tunni jooksul süstitakse 4-5 g (80-100 ml) ja seejärel vajadusel 1 g (20 ml) umbes 8 tunni jooksul või kuni veritsuse peatumiseni. 50 mg / ml aminokaprooshappe lahuse jätkuva või verejooksu infusiooni korral korrata iga 4 tunni järel.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, siis 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2. Päevane annus täiskasvanutele - 5-30 g. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10 aastat vana - 6-9 g, alates 10-aastastest - nagu täiskasvanutel. Akuutses verekaotuses: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Pearinglus, tinnitus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, ninakinnisus, nahalööve, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, rabdomüolüüs, müoglobinuuria, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalne verejooks.

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarr) ja tõsine fibrinolüüsi pärssimine.

Üleannustamise korral tuleb viivitamatult manustada plasminogeeni aktivaatorid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas).

Seda võib kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahused), antishock-lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb aminokaprohappe manustamine fibrinogeenisisaldusega 2-4 g (maksimaalselt - 8 g) täiendada järgneva infusiooniga.

Summaarne vähendamine otseste ja kaudsete antikoagulantide võtmise ajal.

Aminokaprooshappe lahusele ei tohi lisada ravimeid.

Ravimi määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust. Kui i / v manustamine nõuab koagulogrammi kontrolli, eriti südame isheemiatõve korral, pärast südameinfarkti, maksahaigustes.

Aminokaproonhape, paikseks kasutamiseks

Aminokaproonhappe lahust nimetatakse hemostaatilisteks ja antihemorraagilisteks aineteks.

Verejooksu lõpetamiseks on soovitatav kasutada aminokaproiinhapet, suurendades fibrolüüsi (verehüüvete lahjendamise protsessi).

Sellel lehel leiad kogu teabe Aminokaproadhappe kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud aminokaproonhapet. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Hemostaatiline ravim. Fibrinolüüsi inhibiitor on plasminogeeni plasmiini ülemineku inhibiitor.

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju maksab aminokaprooshape? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibrinolüsiini muundumist fibrinolüsiiniks.

  • Pulber intravenoosseks manustamiseks;
  • Graanulid (aminokaprooshape lastele);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Aminokaproonhapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikum nii akuutse verejooksu kui ka kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. See ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksu, vaid ka rotaviiruse puhul.
  • Ninasse paigaldamiseks. Pulbristatud või granuleeritud aminokaprooshapet, mis on segatud magustamata veega, kasutatakse nii valmislahusena kui ka aminokaprooshappena (5% lahus valmistatakse ka sellisest ravimivormist).
  • Sissehingamiseks. Protseduurid viiakse läbi pihustiga adenoidide jaoks, köha, samuti pikaajalise külma või sinusiidi raviks.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud kollaste või roheliste nina eritiste eemaldamiseks. Sellisel juhul peab tualett läbi viima arst, kuna vale protseduur võib põhjustada limaskestade suurenenud turset ja ärritust.

Aminokaprooshape on antihemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusele, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (verehüüvete lahustamise protsess).

See ravim aitab vähendada nii kapillaaride läbilaskvust kui ka fibrinolüüsi inhibeerimist üldiselt. Aminokaprooshape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, avaldab mõõdukat antisoksaalset ja antiallergilist toimet. Ravim on võimeline parandama mõningaid spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse näitajaid SARSi puhul.

Pärast aminokapronhappe maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 2-3 tunni pärast. Seondumine plasmavalkudega praktiliselt puudub. Suurem osa ravimist eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja 10-15% biotransformeerub maksas. Aminokaprohappe kogunemine toimub ainult siis, kui on olemas uriinifunktsiooni rikkumine.

Vastavalt juhistele määratakse aminokaprooshape verejooksu ärahoidmiseks ja lõpetamiseks, mis on seotud suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega või hüpofibrinogeemia ja afibrinogeemiaga.

Ravimi kasutamise näidustused on:

  • Keeruline abordi ja emaka verejooks;
  • Platsenta enneaegne eraldumine;
  • Operatsioonid ülemiste hingamisteede ja ninaverejookide valdkonnas;
  • Kirurgia organites, mis on rikkad fibrinolüüsi aktivaatorites (aju, kopsud, neerupealised, emakas, kõhunäärmes, kilpnäärmes ja eesnäärmes);
  • Ekstrakorporaalne vereringe;
  • Operatsioonijärgse taastumise periood (veresoonte ja südame operatsioonide ajal);
  • Põletage haigus;
  • Hemorraagilise sündroomi poolt põhjustatud siseorganite haigused (kusepõie verejooks, seedetrakti verejooks).

Vanade koolide arstid on sageli ette nähtud ENT patoloogiate jaoks. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

  • kõrvaldada limaskestade paistetus ja ninakinnisus;
  • toodetud lima koguse vähendamine;
  • vähendada põletikulise protsessi raskust, eriti allergilise päritoluga nohu;
  • peatada ninaverejooks.

Kuna ACC on inimorganismi lähedane ühend, on see paljudel juhtudel isegi ette nähtud kerge nohu komplikatsioonide vältimiseks. Kuid sellist ennetavat meedet näidatakse ainult lapse ninaverejooksude või suurenenud kapillaarsete haavatavuste korral.

Seega on ravim näidatud:

  • mis tahes etioloogia riniit, sealhulgas allergiline;
  • igat liiki sinusiit;
  • adenoidiit;
  • nina verejooks;
  • gripp ja nohu.

Aminokaproonhape kaetakse sageli lapse ninasse, et vältida SARSi arengut nn külmhooajal.

Ravim on vastunäidustatud:

  1. Individuaalne sallimatus;
  2. Kaldumine tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;
  3. Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
  4. Koagulopaatia, mis põhineb difuussel intravaskulaarsel koagulatsioonil;
  5. DIC sündroom;
  6. Rasedus ja imetamine;
  7. Aju vereringe häired;
  8. Verejooks teadmata päritoluga ülemiste hingamisteede kaudu.

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See abinõu ei ole asjakohane juhtudel, kui on tõenäoline, et töö ajal väheneb verekaotus, sest sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolsed tüsistused.

Kasutusjuhised näitavad, et aminokaprooshapet kasutatakse tilgutites / tilkades.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), süstitakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minuti jooksul. Esimese tunni jooksul süstitakse 4-5 g (80-100 ml) ja seejärel vajadusel 1 g (20 ml) umbes 8 tunni jooksul või kuni veritsuse peatumiseni.

50 mg / ml aminokaprooshappe lahuse jätkuva või verejooksu infusiooni korral korrata iga 4 tunni järel.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, siis 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2. Päevane annus täiskasvanutele - 5-30 g. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10 aastat vana - 6-9 g, alates 10-aastastest - nagu täiskasvanutel. Akuutses verekaotuses: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Samuti on soovitatav kasutada ravimit Aminocaproic acid nina (lapse või täiskasvanu) jaoks lokaalselt. 10 minuti jooksul ninasõõrmesse paigutatakse iga kolme tunni tagant nikerdatud turunda, mis on eelnevalt niisutatud 5% aminokaprooshappe lahusega või täheldatud näidatud sagedusega, 4–5 tilka lahuse nina kaudu. Ravimit võib kasutada sissehingamiseks lastel ja täiskasvanutel. Sellistel juhtudel võib imiku sissehingamiseks kasutada nebulisaatorit.

  • Raske hüpertoonilise gripi või ARVI tüübi puhul lubatakse ravimi annust suurendada sellel vanusel soovitatavale maksimaalsele tasemele koos mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega.
  • Aminokapiinhapet võib vajadusel kasutada kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.
  • Ennetamise epideemilise perioodi jooksul tuleb läbi viia aminokaprohappe intranasaalne manustamine kuni neli korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab kindlaks arst.

Aminokaproonhape on tavaliselt hästi talutav, kuid võivad tekkida järgmised kõrvalreaktsioonid.

  1. Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, tinnitus, krambid.
  2. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ortostaatiline hüpotensioon, subendokardiaalne verejooks, bradükardia, arütmia.
  3. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  4. Vere hüübimissüsteemist: hüübimishäire.
  5. Teised: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sh ülemiste hingamisteede katarraalsed nähtused), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Paikselt kasutatuna on ACC suhteliselt ohutu ja põhjustab harva kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Aminokaprohappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutele - rohkem kui 24 g päevas) - verejooksud.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub tähelepanu pöörata selle kasutamise omadustele:

  1. Aminokaprooshappe või selle intravenoosseks manustamiseks lahuse vormis peaks olema kaasas vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine.
  2. Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvaste toitude vastuvõtmisest, mis võivad tekitada trombide teket veresoontes.
  3. Ärge võtke aminokaprohapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, sest see võib suurendada vere hüübimist.
  4. Ravi ajal on võimatu teostada tööd, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide suurema tähelepanu ja kiiruse vajadusega.

Seda võib kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahused), antishock-lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb aminokaprohappe manustamine fibrinogeenisisaldusega 2-4 g (maksimaalselt - 8 g) täiendada järgneva infusiooniga.

Aminokaprooshappe lahusele ei tohi lisada ravimeid.

Summaarne vähendamine otseste ja kaudsete antikoagulantide võtmise ajal.

ENT arstid räägivad hästi aminokaproiinhappest ja kasutavad seda ravimit aastaid erinevate ENT patoloogiate ravis. Nad märgivad selle ravimi tõhusust viirusliku nohu, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude puhul. Neid tõmbab huvi asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega ei kuivata aminokaprooshape limaskesta ega tekita vasokonstriktsiooni.

Positiivse tagasiside annab ka enamik momsid, kes kasutasid ravi või profülaktika eesmärgil riniidi jaoks aminokaprohapet. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui riniit, taskukohane ravimi hind ja lapse ohutus. Peamise külma kasutamise puuduseks on ravimi nina manustamise raskused, kuna aminokaproonhape müüakse ilma pipetita ja pudel avaneb ebamugavalt.

Sama toimeainega on ravim Polycapran.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. On vaja säilitada pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav, temperatuuriga mitte üle + 25 ° C.

Farmaatsiatööstus liigub edasi hüppeliselt ja nüüd on võimatu lugeda, kui palju uusi ravimeid nina nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks ilmus riiulitele. Kuid aastate jooksul on olemas tõhusad ja tõestatud vahendid, mis on teada ainult ENT tavade kogemustega arstidele. Üks nendest ravimitest on aminokaprooshape.

>> Sait sisaldab laia valikut ravimeid sinusiidi ja teiste nina haiguste raviks. Kasuta tervist!

Ravim on hemostaatiline ravim, mida kasutatakse verejooksuks. Hapet kasutatakse gripi raviks ja ennetamiseks, nohu kui viirusevastast ainet. Ravim vabastatakse ilma arsti retseptita, on vastuvõetav hind. Hapet võib kasutada intravenoosselt, väliselt, suu kaudu. Ravi kestus sõltub patsiendi diagnoosist.

Aminokaprooshappe vabanemise vormid

Ravim vabaneb apteekidest süstelahuse kujul ilma värvi ja lõhnata, valge pulbrina, lastele mõeldud graanulitena. Aminokaprohappe kasutamiseks on mitmeid viise:

  • intravenoosne süstimine - äge verejooks, kirurgiline ravi;
  • sisemine tehnika - kasutatakse rotaviiruse, hemorraagilise sündroomiga kaasnevate elundite patoloogiate puhul;
  • süstimine ninasse - kasutatakse valmislahuse või pulbrina / graanulina, mis on segatud veega infektsioonide jaoks;
  • sissehingamine - köha, adenoidide, pikaajalise riniidi, sinusiidi korral (protseduur viiakse läbi nebulisaatori abil);
  • nina loputamine - paksu rohelise või kollase tühjenduse eemaldamiseks.

Aminokaproonhappe lahus on klassifitseeritud antihemorraagilise ja hemostaatilise toimeainena. Seda kasutatakse verejooksu hemostaatiliseks, mida iseloomustab fibrinolüüsi suurenemine (verehüüvete lahjendamine). Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendab maksa antitoksilist funktsiooni. Kui seda kasutatakse sisemiselt, on happel anti-šokk ja allergiavastane toime. ARVI abil aitab parandusmeetod parandada mitmeid indikaatoreid, mis vastutavad spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsüsteemi kaitsmise eest.

Aine jõuab verepiirangusse 120-180 minuti jooksul pärast manustamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaprohape aktiivselt seedetraktist. Näitab ravimeid neerude kaudu, muutmata. Väike osa ainest läbib maksa sees biotransformatsiooni.

Näidustused aminokaprohappe kasutamiseks

Ravimit võib kasutada ilma retseptita. Järgmised haigused ja seisundid on näidustused selle kasutamiseks:

  • platsenta enneaegne eraldumine;
  • emaka verejooks ja abordid, millega kaasnevad komplikatsioonid;
  • organite operatsioonid, mida iseloomustab kõrge fibrinolüüsi aktivaatorite sisaldus (kopsud, aju, emakas, neerupealised, kõhunäärme-, eesnäärme-, kilpnäärme-);
  • operatsioonijärgne taastumisperiood (kirurgiline sekkumine veresoonte ja südamega);
  • põletused;
  • ekstrakorporaalne vereringe;
  • siseorganite haigused, millega kaasneb hemorraagiline sündroom (verejooks seedetraktist, põis).

ENT patoloogiate jaoks on sageli ette nähtud aminokaprooshape. Ainet kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

  • ülekoormuse eemaldamine ja nina limaskestade turse vähendamine;
  • allergilise päritoluga põletiku vähenemine riniidis;
  • nina verejooksu peatamine;
  • vähenenud lima tootmine;
  • erineva päritoluga nohu komplikatsioonide ennetamine, igat liiki sinusiit, adenoidiit, ägedad hingamisteede haigused, gripp.

Vastunäidustused

Aminokaproonhapet ei tohiks määrata teatud patsientide rühmadele. Ravimil on järgmised vastunäidustused:

  • patsiendi kalduvus tromboosi, trombembooliliste haiguste esinemiseni;
  • DIC sündroom;
  • aju vereringe häired;
  • neeruhaigus, millega kaasneb nende toimimise rikkumine;
  • individuaalne talumatus aine suhtes;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • koagulopaatia difuusse intravaskulaarse koagulatsiooniga;
  • ülemiste hingamisteede verejooks, millel on tundmatu etioloogia.

Aminapapiinhappe annustamine ja manustamine

Kasutusjuhendi kohaselt kasutatakse aminokapronhappe lahust intravenoosselt, tilgutades. Kui vajate kiiret toimet, peab patsient sisestama kuni 100 ml vedelikku 50-60 tilka minutis. Selle protseduuri kestus on 20-30 minutit. Esimesel tunnil on vajalik 4-5 g lahuse tarbimine. Seejärel määratakse patsiendile verejooksu peatamiseks 1 g. Kui esineb retsidiiv, tuleb protseduuri korrata iga 4 tunni järel.

Aminokapiinhapet manustatakse lastele kiirusega 100 ml / kg kehakaalu kohta tunnis. Seejärel vähendatakse annust 33 ml / kg-ni. Maksimaalne päevane kogus on 18 g / sq. m. keha pind. Kasutatakse järgmisi päevaseid annuseid:

  • täiskasvanud - 5-30 g;
  • alla 1-aastased lapsed - 3 g;
  • 2-6-aastased lapsed - 3-6 g;
  • lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - 6-9 g;
  • 11-aastastel patsientidel näidatakse täiskasvanute annust.

Ägeda verejooksu korral suureneb ravimi päevane lubatud kogus. Soovitatav:

  • alla 12 kuu vanused lapsed - 6 g;
  • lapsed vanuses 1 aasta kuni 4 aastat - 6-9 g;
  • 5 kuni 8 aastat vana - 9-12 g;
  • 9 kuni 10 aastat - 18 g.

Pulbervormid tuleb lahustada vees. On vaja ravimit rakendada söögi ajal või pärast seda. Happe päevane annus tuleb jagada mitmeks annuseks (3-6 - täiskasvanutele, 3-5-le lastele). Kui patsiendil on mõõduka raskusega fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine, määratakse see 5-23 g / päevas. Imikutel, kes ei ole jõudnud 12 kuu vanuseni, on vaja ühekordset annust, mis arvutatakse valemiga 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat annavad 3-6 g päevas, 7-11 aastat vanad - 6-9 g päevas. Teismelised määrasid 10-15 g ööpäevas.

Subarahnoidaalse verejooksu raviks tuleb võtta 6-9 g ravimit. Traumaatilise hüfema raviks, mis on määratud 0,1 g / kg iga 4 tunni järel. Happe maksimaalne ööpäevane annus - 24 g. Ravi kestus on 5 päeva. Emaka verejooksu korral on ravimi annus 3 g iga 6 tunni järel. SARSi ja grippi põdevatele patsientidele määratakse ravimi kohalik või suukaudne manustamine. Suukaudseks manustamiseks on vaja lahjendada 1 g hapet 2 spl. l magustatud keedetud vesi. Saadud lahust manustatakse järgmistes annustes:

  • alla 2-aastased lapsed - 1-2 tl. 4 korda päevas (võib lisada toidule või joogile);
  • 2-6-aastased lapsed - 1-2 s. l 4 korda päevas;
  • 6–10-aastased patsiendid - 4-5 g päevas;
  • vanemad kui 10 aastat - 1-2 g kuni 5 korda päevas.

Aminokaproonhape on efektiivne ninaverejooksudes. Protsessi peatamiseks on vaja puuvillane villa turundit niisutada lahusega (5%). Niiske tampoon asetseb nina kaudu 10 minutit või kuni veritsuse täieliku lõpetamiseni. Võite kasutada ravimit sissehingamise vormis. Selleks tuleks lapsepõlves kasutada nebulisaatorit. Intranasaalne ravimine tuleb läbi viia vastavalt järgmistele reeglitele:

  1. Ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja tõsise haigusega gripi korral lubatakse aminokaprohappe annust suurendada võimalikult suurele (vanuse suhtes), kusjuures fibrinolüütiline aktiivsus on mõõduka raskusega.
  2. Vajadusel saab tööriista kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni indutseerijatega.
  3. Naha manustamiseks profülaktikaks soovitatakse ravimi manustamine kuni 4 korda päevas, kui epideemia kestab.

Enne ravimi kasutamist on soovitatav hoolikalt uurida selle kasutamise juhiseid. Palun võtke arvesse järgmisi juhiseid:

  1. Pikaajaline ravi agensiga peaks toimuma pidevalt jälgides vere hüübimise funktsiooni laboris.
  2. Kui happe ravi soovitatakse loobuda rasvaste toitude puhul, mis võivad suurendada veresoonte tekke ohtu veresoonte sees, siis trombemboolia tekkimine.
  3. Seoses võimalusega suurendada vere hüübimist on keelatud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine samaaegselt happega. Ravi ajal on soovitatav valida teine ​​rasestumisvastane meetod.
  4. Ravimite võtmisel on vaja vältida tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni kiirenemist, suuremat tähelepanu.
  5. Aminokaphape ei ole raseduse ja sünnituse ajal ette nähtud, kuna pärast lapse sündi suureneb trombemboolsete tüsistuste risk.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi võtmisel võivad patsiendid põhjustada kõrvaltoimeid. Kasutusjuhised on järgmised negatiivsed mõjud:

  • pearinglus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • subendokardiaalne verejooks;
  • vererõhu langus;
  • nahalööbed;
  • ortostaatiline hüpotensioon;
  • krambid;
  • äge neerupuudulikkus;
  • kõhulahtisus;
  • tinnitus;
  • ninakinnisus;
  • rabdomüolüüs

Juhistes määratud või arsti poolt määratud ülemäärane happe kogus võib põhjustada suuremaid kõrvaltoimeid, tekitada verehüüvete ilmnemist. Suurte annuste kasutamisel (üle 24 grammi päevas) rohkem kui 6 päeva jooksul suureneb verejooksu oht. Kui tekib aminokapronhappe üleannustamine, tuleb ravim kohe ära jätta. Ravi puhul kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Aminokaproonhappe hind

Ravimit saab osta ilma arsti retseptita. Ravim on müügil Moskva apteekides ja farmaatsiatooteid müüvates veebipoodides. Ravimi hind sõltub ravimi kogusest, vabastamise vormist ja tootjast. Moskva apteekides on happe lahuse (5%), mille maht on 100 ml, keskmine maksumus 32-35 rubla.

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Aminokaproonhape *

SOOVITUSLIKUD MEETMED RAVIMID ON VAJADATUD AINULT VÄLJA PATSIENDILE. KÄESOLEVAD JUHEND ON VAJADUSLIK TÖÖTAJATELE.

Valem: C6H13N02, keemiline nimetus 6-aminoheksaanhape.

Farmakoloogiline rühm: hematotroopsed ravimid / hemostaatiline aine / fibrinolüüsi inhibiitor.

Farmakoloogiline toime: hemostaatiline.

Aminokaproonhape inhibeerib profibrinolüsiini aktivaatorid ja peatab selle sünteesi fibrinolüsiiniks. Vähemal määral on sellel otsene pärssiv toime fibrinolüsiinile. Inhibeerib urokinaasi, streptokinaasi ja koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsi protsessile. Neutraliseerib trüpsiini, kallikreiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. See suurendab trombotsüütide moodustumist ja sensibiliseerib nende retseptoreid A2 tromboksaani, trombiini ja teiste endogeensete agregaatide jaoks. Veritsuse korral, mis on tingitud plasma suurest fibrinolüütilisest aktiivsusest, on süsteemne hemostaatiline toime. Suurendab maksa antitoksilist funktsiooni, omab allergiavastast toimet. Kui seda kasutatakse sisemiselt, imendub see hästi, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas tuvastatakse 1–2 tunni jooksul. Peaaegu muutumatul kujul eritub neerude kaudu, umbes 40–60% eritub 4 tunni jooksul. Kui neerude eritusfunktsioon on häiritud, aeglustub eliminatsioon ja suureneb ravimi kontsentratsioon veres. Intravenoosselt manustatuna on poolväärtusaeg 77 minutit ja 12 tunni jooksul elimineeritakse rohkem kui 89% ravimist.

Aminokaproonhapet kasutatakse verejooksuks (hüpo- ja afibrinogeemia, hüperfibrinolüüs); verejooks kirurgilistes operatsioonides organites, mis on rikkad fibrinolüüsi aktivaatorites (maos, kopsudes, emakakaelas, kilpnäärmes, eesnäärmes); hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused; keeruline abort; enneaegne platsentaarne katkestus; sekundaarse hüpofibrinogeemia ärahoidmiseks, kui on tehtud massiivseid konserveeritud vereülekandeid.

Aminokaproonhapet manustatakse suukaudselt, paikselt (niisutamiseks, ninas), intravenoosseks tilgutamiseks. Täiskasvanud: akuutse verejooksu 1 tunni jooksul intravenoosselt, 4–5 g lahustatakse 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses; säilitusravi - 1 g (50 ml) iga tunni järel kuni täieliku verejooksu lõppemiseni, kuid mitte rohkem kui 8 tundi. Sisse (magusa veega) on ette nähtud 5 g, seejärel - 1 g iga tunni järel 8 tunni jooksul (mitte enam) kuni veritsus peatub. Keskmine päevane annus on 10–18 g, maksimaalne ööpäevane annus on 24 g lastele 50–100 mg / kg. Kohapeal: verejooksu pind niisutatakse jahutatud 5% lahusega (iga kord 50–200 ml) või niisutatud salvrätik asetatakse verejooksupinnale 1-2 kihti vastavalt aseptilistele reeglitele.

Järgmise aminokaproadhappe vastuvõtmise vahelejätmisel peate selle võtma meelde, järgmine vastuvõtt, mis tuleb teha pärast määratud aja möödumist viimasest.

Ettevaatlik peab olema aminokaproadhape, rikkudes aju vereringet. Aminokaprohappe manustamine uriinis ei ole soovitatav (on oht ägeda neerupuudulikkuse tekkeks). Aminapapiinhappe kasutamisel on vaja kontrollida fibrinogeeni taset ja fibrinolüütilist aktiivsust veres. Teavet aminokaprohappe sobimatu kasutamise kohta naistel sünnituse ajal kõrgenenud verekaotuse vältimiseks, kuna sünnitusjärgsel perioodil on võimalik trombemboolilisi komplikatsioone.

Ülitundlikkus, hüperkoaguleeruvad seisundid, millel on kalduvus tromboosile ja emboliale, krooniline neerupuudulikkus, DIC, aju vereringehäire, rasedus. Arteriaalse hüpotensiooni, hematuuria, südamehaiguse ja eritumissüsteemi ülemise osa tundmatu verejooksu põhjuse, maksapuudulikkuse ja neerufunktsiooni halvenemise korral tuleb aminokaproonhappe tarbimist piirata.

Aminapapiinhapet ei ole soovitatav kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, krambid, subendokardiaalne verejooks, iiveldus, kõhulahtisus, hüpotensioon, ortostaatiline hüpotensioon, pearinglus, peavalu, nahalööbed, tinnitus, ninakinnisus.

Mõju on vähenenud antiaagensant ja antikoagulandid (kaudsed ja otsesed).

Kui aminokaproadhape on üleannustatud, siis suurenevad kõrvaltoimed, inhibeeritakse fibrinolüüsi, verehüüvete moodustumine on võimalik. Te peate kohe sisenema plasminogeeni aktivaatoritesse (urokinaas, streptokinaas, anistreptaas).

Aminokaproonhape on ravim ja selle tsükliline amiid (millest see saadakse hüdrolüüsi teel) on kiudude ja plastide tootmise tooraine.

Allikas: kasutamiseks:

Ladina nimi: Aminokaprooshape

ATX kood: B02AA01

Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaprooshape)

Tootja: Nesvizh Medical Plant (Valgevene Vabariik), Mospharm, East Farm, Eskom NPK, Medsintez Plant, Dalkhimpharm, Moskhimpharmpreparaty neid. N.A.Semashko, Kraspharma, Biokeemik (Venemaa), Tervis (Ukraina)

Kirjeldus asjakohane: 10/18/17

Hinda online-apteeke:

Aminokaproonhape viitab antihemorraagilistele ja hemostaatilistele ainetele. Selle peamine tegevus on verejooksu peatamine koos suurenenud fibrolüüsiga.

Aminokaproonhape (aminokaproonhape).

Aminokaphape on saadaval 5% infusioonilahuse kujul. Ravimit müüakse polümeermahutites (100, 250 või 500 ml).

Enamikul juhtudel kasutatakse seda ravimit erinevat tüüpi veritsuseks:

  • Hüpo- ja afibrinogeemia (vere hüübimine).
  • Kirurgi põhjustatud verejooks elunditele, mis sisaldavad suurt hulka fibrinolüüsi aktivaatorit (kilpnäärme, kopsud, mao, emakakael, eesnäärmed).

Lisaks kasutatakse seda ravimit siseorganite haiguste raviks, millel on ühine sümptom, nimelt suurenenud kalduvus veritsusele.

Günekoloogias kasutatakse aminokaprohapet platsenta enneaegseks lahkumiseks või tüsistustega abortide jaoks.

Ravimi kasutamine on vastuvõetamatu järgmistel juhtudel:

  • Embolia kalduvus (veresoonte ummistus) ja tromboos.
  • Levitatud intravaskulaarne koagulatsiooni sündroom.
  • Krooniline neerupuudulikkus.
  • Rasedus ja imetamine.
  • Aju vereringe langus.
  • Hematuria (vere välimus uriinis).
  • Ülitundlikkus.

Selle ravimi kasutamise piiramiseks peaks olema sellised haigused nagu:

  • Hüpotensioon (püsiv vererõhu langus).
  • Valvulaarne südamehaigus.
  • Verejooks eritussüsteemi ülemisest osast, mille põhjus ei ole kindlaks tehtud.
  • Maksapuudulikkus.

Ravim on ette nähtud tilgutamiseks. Kui on vaja saavutada kiire toime, süstige kuni 100 ml 50 mg / ml lahust tilkhaaval minutis. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 4-5 g (ml) ja seejärel vajadusel 1 g (20 ml) umbes 8 tunni jooksul või kuni veritsuse peatumiseni. Korduva või jätkuva 50 mg / ml aminokaprooshappe lahuse infusiooni korral korrata iga 4 tunni järel.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, siis 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2. Täiskasvanute ööpäevane annus. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat; 7-10 aastat, alates 10 aastast - nagu täiskasvanutel. Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased, 5-8-aastased, 9-10-aastased - 18 g. Ravi kestus on pikem.

Aminokaproonhape võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Arütmia ja bradükardia.
  • Subendokardiaalne verejooks.
  • Ortostaatiline hüpotensioon.
  • Seedetrakti häire.
  • Peavalud, millega kaasneb tinnitus, pearinglus.
  • Krambid.
  • Lööve nahal.
  • Ülemiste hingamisteede limaskesta põletik.

Selle ravimi toime vähendamiseks antitrombotsüütide ja / või antikoagulantidega. Trombotsüütide vastased ained on vastutavad trombotsüütide moodustumise vähendamise eest, mis tekib trombotsüütide agregatsiooni pärssimise tulemusena. Antikoagulandid takistavad fibriini moodustumist, takistades seeläbi verehüüvete tekkimist.

Ravimi üleannustamise korral suurenevad kõrvaltoimed ja toimub fibrinolüüsi järsk inhibeerimine.

ATH-koodi analoogid: aminokaprooshape, SOLOpharm, happed, aminokaproosne süstelahus.

Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.

Aminokaproiinhape vähendab kapillaaride läbilaskvust, lisaks põhjustab selle kasutamine maksa antitoksiliste omaduste suurenemist.

Sellel ravimil on anti-šokk ja allergiavastane toime. Selle kasutamine parandab mõningaid näitajaid, mis vastutavad spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse eest SARSi puhul.

Selle ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres täheldatakse umbes 3 tundi pärast selle kasutamist.

Aminokaproonhape eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul, ainult 10-15% biotransformatsioon maksas.

Selle ravimi kogunemine organismis toimub uriinisüsteemi toimimise vastaselt.

Ravimi määramisel on vaja kontrollida fibrinogeeni sisaldust ja vere fibrinolüütilist aktiivsust. Kui i / v manustamine nõuab koagulogrammi kontrolli, eriti pärast südameinfarkti, koos südame isheemiatõvega, maksahaigustega.

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit alla 1-aastastel lastel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravimit kasutatakse kroonilise neerupuudulikkuse korral ettevaatusega.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega maksapuudulikkuse korral. Maksahaiguste korral manustamisel / ravi ajal on vajalik koagulogrammi kontroll.

Seda võib kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahused), antishock-lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb aminokaprohappe manustamine fibrinogeenisisaldusega 2-4 g (maksimaalselt - 8 g) täiendada järgneva infusiooniga.

Aminokaprooshappe lahusele ei tohi lisada ravimeid.

Summaarne vähendamine otseste ja kaudsete antikoagulantide võtmise ajal.

Retsept.

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-25 ° C. Aegumiskuupäev. 3 aastat.

Aminokaproonhappe hind 1 pakendile 38 rubla eest.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Aminokaprooshape 5% 100 ml fl.

Aminokaproonhape 5% 100 ml pudel

Saidi kasutamisel on vajalik aktiivne link.

Meie veebisaidil esitatud teavet ei tohiks kasutada enesediagnoosimiseks ja raviks ning see ei saa asendada arstiga konsulteerimist. Me hoiatame vastunäidustuste olemasolust. Konsultatsioon on vajalik.

Allikas: tööstus ei seisa ja igal aastal esineb uusi ravimeid erinevate haiguste ja sinusiidi raviks. Paljud kogemuste ja kogenud kogemustega otolarünoloogid omistavad endiselt vanu ja ajakontrolli. Sellise rakenduse näiteks on aminokaprohappe kasutamine sinusiidi ravis.

Aminokaproonhape kuulub fibrinolüüsi inhibiitorite rühma. Sellel on hemostaatiline toime ja see on spetsiifiline hemostaatiline aine. Selle kasutamine on ette nähtud verejooksuks, mille põhjuseks oli verehüüvete ja verehüüvete suurenenud lahustumine.

Ravimit toodavad paljud farmaatsiaettevõtted pulbri kujul, mis on mõeldud kasutamiseks siseruumides, ja infusioonilahus.

Pulber sisaldab täiendavaid aineid sisaldavat puhast aminokaprohapet. Infusioonilahus valmistatakse, lahjendades hapet süstimiseks mõeldud aminokaproalse veega naatriumkloriidi lisamisega tööstuslikes aseptilistes tingimustes.

Tundub, et aminokaprooshape on hemostaatiline aine ja selle kasutamine sinuses ei anna mingit kasu. Kuid see ei ole täiesti tõsi. Lisaks ravimi hemostaatilistele omadustele on muudel meetmetel, mis muudavad selle haiguse efektiivseks.

Aminokaprooshappel on allergiavastane ja viirusevastane toime, tugevdab veresoonte seinu ja vähendab kapillaaride läbilaskvust. Anti-allergiliste omaduste tõttu aitab aminokaprooshape võidelda allergilise sinusiidi nähtude vastu ning kõrvaldada sügelus, limaskestade turse ja põletustunne mis tahes laadi sinusiidi korral.

Kapillaaride läbilaskvuse tugevdamine ja vähendamine takistab ninaverejooksu, mida põhjustab nende nõrkus. Kapillaaride ebakindluse sümptomid ei pruugi tingimata olla verejooks. Üsna sageli, kui sinusiit, eriti vasokonstriktorite kasutamise ajal, võib nina eritistes täheldada vere triibusid. Nende välimus ja aitavad vältida aminokaprohapet.

Võib-olla on ravimi kõige huvitavam omadus selle viirusevastane võime. Uuringud on näidanud, et aminokaproonhape häirib viiruste seondumist nende suhtes tundlike rakkudega.

Lisaks stimuleerib ravim selle keha rakulist ja humoraalset immuunsust, pakkudes selle loomulikku kaitset.

Seega pakuvad kõik selle ravimi omadused sinusiiti:

  • limaskesta pundumise ja nina hingamise leevendamine;
  • vabanenud lima koguse vähendamine ja selle väljavoolu parandamine;
  • kuivuse, ärrituse ja põletustunne kõrvaldamine ninas;
  • viirusinfektsiooni leviku tõkestamiseks.

Vaatamata omadustele, mis aitavad võidelda sinusiidi ja teiste nina närvisüsteemi haiguste vastu, ei ole ametlikes juhistes selliseid näiteid leitud. Peamiselt on täheldatud vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemist, nimelt:

  • verejooks operatsiooni ajal;
  • limaskestade verejooksud;
  • hüperfibrinolüüs;
  • parenhüümne verejooks;
  • verejooks mao ja soolte haavandites;
  • platsenta enneaegne eraldumine;
  • vereülekannete ajal sekundaarse hüpofibrinogeemia vältimiseks.

Aminokaprooshappe pulbri juhised sisaldavad teavet selle kasutamise võimalikkuse kohta gripi ja teiste viirusinfektsioonide ennetamiseks ja raviks.

Ravimi kasutamine lokaalselt on võimalik ninaneelu nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, millega kaasneb limaskesta turse, seroosne või mädane sekretsioon, allergilise protsessi tunnused ja ninakinnisus. Need haigused hõlmavad:

  • äge ja krooniline nakkuslik nohu;
  • allergiline riniit;
  • sinusiit;
  • eesliinid;
  • etmoidiit.

Oluline on mõista, et aminokaproonhappe kasutamine nendes haigustes ei ole ravi aluseks. See on ainult kombinatsioonravi abikomponent, mis aitab kõrvaldada ebameeldivaid sümptomeid ja kiirendada taastumist.

Sinusiidi raviks võib olla sobiv infusioonilahus ja pulber. Ainult pulber enne kasutamist tuleb lahjendada kiirusega 1 g 20 ml jahutatud keedetud vee kohta.

Anthatiidi ja teiste nina närvisüsteemi haiguste ravimit võib kasutada mitmel viisil:

Aminokaproadhappe lahuse lisamine tilkade kujul on üsna lihtne. Selleks piisab, kui valite selle pipetisse või süstlasse ja tilgutate mitu tilka, mida ENT arst on mõlemas ninasõidus näidanud. Protseduuri korratakse kuni 5 korda päevas, kui arst ei ole näidanud teisiti.

Inhaleerimisel ravimiga on vaja nebulisaatorit. Ravimi lahus enne inhaleerimist lahjendatakse 1 kuni 1 naatriumkloriidi lahusega. Muud ained on rangelt keelatud lisada. Sissehingamise kestus 3 kuni 5 minutit. See toimub 1-2 korda päevas. Selline aminokaproadhappe kasutamine on näidustatud nina närvisüsteemi haiguste kroonilistes vormides.

Nina loputamist aminokaprooshappega võib teha ainult arst meditsiiniasutuses. Selline narkootikumide kasutamine võimaldab teil kiiresti vabaneda paksu seroossest või mädastest tühjendamisest, kuid see võib olla ohtlik. Suure koguse ravim võib tekitada limaskestade tugevat ärritust ja tõsta turse.

Teine võimalus ravimit - turunda nina kergesti kasutada. Puuvillast tampoonid niisutatakse meditsiinilise lahusega ja asetatakse vaheldumisi nina kaudu 5-10 minutit.

See on oluline! Kui sinusiit on sobimatu, kasutage sees asuvat aminokaprohapet. Selline kasutamine on ette nähtud ainult sisemise verejooksu jaoks.

Ravimit iseloomustab selle ohutus, kui seda kasutatakse paikselt, kuid mõnel juhul on siiski vaja loobuda selle kasutamisest. Nende hulka kuuluvad:

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • kalduvus embooliale ja tromboosile;
  • trombofiilia;
  • hematuuria hulk;
  • rasedusperiood;
  • imetamine;
  • neerude ja maksa häired.

Ravimi juhised kirjeldavad ainult kõrvaltoimeid, mis võivad tekkida sisemise või intravenoosse manustamisega. Ravimi kohalikul kasutamisel harvadel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid, samuti nina limaskesta ärritus. Sellistel juhtudel tuleb taotlus lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Ravim on heaks kiidetud lapsekingades. See ei tähenda, et lapsele vajaliku mädase riniidi korral peate minema apteeki, kus on hinnaline viaal. Kõigepealt peaksite konsulteerima oma arstiga, kes diagnoosi põhjal kirjutab välja raviks vajalikud vahendid ja on täiesti võimalik, et aminokaprooshape on olemas.

Allikas: aminokapronhapet nimetatakse hemostaatilisteks ja antihemorraagilisteks aineteks.

Verejooksu lõpetamiseks on soovitatav kasutada aminokaproiinhapet, suurendades fibrolüüsi (verehüüvete lahjendamise protsessi).

Sellel lehel leiad kogu teabe Aminokaproadhappe kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud aminokaproonhapet. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju maksab aminokaprooshape? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibrinolüsiini muundumist fibrinolüsiiniks.

  • Pulber intravenoosseks manustamiseks;
  • Graanulid (aminokaprooshape lastele);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Aminokaproonhapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikum nii akuutse verejooksu kui ka kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. See ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksu, vaid ka rotaviiruse puhul.
  • Ninasse paigaldamiseks. Pulbristatud või granuleeritud aminokaprooshapet, mis on segatud magustamata veega, kasutatakse nii valmislahusena kui ka aminokaprooshappena (5% lahus valmistatakse ka sellisest ravimivormist).
  • Sissehingamiseks. Protseduurid viiakse läbi pihustiga adenoidide jaoks, köha, samuti pikaajalise külma või sinusiidi raviks.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud kollaste või roheliste nina eritiste eemaldamiseks. Sellisel juhul peab tualett läbi viima arst, kuna vale protseduur võib põhjustada limaskestade suurenenud turset ja ärritust.

Aminokaprooshape on antihemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusele, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (verehüüvete lahustamise protsess).

See ravim aitab vähendada nii kapillaaride läbilaskvust kui ka fibrinolüüsi inhibeerimist üldiselt. Aminokaprooshape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, avaldab mõõdukat antisoksaalset ja antiallergilist toimet. Ravim on võimeline parandama mõningaid spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse näitajaid SARSi puhul.

Pärast aminokapronhappe maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 2-3 tunni pärast. Seondumine plasmavalkudega praktiliselt puudub. Suurem osa ravimist eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja 10-15% biotransformeerub maksas. Aminokaprohappe kogunemine toimub ainult siis, kui on olemas uriinifunktsiooni rikkumine.

Vastavalt juhistele määratakse aminokaprooshape verejooksu ärahoidmiseks ja lõpetamiseks, mis on seotud suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega või hüpofibrinogeemia ja afibrinogeemiaga.

Ravimi kasutamise näidustused on:

  • Keeruline abordi ja emaka verejooks;
  • Platsenta enneaegne eraldumine;
  • Operatsioonid ülemiste hingamisteede ja ninaverejookide valdkonnas;
  • Kirurgia organites, mis on rikkad fibrinolüüsi aktivaatorites (aju, kopsud, neerupealised, emakas, kõhunäärmes, kilpnäärmes ja eesnäärmes);
  • Ekstrakorporaalne vereringe;
  • Operatsioonijärgse taastumise periood (veresoonte ja südame operatsioonide ajal);
  • Põletage haigus;
  • Hemorraagilise sündroomi poolt põhjustatud siseorganite haigused (kusepõie verejooks, seedetrakti verejooks).

Vanade koolide arstid on sageli ette nähtud ENT patoloogiate jaoks. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

  • kõrvaldada limaskestade paistetus ja ninakinnisus;
  • toodetud lima koguse vähendamine;
  • vähendada põletikulise protsessi raskust, eriti allergilise päritoluga nohu;
  • peatada ninaverejooks.

Kuna ACC on inimorganismi lähedane ühend, on see paljudel juhtudel isegi ette nähtud kerge nohu komplikatsioonide vältimiseks. Kuid sellist ennetavat meedet näidatakse ainult lapse ninaverejooksude või suurenenud kapillaarsete haavatavuste korral.

Seega on ravim näidatud:

Aminokaproonhape kaetakse sageli lapse ninasse, et vältida SARSi arengut nn külmhooajal.

Ravim on vastunäidustatud:

  1. Individuaalne sallimatus;
  2. Kaldumine tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;
  3. Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
  4. Koagulopaatia, mis põhineb difuussel intravaskulaarsel koagulatsioonil;
  5. DIC sündroom;
  6. Rasedus ja imetamine;
  7. Aju vereringe häired;
  8. Verejooks teadmata päritoluga ülemiste hingamisteede kaudu.

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See abinõu ei ole asjakohane juhtudel, kui on tõenäoline, et töö ajal väheneb verekaotus, sest sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolsed tüsistused.

Kasutusjuhised näitavad, et aminokaprooshapet kasutatakse tilgutites / tilkades.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), süstitakse ravikuuri jooksul kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega tilka minutis. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 4-5 g (ml) ja seejärel 1 tunni jooksul umbes 8 tunni jooksul 1 g (20 ml) või kuni verejooksu peatumiseni.

50 mg / ml aminokaprooshappe lahuse jätkuva või verejooksu infusiooni korral korrata iga 4 tunni järel.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, siis 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2. Täiskasvanute ööpäevane annus. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat; 7-10 aastat, alates 10 aastast - nagu täiskasvanutel. Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased, 5-8-aastased, 9-10-aastased - 18 g. Ravi kestus on päevad.

Samuti on soovitatav kasutada ravimit Aminocaproic acid nina (lapse või täiskasvanu) jaoks lokaalselt. 10 minuti jooksul ninasõõrmesse paigutatakse iga kolme tunni tagant nikerdatud turunda, mis on eelnevalt niisutatud 5% aminokaprooshappe lahusega või täheldatud näidatud sagedusega, 4–5 tilka lahuse nina kaudu. Ravimit võib kasutada sissehingamiseks lastel ja täiskasvanutel. Sellistel juhtudel võib imiku sissehingamiseks kasutada nebulisaatorit.

  • Raske hüpertoonilise gripi või ARVI tüübi puhul lubatakse ravimi annust suurendada sellel vanusel soovitatavale maksimaalsele tasemele koos mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega.
  • Aminokapiinhapet võib vajadusel kasutada kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.
  • Ennetamise epideemilise perioodi jooksul tuleb läbi viia aminokaprohappe intranasaalne manustamine kuni neli korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab kindlaks arst.

Aminokaproonhape on tavaliselt hästi talutav, kuid võivad tekkida järgmised kõrvalreaktsioonid.

  1. Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, tinnitus, krambid.
  2. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ortostaatiline hüpotensioon, subendokardiaalne verejooks, bradükardia, arütmia.
  3. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  4. Vere hüübimissüsteemist: hüübimishäire.
  5. Teised: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sh ülemiste hingamisteede katarraalsed nähtused), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Paikselt kasutatuna on ACC suhteliselt ohutu ja põhjustab harva kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Aminokaprohappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutele - rohkem kui 24 g päevas) - verejooksud.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub tähelepanu pöörata selle kasutamise omadustele:

  1. Aminokaprooshappe või selle intravenoosseks manustamiseks lahuse vormis peaks olema kaasas vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine.
  2. Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvaste toitude vastuvõtmisest, mis võivad tekitada trombide teket veresoontes.
  3. Ärge võtke aminokaprohapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, sest see võib suurendada vere hüübimist.
  4. Ravi ajal on võimatu teostada tööd, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide suurema tähelepanu ja kiiruse vajadusega.

Seda võib kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahused), antishock-lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb aminokaprohappe manustamine fibrinogeenisisaldusega 2-4 g (maksimaalselt - 8 g) täiendada järgneva infusiooniga.

Aminokaprooshappe lahusele ei tohi lisada ravimeid.

Summaarne vähendamine otseste ja kaudsete antikoagulantide võtmise ajal.

ENT arstid räägivad hästi aminokaproiinhappest ja kasutavad seda ravimit aastaid erinevate ENT patoloogiate ravis. Nad märgivad selle ravimi tõhusust viirusliku nohu, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude puhul. Neid tõmbab huvi asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega ei kuivata aminokaprooshape limaskesta ega tekita vasokonstriktsiooni.

Positiivse tagasiside annab ka enamik momsid, kes kasutasid ravi või profülaktika eesmärgil riniidi jaoks aminokaprohapet. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui riniit, taskukohane ravimi hind ja lapse ohutus. Peamise külma kasutamise puuduseks on ravimi nina manustamise raskused, kuna aminokaproonhape müüakse ilma pipetita ja pudel avaneb ebamugavalt.

Sama toimeainega on ravim Polycapran.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. On vaja säilitada pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav, temperatuuriga mitte üle + 25 ° C.

Soovitame lugeda:

Lahus ja tabletid Dicionon: kasutusjuhised

Üks kommentaar

Aminokaproonhapet müüakse mitmes annuses: 10, 50 ja 100 ml. Nina on väikseim pudel. Ravim sobib rasedatele ja lastele.

See hape aitas mu kolmeaastast tütart. Ma õppisin selle olemasolu kohta lastearstilt. Üritasin seda ravimit ennast ja mõistsin, miks mu tütar laseb oma nina tilgata ilma probleemideta. Aminokaprooshape näeb välja ja tundub nagu tavaline vesi. Seetõttu ei jäta see ebameeldivaid muljeid.

Online-analüüside dešifreerimine

Meditsiiniline konsulteerimine

Meditsiinivaldkonnad

See on huvitav

Ainult kvalifitseeritud arst võib haigusi ravida.

Allikas: hape - hemostaatilise toimega ravimit kasutatakse verejooksu peatamiseks verehüüvete lahustumise kiirendamisega (fibrinolüüs).

Aminokaproadhappe efektiivsust määrab selle farmakoloogilised omadused, mis seisnevad selles, et see ravim, mis siseneb inimkehasse:

  • See võimaldab aeglustada profibrinolüsiini fibrinolüsiiniks muutmist;
  • Sellel on depressiivne toime fibrinolüsiinile;
  • Tasandab trüpsiini ja hüaluronidaasi, kallikreiini toimet;
  • Vähendab streptokinaasi, kudede kinaaside ja urokinaasi aktiivsust fibrinolüüsil;
  • Vähendab kapillaari läbilaskvust.

Lisaks on täheldatud ravimi allergiavastast aktiivsust, samuti maksa antitoksilise funktsiooni paranemist selle kasutamise ajal.

Vastavalt juhistele kasutatakse aminokaprohapet eri päritolu ja laadi verejooksuks, ravimi kasutamise näidustused on:

  • Vere hüübimishäired;
  • Verejooks, mis on põhjustatud paljude fibrinolüüsi aktivaatorit sisaldavate elundite operatsioonist (näiteks emakakael, kõht, kopsud, kilpnäärme- ja eesnäärme närvid);
  • Siseorganite haigused, millega kaasneb ülemäärane verejooks;
  • Platsenta enneaegne eraldumine;
  • Tüsistused pärast aborti.

Aminokaprooshappe "off-label" (käsiraamatust) kasutamine gripi ennetamise ja ravi edendamiseks, ARVI, nohu, on üsna tavaline. See kehtib eriti laste ja rasedate naiste kohta, kuna ravimit peetakse ohutuks.

Ravimi kasutamist hemostaatilise toimeainena, mida tuleb manustada intravenoosselt või võtta suukaudselt, tuleb kõrvale jätta:

  • Ülitundlikkus selle komponentide suhtes;
  • Aju vereringe häired;
  • Rasedus;
  • DIC sündroom;
  • Hüperkoaguleeruvad seisundid, millega kaasneb kalduvus tromboosile ja embooliale;
  • Krooniline neerupuudulikkus.

Ettevaatlikult ja hooldava spetsialisti järelevalve all on ravim välja kirjutatud selliste haiguste esinemisel nagu:

  • Maksa- ja neerupuudulikkus;
  • Verejooks ülemistest kuseteedest, eriti ebaselge etioloogiaga;
  • Hematuuria;
  • Valvulaarne südamehaigus ja hüpotensioon.

Vastavalt juhistele võib aminokaprohapet manustada intravenoosselt, paikselt või suukaudselt.

  • Täiskasvanutel ägeda verejooksu peatamiseks intravenoosselt manustatakse ühe tunni jooksul reeglina 4-5 g ravimit, mis oli eelnevalt lahjendatud 250 ml naatriumkloriidi lahuses (0,9%). Säilitusravi puhul piisab 1 tunni jooksul 50 ml-s lahustatud happelahuse manustamisest iga tunni järel, kuni veritsus lõpeb, kuid mitte rohkem kui 8 tundi;
  • Ravimi sees tuleb tarbida, pesta seda magusa veega. 5 g ainet tuleb tarbida iga tund, kuni verejooks peatub, kuid see ravi ei tohi ületada 8 tundi. Päevane annus on G, maksimaalne lubatud kogus päevas on 24 g. Aminokaprooshappe annus lastele arvutatakse järgmiselt: mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta;
  • Vajadusel niisutatakse verejooksu pinda 5% aminokaprooshappe lahusega või kasutatakse mitme preparaadiga niisutatud kihti.

Selle ravimi kasutamine külmetuse, gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks on üsna tavaline. Selleks on vajalik, et iga 3 tunni järel manustatakse aminokaproiinhappe lahust 2-3 tilka ainega üks kord päevas ennetamiseks ja raviks. Selle meetodi tõhusus on tingitud asjaolust, et ravim takistab patogeensete mikroorganismide paljunemist ja tungimist ülemiste hingamisteede kaudu, lisaks võib see oluliselt vähendada ninast väljavoolu.

Ravimi kasutamisega võib kaasneda sellised kõrvaltoimed nagu:

  • Ortostaatiline hüpotensioon ja vererõhu langus;
  • Peavalud ja pearinglus, iiveldus;
  • Ninakinnisus ja tinnitus;
  • Subendokardiaalne verejooks;
  • Müoglobinuuria;
  • Nahalööve;
  • Rabdomüolüüs

Kaalu kaotamine ei saa olla kiire protsess. Enamiku inimeste kehakaalu kaotamise peamine viga on see, et nad tahavad mõne päeva jooksul pärast näljahäda toitumist saada hämmastavat tulemust. Kuid kaalu ei saavutatud mõne päeva pärast! Extra naela n.

Inimese kehatüüp asetatakse geenide tasemele, kuid kui midagi ei sobi talle tema välimusega, siis saab olukorda füüsiliste harjutuste abil korrigeerida. Inimese kuju sõltub keha luustikust ja m jaotusest.

Isegi kui me näeme olevat sinuga midagi tegemata: magada, asuda diivanil oma lemmikraamatuga või televiisorit vaadata, kulutab meie keha energiat. Kõigi jaoks on vaja kaloreid: hingamiseks, mugava kehatemperatuuri säilitamiseks, meie peksmiseks.

Allikas: tegelik 04/09/2015

  • Ladina nimi: Aminokaprooshape
  • ATC-kood: B02AA01
  • Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaprooshape)
  • Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDICAL DRUGS (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ PLANT, DALHIMFARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N. A. Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), Tervis (Ukraina)
  • 1 ml 5% ravimilahust infusiooniks Aminokaprooshape sisaldab 50 mg toimeainet, mida nimetatakse ε (epsilon) -aminokaprohappeks, täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 gramm ravimipulbrit Aminokaprooshape sisaldab 1 grammi toimeainet, mida nimetatakse ε (Epsilon) -aminokaproiinhappeks.

Selge vedelik ilma värvita:

  • 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit pappkarbis.
  • 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeermahutis; üks konteiner polümeerkotis.
  • 100 ml vedelikku polümeermahutis; 50 või 75 mahutit polümeeri kotis.
  • 250 ml vedelikku polümeermahutis; 24 või 36 mahutit polümeeri kotis.
  • 500 ml vedelikku polümeermahutis; 12 või 18 mahutit polümeeri kotis.
  • 1000 ml vedelikku polümeermahutis; 6 või 9 mahutit polümeeri kotis.

Valge pulber, lõhnatu:

  • 1 gramm pulbrit pakendis, kümme pakki pappkarbis.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

Blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toime, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kinine. Sellel on allergiavastane toime ja see vähendab veidi maksa toksilisust.

Pärast suukaudset manustamist imendub see aktiivselt seedetraktist. Kõrgeim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiirelt eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Narkootikumide tarvitamine on õigustatud järgmistes tingimustes ja olukordades:

  • verejooksu ennetamine maksa, kõhunäärme, kopsude sekkumiste ajal;
  • menoragia ja verejooksu ennetamine ja ravi siseorganite, limaskestade, mao ja soolte erosioonide ning menstruatsiooni ajal;
  • erinevate geenide hüperfibrinolüüs, kaasa arvatud seos trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja konserveeritud veretoodete ülekanne suurtes kogustes;
  • gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
  • trombotsütopeenia ja trombotsüütide funktsiooni halvemuse sümptomaatiliseks raviks.

On soovitatav kasutada ravimit ettevaatusega südameklappide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuuria, ülemise kuseteede krüptogeensete verejooksude, maksafunktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse korral, vanuses alla ühe aasta.

Iiveldus, pearinglus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu vähendamine, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne verejooks.

Aminokaprooshape, lahuse kasutamise juhised

Lahus süstitakse veeni, tilgutatakse. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinogeemia korral) on minutis ette nähtud kuni 100 ml 5% lahust. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja seejärel vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) veel 8 tunni jooksul või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, korratakse ravimi manustamist iga 4 tunni järel.

Lastel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis; kõrgeim ööpäevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanutele on see 5-30 g;
  • alla 1-aastastele lastele on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele on 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • alates 11. eluaastast kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • 6 grammi ravimit manustatakse lastele kuni 12 kuud;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse ravimit 6-9 grammi;
  • 5–8-aastastele lastele antakse 9–12 grammi ravimit;
  • 9–10-aastastele lastele manustatakse ravimit 18 grammi.

Ravi kestus varieerub 3-14 päevast.

Aminokaprooshape, kasutusjuhised pulbriks

Pulbri lahustamine vees võetakse suu kaudu pärast sööki või söögi ajal. Täiskasvanud patsientide päevane annus jaguneb 3-6 annuseks ja lastel - 3-5 annuseks.

Suurenenud fibrinolüütilise aktiivsuse mõõduka raskusastmega määrab ravim tavaliselt päevaannuses 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühekordne doos 0,05 grammi kilogrammi kohta (kuid mitte üle 1 grammi). Päevane annus lastele: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat grammi. Noorukitel (üle 11-aastastel) on suurim ööpäevane annus gramm.

Ägeda verejooksu ravis määratakse esmalt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus akuutse verekaotusega lastel: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat grammi, 5-9 aastat grammi, aasta - 18 grammi.

Subarahnoidaalse hemorraagia ravis määrake 6-9 grammi ravimit.

Traumaatilise hüfema ravis soovitatakse ravimit annuses 0,1 grammi kilogrammi kohta iga nelja tunni järel (kokku kuni 24 grammi päevas kokku) 5 päeva jooksul.

Emakasisese rasestumisvastase preparaadiga seotud emakaverejooksude (metrorrhage) ja menstruatsiooni puhul määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu vältimiseks ja lõpetamiseks hambaravi ajal soovitatakse täiskasvanutel võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidel on keskmine annus grammi ravimit ja maksimaalne lubatud annus on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI korral manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks lahjendatakse 1 grammi ravimit 2 spl veidi magusat keedetud vett, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahenduse sees on ette nähtud annused:

  • 1-2 tl (1-2 grammi) alla kaheaastastele lastele neli korda päevas, neil lubatakse lisada jooke või toitu;
  • 2-6-aastased lapsed 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
  • 6–10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
  • üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaprooshape ninas

Samuti on soovitatav kasutada ravimit Aminocaproic acid nina (lapse või täiskasvanu) jaoks lokaalselt. 10 minuti jooksul ninasõõrmesse paigutatakse iga kolme tunni tagant nikerdatud turunda, mis on eelnevalt niisutatud 5% aminokaprooshappe lahusega või täheldatud näidatud sagedusega, 4–5 tilka lahuse nina kaudu. Ravimit võib kasutada sissehingamiseks lastel ja täiskasvanutel. Sellistel juhtudel võib imiku sissehingamiseks kasutada nebulisaatorit.

Raske hüpertoonilise gripi või ARVI tüübi puhul lubatakse ravimi annust suurendada sellel vanusel soovitatavale maksimaalsele tasemele koos mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega.

Aminokapiinhapet võib vajadusel kasutada kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Ennetamise epideemilise perioodi jooksul tuleb läbi viia aminokaprohappe intranasaalne manustamine kuni neli korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab kindlaks arst.

Üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) suurte annuste puhul (alates 24 grammist päevas täiskasvanutele) ei ole verejooksu tekkimine välistatud.

Üleannustamise ravi: ravi katkestamine, sümptomaatiline ravi.

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, anti-šoki lahendustega.

Ravimi lahuses ei tohiks lisada teisi ravimeid.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse ja fibrinogeenisisalduse näitajaid veres. Intravenoosseks manustamiseks on soovitatav koagulogramm, eriti pärast südameinfarkti, koronaarhaiguse ja maksahaigusega.

Ravimi kasutamine lastel on lubatud sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks ülaltoodud annustes.

Ravim on keelatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel ning sünnituse ajal.

Arstide ja patsientide hinnangud ravimi kohta näitavad selle tööriista laialdast kasutamist paljudes kliinilistes olukordades: lõpetada verejooks operatsioonide ajal, SARSi ennetamisel, lokaalselt verejooksu peatamiseks. Ravim põhjustab harva kõrvaltoimeid, kuid seda võib kasutada ainult arsti juhiste järgi.

Ladina keeles retsept aminokapronhappe saamiseks peaks sisaldama nime Acidi aminocapronici 5%.