Põhiline
Otiit

Aminokaprooshape - ametlikud kasutusjuhised

Ravim on hemostaatiline ravim, mida kasutatakse verejooksuks. Hapet kasutatakse gripi raviks ja ennetamiseks, nohu kui viirusevastast ainet. Ravim vabastatakse ilma arsti retseptita, on vastuvõetav hind. Hapet võib kasutada intravenoosselt, väliselt, suu kaudu. Ravi kestus sõltub patsiendi diagnoosist.

Aminokaprooshappe vabanemise vormid

Ravim vabaneb apteekidest süstelahuse kujul ilma värvi ja lõhnata, valge pulbrina, lastele mõeldud graanulitena. Aminokaprohappe kasutamiseks on mitmeid viise:

  • intravenoosne süstimine - äge verejooks, kirurgiline ravi;
  • sisemine tehnika - kasutatakse rotaviiruse, hemorraagilise sündroomiga kaasnevate elundite patoloogiate puhul;
  • süstimine ninasse - kasutatakse valmislahuse või pulbrina / graanulina, mis on segatud veega infektsioonide jaoks;
  • sissehingamine - köha, adenoidide, pikaajalise riniidi, sinusiidi korral (protseduur viiakse läbi nebulisaatori abil);
  • nina loputamine - paksu rohelise või kollase tühjenduse eemaldamiseks.

Farmakoloogilised omadused

Aminokaproonhappe lahus on klassifitseeritud antihemorraagilise ja hemostaatilise toimeainena. Seda kasutatakse verejooksu hemostaatiliseks, mida iseloomustab fibrinolüüsi suurenemine (verehüüvete lahjendamine). Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendab maksa antitoksilist funktsiooni. Kui seda kasutatakse sisemiselt, on happel anti-šokk ja allergiavastane toime. ARVI abil aitab parandusmeetod parandada mitmeid indikaatoreid, mis vastutavad spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsüsteemi kaitsmise eest.

Aine jõuab verepiirangusse 120-180 minuti jooksul pärast manustamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaprohape aktiivselt seedetraktist. Näitab ravimeid neerude kaudu, muutmata. Väike osa ainest läbib maksa sees biotransformatsiooni.

Näidustused aminokaprohappe kasutamiseks

Ravimit võib kasutada ilma retseptita. Järgmised haigused ja seisundid on näidustused selle kasutamiseks:

  • platsenta enneaegne eraldumine;
  • emaka verejooks ja abordid, millega kaasnevad komplikatsioonid;
  • organite operatsioonid, mida iseloomustab kõrge fibrinolüüsi aktivaatorite sisaldus (kopsud, aju, emakas, neerupealised, kõhunäärme-, eesnäärme-, kilpnäärme-);
  • operatsioonijärgne taastumisperiood (kirurgiline sekkumine veresoonte ja südamega);
  • põletused;
  • ekstrakorporaalne vereringe;
  • siseorganite haigused, millega kaasneb hemorraagiline sündroom (verejooks seedetraktist, põis).

ENT patoloogiate jaoks on sageli ette nähtud aminokaprooshape. Ainet kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

  • ülekoormuse eemaldamine ja nina limaskestade turse vähendamine;
  • allergilise päritoluga põletiku vähenemine riniidis;
  • nina verejooksu peatamine;
  • vähenenud lima tootmine;
  • erineva päritoluga nohu komplikatsioonide ennetamine, igat liiki sinusiit, adenoidiit, ägedad hingamisteede haigused, gripp.

Vastunäidustused

Aminokaproonhapet ei tohiks määrata teatud patsientide rühmadele. Ravimil on järgmised vastunäidustused:

  • patsiendi kalduvus tromboosi, trombembooliliste haiguste esinemiseni;
  • DIC sündroom;
  • aju vereringe häired;
  • neeruhaigus, millega kaasneb nende toimimise rikkumine;
  • individuaalne talumatus aine suhtes;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • koagulopaatia difuusse intravaskulaarse koagulatsiooniga;
  • ülemiste hingamisteede verejooks, millel on tundmatu etioloogia.

Aminapapiinhappe annustamine ja manustamine

Kasutusjuhendi kohaselt kasutatakse aminokapronhappe lahust intravenoosselt, tilgutades. Kui vajate kiiret toimet, peab patsient sisestama kuni 100 ml vedelikku 50-60 tilka minutis. Selle protseduuri kestus on 20-30 minutit. Esimesel tunnil on vajalik 4-5 g lahuse tarbimine. Seejärel määratakse patsiendile verejooksu peatamiseks 1 g. Kui esineb retsidiiv, tuleb protseduuri korrata iga 4 tunni järel.

Aminokapiinhapet manustatakse lastele kiirusega 100 ml / kg kehakaalu kohta tunnis. Seejärel vähendatakse annust 33 ml / kg-ni. Maksimaalne päevane kogus on 18 g / sq. m. keha pind. Kasutatakse järgmisi päevaseid annuseid:

  • täiskasvanud - 5-30 g;
  • alla 1-aastased lapsed - 3 g;
  • 2-6-aastased lapsed - 3-6 g;
  • lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - 6-9 g;
  • 11-aastastel patsientidel näidatakse täiskasvanute annust.

Ägeda verejooksu korral suureneb ravimi päevane lubatud kogus. Soovitatav:

  • alla 12 kuu vanused lapsed - 6 g;
  • lapsed vanuses 1 aasta kuni 4 aastat - 6-9 g;
  • 5 kuni 8 aastat vana - 9-12 g;
  • 9 kuni 10 aastat - 18 g.

Pulbervormid tuleb lahustada vees. On vaja ravimit rakendada söögi ajal või pärast seda. Happe päevane annus tuleb jagada mitmeks annuseks (3-6 - täiskasvanutele, 3-5-le lastele). Kui patsiendil on mõõduka raskusega fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine, määratakse see 5-23 g / päevas. Imikutel, kes ei ole jõudnud 12 kuu vanuseni, on vaja ühekordset annust, mis arvutatakse valemiga 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat annavad 3-6 g päevas, 7-11 aastat vanad - 6-9 g päevas. Teismelised määrasid 10-15 g ööpäevas.

Subarahnoidaalse verejooksu raviks tuleb võtta 6-9 g ravimit. Traumaatilise hüfema raviks, mis on määratud 0,1 g / kg iga 4 tunni järel. Happe maksimaalne ööpäevane annus - 24 g. Ravi kestus on 5 päeva. Emaka verejooksu korral on ravimi annus 3 g iga 6 tunni järel. SARSi ja grippi põdevatele patsientidele määratakse ravimi kohalik või suukaudne manustamine. Suukaudseks manustamiseks on vaja lahjendada 1 g hapet 2 spl. l magustatud keedetud vesi. Saadud lahust manustatakse järgmistes annustes:

  • alla 2-aastased lapsed - 1-2 tl. 4 korda päevas (võib lisada toidule või joogile);
  • 2-6-aastased lapsed - 1-2 s. l 4 korda päevas;
  • 6–10-aastased patsiendid - 4-5 g päevas;
  • vanemad kui 10 aastat - 1-2 g kuni 5 korda päevas.

Aminokaproonhape on efektiivne ninaverejooksudes. Protsessi peatamiseks on vaja puuvillane villa turundit niisutada lahusega (5%). Niiske tampoon asetseb nina kaudu 10 minutit või kuni veritsuse täieliku lõpetamiseni. Võite kasutada ravimit sissehingamise vormis. Selleks tuleks lapsepõlves kasutada nebulisaatorit. Intranasaalne ravimine tuleb läbi viia vastavalt järgmistele reeglitele:

  1. Ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja tõsise haigusega gripi korral lubatakse aminokaprohappe annust suurendada võimalikult suurele (vanuse suhtes), kusjuures fibrinolüütiline aktiivsus on mõõduka raskusega.
  2. Vajadusel saab tööriista kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni indutseerijatega.
  3. Naha manustamiseks profülaktikaks soovitatakse ravimi manustamine kuni 4 korda päevas, kui epideemia kestab.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist on soovitatav hoolikalt uurida selle kasutamise juhiseid. Palun võtke arvesse järgmisi juhiseid:

  1. Pikaajaline ravi agensiga peaks toimuma pidevalt jälgides vere hüübimise funktsiooni laboris.
  2. Kui happe ravi soovitatakse loobuda rasvaste toitude puhul, mis võivad suurendada veresoonte tekke ohtu veresoonte sees, siis trombemboolia tekkimine.
  3. Seoses võimalusega suurendada vere hüübimist on keelatud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine samaaegselt happega. Ravi ajal on soovitatav valida teine ​​rasestumisvastane meetod.
  4. Ravimite võtmisel on vaja vältida tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni kiirenemist, suuremat tähelepanu.
  5. Aminokaphape ei ole raseduse ja sünnituse ajal ette nähtud, kuna pärast lapse sündi suureneb trombemboolsete tüsistuste risk.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi võtmisel võivad patsiendid põhjustada kõrvaltoimeid. Kasutusjuhised on järgmised negatiivsed mõjud:

  • pearinglus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • subendokardiaalne verejooks;
  • vererõhu langus;
  • nahalööbed;
  • ortostaatiline hüpotensioon;
  • krambid;
  • äge neerupuudulikkus;
  • kõhulahtisus;
  • tinnitus;
  • ninakinnisus;
  • rabdomüolüüs

Juhistes määratud või arsti poolt määratud ülemäärane happe kogus võib põhjustada suuremaid kõrvaltoimeid, tekitada verehüüvete ilmnemist. Suurte annuste kasutamisel (üle 24 grammi päevas) rohkem kui 6 päeva jooksul suureneb verejooksu oht. Kui tekib aminokapronhappe üleannustamine, tuleb ravim kohe ära jätta. Ravi puhul kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Aminokaproonhappe hind

Ravimit saab osta ilma arsti retseptita. Ravim on müügil Moskva apteekides ja farmaatsiatooteid müüvates veebipoodides. Ravimi hind sõltub ravimi kogusest, vabastamise vormist ja tootjast. Moskva apteekides on happe lahuse (5%), mille maht on 100 ml, keskmine maksumus 32-35 rubla.

AMINOKAPRoonhape

100 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
250 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
500 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).

Hemostaatiline aine inhibeerib profibrinolüsiini muundumist fibrinolüsiiniks, ilmselt selle protsessi aktivaatori inhibeerimise tõttu ja omab samuti otsest inhibeerivat toimet fibrinolüsiinile; inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile, neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Sellel on allergiavastane toime, mis parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Kui i / v manustamisel ilmneb toime 15-20 minuti jooksul. Absorptsioon - kõrge, Cmax - 2 h, T1/2 - 4 tundi. Eraldatud neerude kaudu - 40-60% muutumatul kujul. Kui neerude eritusfunktsioon on häiritud, on aminokaproonhappe eemaldamine viivitus, mille tulemusena suureneb selle kontsentratsioon veres järsult.

Verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia), verejooksude kirurgilise sekkumise ja patoloogiliste seisundite kaasneb suurenenud vere fibrinolüütilist aktiivsust (neurokirurgilistes, õõnesiseseks, rindkere, günekoloogiline ja uroloogiliste operatsioonide, sealhulgas eesnäärme, kops, pankreas; tonstektoomia pärast hambaravi sekkumist, toimingud südamest-kopsu masinaga). Hemorraagilise sündroomiga sisemised haigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeemia ärahoidmine konserveeritud verega massiivse vereülekannetega.

Ülitundlikkus ravimi suhtes, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia), difusioonist tingitud koagulopaatia, levinud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), tromboosi ja trombembooliliste haiguste kalduvus, neerupuudulikkus erituvusega, hemorraagiline häire, ajukahjustused, ajukahjustused, ebanormaalsed ajukahjustused, hemorroidid, ebanormaalsed ajukahjustused, hemorroidid, kõrvalekalded t

Ettevaatlikult: arteriaalne hüpotensioon, südamehaiguste südamehaigus, hematuuria, tundmatu etioloogiaga ülemiste kuseteede verejooks, maksapuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, alla 1-aastased lapsed.

In / in, tilguti. Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), süstitakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minuti jooksul. Esimese tunni jooksul süstitakse 4-5 g (80-100 ml) ja seejärel vajadusel 1 g (20 ml) umbes 8 tunni jooksul või kuni veritsuse peatumiseni. 50 mg / ml aminokaprooshappe lahuse jätkuva või verejooksu infusiooni korral korrata iga 4 tunni järel.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, siis 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2. Päevane annus täiskasvanutele - 5-30 g. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10 aastat vana - 6-9 g, alates 10-aastastest - nagu täiskasvanutel. Akuutses verekaotuses: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Pearinglus, tinnitus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, ninakinnisus, nahalööve, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, rabdomüolüüs, müoglobinuuria, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalne verejooks.

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarr) ja tõsine fibrinolüüsi pärssimine.

Üleannustamise korral tuleb viivitamatult manustada plasminogeeni aktivaatorid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas).

Seda võib kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahused), antishock-lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb aminokaprohappe manustamine fibrinogeenisisaldusega 2-4 g (maksimaalselt - 8 g) täiendada järgneva infusiooniga.

Summaarne vähendamine otseste ja kaudsete antikoagulantide võtmise ajal.

Aminokaprooshappe lahusele ei tohi lisada ravimeid.

Ravimi määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust. Kui i / v manustamine nõuab koagulogrammi kontrolli, eriti südame isheemiatõve korral, pärast südameinfarkti, maksahaigustes.

Aminokaproonhape

Kirjeldus seisuga 09.04.2015

  • Ladina nimi: Aminokaprooshape
  • ATC-kood: B02AA01
  • Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaprooshape)
  • Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDICAL DRUGS (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ PLANT, DALHIMFARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N. A. Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), Tervis (Ukraina)

Koostis

  • 1 ml 5% ravimilahust infusiooniks Aminokaprooshape sisaldab 50 mg toimeainet, mida nimetatakse ε (epsilon) -aminokaprohappeks, täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 gramm ravimipulbrit Aminokaprooshape sisaldab 1 grammi toimeainet, mida nimetatakse ε (Epsilon) -aminokaproiinhappeks.

Vormivorm

Selge vedelik ilma värvita:

  • 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit pappkarbis.
  • 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeermahutis; üks konteiner polümeerkotis.
  • 100 ml vedelikku polümeermahutis; 50 või 75 mahutit polümeeri kotis.
  • 250 ml vedelikku polümeermahutis; 24 või 36 mahutit polümeeri kotis.
  • 500 ml vedelikku polümeermahutis; 12 või 18 mahutit polümeeri kotis.
  • 1000 ml vedelikku polümeermahutis; 6 või 9 mahutit polümeeri kotis.

Valge pulber, lõhnatu:

  • 1 gramm pulbrit pakendis, kümme pakki pappkarbis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

Blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toime, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kinine. Sellel on allergiavastane toime ja see vähendab veidi maksa toksilisust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see aktiivselt seedetraktist. Kõrgeim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiirelt eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Näidustused

Narkootikumide tarvitamine on õigustatud järgmistes tingimustes ja olukordades:

  • verejooksu ennetamine maksa, kõhunäärme, kopsude sekkumiste ajal;
  • menoragia ja verejooksu ennetamine ja ravi siseorganite, limaskestade, mao ja soolte erosioonide ning menstruatsiooni ajal;
  • erinevate geenide hüperfibrinolüüs, kaasa arvatud seos trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja konserveeritud veretoodete ülekanne suurtes kogustes;
  • gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
  • trombotsütopeenia ja trombotsüütide funktsiooni halvemuse sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
  • Hematuuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonist tingitud koagulopaatia, intravaskulaarne levinud koagulatsioon, tundlikkus tromboosi või trombembooliliste haiguste suhtes.
  • Neeruhaigus, kus esineb eritusfunktsiooni häire.
  • Aju vereringe häired.
  • Rasedus või imetamine.

On soovitatav kasutada ravimit ettevaatusega südameklappide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuuria, ülemise kuseteede krüptogeensete verejooksude, maksafunktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse korral, vanuses alla ühe aasta.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, pearinglus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu vähendamine, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne verejooks.

Juhised aminokaprohappe (meetod ja annus) kasutamiseks

Aminokaprooshape, lahuse kasutamise juhised

Lahus süstitakse veeni, tilgutatakse. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinogeemia korral) on ette nähtud kuni 100 ml 50-60 tilka minuti jooksul 20–30 minutit. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja seejärel vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) veel 8 tunni jooksul või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, korratakse ravimi manustamist iga 4 tunni järel.

Lastel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis; kõrgeim ööpäevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanutele on see 5-30 g;
  • alla 1-aastastele lastele on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele on 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • alates 11. eluaastast kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • 6 grammi ravimit manustatakse lastele kuni 12 kuud;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse ravimit 6-9 grammi;
  • 5–8-aastastele lastele antakse 9–12 grammi ravimit;
  • 9–10-aastastele lastele manustatakse ravimit 18 grammi.

Ravi kestus varieerub 3-14 päevast.

Aminokaprooshape, kasutusjuhised pulbriks

Pulbri lahustamine vees võetakse suu kaudu pärast sööki või söögi ajal. Täiskasvanud patsientide päevane annus jaguneb 3-6 annuseks ja lastel - 3-5 annuseks.

Suurenenud fibrinolüütilise aktiivsuse mõõduka raskusastmega määrab ravim tavaliselt päevaannuses 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühekordne doos 0,05 grammi kilogrammi kohta (kuid mitte üle 1 grammi). Päevane annus lastele: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat - 6-9 grammi. Noorukitel (üle 11-aastastel) on suurim päevane annus 10-15 grammi.

Ägeda verejooksu ravis määratakse esmalt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus akuutse verekaotusega lastel: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat - 6-9 grammi, 5-9 aastat - 9-12 grammi, 10-11 aastat - 18 grammi.

Subarahnoidaalse hemorraagia ravis määrake 6-9 grammi ravimit.

Traumaatilise hüfema ravis soovitatakse ravimit annuses 0,1 grammi kilogrammi kohta iga nelja tunni järel (kokku kuni 24 grammi päevas kokku) 5 päeva jooksul.

Emakasisese rasestumisvastase preparaadiga seotud emakaverejooksude (metrorrhage) ja menstruatsiooni puhul määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu vältimiseks ja lõpetamiseks hambaravi ajal soovitatakse täiskasvanutel võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidel on keskmine annus 10-18 grammi ravimit ja maksimaalne lubatud annus on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI korral manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks lahjendatakse 1 grammi ravimit 2 spl veidi magusat keedetud vett, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahenduse sees on ette nähtud annused:

  • 1-2 tl (1-2 grammi) alla kaheaastastele lastele neli korda päevas, neil lubatakse lisada jooke või toitu;
  • 2-6-aastased lapsed 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
  • 6–10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
  • üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaprooshape ninas

Samuti on soovitatav kasutada ravimit Aminocaproic acid nina (lapse või täiskasvanu) jaoks lokaalselt. 10 minuti jooksul ninasõõrmesse paigutatakse iga kolme tunni tagant nikerdatud turunda, mis on eelnevalt niisutatud 5% aminokaprooshappe lahusega või täheldatud näidatud sagedusega, 4–5 tilka lahuse nina kaudu. Ravimit võib kasutada sissehingamiseks lastel ja täiskasvanutel. Sellistel juhtudel võib imiku sissehingamiseks kasutada nebulisaatorit.

Raske hüpertoonilise gripi või ARVI tüübi puhul lubatakse ravimi annust suurendada sellel vanusel soovitatavale maksimaalsele tasemele koos mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega.

Aminokapiinhapet võib vajadusel kasutada kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Ennetamise epideemilise perioodi jooksul tuleb läbi viia aminokaprohappe intranasaalne manustamine kuni neli korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab kindlaks arst.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) suurte annuste puhul (alates 24 grammist päevas täiskasvanutele) ei ole verejooksu tekkimine välistatud.

Üleannustamise ravi: ravi katkestamine, sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, anti-šoki lahendustega.

Ravimi lahuses ei tohiks lisada teisi ravimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse ja fibrinogeenisisalduse näitajaid veres. Intravenoosseks manustamiseks on soovitatav koagulogramm, eriti pärast südameinfarkti, koronaarhaiguse ja maksahaigusega.

Analoogid

Polycapran.

Lastele

Ravimi kasutamine lastel on lubatud sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks ülaltoodud annustes.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on keelatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel ning sünnituse ajal.

Aminokaprooshappe ülevaated

Arstide ja patsientide hinnangud ravimi kohta näitavad selle tööriista laialdast kasutamist paljudes kliinilistes olukordades: lõpetada verejooks operatsioonide ajal, SARSi ennetamisel, lokaalselt verejooksu peatamiseks. Ravim põhjustab harva kõrvaltoimeid, kuid seda võib kasutada ainult arsti juhiste järgi.

Ladina keeles retsept aminokapronhappe saamiseks peaks sisaldama nime Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproonhappe hind, kust osta

Aminokaproiinhappe hind 5% 100 ml Venemaal on 35-55 rubla, Ukrainas on selle vormi vabastamise hind 12-26 grivna.

Aminokaprooshape: kasutusjuhend lastele ja täiskasvanutele nina kasutamiseks

Aminokaproonhappe lahust nimetatakse hemostaatilisteks ja antihemorraagilisteks aineteks.

Verejooksu lõpetamiseks on soovitatav kasutada aminokaproiinhapet, suurendades fibrolüüsi (verehüüvete lahjendamise protsessi).

Sellel lehel leiad kogu teabe Aminokaproadhappe kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud aminokaproonhapet. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju maksab aminokaprooshape? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibrinolüsiini muundumist fibrinolüsiiniks.

  • Pulber intravenoosseks manustamiseks;
  • Graanulid (aminokaprooshape lastele);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Aminokaproonhapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikum nii akuutse verejooksu kui ka kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. See ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksu, vaid ka rotaviiruse puhul.
  • Ninasse paigaldamiseks. Pulbristatud või granuleeritud aminokaprooshapet, mis on segatud magustamata veega, kasutatakse nii valmislahusena kui ka aminokaprooshappena (5% lahus valmistatakse ka sellisest ravimivormist).
  • Sissehingamiseks. Protseduurid viiakse läbi pihustiga adenoidide jaoks, köha, samuti pikaajalise külma või sinusiidi raviks.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud kollaste või roheliste nina eritiste eemaldamiseks. Sellisel juhul peab tualett läbi viima arst, kuna vale protseduur võib põhjustada limaskestade suurenenud turset ja ärritust.

Farmakoloogiline toime

Aminokaprooshape on antihemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusele, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (verehüüvete lahustamise protsess).

See ravim aitab vähendada nii kapillaaride läbilaskvust kui ka fibrinolüüsi inhibeerimist üldiselt. Aminokaprooshape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, avaldab mõõdukat antisoksaalset ja antiallergilist toimet. Ravim on võimeline parandama mõningaid spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse näitajaid SARSi puhul.

Pärast aminokapronhappe maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 2-3 tunni pärast. Seondumine plasmavalkudega praktiliselt puudub. Suurem osa ravimist eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja 10-15% biotransformeerub maksas. Aminokaprohappe kogunemine toimub ainult siis, kui on olemas uriinifunktsiooni rikkumine.

Näidustused

Vastavalt juhistele määratakse aminokaprooshape verejooksu ärahoidmiseks ja lõpetamiseks, mis on seotud suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega või hüpofibrinogeemia ja afibrinogeemiaga.

Ravimi kasutamise näidustused on:

  • Keeruline abordi ja emaka verejooks;
  • Platsenta enneaegne eraldumine;
  • Operatsioonid ülemiste hingamisteede ja ninaverejookide valdkonnas;
  • Kirurgia organites, mis on rikkad fibrinolüüsi aktivaatorites (aju, kopsud, neerupealised, emakas, kõhunäärmes, kilpnäärmes ja eesnäärmes);
  • Ekstrakorporaalne vereringe;
  • Operatsioonijärgse taastumise periood (veresoonte ja südame operatsioonide ajal);
  • Põletage haigus;
  • Hemorraagilise sündroomi poolt põhjustatud siseorganite haigused (kusepõie verejooks, seedetrakti verejooks).

Vanade koolide arstid on sageli ette nähtud ENT patoloogiate jaoks. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

  • kõrvaldada limaskestade paistetus ja ninakinnisus;
  • toodetud lima koguse vähendamine;
  • vähendada põletikulise protsessi raskust, eriti allergilise päritoluga nohu;
  • peatada ninaverejooks.

Kuna ACC on inimorganismi lähedane ühend, on see paljudel juhtudel isegi ette nähtud kerge nohu komplikatsioonide vältimiseks. Kuid sellist ennetavat meedet näidatakse ainult lapse ninaverejooksude või suurenenud kapillaarsete haavatavuste korral.

Seega on ravim näidatud:

  • mis tahes etioloogia riniit, sealhulgas allergiline;
  • igat liiki sinusiit;
  • adenoidiit;
  • nina verejooks;
  • gripp ja nohu.

Aminokaproonhape kaetakse sageli lapse ninasse, et vältida SARSi arengut nn külmhooajal.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  1. Individuaalne sallimatus;
  2. Kaldumine tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;
  3. Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
  4. Koagulopaatia, mis põhineb difuussel intravaskulaarsel koagulatsioonil;
  5. DIC sündroom;
  6. Rasedus ja imetamine;
  7. Aju vereringe häired;
  8. Verejooks teadmata päritoluga ülemiste hingamisteede kaudu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See abinõu ei ole asjakohane juhtudel, kui on tõenäoline, et töö ajal väheneb verekaotus, sest sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolsed tüsistused.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et aminokaprooshapet kasutatakse tilgutites / tilkades.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), süstitakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minuti jooksul. Esimese tunni jooksul süstitakse 4-5 g (80-100 ml) ja seejärel vajadusel 1 g (20 ml) umbes 8 tunni jooksul või kuni veritsuse peatumiseni.

50 mg / ml aminokaprooshappe lahuse jätkuva või verejooksu infusiooni korral korrata iga 4 tunni järel.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, siis 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2. Päevane annus täiskasvanutele - 5-30 g. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10 aastat vana - 6-9 g, alates 10-aastastest - nagu täiskasvanutel. Akuutses verekaotuses: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Aminokaprooshape ninas: juhised

Samuti on soovitatav kasutada ravimit Aminocaproic acid nina (lapse või täiskasvanu) jaoks lokaalselt. 10 minuti jooksul ninasõõrmesse paigutatakse iga kolme tunni tagant nikerdatud turunda, mis on eelnevalt niisutatud 5% aminokaprooshappe lahusega või täheldatud näidatud sagedusega, 4–5 tilka lahuse nina kaudu. Ravimit võib kasutada sissehingamiseks lastel ja täiskasvanutel. Sellistel juhtudel võib imiku sissehingamiseks kasutada nebulisaatorit.

  • Raske hüpertoonilise gripi või ARVI tüübi puhul lubatakse ravimi annust suurendada sellel vanusel soovitatavale maksimaalsele tasemele koos mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega.
  • Aminokapiinhapet võib vajadusel kasutada kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.
  • Ennetamise epideemilise perioodi jooksul tuleb läbi viia aminokaprohappe intranasaalne manustamine kuni neli korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab kindlaks arst.

Kõrvaltoimed

Aminokaproonhape on tavaliselt hästi talutav, kuid võivad tekkida järgmised kõrvalreaktsioonid.

  1. Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, tinnitus, krambid.
  2. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ortostaatiline hüpotensioon, subendokardiaalne verejooks, bradükardia, arütmia.
  3. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  4. Vere hüübimissüsteemist: hüübimishäire.
  5. Teised: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sh ülemiste hingamisteede katarraalsed nähtused), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Paikselt kasutatuna on ACC suhteliselt ohutu ja põhjustab harva kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Aminokaprohappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutele - rohkem kui 24 g päevas) - verejooksud.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub tähelepanu pöörata selle kasutamise omadustele:

  1. Aminokaprooshappe või selle intravenoosseks manustamiseks lahuse vormis peaks olema kaasas vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine.
  2. Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvaste toitude vastuvõtmisest, mis võivad tekitada trombide teket veresoontes.
  3. Ärge võtke aminokaprohapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, sest see võib suurendada vere hüübimist.
  4. Ravi ajal on võimatu teostada tööd, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide suurema tähelepanu ja kiiruse vajadusega.

Ravimi koostoime

Seda võib kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahused), antishock-lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb aminokaprohappe manustamine fibrinogeenisisaldusega 2-4 g (maksimaalselt - 8 g) täiendada järgneva infusiooniga.

Aminokaprooshappe lahusele ei tohi lisada ravimeid.

Summaarne vähendamine otseste ja kaudsete antikoagulantide võtmise ajal.

Arvustused

ENT arstid räägivad hästi aminokaproiinhappest ja kasutavad seda ravimit aastaid erinevate ENT patoloogiate ravis. Nad märgivad selle ravimi tõhusust viirusliku nohu, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude puhul. Neid tõmbab huvi asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega ei kuivata aminokaprooshape limaskesta ega tekita vasokonstriktsiooni.

Positiivse tagasiside annab ka enamik momsid, kes kasutasid ravi või profülaktika eesmärgil riniidi jaoks aminokaprohapet. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui riniit, taskukohane ravimi hind ja lapse ohutus. Peamise külma kasutamise puuduseks on ravimi nina manustamise raskused, kuna aminokaproonhape müüakse ilma pipetita ja pudel avaneb ebamugavalt.

Analoogid

Sama toimeainega on ravim Polycapran.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. On vaja säilitada pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav, temperatuuriga mitte üle + 25 ° C.