Põhiline
Otiit

Budoster

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Budoster - glükokortikosteroid (GCS) tähendab kohalikku kasutamist.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - pihustatud nina annus: valge või peaaegu valge värvusega homogeenne suspensioon (200 annust tumedates klaaspudelites, mis on varustatud doseerimisventiiliga, pappkimbus, 1 pudel).

Toimeaine: budesoniid, üks annus - 50 mg.

Abikomponendid: avicel (mikrokristalne tselluloos ja karmelloosnaatrium suhe 9: 1), vesinikkloriidhape, dinaatriumedetaat, polüsorbaat 80, kaaliumsorbaat, dekstroos, puhastatud vesi.

Näidustused

  • vasomotoorne riniit;
  • hooajaline ja aastaringne allergiline riniit (ravi ja ennetamine);
  • ninapolüübid.

Vastunäidustused

  • kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
  • hingamisteede viirus-, bakteri- ja seeninfektsioonid;
  • kuni 6-aastased lapsed;
  • imetamisperiood;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
  • tuberkuloos;
  • hiljutised ninavigastused;
  • hiljutine operatsioon ninaõõnes;
  • raseduse ajal

Annustamine ja manustamine

Budosteri manustati intranasaalselt.

Täiskasvanutele ja 6-aastastele lastele: algannus on 100 μg igas ninasõõrmesse 2 korda päevas, säilitusannus on 100 μg igas ninasõidus 1 kord päevas (hommikul) või 50 μg 2 korda päevas (hommikul ja hommikul). õhtul). Säilitusannus määratakse individuaalselt, kuid see peab olema minimaalselt efektiivne, võimaldades kõrvaldada riniidi sümptomid.

Maksimaalne lubatud annus: ühekordne - 200 mcg (100 mcg igas ninasõidus), iga päev - 400 µg.

Ninasprei kasutamise mõju areneb 5-7 päeva jooksul. Ravi kestus ei tohi ületada 3 kuud.

Järgmise annuse vahelejätmise korral tuleb annus võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmist annust.

Lapsed peaksid ravimi manustama täiskasvanute juhendamisel.

Kõrvaltoimed

  • kohalikud reaktsioonid: võimalik - kooriku moodustumine nina limaskestal, põletustunne; ravi alguses - rhinorrhea, excoriation (need reaktsioonid on tavaliselt lühiajalised); sageli (> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 -

Budoster: hinnad online-apteekides

Budoster spray kutsutakse. annuseid 100 ug / annus 10 ml n1

Budosteri pihustus nazal 100 mcg / annus 200 doosi (10 ml)

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.

Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise elektripirniga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.

Vasakpoolsete keskmine eluiga on väiksem kui parempoolsetel.

Haritud inimene on vähem haigestunud ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Maailma Terviseorganisatsiooni uuringu kohaselt suurendab poole tunni pikkune igapäevane vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tõenäosust 40% võrra.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvikuppi.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine üldse.

Kui naeratad ainult kaks korda päevas, võite alandada vererõhku ja vähendada südameinfarkti ja insultide riski.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Püüdes lapse kiiresti ravida ja leevendada tema seisundit, unustavad paljud vanemad tervet mõistust ja on kiusatus proovida rahvamõõtmisi.

Buddoster

Pihustage nasaalset annust valge või peaaegu valge homogeense suspensiooni kujul.

Abiained: 2,37 mg dekstroos, avicelle (mikrokristalne tselluloos ja karmelloosnaatrium suhe 9: 1) 0,63 mg, kaaliumsorbaat 0,06 mg, polüsorbaat 80 0,01 mg, dinaatriumedetaat 0,005 mg, vesinikkloriidhape kuni pH 4,5, puhastatud vesi 47,85 mg.

200 doosi - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimisventiiliga - papppakendid.

GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, tal on hästi talutav pikaajaline kasutamine. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja Freundi täieliku adjuvandi (PAF) sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.

Budesoniid vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Terapeutiline efekt areneb keskmiselt 5-7 päeva jooksul.

Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimistmax plasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l. Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.

Tänu oma heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega näib Vd 301 l.

Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide GKS aktiivsus ei ületa 1%.

T1/2 - 2-2,8 h. Eraldatakse soolestiku kaudu metaboliitidena -10%, neerud - 70%. Maksahaigusega patsientidel suureneb budesoniidi plasmakontsentratsioon.

- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;

- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;

- kopsu tuberkuloosi aktiivne vorm;

- laste vanus kuni 6 aastat;

- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

Ettevaatlikult: hiljutised operatsioonid ninaõõnes, hiljutine nina trauma, tuberkuloos.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed ravi alguses, 100 µg igas ninasõidus 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 50 µg igas ninasõõrmesse 2 korda päevas või 100 mcg igas ninasõõrmesse 1 kord päevas hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis kõrvaldab riniidi sümptomid. Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 µg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane viinapuu on 400 mcg kuni 3 kuud.

Täieliku ravitoime jaoks vajab Budoster regulaarset ja korrektset kasutamist.

Kui viinapuu vastuvõtt jäi vahele, tuleb see võtta võimalikult kiiresti, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise annuse võtmist.

Lapsed kasutavad ravimit täiskasvanute juhendamisel.

BUDOSTER® (BUDOSTER) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis Budoster

Pihustage nasaalset annust valge või peaaegu valge homogeense suspensiooni kujul.

Abiained: 2,37 mg dekstroos, avicelle (mikrokristalne tselluloos ja karmelloosnaatrium suhe 9: 1) 0,63 mg, kaaliumsorbaat 0,06 mg, polüsorbaat 80 0,01 mg, dinaatriumedetaat 0,005 mg, vesinikkloriidhape kuni pH 4,5, puhastatud vesi 47,85 mg.

200 doosi - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimisventiiliga - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, tal on hästi talutav pikaajaline kasutamine. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja Freundi täieliku adjuvandi (PAF) sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.

Budesoniid vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Terapeutiline efekt areneb keskmiselt 5-7 päeva jooksul.

Farmakokineetika

Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimistmax plasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l. Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.

Tänu oma heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega näib Vd 301 l.

Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide GKS aktiivsus ei ületa 1%.

T1/2 - 2-2,8 h. Eraldatakse soolestiku kaudu metaboliitidena -10%, neerud - 70%. Maksahaigusega patsientidel suureneb budesoniidi plasmakontsentratsioon.

Budoster

Hinnad online-apteekides:

Budoster - glükokortikosteroid ravim intranasaalseks kasutamiseks.

Vabastage vorm ja koostis

Budoster-annustamisvorm - pihustusnina doos: peaaegu valge või valge värvusega homogeense struktuuri suspensioon (200 annust tumedates klaaspudelites koos doseerimisklapiga, pappkimbus 1 pudel).

  • toimeaine: budesoniid - 50 või 100 µg;
  • täiendavad komponendid: kaaliumsorbaat, dinaatriumedetaat, polüsorbaat 80, avitsel (mikrokristalne tselluloos ja karmelloosnaatrium suhe 9: 1), vesinikkloriidhape, puhastatud vesi, dekstroos.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Budoster - glükokortikosteroid (GCS) kohalikuks kasutamiseks. Ravimil on terapeutiliste annuste kasutamisel ilmne põletikuvastane ja allergiavastane toime, praktiliselt ei näita see resorptsiooni. Ei näita mineralokortikoidi aktiivsust, on hästi talutav pika ravikuuriga.

Budesoniid aitab vähendada põletikuliste vahendajate vabanemist ja viib eosinofiilse granulotsüütide ja nuumrakkude arvu vähenemiseni. See neutraliseerib lümfokiinide, makrofaagide vabade radikaalide ja eosinofiilide toksiliste valkude vabanemise lümfotsüütidest. Fosfolipaas 2A aktiivsuse pärssimisega aeglustab see aine leukotrieenide, prostaglandiinide ja Freundi täieliku adjuvandi (PAF) tootmist, põhjustades põletikulise reaktsiooni tekkimist. Histamiini sünteesi pärssimisel aitab ravim vähendada selle sisaldust nuumrakkudes.

Budesoniid vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, vähendab ülemiste hingamisteede põletikulise protsessi ilminguid ja pärsib allergilise reaktsiooni hilinenud ja varajast faasi. Budsteri ravi terapeutiline toime on täheldatud umbes 5–7 päeva jooksul.

Farmakokineetika

Pärast 400 µg budesoniidi sissehingamist võib maksimaalse kontsentratsiooni (Cmax) plasmas, mis on 1 nmol / l, saavutada 0,7 tunni jooksul. Süsteemses ringluses siseneb

20% manustatud annusest.

Ravimi näiv jaotusruumala (Vd), mis on tingitud heast valgu seondumisest ja jaotumisest kudedes, on 301 l.

Budosterile on iseloomulik madal süsteemne biosaadavus, kuna peaaegu 90% allaneelatud ravimist inaktiveeritakse maksas üheetapilise metabolismi käigus. Saadud metaboliitide aktiivsus ei ületa 1%. Poolväärtusaeg (T ½) on 2–2,8 tundi, 70% ravimist eritub neerude kaudu, 10% - metaboliitidena soolte kaudu.

Näidustused

  • vasomotoorne riniit;
  • aastaringselt ja hooajaline allergiline riniit (ennetamine / ravi);
  • ninapolüübid.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 6 aastat;
  • hingamisteede bakteriaalsed, seen- ja viirusinfektsioonid;
  • kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatusabinõud nõuavad ravimi kasutamist sellistes seisundites / haigustes:

  • nina hiljutine trauma või periood pärast operatsiooni ninaõõnes (kuna GCS aeglustab haavade paranemist);
  • tuberkuloos.

Annustamine ja manustamine

Budosterit kasutatakse intranasaalselt.

6-aastased ja täiskasvanud lapsed on ette nähtud ravi alguses, 2 korda päevas, igasse nina läbipääsusse süstides 100 µg budesoniidi. Säilitusravi läbiviimisel manustatakse ravimit iga nina kaudu 1 kord päevas hommikul annuses 100 mg või 2 korda päevas annuses 50 mg. Säilitusravi ajal määratakse ravimi annus individuaalselt, kasutades minimaalset efektiivset annust, mis võimaldab kõrvaldada riniidi sümptomid.

Maksimaalne lubatud ühekordne annus üle 6-aastastele ja täiskasvanutele on 200 mcg (100 mcg igas ninasõidus), päevas - 400 mikrogrammi, kursus ei tohiks olla üle 3 kuu.

Ravi selge toime saavutamiseks tuleb ravimit regulaarselt kasutada.

Kui järgmine annus jäi vahele, tuleb see süstida nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmist annust.

Lapsed peaksid kasutama Budosterit ainult täiskasvanute juhendamisel.

Kõrvaltoimed

  • kohalikud reaktsioonid: koorikute võimalik ilmumine ninas, põletustunne; väga sageli - ninaõõne limaskestade ärritus, kursuse alguses - nohu, excoriation (lühidalt); sageli - kuivus ja kurguvalu, aevastamine, kurguvalu ja nina; harva - neeluõõne ja nina limaskestade kandidoosi (pärast pikaajalist kasutamist), nina verejooksu; äärmiselt harva - nina vaheseina perforeerimine, nina limaskesta atroofia või haavand, anosmia;
  • südame-veresoonkonna süsteem: väga harv - südamelöögi tunne;
  • seedesüsteem: harva - oksendamine, iiveldus, gastralgia;
  • hingamisteed: väga harv - ninakinnisus, köha;
  • närvisüsteem: harva - peavalu, müalgia, pearinglus, uimasus;
  • teine: harva allergilised reaktsioonid (sealhulgas lööve, urtikaaria, dermatiit).

Tuleb meeles pidada, et Budosteri ravimisel suurtes annustes on selle aktiivse komponendi süsteemse toime kõrvaltoimete tõenäosus, mis hõlmavad: hüperkortitsismi sümptomeid, neerupealiste funktsiooni pärssimist, luu mineraalse tiheduse vähenemist, kasvupeetust lastel ja noorukitel, glaukoomi ja katarakti.

Üleannustamine

Ravimi kroonilise üleannustamise taustal võivad tekkida sellised häired nagu düsmenorröa, Cushingi sündroom ja akne. Sellise seisundi korral on soovitatav ravi budesoniidiga järk-järgult lõpetada.

Erijuhised

Kui pärast 3 kuu möödumist ravikuuri algusest ei ole võimalik haiguse sümptomite raskust vähendada, peate selle ravimi kasutamise lõpetama.

Üleminekul süsteemse kortikosteroidi võtmisest Budosterile tekib neerupealiste puudulikkuse oht, mistõttu tuleb selle aja jooksul hoolikalt jälgida patsiendi seisundit. Süsteemsete kortikosteroidide tühistamiseks on vaja järk-järgult vähendada annust, et normaliseerida hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi toimimist. Annuse vähendamise ajal võivad mõnedel patsientidel tekkida kortikosteroidide ärajätunähud: depressioon, apaatia, lihas- ja / või liigesevalu. Selliste rikkumiste ilmnemisel võib osutuda vajalikuks ajutiselt süsteemsete kortikosteroidide annuste suurendamine ja edasine annuse vähendamine aeglasemas tempos.

Pikaajalise ravi taustal peab Budoster kontrollima nina limaskesta seisundit.

Olge ettevaatlik, et mitte pihustada silma.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet ja kasutada keerulisi mehhanisme.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal on võimalik seda ravimit kasutada ainult siis, kui naise ravist saadav kasu ületab oluliselt lootele tõenäolist riski.

Kui te peate Budosterit imetamise ajal kasutama, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Kasutage lapsepõlves

Budoster on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele. Sprei nasaalsete laste tutvustamine peaks olema täiskasvanute juhendamisel.

Lastel, kes saavad nasaalseks kasutamiseks kortikosteroidide pikaajalist ravi, tuleb võimaliku kasvupeetuse ohu tõttu viimast regulaarselt jälgida. Kasvu aeglustumise korral on vaja ravirežiimi läbi vaadata, et vähendada annust minimaalsele terapeutilisele tasemele, mille korral saab haiguse sümptomeid kontrollida.

Ravimi koostoime

Estrogeenid, metandienoon, ketokonasool ja teised tugevad CYPZA4 isoensüümi inhibiitorid aitavad vähendada budesoniidi ja fenobarbitaali, fenütoiini ja rifampitsiini toimet.

Analoogid

Budosteri analoogid on: Budenit Steri-Neb, Benacap, Budieir, Tafen nina, Benacort, Pulmicort, Benariin, budesoniidid, Pulmicort Turbuhaler.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C, vältides külmumist.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat pärast pudeli esimest avamist - 3 kuud.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Arvustused Budstere kohta

Mõned Budsteri hinnangud on enamasti positiivsed. Kasutajad märgivad ravimi efektiivsust allergilise ja vasomotoorse riniidi ravis. Rahaliste vahendite puuduseks on pikaajaline kasutusviis ja ravimi hind.

Budosteri hind apteekides

Budosteri pihustatud nina 10 ml annus pudeli kohta, 100 μg / annus on 520-590 rubla.

Analoogne ninasprei Budoster

Budoster (pihustatud nina) Hinnang: 80

Tootja: Mifarm S.P.A., Via B. Quaranta (Itaalia)
Vabastamise vormid:

  • Pihustage 50 ml / annus 10 ml. Hind alates 417 rubla
Budosteri hinnad online apteekides
Kasutusjuhend

Budosteri ninasprei on glükokortikosteroid, nagu Jaapani ravim Alvesco. Nad on oma keha toimele sarnased. Ravim võib olla ette nähtud nina ja mitmesuguste nohu polüüpide raviks. Pikaajalisel kasutamisel talub seda hästi. Võib põhjustada kõrvaltoimeid, samuti nina limaskesta ärritust, kurguvalu, nina valu. Mitte kasutada alla 6-aastased lapsed, ettevaatusega ettekirjutatud tuberkuloosi erinevate vormide ja hiljutise nina trauma suhtes, kuna ravim võib haavade paranemist aeglustada.

Ravimi Budoster analoogid

Analoog odavam 108 rubla eest.

Tafen nina - Sloveenia nina ravim hingamisteede haiguste raviks. Tuginedes budesoniidi kasutamisele annuses 50 µg. Seda on ette nähtud allergilise ja mitteallergilise riniidi, ninapolüüpide raviks. Täiskasvanud Tafen nina määras kuni 2 korda päevas.

Analoog rohkem 110 rubla.

Tootja: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Poola)
Vabastamise vormid:

  • Aer. 50 mcg / annus, 60 doosi; Hind alates 527 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Flixotiidi hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Flixotid asendab beklometasooni DS bronhiaalastma ja obstruktiivse kopsuhaiguse ravis, kui toimeainena on flutikasoon. Võib põhjustada kõrvaltoimeid neelu ja suuõõne kandidoosi kujul, naha allergilisi reaktsioone.

Analoog rohkem 339 rubla.

Tootja: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Poola)
Vabastamise vormid:

  • Aer. kutsus 120 annust 50 ug iga; Hind alates 756 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Fliksonaze ​​hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Fliksonaze ​​ninasprei on turse- ja allergiavastane toime. Kõrvaldab igasuguse nohu allergilised sümptomid: aevastamine, köha, ninakinnisus, ummikud. Ja eemaldab allergilised sümptomid, mis ilmnevad sügelevate silmade, silmalaugude paistetuse ja rebenduse kujul. Vastavalt ravimi toimemehhanismile on see sarnane Pulmicort'iga - vähendab histamiini ja tsütokiinide tootmist. Ravimit võib lastel kasutada 4 aasta pärast.

Analoog rohkem 957 rubla võrra.

Tootja: Dr. Falk Pharma GmbH (Saksamaa)
Vabastamise vormid:

  • Caps. 3 mg, 20 tk; Hind alates 1374 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Hinnad Budenofalkil online-apteekides
Kasutusjuhend

Budenofalk on põletikuvastane ja allergiavastane ravim. Koostise poolest on ravim sarnane Pulmicortiga, mõlema ravimi toimeaine on budesoniid. Kõrvaltoimed on võimalikud suurenenud rõhu, naiste menstruatsioonihäirete, peavalu, iivelduse ja oksendamise, kuiva naha kujul. Ei soovitata samaaegselt kasutada atsetüülsalitsüülhappega.

Analoog rohkem 899 rubla.

Tootja: AstraZeneca AB (Rootsi)
Vabastamise vormid:

  • Susp. d / ing. jätk. 0,5 mg / ml 2 ml, 20 tk; Hind alates 1316 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Pulmicorti hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Pulmicort on ravim obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks. Müüakse sissehingamiseks mõeldud suspensioonina. Pulmicort on näidustatud bronhiaalastma, KOK-i, stenootilise larüngotraheiidi manustamiseks.

Analoog rohkem 489 rubla.

Vabastamise vormid:

  • Pihustage 200 mcg / annus, 60 doosi; Hind alates 906 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Hinnad Asmanex Twistheyler online-apteekides
Kasutusjuhend

Analoog rohkem 848 rubla.

Tootja: Nikomed GmbH (Saksamaa)
Vabastamise vormid:

  • Aer. 80 ug / annus, 60 doosi, 5 ml; Hind alates 1265 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Alvesco hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Alvesco on manustatava annusega inhaleeritav aerosool, mida kasutatakse obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks. Tsüklonooni kasutatakse aktiivse koostisosana siin annuses 40 kuni 160 mg. Ravimi väljakirjutamise peamiseks näidustuseks on bronhiaalastma.

Analoog odavam 119 rubla eest.

Tootja: Ayvaks Pharmaceuticals (Iirimaa)
Vabastamise vormid:

  • Aerosoolid. 0,1 mg / annus, 200 doosi; Hind alates 298 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Beclason Eco hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Beclazon Eco on odav Iiri kolleeg, kellel on sama vorm. Ainus toimeaine: beklometasoondipropionaat annuses 50 μg. Vastunäidustatud 4-aastaselt ja ülitundlikkuse korral Beclasoni komponentide suhtes.

Analoog rohkem 544 rubla.

Tootja: rafineeritud
Vabastamise vormid:

  • Aer. d / ing. 200 ml / doosi 200 doosi, 10 ml; Hind alates 961 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Budesoniidi hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Budesoniid on pulber inhaleerimiseks mõeldud pulbrina hingamisteede obstruktsiooni raviks. See kuulub glükokortikosteroidide klassi. Ravim põhineb budesoniidil annuses 0,2 mg / annus. Leevendab põletikku, allergilisi ilminguid, omab immunosupressiivset toimet. Samuti vähendab see bronhide limaskesta turset, lima tootmist ja röga moodustumist, vähendab hingamisteede ülitundlikkust ja takistab astma rünnakuid. Seda kasutatakse bronhiaalastma peamise täiendava ravina, et vähendada nii suukaudsete glükokortikosteroidide kui ka krooniliste obstruktiivsete kopsuhaiguste kasutamise sagedust. Kasutage ainult inhalaatori kaudu 200 kuni 800 mg päevas 2-4 hingetõmbe eest. Ei ole ette nähtud individuaalse talumatuse jaoks. Soovimatud kõrvaltoimed võivad olla suu, kude, peavalu, oksendamine, suu ja kurgu seenhaigused, närvilisus, ärevus, depressioon ja allergilised ilmingud. Selle ravimvormi kasutamine lastel on lubatud alates 6 aastast, rasedatel naistel võib olla ettevaatlik.

Analoog rohkem 190 rubla.

Tootja: Peterburi farmaatsiatehas (Venemaa)
Vabastamise vormid:

  • Aer. 250 mikrogrammi / annus, 200 doosi; Hind alates 607 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Hinnad Becklospiril online-apteekides
Kasutusjuhend

Beklospir on vene ravim bronhiaalastma raviks täiskasvanutel ja lastel. Müüakse aerosoolina beklometasoondipropionaadiga toimeainena. Vastunäidustatud lastel vanuses 4 aastat.

Analoog rohkem 165 rubla.

Tootja: Chiesi Pharmaceuticals (Itaalia)
Vabastamise vormid:

  • Aerosool 0,25 mg / annus, 200 doosi; Hind alates 582 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Klenili hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Klenil - inhaleeritav ravim Itaalia tootmise obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks. Toime põhineb beklometasooni dipropionaadi kasutamisel annuses 50 või 250 mg. (sõltuvalt pakendist).

Analoog odavam 240 rubla eest.

Tootja: Teva (Iisrael)
Vabastamise vormid:

  • Spray 50 mcg / annus 200 doosi; Hind alates 177 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Nasobeki hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Nasobek - Iisraeli baasil beklometasoon. Ravimil on põletikuvastane, immunostimuleeriv toime ja seda kasutatakse mitmesuguste nohu, samuti korduva nina-polüpoosi raviks.

Analoog odavam 270 rubla eest.

Tootja: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Vabastamise vormid:

  • Aerosool 250 mikrogrammi / annus, 200 doosi; Hind alates 147 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Beclomethasone DS hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Beclometasoon DS on inhaleeritav ravim obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks. See on näidustatud bronhiaalastma (põhiravi osana) manustamiseks.

Analoog odavam 91 rubla eest.

Tootja: rafineeritud
Vabastamise vormid:

  • Rr d / ing. fl. 0,5 mg / ml 2 ml, 10 tk; Hind alates 326 rubla
  • Aer. 125 mikrogrammi / annus, 60 doosi; Hind alates 868 rubla
Budesonide Native hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Budesoniid-natiivne on kaasatud hingamisteede haiguste raviks mõeldud ravimite rühma. See on Alvesco analoog ja selle on määranud arst bronhitüübi astma raviks, samuti KOK-i haiguseks, kus õhuvool hingamisteedes on piiratud. Ravimi aktiivne komponent on kortisooli hormooni sünteetiline analoog, see vähendab lümfotsüütide poolt toodetud tsütokiinide tootmist. Ravim vähendab bronhi limaskesta põletikku ja turset. Maksimaalne ja pidev kliiniline toime ilmneb paar päeva pärast ravi alustamist. See ravim on alla 16-aastastele lastele keelatud.

Budoster: hind, juhendamine, rakendus

Pihustage Budosteri juhiseid

Juhend annab patsiendile kõik, mida ta vajab Budosteri pihustamise kohta: koostis, farmakoloogilised omadused, näidustused ja manustamismeetodid. Tänu sellele, et iga pakendis on pihustiga kaasasolev leht, hoiatatakse tarbijat ravimi kõrvaltoimete, vastunäidustuste ja teiste ravimitega koostoime võimaliku mõju kohta.

Vorm, koostis, pakend

Ravim esitatakse homogeenset tüüpi suspensiooni kujul, milles on doseeritud ninasprei. Selle värvus on valge.

Ravimi annus sisaldab lisaks vajalikule kogusele dekstroosi, puhastatud vett, aviceli, mis koosneb mikrokristallilisest tselluloosist ja karmelloosnaatriumist, mis sisaldab 9: 1 suhet, 50 µg toimeainet budesoniidi, samuti soolhapet, kaaliumsorbaati, dinaatriumedetaati ja polüsorbaati.

Apteekides tarnitakse ravim pappkarpides, kus tume klaaspudel asetatakse väljastusklapiga. Iga pudel on kakssada annust.

Termin ja säilitustingimused

Budosteri säilitamise peamine tingimus on temperatuurirežiimi järgimine +1 kuni 25 kraadi. Vältige külmutamist. Pudelit võib avada kolm kuud. Suletud kujul hoitakse ravimit kuni kaks aastat.

Laste juurdepääs ravimile peaks olema piiratud.

Farmakoloogia

Ravimi farmakoloogilisi omadusi väljendatakse allergiavastaste ja põletikuvastaste toimete suhtes. Mis aitab kaasa mitmetele suundumustele nii põletikuliste reaktsioonide vahendajatele kui ka leukotsüütide sissevoolule allergia fookustesse.

Budosteri toimeaine aitab vähendada sümptomite tõsidust allergiliste reaktsioonide tekkimisel mitte ainult varases, vaid ka hilisemas etapis, samuti allergilise riniidi korral. Ravimi terapeutilise toime tõttu võib ülemiste hingamisteede põletikulise protsessi ilminguid oluliselt vähendada.

Patsiendid kannavad ravimi pikaajalist kasutamist üsna hästi. Budosteri püsivat terapeutilist toimet täheldatakse üks nädal pärast tarbimise algust.

Farmakokineetika

Pärast ravimi intranasaalset kasutamist võib süsteemses vereringes tuvastada ainult umbes kakskümmend protsenti selle toimeainest.

Budesoniidi iseloomustab hea kudede jaotus ja võime seonduda plasmavalkudega.

Ravimil on suhteliselt madal süsteemne biosaadavus, kuna peamine osa ravimist pärast imendumist kaotab oma aktiivsuse, läbides üheastmelise metabolismi protsessis maksas.

Ravimi poolväärtusaeg ei ületa kolme tundi. Selle evakueerimine toimub peamiselt neerude (kuni 70%) ja soolte kaudu (kuni 10%). Eritumine toimub saadud metaboliitidena. Haigestega maksa patsientidel võib vereplasmas suureneda ravimi toimeaine kontsentratsioon.

Budosteri pihustusnäidud kasutamiseks

Budoster on ette nähtud neile patsientidele, kes vajavad nii hooajalisi kui ka aastaringselt allergilise riniidi ravi ja profülaktikat, samuti vasomotoorse riniidi ja ninapolüüpide ravi.

Vastunäidustused

Sellel on ravimipihustus ja vastunäidustused, mida tuleb ravi määramisel arvesse võtta. Patsiendi tuvastamisel on keelatud Budosteri soovitada ravi ajal:

  • nakkushaigused viirusliku, bakteriaalse või seenhaigusega hingamisteede piirkonnas;
  • kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
  • tundlikkus ravimi preparaadi aktiivse või mõne muu komponendi suhtes;

Samuti ei tohiks kaaluda selle ravimiga ravi alla 6-aastase lapse ravivõimalusi.

Kui patsient on läbinud ninaõõne või vigastuse operatsiooni, eriti viimasel ajal, on ravim ette nähtud äärmise ettevaatusega. Sama kehtib tuberkuloosiga patsientide kohta.

Budosteri kasutusjuhendid

Täiskasvanud patsiendi ja lapse puhul, kes on vanuses kuus aastat, on iga ninasõõrmesse kaks korda päevas 100 mikrogrammi. Seda annust kasutatakse ravi alguses.

Säilitusravi puhul on soovitatav annus 50 ng mõlemas ninasõõrmikus kaks korda päevas. Reeglina kasutatakse väikseimat võimalikku annust toetava toime jaoks, mis on võimeline kõrvaldama allergia sümptomite ilmingut.

Maksimaalne lubatud annus ühekordseks kasutamiseks on 200 mikrogrammi, igapäevaseks kasutamiseks mitte üle 400 mikrogrammi. Ravimi kasutamist maksimaalsetes annustes ei soovitata enam kui kolm kuud.

Stabiilse ravitoime saavutamiseks tuleb Budosteri võtta regulaarselt ja vastavalt kõigile reeglitele.

Järgmise annuse vahelejätmisel peaksite viivitamatult täitma, kuid järgmine annus tuleb võtta mitte varem kui tunni pärast.

Budoster raseduse ajal

Raseduse ajal nähakse Budosteri välja erandjuhtudel, kui selle kasutamise kasu ema ravis ületab võimalikud negatiivsed tagajärjed loote arengule. Imetavad naised, kui nad vajavad Budosteri võtmist, peaksid rinnaga toitmise peatama.

Budoster lapsed

Alla kuueaastased lapsed Budoster ei ole soovitatav sissepääsuks. Lapse ettenähtud ravi on täiskasvanu järelevalve all.

Kui lapsed kasutavad ravimit pikka aega, on vaja kontrollida patsiendi kasvu ja selle dünaamika aeglustumise tuvastamisel on vaja uuesti kaaluda Budosteri annust.

Kõrvaltoimed

Ravim Budoster võib põhjustada kohaliku iseloomuga kõrvaltoime reaktsioone, mis võivad ninaõõnes näidata põletustunnet või koorikute teket, samuti pearinglust.

Süsteemsete toimete kõrvaltoimete tekkimise risk on suur neerupealiste, glaukoomi, noorte patsientide kasvupeetuse, glaukoomide pärssimise vormis. Mineraalse luu tihedus võib märgatavalt väheneda, ilmuda hüperkortisolismi sümptomid või tekkida katarakt.

Kõik need toimed võivad reeglina tekkida Budosteri võtmisel suurtes annustes.

Sageli on patsientidel kaebusi nina limaskesta suurenenud ärrituvuse kohta.

Veidi harvem on patsientidel valu, kuivus ja valulikkus kurgus ja ninas, patsient sageli aevastab.

Mõnikord on nina verejooks, limaskestade ja nina kandidoosi ilmingud, mis esineb peamiselt pikaajalise ravi korral.

Väga harvadel juhtudel, kui tegemist on nina septide perforatsiooniga, nina limaskestade atroofia või haavandid.

  • harvadel juhtudel registreeriti nahalööve, urtikaaria või dermatiit.
  • harvadel juhtudel on iiveldus, oksendamine või gastralgia.
  • väga harva pöörasid patsiendid tähelepanu südamelöögile.
  • harvadel juhtudel müalgia, peavalu või uimasus.
  • mõnikord tekib köha, võib see põhjustada nina.

Üleannustamine

Narkootikumide üleannustamise sümptomid on akne olemasolu. Düsmenorröa, Cushingi sündroomi teke ei ole välistatud.

Terapeutiliste meetmete rakendamiseks tuleb ravim järk-järgult tühistada.

Ravimi koostoimed

Fenütoiini, rifampitsiiniga või fenobarbitaaliga kombineerimine võib suurendada Budosteri toimet.

Selleks, et suurendada Budosteri efektiivsust, kaasneb selle vastuvõtmine östrogeeni, metandienooni, ketokonasooli ja teiste ravimitega, millel on tugev CYPZA4 isoensüümi inhibeeriv toime.

Täiendavad juhised

Hingamisteede nakkuste korral ei kasutata ravimit.

Patsiente tuleb selgitada, et nad saavad tunda Budosteri terapeutilist toimet ainult nädal pärast ravi algust.

Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui kolm kuud.

Kui teil on vaja ravim tühistada, tuleb seda teha järk-järgult.

Riniidi sümptomite kõrvaldamiseks võetakse regulaarselt allergiline ravim.

Ravimi hoolikas määramine ja kasutamine eeldab, et patsiendil on ninaõõnes haav või operatsioonijärgne seisund, kuna Budoster pärsib nende paranemist.

Ärge laske ravimil silma sattuda.

Pikaajaline ravi hõlmab nina limaskesta seisundi jälgimist.

Selle ravimi raviks ei ole draiverid ja teised spetsialistide kategooriad, kes töötavad ettevaatusmehhanismidega, vaja.

Budosteri analoogid

Analoog narkootikumide, mis on odavam, on spray Tafen Nazal.

Budosteri hind

Budosteri hind võib erinevates apteekides olla erinev, kuid selle keskmine on vähemalt 530 rubla.

Ei ole nii palju kommentaare narkootikumide Budoster kohta, kuid igaüks neist teatab ravimite tõhususest ja harva esinevatest kõrvaltoimetest. Ravimi kiirust täheldab ka peaaegu iga patsient.

Anname ühe avalduse ravimi kohta, mis väljendab kõige täpsemini paljude Budosteri kasutanud patsientide arvamust.

Marina Anatolyevna: Ma olen seda ravimit kasutanud mitte rohkem kui kuus kuud, kuid on juba kindlalt kindlaks tehtud, et see on üks parimaid ravimeid, mis mind allergiatest päästsid. Mul on pikka aega sarnane haigus ja olen varem saanud allergia ravimit ja ei ole selle toime pärast kurtnud. Nüüd, vanusega, on immuunsüsteem tõenäoliselt muutunud nõrgemaks ja mitte iga ravim aitab. Mina märkisin ka endale, et Budoster ei tekita minus mingeid kõrvaltoimeid ja nende kasutamisjuhendis ei ole nii palju neid. Ühesõnaga väärib see ravim tähelepanu, vaatamata selle kõrgele maksumusele ja ravimvormile. Isiklikult mulle meeldib pillid rohkem kui intranasaalne aine.

Pihustage Budosterit põletiku ja allergia sümptomite leevendamiseks

Budoster on ninasprei, glükokortikosteroid, mis leevendab allergia sümptomeid ja vähendab põletikulist protsessi. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed saavad seda hästi taluda.

Kasutusjuhend

Budoster kõrvaldab nohu allergilise riniidi sümptomid. Ravim on võimeline pärssima allergilise reaktsiooni varasemaid ja hilisemaid etappe.

Budoster peatab hingamisteede põletiku. Ravim pärsib leukotsüütide sissevoolu allergilise põletiku piirkonda.

Pärast kehasse sisenemist siseneb vereringesse ainult 20% annusest. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 42 minuti pärast, see on 1 nmol / l.

Toimeaine on hästi jaotunud ja seondub valkudega, ruumala on umbes 300 liitrit.

Aktiivse elemendi biosaadavus on madal, enam kui 92% pärast metaboolsete protsesside inaktiveerimist maksas.

Keeluaeg on kaks kuni kolm tundi. Väljub soole kaudu.

Näidustused

Budoster on näidustatud nii profülaktilistel eesmärkidel kui ka allergilise riniidi kompleksravis. Lisaks aitab see ravim haiguste korral:

Annustamine ja manustamine

Parim tulemus Budosteri ravist ilmneb, kui preparaadi juhendit järgitakse rangelt.

Kasutamisviis täiskasvanutele, eakatele ja üle kuue aasta vanustele lastele:

  1. Kasutage ainult vanemate või teiste täiskasvanute järelevalve all.
  2. Ravi algab annusega 100 mcg igal ninasõõrmel hommikul ja õhtul.
  3. Ennetav annus - 50 mcg mõlemas ninasõõrmest hommikul ja õhtul või 100 mcg mõlemas ninasõidus kohe pärast ärkamist. Ennetav annus - see on minimaalne annus, mis aitab külmaga toime tulla.
  4. Maksimaalne lubatud annus on 200 mcg korraga (kokku mõlemas ninasõõrmesse), päevas võib võtta kuni 400 mcg ravimit. Pidev kursus - mitte rohkem kui kolm kuud.

Pikaajalise lapse ravi korral pihustiga soovitatakse Budosteril regulaarselt läbi viia kasvukiirust. Kasvupeetuse avastamisel peaks arst annust vähendama. Täiskasvanud peavad pidevalt jälgima nina limaskesta seisundit.

Kui te annuse vahele jätate, võite seda hiljem võtta, kuid annuste vahel peab olema vähemalt üks tund.

Allergilise riniidi korral peate regulaarselt kasutama ravimeetodit.

Vabastamise vorm, koostis

Saadaval Budoster nina pihustina. Annustamissüsteemiga klaaspudelis on valge värvusega homogeenne vedel aine, millel on õrn õie lõhn.

Üks pakend sisaldab kakssada annust. Ühes annuses 50 μg toimeainet budesoniidi. Pudel asetatakse kartongkarpi, juhend on sellele kinnitatud.

Ravimi valmistamisel kasutatakse täiendavaid aineid:

  • spetsiaalselt valmistatud vesi 48 mg;
  • vesinikkloriidhape;
  • dinaatriumedetaat;
  • polüsorbaat 80;
  • kaaliumsorbaat;
  • Avicel;
  • dekstroos.

Koostoimed teiste ravimitega

Fenütoiini, refampitsiini ja fenobarbitaali samaaegsel kasutamisel koos Budosteriga võib viimase efektiivsus väheneda. Peegli vastupidist efekti toodavad ketokonasool, östrogeen, metandienoon. Nad on võimelised parandama Budosteri efektiivsust.

Budoster on ohutu mootorsõidukite juhtidele ja teiste mehhanismide ja seadmete juhtidele. Ravim ei muuda reaktsioonikiirust, ei mõjuta negatiivselt tähelepanu ja mõtlemisprotsesse.

Kõrvaltoimed

Järgmised ravimi kõrvaltoimed on võimalikud:

  • põletustunne ja valu nina närvisüsteemi;
  • aevastamine ja kuiv kurk;
  • limaskesta ärritus;
  • koorikud ninaõõnes;
  • pearinglus.

Palju vähem levinud praktikas on kõrvaltoimed:

  • köha, hingamisraskused;
  • innukas soov magada;
  • selgelt tunda pulssi;
  • oksendamine ja iiveldus, mao probleemid;
  • nahalööve, naha punetus;
  • limaskestade atroofia, haavandite esinemine, anosmia;
  • verejooks ninast;
  • nina limaskesta mikrofloora (pikaajalise ravi) rikkumine.

Esimesel ravipäeval võib tekkida nohu, mis liigub kiiresti. Oluline on meeles pidada Budosteri süsteemset toimet: neerupealiste depressioon, luu tiheduse vähenemine, nägemisfunktsiooni halvenemine ja laste normaalse kasvu aeglustumine.

Üleannustamine

Liiga pikaajaline üleannustamine võib põhjustada akne, düsmenorröa ja Cushingi sündroomi. Nendel juhtudel tuleb ravim järk-järgult katkestada.

Vastunäidustused

Budosteri ravi ei saa alustada järgmistel juhtudel:

  • aktiivse faasi tuberkuloosi;
  • kopsude seeninfektsioon;
  • kopsude bakteriaalsed või viiruslikud infektsioonid;
  • individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Pediaatrias tuleks Budosteri kasutamine kooskõlastada spetsialistiga. Ravim on vastunäidustatud väikelastele (kuni kuus aastat). Arsti pideva järelevalve all võtavad Budosteri inimesed, kes on läbinud ninaõõne operatsiooni ja kahjustanud nina. See on tingitud asjaolust, et ravim inhibeerib haava regenereerimise protsessi.

See on vajalik silma pihustamise vältimiseks.

Tühistage ravim, kui sümptomid pärast kolme kuu pikkust ravi ei muutu. Esimesed tulemused ilmnevad tavaliselt viis kuni seitse päeva pärast ravi alustamist.

Patsiendid, keda raviti süsteemse glükokortikosteroidiga enne Budosteri riskiga neerupealiste puudulikkust. On oluline, et neerupealiste süsteemi taastamisel oleks äärmiselt ettevaatlik ja tähelepanelik. Üleminek peab olema järkjärguline.

Samal ajal võivad patsiendid häirida lihaskiudude valulikkust, liigesevalu, tugevuse vähenemist, depressiivset ja apaatilist seisundit. Sarnased sümptomid kõrvaldatakse süsteemsete glükokortikosteroidide annuste suurendamisega ja seejärel nende aeglase katkestamisega.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse igal trimestril on ravimi võtmine võimalik, kuid günekoloogi järelevalve all. On vaja hinnata ravimi kasutamist konkreetsel juhul.

Kui rinnaga toitmise ravi on parem mitte alustada. Kui Budosterit on vaja kiiresti kasutada, peate mõneks ajaks toitmise lõpetama.

Selline ettevaatus on tingitud vajalike uuringute puudumisest. Katseid ei ole läbi viidud, et kinnitada rasedatele ja lootele toimeaine ohutust.

Ladustamistingimused

Ärge hoidke pudelit sügavkülmas. Välistemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kasutage suletud viaali 24 kuud pärast tootmist. Avatud pudel kehtib kolm kuud. Kui aegumiskuupäev on möödas, visake viaal ära. Ärge kasutage aegumisel.

Hind ja puhkus apteekidest

Tööriista saab osta ainult arsti retsepti alusel. Ilma selleta ei müüda Budoster apteegis. Ravimi hind on mõne analoogiga võrreldes üsna kõrge. Hind tuleks täpsustada.

Ravimit müüakse Venemaa apteekides hinnaga 520–650 rubla.

Budosteri keskmine hind Ukraina apteekides on 230 grivna.

Analoogid

Kui apteegis Budosterit ei ole, võib arst määrata patsiendile ühe ravimi analoogi:

  • Tafen nina;
  • Tafennazal;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon Enovolizer;
  • Cortiment;
  • Budieir;
  • Budisonid;
  • Buderin;
  • Budecort;
  • Benarin;
  • Benacap;
  • Benacort;
  • Apulein.

Analoogide maksumus võib erineda Budosteri maksumusest. Enne ostmist veenduge, et pole vastunäidustusi.

Arvustused

Ravim on saanud tarbijate ja arstide poolt palju positiivseid hinnanguid ja kommentaare. Ilmne tulemus ilmneb 3-4 ravipäeval. Paljud märkisid ka pihusti meeldivat aroomi, kasutusmugavust.

Mõnedel on kõrvalmõjud kerge peavalu kujul, kuid üldine mulje eelarvest jääb positiivseks.

Arstid ja patsiendid kinnitavad Budsteri kõrge efektiivsust allergilise riniidi ja vasomotoorse riniidi korral.

Lugege läbi patsientide ja arstide ülevaated, et tutvuda nende arvamusega pihustamise tõhususe kohta artikli lõpus. Kui soovite ka oma arvamust jagada, jätke tagasisidet ravimi kohta sobivas valdkonnas.

Budoster® (Budoster)

Toimeaine:

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Hinnad Moskva apteekides

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Registreeritud elutähtsad hinnad

Registreerimissertifikaadid Budoster ®

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Palju huvitavam

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.