Põhiline
Sümptomid

Chesnachki.ru

Tervitame teid, kallid lugejad! Täna on meie vestluse teema: Flemoksin Solutab 250, laste kasutusjuhised. Uurime, kuidas seda ravimit õigesti kasutada, kuidas väikese kehakaaluga väikeste laste ja vanemate laste annuseid, mis on selle ravimi analoogid apteekides.

Ravimi koostis

Kõik artiklis toodud soovitused on ainult informatiivsed. Diagnoosi ja retsepti saamiseks pöörduge oma lastearsti poole. Ärge ise ravige.

Flemoxin Solutab kuulub laia spektriga antibiootikumide rühma. Toimeaine valmistamisel kasutatakse toimeainena amoksitsilliini trihüdraati, poolsünteetilist bakteritsiidset antibiootikumi, mis kuulub ravimite penitsilliini rühma.

Enne ravi alustamist on vaja kindlaks teha, kas on olemas allergia penitsilliini antibiootikumide suhtes. Kuna see ravimirühm annab lastele sageli tõsise allergilise reaktsiooni.

Ravimit toodab Hollandis asuv Astellas Pharma Europe ettevõte erinevate annuste tablettidena, mis on ümbritsetud mikrokerakestega. Selline lähenemine tootmisele võimaldab teil kaitsta toimeainet seedetrakti happelise keskkonna negatiivsete mõjude eest.

Kui tabletid sisenevad maosse, laguneb nende koor happelise keskkonna mõjul. Selle aja jooksul sisenevad põhikomponendid kaksteistsõrmiksoole, kus nad imenduvad vereringesse.

Abiained, mis on ravimis:

  • tselluloos;
  • sahhariin;
  • mandariini- ja sidrunimaitsed;
  • vanilliin;
  • magneesiumstearaat.

Neil ei ole terapeutilist toimet, vaid nad annavad tablettidele soovitud kuju ja järjepidevuse.

Vastunäidustused

Ravimil on vastunäidustused:

  • penitsilliini antibiootikumide talumatus;
  • allergiline ravimi komponentide suhtes;
  • mao häired;
  • neerupuudulikkus.

Puuduvad tõendid selle kohta, et Flemoxin Solutab'i kasutamisel on negatiivne mõju loote arengule, seega vajadusel kirjutada antibiootikumid rasedatele naistele, kes lõpetavad selle ravimi valiku.

Ravimimeetmed

Amoksitsilliin ravimi koostises mõjutab bakterite rakuseinu, inhibeerides seeläbi patogeensete mikroorganismide elutähtsat toimet. Ravimi väljakirjutamisel peab arst arvestama asjaoluga, et teatud tüüpi bakterite poolt toodetud penitsillinaasi toimel võib peamine aine hävitada.

Sellega seoses soovitab lastearst enne retsepti kirjutamist teha bakterikultuuri testi. Selle abil saate määrata, milline patogeen on patsiendi kehas ja milline on selle suhtes tundlik. Sõltuvalt tulemustest määratakse kindlaks ravimi kasutamise vajadus ja annus.

Näidustused

Et teada saada, mis ravimit ravib, peate hoolikalt uurima selle näidustusi vastavalt juhistele:

  • ülemiste hingamisteede põletikulised haigused (kõrvapõletik, kurguvalu, farüngiit, sinusiit jne);
  • hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik);
  • urogenitaalsüsteemi patoloogiad (tsüstiit, püelonefriit, oriit, põletikulised protsessid munajuhades jne);
  • sapiteede põletik;
  • nahahaigused;
  • seedetrakti haigused (düsenteeria jne).

Flemoxin'i kasutamine on soovitatav, kui kehas on järgmised bakterid:

  • streptokokid;
  • Klebsiella;
  • gonokokk;
  • salmonella;
  • enterobaktereid;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • klamüüdia;
  • meningokokid;
  • Listeria;
  • stafülokokid (välja arvatud penitsilliinile tundlikud tüved);
  • Helicobacter pylori jt.

Eristavad omadused

Pediaatrilises praktikas eelistavad arstid Flemoxini väljakirjutamist teistele antibiootikumidele oma eripära tõttu:

  • mittetoksiline, nii et seda saab kasutada ka enneaegsetele imikutele;
  • tablettide võtmine ei ole vähem efektiivne kui ravimite manustamine süstidena, kuna see imendub hästi sõltumata toidu olemasolust, kuigi kõrgeim kontsentratsioon kehas saavutatakse paar tundi pärast manustamist;
  • tõestas ravimi resistentsust mao happelises keskkonnas, nii et toimeaine ei lagune seedetraktis;
  • kõrge ravimi kontsentratsioon saavutatakse mitte ainult veres, vaid ka siseorganite limaskestades;
  • eritub kiiresti neerude kaudu (lastel - 4-8 tunni pärast, täiskasvanutel - 2-4 tunni pärast);
  • tungib läbi platsenta ainult osaliselt;
  • 20% ainest on ajus, mistõttu võib meningi põletiku ravis kasutada ainult koos teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Hoolimata paljudest positiivsetest punktidest Flemoxini kasutamisel, soovitavad arstid seda ettevaatlikult kasutada, sest kõrvaltoimed on võimalikud:

  • erineva astmega allergia: nahalööbed kuni anafülaktilise šoki tekkeni;
  • iiveldus ja oksendamine, isutus;
  • vere moodustumise düsfunktsioon (see juhtub ainult siis, kui annus on oluliselt ületatud).

Antibiootikumide võtmise tagajärjeks võib olla seeninfektsiooni paljunemine. Imikutel avaldub see suus suu (valge tahvel) kujul. Tütarlastel ja noorukitel tekib vaginiit, mis avaldub kohupiima eraldumise, väliste suguelundite punetuse ja sügelemise vormis.

Teine negatiivne punkt, kui antibiootikumi kasutatakse, on sellega harjunud, kui vanemad ei jälginud annust ega kasutanud ravimit liiga sageli ilma arsti teadmata.

Negatiivsete ilmingute vältimiseks pärast Flemoxin'i võtmist on vajalik, et annust määraks ainult arst, kes teab, millistel juhtudel ja millisel vanusel ravimit lastele soovitatakse.

Kuidas anda Flemoxin Solutab 250?

Lapsed kuni aasta

Kuna antibiootikum on üsna tugev, on paljudel vanematel küsimus, kui vana saate seda lastele anda. Selle lahendus on juhendis, kus kirjeldatakse kuni aastase lapsega annust, s.t. Flemoxini saate anda lastele alates ühe kuu vanusest.

Erinevalt teistest antibiootikumidest, millel on veel üks lastele kohandatud vabanemisvorm, on suspensioon, Flemoxin siseneb turule ainult tablettidena.

Vedrustuse ettevalmistamiseks, nagu on soovitatud lastele, peate tableti pulbriks purustama ja segama 10 ml keedetud veega. Seda lahust tuleb kasutada kogu päeva jooksul, jagatuna kolmeks võrdseks annuseks. Hoida külmkapis.

Layfkhak moms: sisestage see lahus 10 cm3 süstlasse ilma nõelata ja andke lapsele.

Millises annuses ja mitu korda päevas, et anda imikutele ravimit, määrab lastearst pärast testitulemuste saamist. Alla 1-aastaste laste päevane kogus arvutatakse sõltuvalt lapse kehakaalust: 1 kg - 30 kuni 60 mg.

Ma tean, et emad hakkavad alati paanikasse panema, kui palju annavad lapsele ravimit. See on lihtne, ma näitan:

Kui lapse kaal on 10 kg, on selle päevamäär 300 kuni 600 mg. Eelistused antakse ühes või teises suunas sõltuvalt haiguse tõsidusest. Päevase keskmise annuse arvutamiseks peate lisama miinimum- ja maksimumväärtused ning jagama summa poole: 300 + 600 = 900/2 = 450 mg.

Siin eeldame, et 10 kg kaaluv laps tuleb võtta 450 mg ravimit päevas, jagatuna 2 või 3 annuseks.

Seetõttu võtate 2 Flemoxin Solvent 250 tabletti ja lahustatakse 10 ml keedetud ja jahutatud vees. Saad 10 ml 500 mg ravimit. Ja teil peab olema 450 mg. Siis tuleb valada veel 1 ml ravimit ja saad täpselt 450 mg 9 ml-s.

Jagage need 9 ml 2 või 3 võrdseks annuseks ja andke lapsele. Loodan, et kõik on selge. Kui sa midagi ei mõista, kirjutage kommentaaridesse, püüan teiega seletada ja lugeda.

Lapsed pärast aastat

Pärast aasta möödumist lastega on kõik juba lihtsam, annus määratakse vastavalt tabelile. Väikelisi lapsi võib väikeses vees lahustada ja täiskasvanud lapsed juua ja nii.

Mis aega juua?

Kui kaua võtta tablette, otsustab arst, kuid traditsiooniliselt võib antibiootikumide võtmine sõltuda patsiendi seisundist kuni 5-10 päeva. Ravimi pikem kasutamine on kehale ohtlik ja see peaks toimuma arstide järelevalve all.

Kuid vähem kui 5 päeva jooksul seda antibiootikumi ei kasutata. Ärge ignoreerige seda reeglit, vaid näete ainult heaolu paranemist. See on täis antibiootikumidele resistentsete tüvede arengut ja järgmisel korral, kui vaja, ei saa Flemoxin teid aidata, vajate tugevamat ravimit.

Parem on juua ravimit, neelata pillid tervena pärast sööki, kuigi juhised ei piira protsessi teatud aja või tingimustega. Ravim tuleb pesta puhta keedetud veega.

Kindlaksmääratud rakenduseeskirjade järgimisel on ravimi negatiivne mõju minimaalne, kuid lapse taastumine tuleb kohe.

Analoogid Flemoxin 250

Kui te ei leidnud apteegist Flemoksin Solutab, saate selle edukalt asendada analoogiga:

  • Amoksitsilliin. Ravim on saadaval Vene Föderatsioonis, Šveitsis, Rootsis. Selle eelis Flemoksini ees on see, et ravimil on mitu vabanemisviisi: tabletid, laste suspensioon ja kapslid. Aluseks on sama toimeaine.
  • Amosiin. Venemaal toodetud ravim, mis siseneb suspensioonide, tablettide ja kapslite valmistamiseks mõeldud pulbrina.
  • Ecobol. Teine vene ekvivalent, mis on saadaval tablettides.
  • Hikontsil. Austria ravim kapslites.
  • Ospamox. Austria ravim toodetakse suspensioonina.

Analoogi valimisel pöörake tähelepanu annustele ja lisakomponentide olemasolule. Enne ravi alustamist on parem arstiga eelnevalt rääkida, sest isegi analoogidel on oma nüansid kasutamiseks.

Ärge asendage Flemoxini antibiootikumiga teise toimeainega! See ei saa mitte ainult aidata, vaid kahjustada ka lapse tervist, sest patoloogilised mikroorganismid võivad selle koostise suhtes tundlikud olla.

Antibiootikumid on tõsised ravimid, mille kasutamist tuleb hoolikalt ravida ja mitte jätta tähelepanuta meditsiinilised soovitused.

On olukordi, kus antibiootikumid on täiesti kasutud ja võivad isegi keha kahjustada, selle kohta saate lugeda minu artiklis "Antibiootikumide kasulikkus ja kahju".

Kui artikkel on teile kasulik, jätke oma kommentaarid. Läbivaatamise käigus esitatud teave. Vaadake sind jälle!

Milline toit on vastsündinutele parem: imetamine või segu?

Tere, kallid blogi külastajad! Hiljuti püüdis välja selgitada, milline on vastsündinu parim toitumine? Isiklikult olen alati olnud ja hakkab oma rinnad ja jalad rinnaga toitma. Jah, ja arstid nõuavad rinnaga toitmist. Kuid on emasid, kes ei nõustu minuga.

Lihtsad viisid lapse õpetamiseks näiteid 20

Head päeva pärast, kallis lugejad! Kui palju pingutab täiskasvanu, et õpetada last 10–20-le loendama. Ja mitte ainult loeb, vaid ka lahendab näiteid, lahutab ja lisab! Samal ajal ei ole see nii raske, kui tundub esmapilgul. Pakume teile mittestandardseid mänge

Kuidas ravida atoopilist dermatiiti imikutel: ravimid, folk õiguskaitsevahendid, samuti ema õige toitumine

Tervitame teid, kallid lugejad! Dermatiiti esineb sageli väikelastel ja põhjustab palju vaeva. Nahk reddens, muutub tundlikuks, põhjustades last, ja koos sellega, emme, kaotab rahu ja magada. Lisaks võib haigus olla äärmiselt ohtlik. Mõtle, mida tähendab

Seda blogi loeb 10875 ema
mängida oma lastega.

Flemoxine Soluteb: kasutusjuhised

Flemoksin Solutab kuulub penitsilliini antibiootikumide rühma, mida hävitab penitsillinaas.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Ravim Flemoksin Solutab on piklike tablettide kujul, kumer mõlemal küljel, valge või kollakas, mis veega suhtlemisel hajub (laguneb suspensiooniks).

Tabletid on pakitud 5 tk (5) blisterpakendisse pappkarbis, mis sisaldab üksikasjalikke juhiseid ravimi omaduste kohta. Iga ravimi Flemoksin Solutab tablett sisaldab toimeainena Amoxicillin 125 mg, 250 mg, 500 mg ja 1000 mg. Lisaks sisaldab ravimi koostis abiaineid.

Näidustused

Flemoksin Solutab tabletid on ette nähtud amoksitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks:

  • põletikulise ja nakkusliku hingamisteede haigused - keeruline sinusiit, sinusiit, tonsilliit, tonsilliit, farüngiit, bronhiit, trahheiit, haigla pneumoonia;
  • luu- ja lihaskonna infektsioonid, sh osteomüeliit;
  • naiste suguelundite põletikulised haigused - adnexiit, salpingiit, emakakaelapõletik, endokervitsiit, septilised komplikatsioonid pärast aborti või sünnitust, endometriit;
  • naha ja pehmete kudede nakkushaigused - püoderma, streptoderma, keed, carbuncles, erysipelas;
  • kuseteede ja neerude nakkushaigused - uretriit, püelonefriit, tsüstiit, interstitsiaalne nefriit.

Vastunäidustused

Ravimit võib võtta alles pärast arstiga konsulteerimist ja testimist. Flemoxin Solutab'i tablettide sõltumatu kasutamine ilma kontrollita võib kahjustada haiguse kliinilist pilti ja raskendada õigeaegse diagnoosimise tegemist.

Flemoksin Solyutab tabletid on vastunäidustatud ühe või mitme seisundiga patsientidele:

  • maksahaigus, millega kaasneb keha talitlushäire;
  • neeruhaigus, mille organite funktsioon on langenud;
  • äge neerupuudulikkus;
  • alla 12-aastaste laste vanus (tablettide puhul, mille annus on 1 g);
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • tõsised kõrvaltoimed juhtumite penitsilliinidele;
  • rasedus 1 trimestril.

Erilise ettevaatusega tuleb ravim välja kirjutada rasedatele, imetavatele emadele ja imikutele.

Annustamine ja manustamine Flemoksin Solutab lastele

Ravimi annus ja ravikuuri kestus valitakse arsti poolt - see sõltub diagnoosist, vanusest, kehakaalust ja patsiendi omadustest.

Vastavalt juhistele määratakse patsientidele järgmised ravimi annused:

  • lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat - 125 mg ravimit 3 korda päevas või 250 mg kaks korda päevas;
  • 3–6-aastased lapsed - 375 mg 2 korda päevas või 250 mg 3 korda päevas;
  • 6–12-aastased lapsed - 500 mg kaks korda päevas;
  • üle 12-aastased ja täiskasvanud - 500 mg 3 korda päevas või 750 mg 2 korda päevas.

Flemoxin Soljutabi tablett lahustatakse väikeses koguses vees, pestakse väikese koguse vedelikuga. Antibiootikum tuleb võtta samaaegselt, eelistatavalt pärast sööki - see suurendab ravimi terapeutilist toimet.

Ravimiravi kestus on tavaliselt 5 päeva, kuid tüsistuste korral pikeneb ravi 14 päevani arsti järelevalve all.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse esimesel trimestril on ravimi Flemoxine Solutab võtmine vastunäidustatud, kuna selles staadiumis moodustuvad ja loovad kõik loote elundid ja süsteemid ning ravimite mõju emaorganismile võib põhjustada selle protsessi häireid ja kaasasündinud anomaaliate tekkimist lapsele.

Ravimi kasutamine raseduse teisel ja kolmandal trimestril on võimalik vastavalt näidustustele. Enne ravi alustamist on vaja kaaluda kõiki lootele kaasnevaid riske ja oodatavat kasu emale.

Ravimi Flemoxine Solutab kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole keelatud, kuid amoksitsilliin eritub piima ja ema peab hoolikalt jälgima lapse ravivastust. Imikute kõrvaltoimete korral katkestatakse ravi kohe.

Kõrvaltoimed

Flemoxine Solutab'i tablettide kasutamisel penitsilliinide suhtes ülitundlikkuse korral võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • seedetrakti osa - epigastraalne valu, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit, suurenenud maks, soole kandidoos, maksapuudulikkuse teke;
  • närvisüsteemi osa - krambid, paresteesia, pearinglus, ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unehäired;
  • kuseteede organite poolt - tsüstiit, sagedane soov tühjendada põis, interstitsiaalne nefriit, põletamine ja sügelus tupe emas;
  • veresüsteemi osas - leukopeenia, aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, protrombiiniaja suurenemine;
  • allergilised reaktsioonid - nahalööve, nahaalused verejooksud, urtikaaria, dermatiit, angioödeem, anafülaktiline šokk, seerumi haigus.

Ühe või mitme kõrvaltoime väljatöötamisega konsulteerige arstiga.

Üleannustamine

Kui ravimi soovitatav annus on märkimisväärne või pikenenud kontrollimatu tarbimine, tekib patsiendil üleannustamise tunnused, mis ilmnevad kliiniliselt ülalkirjeldatud kõrvaltoimete suurenemisega, patsiendi vee-soola tasakaal on häiritud kõhulahtisuse ja oksendamise tõttu.

Üleannustamise raviks on mao pesemine, aktiivsöe süstimine ja sümptomaatilise ravi läbiviimine. Kui neerufunktsioon on ebanormaalne, võib hemodialüüsi teha.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Flemoxin Solutab'i tablettide samaaegsel kasutamisel koos katete, lahtistite või magneesiumi preparaatidega väheneb amoksitsilliini imendumine organismis, mistõttu antibiootikumi terapeutiline toime on ebapiisav.

Ravimi Flemoxin Solutab koostoime patsiendi kaudsete antikoagulantidega suurendab verejooksu riski.

Ravimi mõju all väheneb suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsus, mis peaks olema teada naistele, kes eelistavad seda tüüpi kaitset soovimatu raseduse eest, ja lisaks kasutada barjäärimeetmeid.

Erijuhised

Enne Flemoxin Soluteb'i kasutamist tuleb patsiente, kes on altid allergilistele ravimitele, tundma tundlikkust. Ravimit ei ole ette nähtud patsientidele, kes on varem kogenud vägivaldseid negatiivseid reaktsioone penitsilliinile.

Ravi peab läbima. Ravi katkestamine enne tähtaega võib viia mikroorganismide resistentsuse tekkeni amoksitsilliinile ja haiguse üleminekule kroonilisele vormile. Sellises olukorras peab patsient valima teise tugevama antibiootikumi. Pille ei ole soovitatav võtta rohkem kui 14 päeva, sest sel juhul suureneb superinfektsiooni ja kõigi haiguse sümptomite ägenemise oht. Ravimi terapeutilise toime puudumisel peaks patsient konsulteerima arstiga diagnoosi selgitamiseks ja ettenähtud ravi korrigeerimiseks.

Kui ravimi võtmise ajal tekib püsiv kõhulahtisus, tuleb veri väljaheites ja äge kõhuvalu kohe lõpetada ja konsulteerida arstiga, et välistada pseudomembranoosne koliit.

Krooniliste maksahaigustega patsiendid peaksid olema ravimi Flemoxin Solutab kasutamise ajal eriti ettevaatlikud, ravi ajal on vaja kontrollida maksa transaminaaside taset.

Raviravi ajal tuleb hoolitseda sõidu ajal ja reaktsiooni kiirust nõudvate seadmetega.

Flemoxin Solutab'i tablettide analoogid

Ravimi Flemoxin Solutab analoogid on:

  • Amoxil tablett;
  • Ampitsilliini tabletid;
  • Amoksitsilliini tabletid.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravim Flemoksin Solyutab vabastas apteekidest retsepti. Hoidke ravimit jahedas ja kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg on märgitud pakendile ja on 3 aastat valmistamise kuupäevast.

Flemoxine Solutab hind

Apteekides Moskvas on ravimi Flemoxin Solutab keskmine maksumus:

  • Flemoksin Solutab tabletid 125 mg - 230-270 rubla.
  • Flemoksin Solutab tabletid 250 mg - 300-330 rubla.
  • Flemoksin Solutab tabletid 500 mg - 370-410 rubla.
  • Flemoksin Solutab tabletid 1000 mg - 520-550 rubla.

Flemoxine Solubab 250 mg lastele

Flemoxin on üsna populaarne antibiootikum, mida kasutatakse paljude laste haiguste ravis. Kui seda õigesti rakendatakse, siis see suhteliselt tõhus ravim ei avalda kehale negatiivset mõju.

Üldine teave ravimi kohta

Flemoksin Solyutab (amoksitsilliin) viitab poolsünteetilisele laia spektriga antibiootikumidele - ampitsilliini analoogile. Omab bakteritsiidset toimet; tõhusalt aeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu võitlemisel.

Viide: Penitsillinaasi tootvad mikroorganismid on resistentsed amoksitsilliini suhtes.

Kombinatsioonis metronidasooliga on Flemoxin aktiivne Helicobacter pylori vastu - amoksitsilliin pärsib nende resistentsust metronidasooli suhtes.

Farmakokineetika

Suukaudselt manustatuna imendub amoksitsilliin hästi ja kiiresti seedetraktist, mitte lagunedes maohapetes. Aine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 1-2 tundi pärast manustamist. Toimeaine seondumine plasmavalkudega on ligikaudu 20%. Toidu olemasolu maos ei mõjuta imendumise kiirust ja kvaliteeti.

Viide: Amoksitsilliini kontsentratsioonid veres, kui neid võetakse suu kaudu, sisse / välja ja / või peaaegu võrdse sisseviimisega.

Toimeaine on laialt levinud kudedes ja kehavedelikes; suurim amoksitsilliini kontsentratsioon on täheldatud maksas.

Ravimi poolväärtusaeg plasmas kestab kuni 1,5 tundi, eakatel ja vastsündinutel võib seda perioodi suurendada. Neerupuudulikkuse korral võib poolväärtusaeg kesta 7 kuni 20 tundi.

Ligikaudu 60% manustatud annusest eritub uriiniga muutumatul kujul; väljaheites on väike kogus ravimit vastuvõetav.

Kui aju limaskesta põletik, tungib amoksitsilliin läbi BBB.

Koostis ja vabastamise vormid

Flemoxin Solutab (amoksitsilliin) 250 mg on saadaval dispergeeruvate (süljes lahustuvate) tablettidena. Need on ovaalsed, valged või helekollased; Tableti ühel küljel on ettevõtte logo ja digitaalne sümbol (231), teisele küljele - jagades tableti kaheks osaks (joon).

1 ravimi tabletis on lisaks toimeainele amoksitsilliin (amoksitsilliini trihüdraat, 250 mg) ka abiaineid: tselluloos, magneesiumstearaat, krospovidoon, mandariin ja sidrunimaitsed, vanilliin ja sahhariin.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse ravimit järgmiste ravimite raviks:

  • ülemiste hingamisteede põletikulised haigused - kurguvalu, sinusiit, farüngiit, otiit jne;
  • hingamisteede nakkushaigused;
  • haigused, mis on seotud urogenitaalsüsteemiga - tsüstiit, oriit, püelonefriit, põletikulised protsessid munajuhades jne;
  • sapiteede põletik;
  • nahahaigused;
  • seedetrakti patoloogiad.

Samuti on soovitatav kasutada Flemoxin'i, kui kehas leidub järgmisi baktereid:

  • streptokokid;
  • gonokokid;
  • salmonella;
  • enterobaktereid;
  • sinine mäda bacillus;
  • klamüüdia;
  • meningokokid;
  • Helicobacter pylori jt.

Flemoksiini kasutatakse ka penitsilliinitundlike stafülokokkide vastu võitlemiseks.

Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

Ravim on vastunäidustatud lastele, kellel on:

  • penitsilliin-tüüpi antibiootikumide talumatus;
  • allergia olemasolu ravimi komponentide suhtes;
  • maohaigused;
  • neerupuudulikkus.

Kui ületate võimalikku annust:

  • erineva raskusega allergilised reaktsioonid - nahalööbed kuni anafülaktilise šoki tekkeni;
  • söögiisu vähenemine, iiveldus, võib-olla oksendamine;
  • vere moodustumise rikkumine - piisavalt suure lubatud annuse ületamisega;
  • seeninfektsioonide teke: imikutel, vanemate ja noorukite tüdrukutel - vaginiit;
  • Sagedase kasutamise või üleannustamise korral on ravim sõltuvust tekitav.

Negatiivsete tagajärgede vältimiseks pärast ravimi võtmist peab lastearst individuaalselt määrama annuse, võttes arvesse lapse omadusi.

Kuidas võtta ja doseerida lastele

Flemoxini on võimalik kasutada lastel alates teisest elukuudest. Kuni ühe aasta vanuste imikute puhul manustatakse ravim suspensiooni vormis - tablett lükatakse pulbriks, seejärel segatakse väikese koguse (10 ml) keedetud veega. Saadud lahus jagatakse kolmeks annuseks.

Viide: Väiksematel lastel on mugavam anda ravimid süstalt ilma nõelata.

Lastearst määrab individuaalselt manustamise täpse annuse ja manustamissageduse. Sõltuvalt haiguse tõsidusest ja haiguse kulgemisest arvutatakse päevane annus järgmise põhimõtte kohaselt - 30-60 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta. Näiteks, kui lapse kehakaal on 9 kg, on ravimi päevane kogus 270-540 mg. Keskmine päevane annus on 405 mg (270 + 540 = 810/2 = 405).

Aasta möödudes on ravimi annus järgmine:

  • 1-3 aastat - 250–375 mg;
  • 3-9 aastat - 500-750 mg;
  • 9-13 aastat vana - 1000-1125 mg;
  • Alates 13-aastastest - 1000-1500 mg.

Väikesed lapsed, tablett lahustatakse vees.

Raviravi kestust määrab individuaalselt spetsialist ja tavaliselt jääb see vahemikku 5 kuni 10 päeva. Ettenähtud kursuse mittejärgimine võib põhjustada resistentsuse tekkimist bakterites (kui neid võetakse vähem kui 5 päeva) ja muid kahjulikke mõjusid.

Erijuhised

Flemoxin ei ole mürgine ravim, mistõttu on see heaks kiidetud kasutamiseks enneaegsetel ja väikese kaaluga lastel.

Ravimiravi ajal on soovitatav kasutada ravimeid düsbakterioosi ennetamiseks - Atsipol, Linex, Arthromax, Bifidobacterin jne.

Ravimi analoogid

Flemoxin Solutab'il on mitmeid analooge, mis ei ole tõhusamad kui:

  • Amosiin on vene ravim, mis on valmistatud tablettide, kapslite ja pulbri kujul suspensiooni valmistamiseks;
  • Amoksitsilliin - Venemaa Föderatsiooni, Rootsi ja Šveitsi toodetud ravim; saadaval tablettide, kapslite ja suspensioonide kujul;
  • Hikontsil - Austria kapslid;
  • Ecobol - venekeelsed tabletid;
  • Ospamox - Austria suspensioon.

See on oluline! Flemoksiini ei saa asendada antibiootikumidega, millel on teine ​​toimeaine - patogeensed mikroorganismid võivad olla immuunsed ravimi suhtes, mis on keha kõrvaltoimete all.

Enne analoogi valimist on soovitatav konsulteerida spetsialistiga, sest igal ravimil võib olla oma kasutusomadused.

Antibiootikume, nagu kõiki teisi ravimeid, tuleks kasutada ainult arsti määramisel, vahetult pärast annustamist. Ainult sel juhul on antibakteriaalne ravi võimalikult tõhus ja ravimite negatiivsed mõjud minimeeritakse.

Flemoxin Solutab - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Annustamisvormi kirjeldus:

tabletid, mis on hajutatud valge kuni helekollase kujuga, ovaalse kujuga, mille ühel küljel on ettevõtte logo ja digitaalne tähis ning teisel poolel tablettide jagamise pooleks.

Digitaalne nimetus:
Flemoxine Solutab (125 mg) - "231";
Flemoxine Solutab (250 mg) - "232";
Flemoxine Solutab (500 mg) - "234";
Flemoxine Solutab (1000 mg) - "236".

Koosseis:

toimeaine: amoksitsilliin (amoksitsilliini trihüdraadina) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg; abiained: dispergeeruv tselluloos, mikrokristalne tselluloos, krospovidoon, vanilliin, mandariini maitseaine, sidrunimaitseaine, sahhariin, magneesiumstearaat.

Farmakoloogiline rühm:

antibiootikum, poolsünteetiline penitsilliin

ATX-kood: [J01CA04]

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Flemoxin Solutab on bakteritsiidne, happekindel laia spektriga antibiootikum poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, nagu Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (äritegevuse saare tulu, ettevõtte Neurosexiagrieg vajab) Vähem aktiivne Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae vastu. See ei ole aktiivne beeta-laktamaasi tootvate mikroorganismide, Pseudomonas spp., Indole-positiivse Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub amoksitsilliin kiiresti ja peaaegu täielikult (umbes 93%), happekindel. Söömine peaaegu ei mõjuta ravimi imendumist. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas on täheldatud 1-2 tunni möödudes Pärast 500 mg amoksitsilliini suukaudset manustamist täheldatakse 2 tunni pärast vereplasmas toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni, mis on 5 μg / ml. Ravimi annuse suurendamisel või vähendamisel 2 korda suuremas kontsentratsioonis vereplasmas muutub ka 2 korda.

Jaotus
Umbes 20% amoksitsilliini seondub plasmavalkudega. Terapeutiliselt efektiivsetes kontsentratsioonides tungib amoksitsilliin hästi limaskestadesse, luukoesse, silmasisesse vedelikku ja röga. Amoksitsilliini kontsentratsioon sapis ületab selle kontsentratsiooni vereplasmas 2-4 korda. Amnioni vedeliku ja nabanööri veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon raseduse vereplasmas 25-30%. Amoksitsilliin tungib halvasti BBB-sse; siiski on meningi põletikul tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon ligikaudu 20% kontsentratsioonist vereplasmas.

Metabolism
Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt maksas, enamik selle metaboliite ei ole mikrobioloogiliselt aktiivsed.

Eemaldamine
Amoksitsilliin elimineerub peamiselt neerude kaudu, umbes 80% tubulaarse eritumisega, 20% glomerulaarfiltratsiooni teel. Neerufunktsiooni kahjustuse puudumisel on amoksitsilliini poolväärtusaeg 1... 1,5 tundi, enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja alla 6 kuu vanustel lastel. - 3-4 tundi

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Amoksitsilliini poolväärtusaeg ei muutu maksafunktsiooni rikkudes. Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens ≤ 15 ml / min) võib amoksitsilliini eliminatsiooni poolväärtusaeg suureneda ja jõuda anuuriaga 8,5 tunnini.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

  • hingamisteede nakkused;
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi;
  • seedetrakti infektsioonid;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus amoksitsilliini või teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes, sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeenide suhtes; ülitundlikkus ravimi mõne muu komponendi suhtes.

Hoolikalt

Mitmekordne ülitundlikkus ksenobiootikumide, nakkusliku mononukleoosi, lümfotsüütilise leukeemia, seedetrakti ajaloo (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliidi), neerupuudulikkuse, raseduse, imetamise ajal.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Võib-olla ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal juhul, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele ja lapsele.

Rinnapiimaga eritub amoksitsilliin väikestes kogustes. Riski lapsele on ebaoluline, kuid sensibiliseerimine on võimalik.

Annustamine ja manustamine

Annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse raskust, patsiendi vanust. Kerge ja mõõduka raskusega nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral on soovitatav ravimit kasutada vastavalt järgmisele skeemile:

Täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele määratakse 500-750 mg 2 korda päevas või 375-500 mg 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat määratakse 375 mg 2 korda päevas või 250 mg 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat tuleks määrata 250 mg 2 korda päevas või 125 mg 3 korda päevas.

Ravimi päevane annus lastele (sh kuni 1-aastastele lastele) on 30–60 mg / kg päevas, jagatuna 2-3 annuseks.

Raskete infektsioonide, samuti raskesti ligipääsetavate infektsiooniobjektide (näiteks ägeda keskkõrvapõletiku) ravis on eelistatud kolm korda ravimit.

Krooniliste haiguste, korduvate infektsioonide, raskete infektsioonide korral võib ravimi annust suurendada: täiskasvanutele määratakse 750 mg - 1 g 3 korda päevas; kuni 60 mg / kg / päevas, jagatud 3 annusesse.

Ägeda tüsistusteta gonorröa korral on 1 g ravimit ette nähtud 1 g probenetsiidiga.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, vähendavad ravimi annust 15-50%.

Ravim on ette nähtud enne sööki, söögi ajal või pärast seda. Tabletti võib alla neelata tervelt, osadeks jaotatuna või närida, pesta veega klaasiga ja lahjendada vees, et saada siirup (20
ml) või suspensioonidega (100 ml), meeldiva puuvilja maitsega.
Kerge kuni mõõduka infektsiooni korral võetakse ravimit 5-7 päeva. Streptococcuspyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi kestus olema vähemalt 10 päeva. Ravimit tuleb jätkata 48 tundi pärast haiguse sümptomite kadumist.

Hoolikalt

Nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, rasedus ja imetamine, vastsündinute periood, enneaegsus, vanadus; allergilised reaktsioonid, sh. polüvalentne ülitundlikkus ksenobiootikumide suhtes (sealhulgas ajaloos).

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: maitse muutus, keele värvi muutus, iiveldus, oksendamine,
kõhulahtisus, düsbakterioos, antibiootikumidega seotud koliit (sh pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit), stomatiit, glossitis.

Maksa ja sapiteede süsteemi puhul: ebanormaalne maksafunktsioon, mõõdukas maksahaiguste transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kolestaatiline ikterus, maksa kolestaas, äge tsütolüütiline hepatiit.

Neerude ja kuseteede osas
viisid: interstitsiaalse nefriidi teke, kristalluuria

Hemopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpura, eosinofiilia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Närvisüsteemist.
põnevust, ärevust, unetust, ataksiat, segasust, käitumise muutust, depressiooni, perifeerset neuropaatiat, peavalu, pearinglust, epilepsiahooge, aseptilist meningiiti.

Nahast, nahaalustest kudedest ja allergilistest reaktsioonidest: nahareaktsioonid, peamiselt konkreetse makulopapulaarse lööbe, urtikaaria, naha punetus, sügelus, erüteemiline lööve, multiformne erüteem, bulloosne dermatiit, riniit, konjunktiviit; multiformne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), palavik, t
artralgia, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, seerumhaigusega sarnased reaktsioonid; toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline vaskuliit, äge generaliseeritud eksantmaatiline pustuloos; anafülaktiline šokk, angioödeem (Quincke turse); allergiline koronaarsündroom (Kounise sündroom), Yarish-Herksheimeri reaktsioon (palavik, väsimus, peavalu jne, kahjustatud piirkonna seisundi halvenemine).

Teised: õhupuudus, tahhükardia, naha ja limaskestade kandidoos (kaasa arvatud Candida vaginaalne), superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha madala resistentsusega patsientidel).

Üleannustamine

Sümptomid: seedetrakti düsfunktsioon - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärg võib olla vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine.

Ravi: tekitada oksendamist või maoloputust, millele järgneb aktiivsöe ja osmootsete lahtistite (naatriumsulfaat) allaneelamine; rakendada meetmeid vee ja elektrolüütide tasakaalu taastamiseks, hemodialüüs.

Koostoimed teiste ravimitega

Probenecid, fenüülbutasoon, oksüfenbutasoon, diureetikumid, allopurinoolile, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, vähemal määral, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin ja sulfiinpürasooniga ja teisi ravimeid, mis blokeerivad tubulaarsele penitsilliinid, mis viib suurenenud poolestusaeg ja parandada amoksitsilliini kontsentratsiooni vereplasmas. Bakteritsiidsed antibiootikumid (kaasa arvatud aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin), samal ajal sünergistlikud toimed; antagonism on võimalik teatud bakteriostaatiliste ravimitega (näiteks tetratsükliinid, makroliidid, kloramfenikool, sulfonamiidid) kasutamisel.

Samaaegne kasutamine östrogeeni / progesterooni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib viia nende efektiivsuse vähenemiseni ja intermenstruaalse verejooksu riski suurenemiseni.

Allopurinool suurendab nahalööbe riski. Suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini, atsenokumarooli) efektiivsust, vähendades soolestiku mikrofloora, vähendab K-vitamiini ja protrombiinindeksi sünteesi; suurendab digoksiini imendumist. Penitsilliinid võivad vähendada metotreksaadi eritumist, mis põhjustab võimaliku toksilisuse suurenemise. Amoksitsilliini imendumine ei sõltu toidust.

Erijuhised

Enne amoksitsilliini ravi alustamist tuleb patsiendil läbi viia põhjalik anamnees, et teha kindlaks penitsilliinide, tsefalosporiinide või muude allergeenide ülitundlikkusreaktsioonid. Penitsilliiniga ravitud patsientidel on teatatud rasketest, mõnikord surmaga lõppenud ülitundlikkuse juhtudest (anafülaktilised reaktsioonid). Need reaktsioonid on sagedasemad patsientidel, kellel on esinenud penitsilliini ülitundlikkust ja tundlikkust erinevate allergeenide suhtes. Harva on esinenud ülitundlikkusreaktsioone vastavalt allergilise ägeda koronaarse sündroomi tüübile (Kounise sündroom), selle arengu korral kasutatakse sobivat ravi.

Kui ravi ajal on tekkinud allergiline reaktsioon, tuleb amoksitsilliin kohe lõpetada ja alustada sobivat ravi. Ülitundlikkusreaktsioonide tekkimisel amoksitsilliini (allergiline akuutne koronaar sündroom) ravis tuleb rakendada sobivat ravi.

Erütroderma esinemine ajaloos ei ole ravimi Flemoxin Soljutabi määramise vastunäidustuseks.

Nakkusliku mononukleoosiga või lümfotsüütilise leukeemiaga patsientidel ei tohi kasutada aminopenitsilliine, sealhulgas amoksitsilliini. Nakkusliku mononukleoosi või lümfotsüütilise leukeemiaga patsiendid reageerivad sageli mitte-allergilise eksantemiga. Kuid see erütroderma vorm ei ole ajaloos penitsilliinide kasutamise vastunäidustuseks. Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri taustal tuleb vältida soolestiku liikuvust vähendavaid kõhulahtisuse vastaseid ravimeid; võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid antidiarrheal ravimeid. Kõhulahtisuse ravi jätkub tingimata veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Peaaegu kõigi antibakteriaalsete ravimite, sealhulgas amoksitsilliini ravis teatati pseudomembranoosse koliidi tekkest raskusastmega, see võib varieeruda kergest kuni eluohtlikuni. Raske kõhulahtisuse korral, mis on iseloomulik pseudomembranoossele koliidile, hemorraagilisele koliidile või ülitundlikkusreaktsioonidele, lõpetage ravimi võtmine ja alustage sobivat ravi.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on vajalik amoksitsilliini annustamisskeemi korrigeerimine (vt lõik „Annustamine ja manustamine”). Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni. Võib esineda amoksitsilliini kristalluuria, mis mõnel juhul võib põhjustada neerupuudulikkust. Enneaegsete imikute ja vastsündinute ravimisel tuleb olla ettevaatlik: on vaja jälgida neerude, maksa ja hematoloogiliste parameetrite funktsiooni.

Kasutades samaaegselt östrogeeni sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja amoksitsilliini, kasutage võimaluse korral teisi või täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Suure amoksitsilliinikontsentratsiooni tõttu uriinis on keemiliste meetoditega analüüsimisel sageli täheldatud valesid positiivseid tulemusi uriini glükoosi määramisel.

On täheldatud mikroorganismide ristresistentsuse juhtumeid ja teiste penitsilliinide ja mõnikord ka tsefalosporiinidega patsientide rist-ülitundlikkust.

Pikaajaline kasutamine võib suurendada tundmatute patogeenide arvu. Sellistel juhtudel on võimalik superinfektsiooni arendamine. Neerupuudulikkusega patsientidel väheneb amoksitsilliini eliminatsiooni määr sõltuvalt puudulikkuse astmest. Enneaegsete imikute ja vastsündinute ravimisel tuleb olla ettevaatlik: tuleb jälgida neerufunktsiooni, maksafunktsiooni ja hematoloogilisi parameetreid. On vaja ette näha ravimi ettevaatusega eakatel, rasedatel, imetamise ajal. Kui kasutate amoksitsilliini Helicobacter pylori infektsiooni raviks, peate arvestama teiste samaaegselt kasutatavate ravimite meditsiinilise kasutamise juhendi tekstis toodud teavet.

Mõju sõidukite juhtimisele või mehhanismidega töötamisele

Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime kohta ei ole teatatud kõrvaltoimetest.

Vormivorm

125 mg dispergeeruvad tabletid - 5 või 7 tabletti polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi blistris. 4 või 2 blistril koos kasutamisjuhistega paigutatakse kartongpakendisse. 250 mg, 500 mg ja 1000 mg - 5 tabletti dispergeeruvad tabletid blisteris, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumist. 4 blistrit koos kasutusjuhistega paigutatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Loend B. Ravimit hoitakse temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

5 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Retsepti alusel

Tootja

Astellas Pharma Europe B.V., Holland
Elizabeth 19, Leiderdorp. Pakendatud ja / või pakendatud:
Astellas Pharma Europe B.V., Holland või Venemaa ORTAT, Venemaa.

Kvaliteedinõuded aktsepteerib Moskva kontor
Madalmaade Astellas Pharma Europe BV Moskva esindus:
109147 Moskva, marxistlik ul. 16 Mosalarko Plaza-1 ärikeskus, 3. korrus.

Flemoxin Solutab® (250 mg) Amoksitsilliin

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Dispergeeruvad tabletid 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: amoksitsilliin amoksitsilliini trihüdraadina

125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg

abiained: dispergeeruv tselluloos, mikrokristalne tselluloos, krospovidoon, vanilliin, mandariini maitseaine, sidrunimaitseaine, sahhariin, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Valged kuni helekollased, ovaalsed tabletid, mille logo ja digitaalne tähis on ühel küljel (125 mg - 231, 250 mg - „232”, 500 mg - “234”, 1000 mg - “236”) ja teisel pool.

Farmakoterapeutiline grupp

Antimikroobsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid. Penitsilliinide laia spektriga. Amoksitsilliin.

ATX-kood J01СA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub amoksitsilliin kiiresti ja peaaegu täielikult (umbes 93%), happekindel. Söömine peaaegu ei mõjuta ravimi imendumist. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas on täheldatud 1-2 tunni möödudes Pärast 500 mg amoksitsilliini suukaudset manustamist täheldatakse 2 tunni pärast vereplasmas toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni, mis on 5 μg / ml. Ravimi annuse suurendamisel või vähendamisel 2 korda suuremas kontsentratsioonis vereplasmas muutub ka 2 korda.

Umbes 20% amoksitsilliini seondub plasmavalkudega. Terapeutiliselt efektiivsetes kontsentratsioonides tungib amoksitsilliin hästi limaskestadesse, luukoesse, silmasisesse vedelikku ja röga. Amoksitsilliini kontsentratsioon sapis ületab selle kontsentratsiooni vereplasmas 2-4 korda. Amnioni vedeliku ja nabanööri veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon raseduse vereplasmas 25-30%. Amoksitsilliin tungib halvasti vere-aju barjääri; siiski on meningi põletikul tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon ligikaudu 20% kontsentratsioonist vereplasmas.

Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt maksas, enamik selle metaboliite ei ole mikrobioloogiliselt aktiivsed.

Amoksitsilliin elimineerub peamiselt neerude kaudu, umbes 80% tubulaarse eritumisega, 20% glomerulaarfiltratsiooni teel. Neerufunktsiooni kahjustuse puudumisel on amoksitsilliini poolväärtusaeg 1... 1,5 tundi, enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja alla 6 kuu vanustel lastel. - 3-4 tundi

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Amoksitsilliini poolväärtusaeg ei muutu maksafunktsiooni rikkudes.

Farmakodünaamika

Flemoxin Solutab® on bakteritsiidne, happekindel laia spektriga antibiootikum poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, nagu Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (äritegevuse saare tulu, ettevõtte Neurosexiagrieg vajab) Vähem aktiivne Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae vastu. Ei ole aktiivne beeta-laktamaasi tootvate mikroorganismide, Pseudomonas spp., Indole-positiivse Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Näidustused

hingamisteede infektsioonid

infektsioonid

seedetrakti infektsioonid

naha ja pehmete kudede infektsioonid

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse enne või pärast sööki. Tableti võib alla neelata tervelt, osadeks jaotatuna või närida, pesta veega klaasiga ja seda võib lahjendada veega, et saada siirup (20 ml) või suspensioon (100 ml) meeldiva puuvilja maitsega.

Annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse raskust, patsiendi vanust. Kerge ja mõõduka raskusega nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral on soovitatav ravimit kasutada vastavalt järgmisele skeemile:

Täiskasvanutele ja üle 9-aastastele lastele määratakse 500–750 mg 2 korda päevas või 375 (poolteist tabletti 250 mg) - 500 mg 3 korda päevas. Minimaalne ühekordne annus 375 mg (üks ja pool tabletti 250 mg), maksimaalne päevane annus 1500 mg.

Lapsed vanuses 3 kuni 9 aastat on ette nähtud 375 mg (poolteist tabletti 250 mg) 2 korda päevas või 250 mg 3 korda päevas. Minimaalne ühekordne annus 250 mg, maksimaalne päevane annus 750 mg.

Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat määratakse 250 mg 2 korda päevas või

125 mg 3 korda päevas. Minimaalne ühekordne annus 125 mg, maksimaalne päevane annus 500 mg.

Laste päevane annus on 30-60 mg / kg / päevas, jagatuna 2-3 annuseks. Minimaalne ühekordne annus 10 mg / kg, maksimaalne päevane annus 60 mg / kg.

Raskete infektsioonide ja haiguste nagu ägeda keskkõrvapõletiku ravis on eelistatud kolmekordne annus.

Krooniliste haiguste, korduvate infektsioonide ja raskete infektsioonide korral võib ravimi annust suurendada: täiskasvanutele määratakse 750 mg - 1 g 3 korda päevas, minimaalne ühekordne annus 750 mg, maksimaalne päevane annus 3 g; lapsed 60 mg / kg / päevas, jagatud 3 annusesse, minimaalne ühekordne annus 20 mg / kg, maksimaalne päevane annus 60 mg / kg.

Ägeda tüsistusteta gonorröa korral on 1 g ravimit ette nähtud 1 g probenetsiidiga.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on 15-40 ml / min, suurendavad annust kuni 12 tunni jooksul; kui QA on alla 10 ml / min, vähendatakse ravimi annust 15-50% -ni; anuuriaga - maksimaalne annus 2 g päevas.

Kerge kuni mõõduka infektsiooni korral võetakse ravimit 5-7 päeva. Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide puhul peab ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Krooniliste haiguste ravis tuleks ravimi raske annuse infektsioonid määrata haiguse kliinilise pildi põhjal. Ravimit tuleb jätkata 48 tundi pärast haiguse sümptomite kadumist.

Kõrvaltoimed

- allergilised nahareaktsioonid (makulopapulaarne lööve)

- iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, anaalseks sügelus

- multiformne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom)

- pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit

- agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia

- spetsiifiline makulopapulaarne lööve

Mõnel juhul

- maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi ja teiste beeta-laktaami suhtes

- nakkuslik mononukleoos ja lümfotsüütiline leukeemia

Ravimi koostoimed

Probenetsiid, fenüülbutasoon, oksüfenbutasoon ja vähemal määral atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin ja sulfinpürasool pärsivad penitsilliinide tubulaarset sekretsiooni, suurendades plasma poolväärtusaega ja suurendades plasmatasemeid. Amoksitsilliini kasutatakse teraapias kombinatsioonis probenetsiidiga.

Bakteritsiidsed antibiootikumid (kaasa arvatud aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin), samal ajal sünergistlikud toimed. Antagonism on võimalik teatud bakteriostaatiliste ravimitega (näiteks tetratsükliinid, kloramfenikool-makroliidid, sulfonamiidid) kasutamisel. Samaaegne kasutamine östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib põhjustada nende efektiivsuse vähenemist ja suurenenud riski atsüklilise verejooksu tekkeks. Samaaegne kohtumine allopurinooliga suurendab nahareaktsioonide sagedust.

Erijuhised

Erütroderma esinemine ajaloos ei ole vastunäidustuseks Flemoxin Soljutabi® määramiseks.

Võimalik on ristresistentsus penitsilliini preparaatide ja tsefalosporiinidega.

Nagu ka teiste penitsilliinipreparaatide kasutamisel, on superinfektsiooni areng võimalik.

Pseudomembranoossele koliidile iseloomuliku raske kõhulahtisuse ilmnemine on näidustus ravimi katkestamiseks.

Metronidasooli kombineeritud ravi taustal ei tohiks alkoholi tarbida.

Kasutamine lastel

Ei soovitata kasutada alla 1-aastastel lastel. Alla 9-aastased lapsed ei ole soovitatav kasutada Flemoxin Solutab® 500 mg ja 1000 mg annust.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ajal on võimalik pärast ravi riski / kasu meditsiinilist hindamist.

Väikeses koguses eritub ravim rinnapiima, mis võib viia lapsele sensibiliseerivate nähtuste tekkeni.

Ravimi mõju autojuhtimise ja teiste potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolalahustid; meetmed vee ja elektrolüütide tasakaalu taastamiseks.

Vabastage vorm ja pakend

5 tabletil blisterriba pakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest. Kartongkarpi paigutatakse 4 kontuurpaketti koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigi ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügitingimused

Tootja

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Holland

Registreerimistunnistuse omanik

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Holland

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

Astellas Pharma Europe BV esindus RK-s

Almatõ, Al-Farabi Ave. 15, PFC Nurly Tau, hoone 4B. kontor 20

tel: +7 (727) 311-13-90, faks: +7 (727) 311-13-89