Põhiline
Köha

Interferoon - millised on analoogid? Kuidas asendada interferooni? Odavad analoogid?

Millised on ravimi interferooni Vene analoogid?

Mis on odavad interferoonanaloogid?

Kuidas asendada interferooni?

Inimese interferoon on ampullides normaalne, seda saab asendada Ukraina Laferoniga

Interferooniga küünlad on samuti imporditud ja kodumaised (Laferon, Laferobion jne).

Need sisaldavad küünaldes, lastes ja täiskasvanutel kolme erinevat kogust.

Tuntud ninakaudsed ja silmatilgad, mis sisaldavad interferooni (gripp, okoferoon jms).

On raske leida odavat asendust meie Ukraina ravimile Interferon, mille keskmine maksumus on nüüd umbes 1000 grivna, kuid see on siiski võimalik, kuigi see ei ole asjaolu, et see ravim on teie kodule lähimas apteegis. Näiteks taas kodumaine ravim "Alferekin" on palju ligipääsetavam - 150 kuni 450 UAH, kas Argentina bioferon (400 - 550 UAH) või Kiievi Vitaferon (100-300 grivna). Peaasi on see, et ATH-kood (anatoomiline-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon) langeb kokku preparaatide ja toimeainega, mis antud juhul on alfa-2b-interferoon.

Mis võib asendada interferooni

Sageli juhtub, et arsti poolt määratud ravim ei sobi individuaalsetel põhjustel: on esinenud allergiline reaktsioon või erilisus, puudub sobiv vabastamisvorm, ravim on liiga kallis, see pole varem aidanud. Interferoonis on palju analooge nii kaubanduslike nimetuste kui sarnaste omadustega toimeainete järgi. Interferoon on kaasaegne immuunmoduleeriv ravim, millel on piisav arv analooge. Kui sama toimeainega on nõutav odavam analoog, siis võite selle oma äranägemise järgi asendada, kuid kui patsient soovib leida sarnast ravimit teise töövahendiga, siis on parem konsulteerida oma arstiga. sama toimeaine puhul võib ravimeid kasutada ainult siis, kui patsiendil on asjakohane diagnoos - väljendunud immuunpuudulikkus, HIV, viirushepatiit, korduv herpes. Kui sarnaste diagnoosidega patsient asendab omal äranägemisel ettenähtud ravimit sobimatu või liiga nõrga analoogiga, võivad tagajärjed olla kohutavad. Tuleb mõista, et tavalise viirusevastase ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni korral ei ole mõtet kasutada suuri interferoonidel põhinevaid ravimeid. Külmetuse ja gripi korral saate teha taimepõhiseid immunostimulaatoreid, homöopaatilisi immunomodulaatoreid, kergeid viirusevastaseid aineid ja herpes simplex'iga, mis esineb ainult nohu korral ja harvadel juhtudel piisab ainult kergetest viirusevastastest ravimitest.

Üksikasjalik teave interferooni kohta on siin.

Potentsiaalsete asendajate lühikirjeldus

Ravimi toimeaine on leukotsüüt või inimese rekombinantne interferoon alfa, beeta või gamma. Õiguskaitsevahendeid on mitut liiki ja sõltuvalt konkreetsest haigusest määratakse spetsiifiline ravim eraldi ja sõltuvalt diagnoosist. Sellistel ravimitel on palju vabanemise vorme: väliseks kasutamiseks - salv, geel, silmatilgad või filmid; suukaudseks kasutamiseks - joogilahus, tabletid; intranasaalseks manustamiseks - tilgad ja pihustid, aerosool; süstimiseks, lahjendamiseks mõeldud lahused ja lüofiliseeritud pulbrid, samuti ravimküünlad päraku ja tupe sisestamiseks. Interferooni keskmine maksumus Venemaa turul on 1600 rubla paketi kohta, kuid sama aktiivse koostisosaga odavaid kolleege ei saa otsida, mitte efektiivsemalt.

Kaubanime asendajad

Laferon on ravim, mis sisaldab inimese rekombinantset alfa-2-b-interferooni. Saadaval intranasaalse lahuse, lüofiliseeritud pulbri, rektaalsete suposiitide ja süstelahuse kujul. Sõltuvalt konkreetsest vabastamisviisist saab Laferoni Venemaal tellida online-apteekide kaudu 200 rubla pakendi kohta. Laferoni toodab Ukraina firma LLC, Interfarmbiotek. See ei ole teiste analoogide puhul efektiivsem, viirusevastane, kasvajavastane ja immunostimuleeriv toime. Vastunäidustusi ei ole, välja arvatud raseduse ja individuaalse talumatuse periood. Kõrvaltoimed on samad nagu teiste sarnaste ravimite puhul - liigesevalu, kehavalu, palavik.

Genfaxon - koosneb beeta-1a tüüpi toimeainest. Seda tüüpi immunomodulaatorit ei ole ette nähtud ARVI ja teiste immuunpuudulikkuse seisundite jaoks. See ravim on näidustatud ainult hulgiskleroosiks ja selle hind on kõrge - rohkem kui 7000 rubla pakendi kohta.

Rekombinantse inimese interferooniga alfa-2b põhinev kõige populaarsem ravim on viferoon. Selle keskmine maksumus on 400 rubla pakendi kohta. Toimeaine järgi on Laferoni täielik analoog. Tootja - LLC, Feron, Venemaa. Saadaval salvi, suposiitide ja geelina väliseks kasutamiseks. Sobib kasutamiseks rasedatel naistel, kuna tal on madal süsteemne imendumine. Intravaginaalseks manustamiseks mõeldud suposiitide vormis vabanemisvormi nimetatakse Genferoniks.

Asendavad sarnaseid ravitoimeid

Anaferon on homöopaatiline ravim, mis koosneb puhastatud gamma-interferooni antikehadest. Seda toodab Venemaa ettevõte - Materia Media Holding. Ravimi keskmine maksumus on 220 rubla pakendi kohta. Anaferon on saadaval tablettide kujul suukaudseks ja sublingvaalseks resorptsiooniks. Selle abil saate ennetada gripi ja nohu ilmnemist, kui hakkate epideemiate ajal eelnevalt pillide võtmist. Kui külmad sümptomid näitavad esimesi sümptomeid, tuleb teil alustada anaferooni võtmist nii kiiresti kui võimalik, et paranemine oleks kiirem ja haiguse sümptomid langeksid. Ravim on hea, sest seda saab määrata väikelastele ja vältida entsefaliiti. Anaferon on ette nähtud ka tsütomegaloviiruse ja herpesinfektsiooni esinemisel immuunpuudulikkusega inimestel.

Kagocel on Vene ravim, millel on immunomoduleerivad, antimikroobsed, radioprotektiivsed ja viirusevastased omadused. See käsitleb interferooni indutseerijaid, Kagocel sünteesiti komplekssest orgaanilisest naatriumsoolast. Sellel on terapeutiline toime, stimuleerides keha valmistama kaitsemehhanismi vallandavaid struktuurivalke, mille tagajärjel inimene taastub kiiremini ja kannatab vähem haiguse ebameeldivate sümptomite tõttu. Kagocel on näidustatud gripi ja külma, herpes simplexi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja profülaktilise vahendina, et ennetada ARD-d epideemiate keskel.

Interferoon

On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.

Kõik viirusevastased ravimid ja immunostimulandid siin.

Ravimid, mis on ette nähtud külma külma raviks.

Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.

Viferon - kasutusjuhised. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantse alfa-2-interferooni valmistamine. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.

Ravimi kompleksne koostis põhjustab mitmeid täiendavaid efekte. Askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi sisalduse tõttu preparaadis suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, suureneb immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, normaliseerub immunoglobuliini E tase ja taastatakse endogeense interferooni süsteem. Lisaks on askorbiinhappel, alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja regenereeriv omadus.

On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ravimküünalde vormis ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, ja interferooni viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud.

Farmakokineetika

Andmed ravimi Viferon farmakokineetika kohta rektaalsete suposiitide kujul ei ole esitatud.

Näidustused ravimi VIFERON kasutamiseks

  • laste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste keerulises ravis, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: gripp, ARVI (sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpesinfektsioon, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioonid, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • osana kroonilise viirushepatiidi B, C, D komplekssest ravist lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi, märkimisväärse aktiivsuse astmega ja maksa tsirroosi tõttu;
  • osana komplekssest ravist täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellezis, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos); naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalne vorm;
  • täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) kompleksse ravi osana.

Annustamisskeem

Laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis:

Vastsündinud (sh enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga), lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsetele vastsündinutele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv Viferoni kursusi erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: gripp, ARVI, sh. bakteriaalne infektsioon on keeruline - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpesinfektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise B-, C-, D- ja D-kroonilise hepatiidi kompleksravis lastel ja täiskasvanutel:

Laste kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferon kirjutas annuses 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 tuhat IU päevas. 1–7-aastased lapsed - 3 miljonit / m2 kehapinna kohta päevas, üle 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse 2 päeva pärast esimest 10 päeva päevas 12 tundi, seejärel 3 nädalat. igal teisel päeval 6-12 kuud Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel esines märkimisväärne aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, näitasid Viferon 1 suposiidi kasutamist 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 14 päeva (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 tuhat IU, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 tuhat RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse Viferonile 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas, 12-päevase intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, sh rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (klamüüdia), tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmosis, sealhulgas urogenitaalsel kujul).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanud, välja arvatud herpes, määravad Viferoni 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferoniga rektaalsete suposiitide kujul jätkata 5-päevaste kursuste vahelise intervalliga.

Herpes-infektsiooni määramisel, Viferon 1 miljon RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.

Rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (sh herpes) raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12-tunnise intervalliga 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas 12-tunnise intervalliga, 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel manustatakse 4 nädala pärast ravimi Viferon profülaktilisi kursusi 150 000 RÜ, 1 suposiiti iga 12 tunni järel 5 päeva ja profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud) kompleksravis täiskasvanutel:

Kandke Viferon 500 000 RÜ 1 suposiidile 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.

Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta VIFERON

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi VIFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Üleannustamine

Andmeid Viferoni ravimite üleannustamise kohta ei ole esitatud.

Ravimi koostoime

Viferon on ühilduv kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (sealhulgas antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, GCS).

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Transport ja ladustamine vastavalt punktile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2 ° kuni 8 ° C.

Genferon - kasutusjuhised. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

Näidustused ravimi GENFERON kasutamiseks

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

  • genitaalherpes;
  • klamüüdia;
  • ureaplasmoos;
  • mükoplasmoos;
  • korduv vaginaalne kandidoos;
  • Gardnerelloos;
  • trikomooniaas;
  • inimese papilloomiviiruse nakkused;
  • bakteriaalne vaginosis;
  • emakakaela erosioon;
  • emakakaelapõletik;
  • vulvovaginiit;
  • Bartholiin;
  • adnexitis;
  • prostatiit;
  • uretriit;
  • balaniit;
  • balanopostiit

Annustamisskeem

Naistel urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral manustatakse ravimit intravaginaalselt 1 suposiiti (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 1 suposiidis 1-3 kuud.

Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim ravimvormiks 1 suposiidis (500 tuhat-1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast annuse vähendamist või ravimi katkestamist.

Ravimi sissetoomisega annuses 10 miljonit RÜ päevas suurendab järgmiste kõrvaltoimete ohtu:

KNS: peavalu.

Hematopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, trombotsütopeenia.

Teised: palavik, higistamine, väsimus, müalgia, isutus, artralgia.

Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta GENFERON

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi GENFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse II ja III trimestril seostama oodatava kasu emale ja võimaliku riski lootele.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kipferon - kasutusjuhised

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Immunomodulaator Immunoglobuliini ja interferooni kombinatsioon

Farmakoloogiline toime

Ravimil on immunostimuleeriv, viirusevastane, antiherpeenne toime.

Kompleksse ravi osana kasutatakse klamüüdia raviks.

Näidustused ravimi KIPFERON kasutamiseks

Ravimit kasutatakse ägedate hingamisteede haiguste, bakteriaalse ja viirusliku etioloogia põletikuliste haiguste, ägeda viiruse (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonelloos, düsenteeria, coli infektsioon) soolestiku infektsioonide, soolestiku erinevast päritolust põhjustatud soolestiku düsbakterioosi raviks; urogenitaalse klamüüdia ravis naistel, kaasa arvatud vaginaalse düsbakterioosi, vulvovaginiidi, emakakaela emakakaela, emakakaela erosiooni korral. Ravimi kasutamine toimub üldtunnustatud spetsiifilise ravi taustal.

Annustamisskeem

Suposiite, mis sisaldavad toimeainena immunoglobuliini kompleksi preparaati (TRC) 0,2 g ja inimese interferooni alfa-2b, rekombinantset 500 000 ME, kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt.

Ägedate hingamisteede haiguste, bakterite ja viiruse etioloogia suuõõne põletikuliste haiguste, viiruse (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonella, düsenteeria, colo-infektsioon) soolestiku infektsioonid lastel, erineva päritoluga soole bakterioosid, ravimküünlad määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest:

  • esimesel aastal rektaalselt 1 suposiiti (ühes vastuvõtus);
  • 1 kuni 3 aastat - 1 suposiit kaks korda päevas;
  • 3 aasta pärast - 1 suposiit kolm korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Torklikiitiga patsientidel, kellel on väljendunud mädane protsess, tuleb ravi pikendada 7-8 päevani.

Suposiite kasutatakse ilma spetsiifilise ravita või samal ajal.

Urogenitaalse klamüüdia ravis naistel manustatakse ravimküünlad sügavalt intravaginaalselt (enne kokkupuudet tagumise vaginaalse fornixiga ja emakakaelaga), 1-2 suposiiti, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kaks korda päevas. Ravi kestus on keskmiselt 10 päeva; emakakaela erosiooni korral jätkatakse ravimit kuni selle epiteelini. Vastavalt tunnistusele võib ravi korrata. Ravi tuleb alustada esimestel päevadel pärast menstruatsiooni lõppu. Enne sissejuhatust on soovitatav eemaldada lima limaskestade ja emakakaela limaskestadest.

Vastunäidustused ravimi KIPFERON kasutamise kohta

Üksikute komponentide individuaalne talumatus, rasedus ja imetamine.

Ravimi CIPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Et hoida preparaati temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 1 aasta. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.

Grippferon - kasutusjuhised:

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

Näidustused ravimi GRIPPPHERON kasutamiseks

  • Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Annustamisskeem

Haiguse esimeste sümptomite korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:

  • vanuses 0 kuni 1 aasta, 1 tilk igas ninasõidus 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME);
  • vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsu 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
  • vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME);
  • täiskasvanud 3 tilka iga ninakäiku 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

  • kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
  • vanuse annusesse sattunud ravimi esinemissageduse hooajalise suurenemisega üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.

Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

Kõrvaltoimed

Ravimi GRIPPFERON kasutamise vastunäidustused

  • Individuaalne talumatus ravimit sisaldavate interferoonravimite ja komponentide suhtes.
  • Tõsised allergilised haigused.

Ravimi GRIPPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Grippferon® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul vastavalt vanuse annusele.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Interferoonanaloogid

See lehekülg sisaldab loetelu koostisest ja rakendusest koosnevatest interferooni analoogidest. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.

  • Interferooni odavam analoog: IFN-EU-Lipint
  • Interferooni kõige populaarsem analoog: Teberif
  • ATH klassifikatsioon: looduslik interferoon Alfa

Odavad analoogid Interferoon

Odavate interferoonanaloogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.

Populaarsed analoogid Interferoon

See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.

Kõik analoogid Interferoon

Koostise ja näidustuste analoogid

Ülaltoodud ravimianaloogide loetelu, milles on näidatud interferooni asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja see langeb kokku vastavalt kasutustingimustele.

Analoogid näidustuste ja kasutusviisi kohta

Erinevad koostised võivad näidustuste ja manustamisviisi järgi kokku langeda.

Kuidas leida odavat ekvivalenti kallis ravimile?

Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.

Interferooni hind

Alltoodud saitidel on võimalik leida interferooni hindu ja teada saada kättesaadavusest apteegis.

Interferooni juhendamine

JUHEND
narkootikumide tarvitamiseks
INTERFERON

Farmakoloogiline toime
Leukotsüütide inimese interferoon on doonorvere leukotsüütide poolt sünteesitud valkude rühm vastuseks viiruse - interferonogeeni toimele.
Ravimil on laialdane viirusevastane toime. See on steriilne, mittetoksiline ja kahjulik, kui seda manustatakse hingamisteede kaudu.

Koostis
1 ampull sisaldab:
Leukotsüütide inimese interferoon 5000 RÜ.

Näidustused
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.
Et vältida ravimi sissetoomist, peaks see algama otsese infektsiooni ohuga ja jätkuma nii kaua, kuni infektsiooni oht püsib.
Ravimi raviks kasutatakse haiguse varases staadiumis esimeste kliiniliste sümptomite ilmnemist.

Annustamine ja manustamine
Gripi ja teiste ägeda respiratoorsete viirusinfektsioonide ennetamiseks kasutatakse ravimit vesilahuse pihustamise või instillatsiooni teel.
Ravimi sisseviimine süstimise teel on rangelt keelatud.
Ravimiga konteinerid tuleb avada vahetult enne kasutamist. Avatud ampulli koos ravimiga võib hoida temperatuuril 2 kuni 10 ° C mitte rohkem kui ühe päeva jooksul.
Toodet võib pritsida mistahes süsteemi pihustiga.
Igas ninasõites tuleb süstida 0,25 ml lahust 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Kui ravimit manustatakse 5 tilka sisenemiseks 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Ravimi ravis kasutatakse sissehingamist, pihustamist või instillatsiooni.
Kõige tõhusam viis on sissehingamine.
Selle rakendamiseks on soovitatav kasutada elektriküttega või mõnda muud süsteemi.
Üks süst peaks kasutama 3 ravimit.
Vesi kuumutatakse temperatuurini, mis ei ületa 37 ° C. Ravimi sissehingamise meetodit manustatakse 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Kui ravimit manustatakse 1-2 tunni jooksul, siis vähemalt 5 korda päevas 2-3 päeva jooksul, manustades 0,25 ml (5 tilka) igasse nina läbipääsu. Täiskasvanutele ja lastele on ravim ette nähtud samas annuses.

Vastunäidustused
Ravim ei ole reaktiivne, ei põhjusta kõrvaltoimeid ega ole vastunäidustusi hingamisteede kaudu manustatuna.
Kasutage ettevaatusega inimestele, kellel on ülitundlikkus antibiootikumide ja kana valkude suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Interferoon alfa ravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel peaks imetamise ajal imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.
Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Erijuhised
Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kellel on esinenud hiljutist müokardiinfarkti, samuti vere hüübimise ja müelepressiooni muutuste korral. Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, sc. Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb põhjalikult uurida ja vajadusel katkestada ravi. Patsiendid peavad saama hüdratsioonravi, eriti ravi alguses. C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad süsteemseks kasutamiseks alfa-interferoonravi, võib esineda kilpnäärme talitlushäire, väljendatuna hüpo- või hüpertüreoidismina. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja määrata TSH tase seerumis ja alustada ravi ainult normaalse TSH sisalduse tingimustes veres. Ettevaatlikult kasutage alfa-interferooni samaaegselt unerohkude, rahustite, opioidanalgeetikumidega.

Kõrvaltoimed
Parenteraalse manustamise korral täheldatakse kõrvaltoimeid oluliselt sagedamini kui teiste manustamisviisidega.
Gripitaolised sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus. Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häire. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arteriaalne hüpotensioon, arütmia. Kesknärvisüsteemi küljest: uimasus, teadvuse halvenemine, ataksia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, kuiv nahk, erüteem, nahalööve.
Teised: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.

Vormivorm
Ampullides, mille maht on 2 ml (kuiv).

Ladustamistingimused
Pimedas kohas temperatuuril +4 kuni +10 ° C.

Interferoon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid vabanemiseks (nina tilgad, lahus ja suposiidid alfa 2 -interferoon) ravimid gripi, orvi, hepatiidi raviks täiskasvanutel, lastel (sh imikutel) ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi interferooni kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arvamused Interferoni kasutamisest nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Interferoonanaloogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada gripi, SARSi ja B- ja C-hepatiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas vastsündinutel ja imikutel), samuti raseduse ja imetamise ajal.

Interferoon on inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt organismis veel viirusega nakatamata rakkude resistentsuse suurendamisel võimalike mõjude suhtes. Seoses spetsiifiliste retseptoritega rakupinnal interferoon alfa muudab rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, toimib viiruse RNA suhtes ja takistab selle replikatsiooni. Interferooni alfa immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK (looduslike tapja) rakkude aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda on seotud keha immuunvastusega kasvajarakkudele.

Näidustused

Parenteraalseks kasutamiseks:

  • B- ja C-hepatiit
  • suguelundite tüükad
  • karvrakkude leukeemia
  • hulgimüeloom
  • mitte hodgkini lümfoomid
  • seene mükoos
  • Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel ei ole esinenud ägedaid infektsioone
  • neerukartsinoom
  • pahaloomuline melanoom.

Rektaalseks kasutamiseks:

  • ägeda ja kroonilise hepatiidi ravi.

Intranasaalseks kasutamiseks:

  • gripi ennetamine ja ravi, ARVI.

Vabastamise vormid

Rektaalsed küünlad kasutavad 40 000 RÜ.

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks 1000 RÜ (ninatilgad) intranasaalseks manustamiseks.

Vedel lahus lokaalseks kasutamiseks ja sissehingamiseks 1000 RÜ / ml.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Intramuskulaarselt, subkutaanselt, intranasaalselt. Annus valitakse individuaalselt iga patsiendi jaoks.

Karvase raku leukeemia: algannus - 3 miljonit RÜ päevas 16-24 nädala jooksul, toetav ravi - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas.

Naha T-raku lümfoom: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, 7-84 päeva - 18 miljonit RÜ päevas; säilitusravi - maksimaalne talutav annus (mitte rohkem kui 18 miljonit RÜ) 3 korda nädalas.

Kaposi sarkoom AIDSiga: algannus 3 miljonit RÜ päevas esimese kolme päeva jooksul, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, 7-9 päeva - 18 miljonit RÜ päevas koos tolerantsusega, suurendatakse annust 36 miljoni RÜ-ni 10-84 päeva; säilitusravi - maksimaalne talutav annus (kuid mitte üle 36 miljoni RÜ) 3 korda nädalas.

Neerurakkude kartsinoom: 36 miljonit RÜ päevas koos monoteraapiaga või 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas koos vinblastiiniga. Annust suurendatakse vastavalt skeemile järk-järgult alates 3 miljonist IUst 84 päeva jooksul. Melanoom - 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas 8-12 nädala jooksul.

Krooniline müeloidne leukeemia ja trombotsütoos kroonilise müeloidse leukeemia korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-6 päeva - 6 miljonit RÜ päevas, 7-84 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, muidugi - 8-12 nädalat.

Trombotsütoos müeloproliferatiivsete haiguste korral, välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-30 päeva - 6 miljonit RÜ päevas.

Krooniline aktiivne B-hepatiit - 4,5 miljonit RÜ 3 korda nädalas 6 kuu jooksul.

Krooniline C-hepatiit: algannus - 6 miljonit RÜ 3 korda nädalas 3 kuu jooksul; säilitusannus - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas veel 3 kuu jooksul.

Primaarse ja sekundaarse trombotsütoosi korral on ravi alguses määratud 2 miljonit RÜ päevas, 5 päeva nädalas 4-5 nädalat. Kui trombotsüütide arv ei vähene 2 nädala pärast, suurendatakse annust 3 miljoni RÜ-ni päevas, ilma et see toimiks kolmanda nädala lõpuks, suurendatakse annust 6 miljoni RÜ-ni päevas. Algse trombotsütopeenia (alla 15 G / l) korral on algannus 0,5 miljonit RÜ. Kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekuperioodil on skeemi kohaselt ette nähtud 1–3 miljonit RÜ päevas hulgimüeloomi puhul, 1 miljon RÜ igal teisel päeval koos tsütostaatikumide ja kortikosteroididega vähemalt 2 kuud.

Intranasaalne - gripi ja ARVI raviks.

Kõrvaltoimed

  • palavik;
  • peavalu;
  • müalgia;
  • nõrkus;
  • isutus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • hüpotensioon;
  • arütmia;
  • unisus;
  • teadvuse häired;
  • kuiv nahk;
  • erüteem;
  • nahalööve;
  • üldine nõrkus;
  • granulotsütopeenia.

Parenteraalse manustamise korral täheldatakse kõrvaltoimeid oluliselt sagedamini kui teiste manustamisviisidega.

Vastunäidustused

  • raske orgaaniline südamehaigus;
  • rasked maksakahjustused või neerud;
  • epilepsia ja / või kesknärvisüsteemi funktsioonide katkestamine;
  • maksapuudulikkuse sümptomitega krooniline hepatiit ja tsirroos;
  • krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud GCS);
  • autoimmuunne hepatiit;
  • kilpnäärme haigus, mis on resistentne traditsioonilise ravi suhtes;
  • kinnitas ülitundlikkust alfa-interferooni suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Interferoon alfa ravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.

Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kellel on esinenud hiljutist müokardiinfarkti, samuti vere hüübimise ja müelepressiooni muutuste korral.

Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, sc.

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb neid põhjalikult uurida ja vajadusel ravi katkestada.

Patsiendid peavad saama hüdratsioonravi, eriti ravi alguses.

C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad süsteemseks kasutamiseks alfa-interferoonravi, võib esineda kilpnäärme talitlushäire, väljendatuna hüpo- või hüpertüreoidismina. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja määrata TSH tase seerumis ja alustada ravi ainult normaalse TSH sisalduse tingimustes veres.

Ettevaatlikult kasutage alfa-interferooni samaaegselt unerohkude, rahustite, opioidanalgeetikumidega.

Ravimi koostoime

Kuna interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib selle raja kaudu metaboliseeritavate ravimite biotransformatsioon olla kahjustatud.

Samaaegsel kasutamisel koos AKE inhibiitoritega on hematotoksilise toime suhtes võimalik sünergism; zidovudiiniga - sünergism müelotoksilise toime suhtes; paratsetamooliga - maksaensüümide võimalik suurenenud aktiivsus; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähendamine.

Ravimi interferooni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alfaferon;
  • Wellferon;
  • Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne;
  • Inimese leukotsüütide interferoon;
  • Inimese leukotsüütide interferooni vedelik;
  • Inimese interferooni leukotsüütide kuiv;
  • Inimese leukotsüütide interferoon;
  • Inimese leukotsüütide interferoon küünaldes;
  • Interferoon alfa-2 rekombinantse hüdrogeelipõhise salvi;
  • Inferoon;
  • Lokferon.

Viirusevastane ravim "Interferoon": ülevaated, kasutusjuhised ja funktsioonid

Viimastel aastatel on palju rääkida ja kirjutada interferoonidest. Mõnikord krediteeritakse neid mitmesuguste haiguste imetluse paranemisomadustega ja mõnikord peetakse neid teaduse inimeste kinnitatud fantaasiaks. Vaatame, millised need ravimid on, kas see on vajalik ja kas nendega on võimalik nendega üldse kohelda?

Interferoonid on ained, mis omavad valku ja millel on kaitsemehhanismid. Neid sekreteerivad organismi rakud patogeeniviiruste sissetoomisel. Sellised valgud on omamoodi loodusliku päritoluga barjäär, mis peatab viiruse tungimise organismi.

Kes ja millal interferoon avati?

Interferooni avastas 1957. aastal Briti viroloog A. Isaac ja tema kolleeg Šveitsist, dr D. Lindemann, kes viisid läbi viirushaigustega nakatunud laboratoorseid hiiri. Nende katsete ajal märkas teadlane ja tema kolleeg kummalist mustrit, nimelt, et ühe tüüpi viirusega juba haiged hiired ei nakatunud teiste viirustega. Hiljem nimetati seda nähtust häireteks (teisisõnu loomulikuks kaitseks). Tegelikult pärineb interferooni nimi sellest sõnast.

Seejärel jagati inimese keha poolt toodetud interferoonid rühmadesse. Need klassifitseeritakse interferoonide poolt eritatavate rakkude tüübi järgi. Seda artiklit käsitletakse interferooni kasutusjuhistena. Samuti esitatakse hind ja ülevaated.

Sordid

Seega on olemas järgmised tüübid:

  • Alfa interferooni toodab ekspertide sõnul leukotsüüdid, seda nimetatakse ka leukotsüütideks.
  • Beeta-interferooni toodavad fibroblastid (sidekoe rakud), seda nimetatakse ka fibroblastiks.
  • Gamma-interferooni sünteesivad looduslikud tapjad, makgofagami ja lümfotsüüdid, seda nimetatakse ka immuunseks.

Meditsiinipraktikas kasutati peamiselt interferooni alfa. Seda kasutatakse mitmesuguste viirushaiguste raviks. On teada, et praegu kasutatakse beeta-rühma interferoneid hulgiskleroosi modernses ravis. Ravimi "Interferon" kasutusjuhised ja arvustused pakuvad paljudele huvi.

Interferoonid ja nende toimimise põhimõte

Kui patogeensed viirused sisenevad kehasse, hakkavad nad aktiivselt paljunema. Nende viiruste poolt mõjutatud raku struktuur läheb interferoonide sünteesiks, mis hakkavad rakus toimima ning seejärel väljub sellest ja edastab informatsiooni naaberrakkudele. Kahjuks ei saa interferoon viiruseid täielikult hävitada, selle toimemehhanism põhineb liikumise säilitamisel ja viirusosakeste aktiivsel paljunemisel.

Vastavalt kommentaare, "Interferon" - suurepärane ravim. Sellel on järgmine toimemehhanism:

  • inhibeerib aktiivselt viirusosakeste paljunemist;
  • aktiveerib ribonukleaas-L ja proteikinaasi-R rakulised ensüümid, mis viivitavad viiruse valkude sünteesil, ja samuti jagunevad RNA rakkudeks osadeks (kaasa arvatud viiruste rakud);
  • aktiveerib p53 valgu tootmise, mis põhjustab nakatunud raku surma.

Lisaks inhibeerivale mõjule viirusosakeste paljunemisele aktiveerivad interferoonid organismi immuunvastused. See rakuensüümide aktiveerimine viib kaitsvate vererakkude (makrofaagid, T-abilised, tapjarakud) stimuleerimisele.

Interferoonidel on väga kõrge agressiivsus ja aktiivsus. Sageli on ainult üks nende osakestest võimeline muutma raku viirusorganismide toime suhtes vastupidavamaks ja vähendama ka nende paljunemist 50% võrra.

Samuti on interferoonidel samaaegne toime vähirakkude pärssimisele.

Läbivaatuste kohaselt nimetab nohu ajal arstide poolt sageli "interferoon" laste nina.

Kuidas saada?

Interferoonide saamiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

  • Inimese lümfotsüütide ja leukotsüütide viiruste ohutute tüvedega nakkus. Seejärel hakkavad rakud sekreteerima interferooni, mis allub erinevatele tehnoloogilistele töötlemismeetoditele ja lõpuks muudab selle ravimvormiks.
  • Rekombinantne meetod, kus DNA-s interferooni genoomiga baktereid kasvatatakse kunstlikult.

Tänu eespool kirjeldatule võib eristada järgmisi interferooni vorme:

  • Lümfoblastoid interferoonid - need on saadud looduslikest materjalidest.
  • Rekombinantsed interferoonid on inimese interferoonide sünteetilised analoogid.
  • Pegüleeritud interferoonid sekreteeritakse polüetüleenglükooliga, mis võimaldab interferoonidel toimida kauem. Sellel liigil on paranenud tervendavad omadused.

Näidustused

Interferoonravi tulemus sõltub ravi algusest.

Arvamuste kohaselt on "interferoon" ette nähtud gripi, viirusliku hepatiidi, ARVI, hulgiskleroosi, herpeetiliste haiguste, samuti immuunpuudulikkuse ja pahaloomuliste kasvajate raviks.

Annuse vormid

Parim viis interferoonide manustamiseks on parenteraalne (intramuskulaarne süstimine), sest neil on seedetraktis lagunev valgu struktuur. Selle manustamisviisi korral on ravimitel maksimaalne toime ja need imenduvad organismis peaaegu täielikult. Ravim ei jaotu kudedes võrdselt. Nägemisorganite ja närvisüsteemi kudedes täheldatakse madalaid interferoonikontsentratsioone. Need ravimid erituvad neerude ja maksa kaudu.

Kõige sagedamini kasutatav "interferoon" küünalde, ninatilkade "interferoon" kujul (vastavalt ülevaatele, need on väga populaarsed) ja süstelahus.

Kõrvaltoimed ravi ajal

Interferoonravi alguses võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • inimese kehatemperatuuri kerge tõus;
  • valu silmamunades ja keha lihastes;
  • keha nõrkuse ja raskuse tunne, samuti nõrkuse tunne.

Seda kinnitavad "Interferoni" juhised ja ülevaated. Hind on loetletud allpool.

Hilisemates ravietappides tekivad:

  • hemoglobiini, punaste vereliblede ja trombotsüütide arvu vähenemine;
  • meeleolu langus, unehäired, peavalud, krambid, teadvuse probleemid ja pearinglus;
  • silma lihaste ja ümbritsevate kudede veresoontest tingitud silmahaigused;
  • aju vereringehäired;
  • rõhu alandamine, südame arütmia, mõnikord võib ravimi kasutamine põhjustada müokardiinfarkti;
  • on registreeritud ka kopsupõletik, mitmesugused köhimisvormid, hingamisraskused;
  • kilpnäärme düsfunktsioon;
  • nahalööbed;
  • isu puudumine, millega kaasneb ebameeldiv maitse suus, iiveldus, oksendamine, mõnikord ravimi kasutamine tekitab seedetrakti verejooksu;
  • harvadel juhtudel täheldatakse juuste väljalangemist.

Mis on efektiivne beeta-interferoon? Arvustused vaadatakse allpool.

Milliseid interferoonravimeid praegu kasutatakse?

Kaasaegne narkootikumide turg toodab erinevaid interferoneid:

  • "Reaferoni" kasutatakse viirusliku hepatiidi, leukeemia, neerude ja kondüloomide pahaloomuliste kasvajate puhul.
  • "Wellferon" on tegevuses sarnane "IFN". Määrake kasvaja ja viiruse patoloogiad.

Praktiliselt kasutatakse kõiki rekombinantseid ravimeid viirushaiguste raviks, need on ette nähtud ka onkoloogiliste haiguste, vöötohatise, herpesinfektsioonide ja hulgiskleroosi kompleksravis.

Ülaltoodud ravimid on valmistatud süstelahuste kujul, tilgad silma ja nina jaoks, salvid.

"Interferoon" ninas, vastavalt ülevaatustele, saab osta igas apteegis.

Vastunäidustused

Interferoneid ei saa teatud haiguste ja seisundite korral kasutada. Nende hulka kuuluvad:

  • krambid ja rasked vaimsed haigused;
  • mis tahes laadi vereringehäired;
  • hingamisteede ja südame-veresoonkonna süsteemide haigused;
  • maksakahjustused, mis esinevad kroonilises vormis;
  • raske diabeet.

Seda kinnitavad "Interferoni" juhised ja ülevaated.

Interferoneid võib raseduse ja imetamise ajal kasutada ainult vajadusel pärast arstiga konsulteerimist.

Laste kasutusaja omadused

"Interferoon" (tilgad) on ülevaatuste kohaselt keelatud kohaldada alla ühe aasta vanustele lastele. Vanemate vanuste puhul valitakse ravimid rangelt individuaalselt, lähtudes lapse vanusest, seisundist ja haigusest.

Interferooni indutseerijad

Induktorid hõlmavad ravimeid, mis ei ole interferoonid, kuid on võimelised stimuleerima interferooni enda sünteesi.

Need induktiivpoolid hakkasid arenema möödunud sajandi 70-ndatel aastatel, kuid neid ei kaasatud terapeutilisse praktikasse suure toksilisuse ja madala efektiivsuse tõttu, mis põhjustas tõsiseid kõrvaltoimeid. Kaasaegses meditsiinipraktikas on need probleemid praktiliselt lahendatud ning interferooninduktorid on hõivanud oma väärilise niši.

Eristatakse kahte tüüpi interferooninduktoreid: looduslik ja sünteetiline.

Praeguseks on välja töötatud enam kui tosin selliseid ravimeid, millel on madalad antigeensed omadused ja mis laiendasid nende rakenduste valikut.

Kõige sagedamini kasutatakse järgmisi interferooninduktoreid:

  • "Amixin" on selle rühma esimene ravim. Seda toodetakse tablettide kujul, millel on pikaajaline toime. See on võimeline tungima soolestiku, aju ja maksa kudedesse, mis võimaldab seda kasutada erineva iseloomuga haigustes. See maksab umbes 500 rubla.
  • Neovir on võimeline aktiveerima looduslikke tapjaid. Seda toodetakse süstelahuse kujul. Kõige sagedamini on ette nähtud gripi, viirusliku hepatiidi ja pahaloomuliste kasvajate puhul. Hind - 400 rubla.
  • "Cycloferon" on võimeline parandama kõikide interferoonide sünteesi kehas. Seda toodetakse lahustuva pulbri või süstimiseks mõeldud ampullidena. Seda kasutatakse maksa viiruse põletiku, herpese lööbe, puukentsefaliidi, tsütomegaloviiruse raviks. Maksumus on umbes 200 rubla.
  • "Poludani" kasutatakse oftalmoloogias. Ta on ette nähtud herpese silmade haiguste raviks. Hind - 150-250 rubla.
  • Kagocel mõjutab peamiselt põrna, verd, neerusid, maksa ja lümfikoe sisaldavaid elundeid. See ainulaadsus võimaldab teil määrata selle kohaliku iseloomuga viirushaigustele. See maksab umbes 270 rubla.

Hind ja arvustused "Interferon"

"Interferooni" maksumus ampullides - 71-85 rubla. "Interferoon beeta" 1a ja 1b maksavad Venemaal 13 kuni 28 tuhat rubla.

Nina langeb hind alates 187 rubla.

Küünlad lastele - 300 rubla. Interferoon Alfa ja ribaviriini maksumus varieerub suuresti.

Kõige sagedamini on positiivsed alfa-, beeta- ja gamma-interferooni ülevaated. Ravimit soovitavad enam kui 95% patsientidest, kes neid raviks kasutasid.

Lastele on tööriist ideaalne, mitte ainult võimaldab teil ravida juba haigestunud last, vaid suurendab oluliselt ka immuunsüsteemi kaitset, mistõttu keha suudab taluda nakkusi.

Kokkuvõte

Arvamuste kohaselt on interferoon viirusevastane immunomoduleeriv ravim. Selle toime põhineb kasvaval resistentsusel, st organismi immuunsusel nakkuste suhtes, samuti immuunsüsteemi rakkude aktiivsuse suurendamisele. Näidustused on B ja C rühma hepatiit, onkoloogilised haigused ja sekundaarsed immuunpuudulikkused. Teaduslik meditsiin võib tõestada interferoonravi efektiivsust ainult siis, kui tegemist on haiguse raskete vormidega. Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi, ravi ja ennetamise osas ei ole kogu rühmas interferoonravimeid tõestatud efektiivsus. Patsientidel on oluline teada, et gripi esimeste ilmingute ilmnemisel on soovitatav konsulteerida arstiga ja pidage meeles vajadust ennetada ja õigeaegselt ravida neid haigusi.

Me vaatasime läbi interferooni juhise. Kirjeldatud on ka hind, ülevaated, analoogide hinnad.