Põhiline
Sümptomid

Klaritin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Claritin on allergiavastane ravim, histamiini H1 retseptorite blokeerija. Seda kasutatakse allergilise päritoluga sesoonse või aastaringsete nohu sümptomite leevendamiseks.

Toimeaine - Loratadin - tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ja selle metaboliidid ei tungi BBB-sse. Claritin ei mõjuta kesknärvisüsteemi, ei näita antikolinergilisi ja sedatiivseid toimeid, ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Kliinilise uuringu läbiviimisel, kus Claritini kasutati 90 päeva jooksul annuses, mis oli 4-kordne terapeutiline, ei tuvastatud EKG-l kliiniliselt olulist Q-T intervalli pikenemist.

Pikaajalise ravi korral on võimalik kliiniliselt olulisi muutusi elutähtsates tunnustes: füüsilise kontrolli andmed, laboritulemused või EKG.

Loratadiinil ei ole olulist selektiivsust histamiini H2 retseptorite suhtes. Peaaegu ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori funktsiooni.

Pärast pillide Claritini võtmist hakkab see toimima 30 minuti jooksul. Antihistamiini toime jõuab maksimaalselt 8 kuni 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui ühe päeva.

Näidustused

Mida Claritini pillid aitavad? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ravi ning nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine: aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus;
  • allergilise päritoluga nahahaiguste (sh kroonilise urtikaaria) ravi täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel.

Kasutusjuhised Claritin, annustamis tabletid

Tabletid võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.

Claritini tablettide standardannus vastavalt kasutusjuhendile - 1 tablett 10 mg 1 kord päevas. Alla 12-aastased lapsed kohandavad annust sõltuvalt kehakaalust.

Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat, igaüks kaaluga kuni 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 5 ml siirupit) ja kaaluga 30 kg ja üle selle - 10 mg (üks Claritini tablett).

Lapsed vanuses 2 kuni 3 aastat soovitab kasutada siirupit Claritin, tabletid on kuni 3 aastat vastunäidustatud.

Kroonilise neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maksakahjustusega või neerupuudulikkusega inimestel peab algannus olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Claritini tablettide väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

  • Täiskasvanute seedetrakti osa: võib-olla suukuivus, iiveldus, gastriit; harva - maksafunktsiooni häire.
  • Kesknärvisüsteemi küljest täiskasvanutel: võimalik - peavalu, väsimus, uimasus; lastel (harva) - peavalu, närvilisus, rahustav toime.
  • Allergilised reaktsioonid täiskasvanutel: nahalööve on võimalik; harva - anafülaktilised reaktsioonid.
  • Dermatoloogilised reaktsioonid täiskasvanutel: harva on teatatud alopeetsiast.

Vastunäidustused

Claritini nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);
  • vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, laktaasipuudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni taluvuse häired) - tablettide osaks oleva laktoosi tõttu;
  • sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid - uimasus, tahhükardia, peavalu.

Soovitatav maoloputus, adsorbentide (pulbristatud aktiivsüsi veega) võtmine, sümptomaatiline ja toetav ravi.

Toimeaine ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi osutamist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Analoogid Claritin, hind apteekides

Vajadusel võib Claritini tablette asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on antihistamiinid:

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Claritini kasutamise hind, hind ja ülevaated ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Claritini tabletid 10 mg 10 tk. - 217 kuni 255 rubla, siirupi hind 60ml - 246 kuni 273 rubla vastavalt 597 apteegile.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Internetis on üsna sageli Klaritini siirupit ja tablette, kuid inimeste arvamus selle tegevuse kohta on üsna ebaselge. Paljud teatavad, et uimastiravi on nende jaoks olnud tõhus. Kuigi mõned inimesed pidid otsima sobivamat abinõu, kuna nende allergilised sümptomid vähenesid veidi.

Claritini tabletid: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 10 mg;

abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.

toimeaine: loratadiin; 1 ml siirupit sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 1 mg;

abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik (virsiku) lõhna- ja maitseaine, glütseriin, sahharoosi tagurpidi, vesi.

Kirjeldus

Tabletid: valge või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, millel on “kolvi ja kausi” ikoon, veajoon ja number „10” ühel küljel ja tasane pind teisel küljel ilma lisanditeta;

Siirup: läbipaistev, värvitu või helekollane siirup, mis ei sisalda võõraste kandeid;

Farmakoloogiline toime

Claritin® on tritsükliline selektiivne perifeerne Hi-histamiini retseptori blokaator. Soovitatavas annuses ei kasutata kliiniliselt olulisi sedatiivseid ja antikolinergilisi toimeid.

Pikaajalise ravi ajal ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, laborikatsete, patsiendi visuaalse kontrolli või elektrokardiogrammi osas.

Claritin® - ei mõjuta oluliselt H2-histamiini retseptorite aktiivsust. See ei takista norepinefriini püüdmist ega avalda tegelikku mõju südame-veresoonkonna süsteemile ega südamestimulaatori aktiivsusele.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja metaboliseerub CYP3A4 ja CYP2D6 mõjul, peamiselt desloratadiinis. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine vereplasmas on vastavalt 1-1,5 tundi ja 1,5-3,7 tundi. Loratadiin ja selle metaboliidid seonduvad hästi plasmavalkudega.

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg plasmas vastavalt umbes 1 tund ja 2 tundi. Loratadiini poolväärtusaeg on 8,4 tundi ja aktiivsete metaboliitide puhul 28 tundi.

Umbes 40% manustatud annusest eritub 10 päeva uriiniga ja 42% roojaga seondunud metaboliitidena. Umbes 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% kuvatakse muutmata kujul.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Toidu tarbimine pikendab loratadiini imendumise aega veidi, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel on AUC ja C väärtusmax võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Poolväärtusaeg ei muutunud märkimisväärselt ja hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetikat.

Alkoholilise maksakahjustusega patsientidel täheldati AUC väärtuste ja Stach loratadiini suurenemist 2 korda, samas kui metaboliitide farmakokineetiline profiil ei muutunud võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg oli vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suurenes sõltuvalt maksahaiguse tõsidusest.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad imetamise ajal rinnapiima.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused

Claritin® on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeainete või ravimi mõne muu komponendi suhtes. Kogemus Claritin® tablettide kasutamise kohta alla 12-aastastel lastel on piiratud.

Kliiniline kogemus Claritin® siirupiga alla 2-aastastel lastel on piiratud.

Rasedus ja imetamine

Kuna ravimi Klaritin® kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud, ei ole selle kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Loratadiin eritub rinnapiima, seega ei ole ravimi kasutamine imetamise ajal soovitatav.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed:

10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit - 2 lusikatäit) üks kord päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, kaaluga üle 30 kg: 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas.

3–6-aastaseid lapsi soovitatakse Claritin®-i välja kirjutada siirupi kujul.

6–12-aastaseid lapsi, kelle kehakaal on alla 30 kg, soovitatakse ravimit välja kirjutada siirupina.

3–12-aastased lapsed, kes kaaluvad rohkem kui 30 kg: 10 mg (2 kühvel = 10 ml) 1 kord päevas.

3–12-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg: 5 mg (1 kühvel = 5 ml) 1 kord päevas.

Claritin'i võib võtta sõltumata söögiajast. Ravimi samaaegne võtmine toiduga võib aeglustada selle imendumist, kuid ei kahjusta selle efektiivsust.

Ravimi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.

2–3-aastastel lastel on Claritin® kliinilise kasutamise kogemus piiratud, mistõttu tuleb kõik ettekirjutused läbi viia väga hoolikalt.

Alla 12-aastastel lastel ei tohi ravimit määrata rohkem kui 14 päeva.

Raske maksakahjustusega patsientidele tuleb loratadiini kliirensi vähendamise võimaluse tõttu määrata madalam algannus. Soovitatav algannus 10 mg ööpäevas täiskasvanutele ja üle 30 kg kaaluvatele lastele ja alla 30 kg kaaluvatele lastele on 5 ml (5 mg) igal teisel päeval.

Annuse kohandamine eakatel ja neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vajalik.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel võib esineda kõrvaltoimeid, mis esinevad erineva sagedusega: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin® (Claritin ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Siirup: selge, värvitu või kollakas, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Tabletid: ovaalsed, valged või peaaegu valged värvidega, välisküljelt vabad, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup ja kolb” ning number “10”, teine ​​külg on sile.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Loratadiin - ravimi Claritin® toimeaine - on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne blokaator H1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast ravimi Claritin® võtmist. Antihistamiinne toime saavutab maksimaalse 8... 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi võtmine Claritin® ei pikenda EKG QT intervalli.

Pikaajalise ravi korral ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste ega EKG tulemuste osas.

Loratadiinil ei ole märkimisväärset selektiivsust H suhtes2-histamiini retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega mõjuta vähe südame-veresoonkonna süsteemi või südamestimulaatori funktsiooni.

Farmakokineetika

Loratadiin imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Tmax loratadiin vereplasmas - 1–1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5–3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud võrreldes nende näitajatega. T1/2 tervetel patsientidel ei erine see loratadiinist ja selle aktiivsest metaboliidist. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel suureneb loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC kaks korda võrreldes nende näitajatega.

Loratadiinil on kõrge tase (97–99%) ja selle aktiivsel metaboliidil on mõõdukas (73–76%) seondumine plasmavalkudega.

Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi kaudu. Eraldatakse neerude kaudu (umbes 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (umbes 42% allaneelatud annusest) üle 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest elimineerub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). T1/2 suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu CRF-i juuresolekul.

Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Ravimid Claritin®

hooajaline (pollinosis) ja aastaringselt allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - aevastamise sümptomaatiline ravi, nina limaskesta sügelus, nohu, põletamine ja silmade sügelemine, rebimine;

krooniline idiopaatiline urtikaaria;

allergilised nahahaigused.

Vastunäidustused

intolerantsus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, Lappi laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi sisalduse tõttu, mis on tablettide osa; sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;

rinnaga toitmise periood;

vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), 3 aastat (tablettide puhul).

Ettevaatlikult: raske maksafunktsiooni häire; raseduse ajal (vt "Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmine").

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Claritin® kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, mistõttu ravimi määramisel imetamise ajal on vaja otsustada selle katkestamine.

Kõrvaltoimed

Peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%) täheldati sagedamini kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2–12-aastaseid lapsi, kes võtsid ravimi Claritin® sagedamini kui platseeborühmas.

Täiskasvanutega seotud kliinilistes uuringutes esines 2% ravimit Claritin® kasutanud patsientidest kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseebo (näiv) kasutamisel. Täiskasvanutel täheldati Claritin®-i kasutamisel sagedamini kui platseeborühmas peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), isu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%).. Lisaks oli turustamisjärgsel perioodil väga harva teatatud (®.

Ravim Claritin® ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile.

Kui loratadiini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei olnud kliiniliselt oluline, sh. vastavalt EKG-le.

Annustamine ja manustamine

Toas, sõltumata söögiaegadest.

Täiskasvanud, sealhulgas Eakad ja 12-aastased teismelised: soovitatakse 1 kord päevas Claritin'i kasutada annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl (10 ml) siirupit). Ravimi kasutamisel eakatel patsientidel ja kroonilise neeruhaigusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lapsed 2 (siirup) ja 3 (tablettide puhul) kuni 12 aastat: Claritin'i annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust. Kehakaaluga 30 kg või vähem, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas; rohkem kui 30 kg - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tabelit) üks kord päevas.

Täiskasvanud ja lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg ja kellel on raske maksafunktsiooni häire, peaks algannuseks olema 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) Igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 (5 ml) siirupit) igal teisel päeval.

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Võimalik maoloputus, adsorbentide vastuvõtmine (aktiivsöe purustamine veega). Loratadiin ei ole näidustatud hemodialüüsiga. Pärast erakorralise abi osutamist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Erijuhised

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritin'i võtta siirupi kujul.

Claritin'i manustamine tuleb lõpetada 48 tundi enne nahakatsetusi, sest antihistamiinsed ravimid võivad moonutada diagnostilise uuringu tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ravimi Claritin® negatiivset mõju autojuhtimise võimele või muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele ei tuvastatud. Väga harvadel juhtudel esineb mõnel patsiendil ravimi Claritin® kasutamise ajal unisust, mis võib mõjutada nende võimet juhtida ja töötada mehhanismidega.

Vormivorm

Siirup, 1 mg / ml. Tume klaasist pudelites, mis on suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on esimene avamisrõngas ja PE-tihendi tihend, või polüpropüleenist kruvikorgid, millel on esimene avamisrõngas, kaitse lapse ja PE tihendi tihendi, 60 või 120 ml avamise eest. 1 fl. koos plastikust doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga karbis.

Tabletid, 10 mg. PVC ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites 7, 10 või 15 tk. 1, 2 või 3 bl. karbis.

Tootja

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Registreerimistunnistuse omanik: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate nõuded tuleb saata järgmisel aadressil: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya tn., 18, lk 2.

Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Claritin® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Claritin ® aegumiskuupäev

10 mg tabletid - 4 aastat.

siirup 1 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kuidas Claritin allergiat tekitab ja milline on ravimi kohta oluline teada

Belgia ravim Claritin on tõhus ravim, mis eemaldab organismi allergilise reaktsiooni sümptomid nii kiiresti kui võimalik.

Toimeaine toimib selektiivselt, peatades H-1 histamiini retseptorid. See ei mõjuta lähedasi elundeid, närvisüsteemi.

Iseloomulik

Claritin on saadaval tablettidena ja magus siirupina, mis on mõeldud lastele. Valge värvusega tabletid, ovaalsed, jagatakse ühelt poolt riskiga kaheks pooleks. Ühelt poolt on ettevõtte kaubamärk asendatud (kolb + kauss + number 10). Blisterpakend sisaldab 7-10 tabletti, mis on ümbritsetud 1-3 naela pappkarpi. Samuti on igal pakendil juhiseid antihistamiini nõuetekohaseks kasutamiseks.

Siirup on paks homogeenne mass, läbipaistev ja peaaegu värvitu. Tume klaasi pudelisse pakitakse 60 või 120 ml. Lahtrisse on paigaldatud plastist mõõtelusikas või -mõõduga süstel. Vajalik on tööriista kasutamise juhend.

Üks tablett sisaldab 10 mg toimeainet ja 1 ml siirupit - 1 mg.

Tablettide lisakomponendid:

  • magneesiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat;
  • maisitärklis.

Allergia ravimit valides on soovitatav võtta arvesse organismi reaktsiooni täiendavate ainetega.

Aktiivne tegevus

Mõlema vormi ravikomponent on loratadiin. Aine vähendab kapillaaride läbilaskvust, blokeerib histamiini, vähendades allergilise reaktsiooni ilmingut. Samal ajal toimib uus põlvkonna tööriist ainult selektiivselt allergiat tekitavate ühendite puhul. Ülejäänud elundid, sealhulgas närvisüsteem, ei mõjuta ravimit. Seetõttu esineb kõrvaltoimeid ainult 2% patsientidest.

Tegutseb tõhusalt allergia ennetusena.

Siirupi täiendavad koostisosad (sidrunhape, spetsiaalse puhastamise vesi, sahharoos, virsiku maitse) aitavad parandada ravimi maitset.

Toimemehhanism kehas

Claritin võtavad söögikordadest olenemata. 1 tablett sisaldab antihistamiini toimet päeva jooksul. 30 minuti pärast siseneb tööriist vereringesse, mis imendub läbi mao seinte. Suurim kogus ainet patsiendi plasmas täheldatakse 2 tundi pärast ravimi annuse võtmist.

Kui tarbimine on seotud toiduga, aeglustub reaktsiooni kiirus 1 tunni võrra.

Claritin eritub neerude kaudu (27% esimesel päeval) maksa kaudu. Kroonilised urogenitaalsed haigused ei mõjuta keeluaega. Alkohoolne maksakahjustus aeglustab Claritini evakueerimist kehast.

Ravimi poolväärtusaeg on 24-48 tundi. Tuletisinstrumendid eemaldatakse kehast kuni 4 päeva.

Millised on ravi sümptomid?

Claritin on mõeldud allergiliste ilmingute vastu. Seetõttu kasutatakse seda järgmiste sümptomite puhul:

  • turse, pisaravoolu, raske sügeluse, konjunktiviitiga seotud silmalaugude punetus;
  • allergilise riniidi hooajaline ilming;
  • sügelev nahalööve;
  • ekseemi, psoriaasi, dermatiidi sümptomid;
  • organismi allergiline reaktsioon teatud toitudele;
  • Quincke ödeem, ebapiisav vastus putukahammustustele;
  • hingamisteede limaskestade põletikulised ilmingud.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Claritini ei soovitata ravida järgmistel juhtudel:

  • raseduse ajal, kuna ravimi toime lootele ei ole teada;
  • kuni 2-aastased lapsed siirupiga, tablette ei tohi anda lastele kuni kolm aastat;
  • pärilik laktoositalumatus;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvaltoimed lastel ja täiskasvanutel esinevad 2% juhtudest.

Narkootikumide kokkusobimatuse tunnused lastel:

  • suurenenud närvisüsteemi ärrituvus;
  • tegude ja tegude pärssimine;
  • peavalu, kiire väsimus, ebatavaline unisus.

Täiskasvanud patsientide reaktsioon kõrvaltoimetele:

  • valus peavalu, migreen;
  • enneaegse uimasuse ilmnemine või vastupidi, liiga palju põnevust, ärrituvust;
  • järsk tõus söögiisu, zhor.

Harvadel juhtudel põhjustab ravimeetod organismi funktsionaalsuse lagunemise:

  • erineva iseloomuga dermatiidi ilmumine;
  • pearinglus, väsimus, valulik kalduvus magada;
  • suurenenud südamelöök;
  • juuste väljalangemine;
  • seedetrakti osa: gastriidi, kuivade limaskestade, maksa valu.

Kuidas kandideerida täiskasvanutele ja lastele

Claritini tabletid on ette nähtud täiskasvanud patsientidele ja üle 12-aastastele lastele. Soovitatav on ravida 1 tabletti samal kellaajal. Kui neerud ja maks mõjutavad kroonilisi haigusi, tuleks puhkeaega pikendada 48 tunnini. Väikesed lapsed (2-12-aastased) joovad poole tableti päevas või 1 kühvel siirupit. Imikutele (2-3 aastat) on ette nähtud siirup, et laps ei lämmataks pillid.

Kui ravi viiakse läbi siirupi, täiskasvanud allergiatega ja üle 12-aastaste noorukitega, jooge Claritini kaks korda korraga. Soovitatav on annuse vähendamiseks poole võrra vähendada last, kes ei ole saavutanud 30 kg kehakaalu.

Alla kolmeaastaseid lapsi soovitatakse ravida siirupiga. Samal ajal, kui lapse vanus on vähem kui 2 aastat, võetakse arvesse ravi eeldatavat kahju ja kasu.

Parandamist registreeritakse pool tundi pärast ravimi võtmist mis tahes vormis:

  • rebimine peatub;
  • silmalaugude, limaskestade turse;
  • patsient lõpetab aevastamise, köha kaob;
  • kudede sügelus peatub.

Positiivne toime kestab 24-28 tundi. Keha harjumus puudub, seega võib krooniliste kahjustuste ravi läbi viia pikka aega. Akuutsel perioodil kestab sissepääs 5-10 päeva. Ravi kestus sõltub patsiendi tervisest.

Tarbimise vältimiseks on soovitatav alustada üks kuu enne ohtlikku perioodi (taimede õitsemine, õietolmu aastat).

Mida teha üleannustamise korral

Täiskasvanutel esineb üleannustamise sümptomeid normi neljakordsel suurendamisel. Lapsed vajavad ainult 2 korda suuremat annust.

Raseduse ja rinnaga toitmise ravi omadused

Eriuuringuid selle kohta, kuidas Claritin rasedale ja lootele mõjutab, ei ole läbi viidud. Tuleb märkida, et toimeaine kipub kogunema rinnapiima ja verre. Seetõttu ei tohiks ravimite võtmine ilma äärmise vajaduseta olla.

Imetavatele emadele ravi määramisel on soovitatav lülitada lapsele kunstlikule toitmisele.

Koostoimed teiste ravimite ja alkoholiga

Kui te peaksite võtma antihistamiini teiste ravimitega, tuleb konsulteerida arstiga. Mõned ravimid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres (ketokonasool, erütromütsiin). Selle tulemusena saab inimene üleannustamise raviaine standardsest kogusest.

Hüpnootilise, rahustite mõju suureneb.

Erilised ravijuhised

Üksikjuhtudel tuleb ravimeid vältida, täpne töö, sõitmine.

Patsientide arvamused selle ravimi kohta.

Allergilise Claritini iseloomustused:

Me tähistasime sõbra sünnipäeva Gruusia restoranis. Nad pakkusid kebabi tugevalt pipart. Ma peaaegu hakkasin mu silmi veega, avaldas tugevat köha, nohu. Noh, see on paari istungi kõrval. Naine nägi minu seisundit ja andis Claritin'i tableti, mis soovitas seda keele alla panna. Seega tundub, et see toimib kiiremini. Selgus, et tema abikaasa on allergiline. Seega on õietolmu päästmine suvel – suvel hooajal ainult selle ravimiga. See aitas mind umbes 15 minuti pärast, aga nüüd ka mina tahan, et saan pillid koos minuga. Kasu väljastatud ravimid ilma retseptita. Ja kummalisel kombel ei ole kasutusjuhendis pikki kirjeldusi. Tundub, et ainult 2% patsientidest ei talu ravimit. Me eeldame, et ma ei ole nende seas.

Marina, 23 aastat vana

Meie perekonnas täiskasvanute seas ei häiri allergia kedagi. Ja lapsed on altid allergilistele ilmingutele. Jumal keelake suvel maasikad maasikad süüa ja talvel - väike tangeriini või apelsini. Kohe hakkab nägu ja käed kaetud sügelevate laigudega. Kui neid ei ole ravitud - kõik on kasutu. Ja siis ühines kohutav köha. Tundus, et sisemised on välja selgitatud. Meie viimasel visiidil allergikutele soovitas arst mind proovida Klaritini siirupit. Mu tütar frowned alguses ja siis ta isegi meeldis ravimi maitsele. Jah, ja mõõtelusikas on väga mugav kasutada. Ja ainult üks kord päevas on vaja võtta siirup. Allergia kadus teisel päeval, nahk täielikult kustutati. Täna me ei mäleta enam pahandust, me kanname pudeli koos meiega. Ma ei suuda uskuda, et vaid 2 kuud tagasi hirmutasime bronhiaalastma.

Lena, 20 aastat vana

Arvamused arstide ravimite kohta

Spetsialistide ülevaated selle tööriista kohta:

Ma töötan lastehaiglas 15 aastat. Minu patsiendid kannatavad allergiliste vormide all. Sellest juhtub, et potist on kaks pead ja juba mitu aastat on nad haigusega edukalt võitnud. Ma soovitan kasutada Claritini. Piir - 2 aastat, kuid erakorralistel juhtudel võite võtta enne.

Muidugi, ravim ise ei ravi allergiat, kuid see eemaldab valulikud sümptomid ebaõnnestumata. See on eriti oluline, kui esineb reaktsioon putukahammustustele, on oht saada Quincke turse. Jah, ja toiduallergiad langesid peaaegu kohe. Ma soovitan vanematel mitte unustada, et siirup on ka ravim.

Üleannustamise korral peske mao, jooge sorbenti (vähemalt aktiivsüsi). Seetõttu ärge minema. Kuni 30 kg kaaluva lapse annus on ainult üks kühvel päevas, olenemata sellest, kui maitsev valmistis on. Claritini vaieldamatu eelis - peaaegu mingeid kõrvaltoimeid. Ma usun, et te peate teiega pudeli vedama, kui meditsiinilist abi hädaolukorras.

Vitali Petrovitš, lastearst

Plussid ja miinused

Claritin on sarnase mõjuga ravimite liider:

  • praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid;
  • laienenud hulk patsiente, kaasa arvatud lapsed, eakad, kellel on mitmesugused haigused;
  • ravimi maksumus on kättesaadav keskmise sissetulekuga patsientidele;
  • ravimite väljastamine ei nõua retsepti.

Kuid me ei tohi unustada, et aine ei paranda patoloogiat, vaid eemaldab ainult häirivad sümptomid. Seega, et haigusest vabaneda, peate:

  • diagnoosida;
  • teada saada, milline allergeen põhjustab keha ebapiisavat vastust;
  • järgige dieeti;
  • järgige arsti soovitusi.

Meditsiini hind

Ravimi maksumus varieerub sõltuvalt pakendis olevate tablettide arvust, siirupi mahust pudelis:

  • 7 tabletiga blisterpakend maksab umbes 180 rubla;
  • Pakkimine 10 tabelit. - umbes 230 rubla;
  • 30 tabletti - 570-600 rubla;
  • 60 ml siirupit - 250-270 rubla.
  • 120 ml - 550-590 rubla.

Samal ajal on Interneti-apteekide maksumus sageli organiseeritud tegevuste tõttu väiksem.

Ladustamistingimused

Claritini annavad apteekid välja ilma retseptita, kuid patsiendile on soovitatav pigem arsti asemel ise ravida.

Tablettides olev ravim säilitab oma kvaliteedi 4 aastat, tagatud siirupi ohutu kasutamine on 3 aastat.

Soovitatav on hoida ravimit pimedas kohas, jälgides temperatuuri režiimi 2-30 ° C.

Hoidke ravim lastelt.

Analoogid

On palju ravimeid, millel on sarnane klaritinu toime. Sellisel juhul jagatakse vahendid struktuurseteks (samad toimeained baasil) ja ravimitega, millel on sama terapeutiline toime, kuid erinev koostis. Kulude erinevus, kiirus allikale allikate, kõrvaltoimete olemasolu, vastunäidustused.

Suprastin

See avaldab kehale süsteemset toimet, põhjustades sageli kõrvaltoimeid. Ravimit ei ole soovitatav kasutada täpse töö, transpordi või erivarustuse kontrollimiseks.

Ravimi toimeaine on kloropüramiinvesinikkloriid. Vastuvõtuga kaasneb sageli suukuivus, soov juua. Manifestid unisust ja reaktsiooni pärssimist.

Maksumus 20 tabletti 130-160 rubla. Tööriist ei ole saadaval siirupi kujul, vaid on esitatud tablettide ja süstidena.

Erius

Toimeaine on desloratadiin, mis pakub laiemat valikut. Eriti efektiivne ravim köha ja külma allergilise iseloomu raviks. Põhiline erinevus koostises on lisakomponendid, mis tagavad põhikomponendi aktiivsuse ohutuse.

Erius on valmistatud tablettide ja siirupi kujul, kuid ravimi maksumus on palju suurem:

  • umbes 550 rubla kümne tableti kohta;
  • 60 ml siirupit maksab umbes 670 rubla;
  • 120 ml - 850-890 rubla.

Tsetrin

Ravimi aktiivsust annab tsetirisiindivesinikkloriid. Saadaval tablettide, tilkade ja siirupi kujul. Lastele on ette nähtud tilgad kuus kuud. Kuid ravim on seotud sagedaste kõrvaltoimetega, mis ei sobi mõnede patsientide raviks.

Ravimi võtmine veresse võtab Claritiniga võrreldes rohkem aega ja Tsetrini poolväärtusaeg on palju kiirem. Selle tulemusena väheneb terapeutiline toime ja soovitatav annus suureneb.

Sobiva meditsiini lõplik valik on alles allergikutel, mitte amatööride nõuandel.

Claritini peamine erinevus on selektiivse toime mehhanismis, kui ravim vähendab histamiini kogust rakutasandil. Samal ajal ei ole allergeeni neutraliseerimist. Haiguse sümptomite eemaldamisel ei ole ravimil terapeutilist toimet patoloogia allikale.

Claritin

Näidustused

Allergiline nohu (hooajaline ja aastaringselt), konjunktiviit, pollinosis, urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline), angioödeem, sügelev dermatoos; histamiini vabanemisest põhjustatud pseudoallergilised reaktsioonid; allergiline reaktsioon putukahammustustele.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

siirup, suspensioon suukaudseks manustamiseks, tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus Claritini, laktatsiooni suhtes.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Täiskasvanud ja lapsed kaaluvad üle 30 kg - 10 mg Claritini 1 kord päevas. Maksapuudulikkuse korral on algannus 5 mg päevas. 2–12-aastased lapsed, kes kaaluvad alla 30 kg - 5 mg Claritini päevas ühe vastuvõtuga.

Farmakoloogiline toime

H1-histamiiniretseptorite blokeerija (pikatoimeline). Pärsib histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Omab allergiavastast, antipruritilist ja eksudatiivset toimet. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.

Antiallergiline toime areneb 30 minuti pärast, saavutab maksimaalse 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi, see ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega põhjusta sõltuvust (kuna see ei tungi BBB-sse).

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed tekkisid ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga.

Täiskasvanutel: peavalu, väsimus, suukuivus, uimasus, iiveldus, gastriit, allergilised reaktsioonid (lööve), anafülaksia, alopeetsia, ebanormaalne maksafunktsioon.

Lastel: peavalu, suurenenud närvisüsteemi ärrituvus, sedatsioon.

Üleannustamine Claritin. Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine.

Erijuhised

Claritin-ravi ajal tuleb hoolitseda autode juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Koostoime

CYP3A4 inhibiitorid (sh ketokonasool, erütromütsiin), CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid (tsimetidiin jne) suurendavad Claritini kontsentratsiooni veres. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad efektiivsust.

Ladustamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

10 mg tabletid - 4 aastat.

siirup 1 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Claritin

Kirjeldus seisuga 10.10.2015

  • Ladina nimi: Claritin
  • ATX-kood: R06AX13
  • Toimeaine: Loratadine (Loratadine)
  • Tootja: Schering-Plough Labo N.V. (Belgia)

Koostis

Tablettide koostis sisaldab toimeainet loratadiini. Abiained: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis.

Siirup sisaldab koostises toimeainet loratadiini. Abiained: propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraadi monohüdraat, naatriumbensoaat, sahharoos, virsiku maitseaine, puhastatud vesi.

Vormivorm

Saadaval klaritiin tablettide ja siirupi kujul. Ravim tabletid, pakitud 15, 10 või 7 tükki blisterpakendites, 1-3 blisterpakendis.

Siirup on saadaval apteekides 60 või 120 ml pudelites plastikust lusikaga, mis on pakendatud pappkarpi.

Farmakoloogiline toime

Selle ravimi igas vormis on antipruritiline, antihistamiinne ja allergiavastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

See antihistamiin on perifeersete H1-histamiiniretseptorite selektiivne blokeerija, millel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Tavaliselt toimib ravim 30 minuti pärast.

Antihistamiini toime saavutamine toimub pärast 8-12 tundi ja kestab vähemalt 24 tundi. Samal ajal, ravimi toimeaine ei tungi vere-aju barjääri, ei mõjuta närvisüsteemi, ei avalda antikolinergilisi ja sedatiivseid toimeid ega mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni arengut. Ravi Claritiniga ei pikenda EKG QT intervalli.

Kui keha sees, imendub ravim kiiresti seedetraktis. Komponendi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1,5-2,5 tunni jooksul.

Ainevahetuse tulemusena moodustub desloratadiin. Ravimi eemaldamine kehast toimub metaboliitides uriini ja sapi koostises ning 6-92 tundi muutumatuna. Ravimi eemaldamise määr kehast sõltub patsiendi vanusest, haiguste olemasolust ja muudest omadustest.

Näidustused Claritina kasutamiseks

Claritini kasutamise põhinäitajad (millised tabletid):

Vastunäidustused

Claritini tablette ja siirupit ei soovitata kasutada koos:

  • talumatus või kõrge tundlikkus komponentide suhtes;
  • vanus kuni 2 aastat;
  • imetamine.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi ravis võib esineda kõrvaltoimeid peavalu, väsimus, suukuivus, uimasus, seedetrakti häired, allergilised ilmingud nahal. Lisaks tekib anafülaksia, alopeetsia, tahhükardia, maksapuudulikkuse, südame.

Peavalu, närvilisus, sedatsioon võivad noori patsiente häirida.

Kasutusjuhend Claritin (meetod ja annus)

Iga ravimi vorm on mõeldud allaneelamiseks igal ajal, kui vajadus tekib.

Tabletid Klaritini kasutusjuhendis soovitatakse välja kirjutada täiskasvanud patsientidele ja üle 12-aastastele lastele. Tavaliselt piisab 10 mg ravimi võtmisest päevas. Puudega patsiendid maksas või neerudes on ravim ette nähtud igal teisel päeval.

2-12-aastastele lastele on ravim tavaliselt ette nähtud siirupis. Samal ajal soovitatakse klaritiinisiirupi kasutusjuhiseid võtta spetsiifilises annuses, mis arvutatakse kaalust lähtuvalt.

Üleannustamine

Üleannustamise korral ei välistata selliseid sümptomeid nagu uimasus, peavalu ja tahhükardia. Selline olukord nõuab arsti kohest ravi.

Üleannustamise sümptomite raviks on: maoloputus, seejärel adsorbentide ja sümptomaatiliste ainete võtmine, täiendavate protseduuride läbiviimine.

Koostoime

Selle ravimi ja ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiini kombineeritud kasutamine võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni organismis või selle metaboliitis. Kuid sellel ei ole erilist kliinilist tähtsust.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Siirup või tabletid Claritini võib hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Tablettide säilivusaeg on 4 aastat ja siirup - 3 aastat.

Claritini analoogid

Väga populaarsed on Claritini odavamad analoogid: Loratadine, Lomilan, Claridol ja Clarothin. Sarnane toime on ka Erius, Lotharen, Clallergin, Clarincens, Clarifarm, Clarifer, Klarfast, Loragexal, Alerpriv, Clargotil ja Erolin Analoogide hind varieerub vahemikus 20-350 rubla.

Klaritin või Erius - mis on parem?

Küsimus kohtub sageli võrgus, milline neist ravimitest on parem? Igaüks neist on uue põlvkonna allergiavastane antihistamiin. Seetõttu iseloomustab neid peaaegu sama tugev terapeutiline toime ja minimaalne kõrvaltoime. Arvatakse siiski, et Eriusele on iseloomulik laiem spektri tegevus, kuna ta on aktiivne allergilise köha kõrvaldamisel.

Samas saate kohtuda paljude ülevaatustega, kui patsiendid teatavad, et Erius ei aita neid ja nad hakkasid Claritini võtma või vastupidi. Seega sõltub ravimi valimise küsimus iga inimese individuaalsetest omadustest.

Claritin lastele

Noorte patsientide ravi võib toimuda tablettide või siirupi vormis. Sellisel juhul saavad lapsed ravimit võtta üks kord päevas teatud annuses.

Claritin'i annustamisjuhiste arvutamisel lastele soovitatakse seda teha sõltuvalt kehakaalust. Näiteks kaaluga kuni 30 kg on lubatud võtta iga päev siirupit 1 tl või ½ pilliga lastele.

Patsiente, kes kaaluvad üle 30 kg, määratakse iga päev 2 tl siirupit või 1 tabletti. Reeglina on lastele mõeldud siirupi ülevaatused vanematele positiivsed.

Sobivus alkoholiga

Erinevatel meditsiinilistel foorumitel on sageli küsimus: kas alkohol on kokkusobiv ja ravi Claritiniga? Ekspertide sõnul ei mõjuta alkoholi kasutamine selle ravimi efektiivsust, kuid kõrvaltoimete tõenäosus ei ole välistatud. Sel põhjusel ei soovitata alkoholi tarvitamist samaaegselt ravimiga.

Claritin raseduse ja imetamise ajal

Nagu juhistes märgitud, on ravimi kasutamine raseduse ajal lubatud, kui ema raviks ettenähtud kasu on suurem kui lootele kaasnev risk.

Samuti on kindlaks tehtud, et toimeaine eritub rinnapiima koostisse, mistõttu on nende allergiliste pillide kasutamine rinnaga toitmiseks vastunäidustatud.

Arvustused Klaritine

Claritini ülevaated tablettides ja siirupis on võrgus üsna tavalised, kuid kasutajate arvamus selle tegevuse kohta on üsna ebaselge. Paljud inimesed teatavad, et ravi selle ravimiga on neile efektiivne. Kuigi mõned patsiendid pidid otsima sobivamat abinõu, kuna nende allergilised sümptomid vähenesid veidi.

Kuna allergikud, spetsialistid, kes seda haigust uurivad ja ravivad, täpsustavad, võib iga inimene olla häiritud erinevat tüüpi allergiate poolt. Seetõttu, et kõrvaldada mitmesuguste sümptomite ilming, ei ole üks ravim lihtsalt võimeline. Nendel patsientidel on ainus võimalus kasutada erinevaid ravimeid või nende vorme, näiteks tablette ja ninaspreid.

Hoolimata suurest populaarsusest ei ole nii pillide kui ka siirupite puhul lastel nii laia toimespektriga, mis võimaldab samal ajal kõrvaldada kõik allergia ilmingud. Lisaks sellele on ka kõrvaltoimeid, näiteks peavalu, uimasus, naha ilmingud. Muidugi, kui teil tekib kõrvaltoimeid, pidage nõu oma arstiga, et välistada muu sarnase sümptomiga haiguse esinemine.

Asjaolu, et see ravim on apteekides käsimüügis, ei tähenda üldse seda, et saate seda ise võtta ilma allergoloogi määramata. Seega, kui esineb allergia ilmnemist näitavaid sümptomeid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Kui seda ei tehta õigeaegselt, süvenevad järk-järgult ainult sümptomid.

Hind Claritin, kust osta

Hind Claritin tabletid on 130-570 rubla.

Klaritiinisiirupi hind varieerub vahemikus 220-380 rubla.

Hind Klaritina Ukrainas (sellistes linnades nagu Kiiev ja Kharkov) on 156 UAH.

Ravimit saab osta Peterburis hinnaga 140 rubla. Samas on Venemaa piirkondade kulud mõnevõrra madalamad. Saate teada, kui palju ravimit allergia tekitab mis tahes vormi maksumuse huvipakkuvas linnas või apteekide veebisaitidel.

Claritin

◊ Valged või peaaegu valged tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Cup ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Up Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.

Antiallergiline ravim, selektiivne perifeerse histamiini blokaator H1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.

Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H suhtes2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ja vähene mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast ravimi manustamist Claritini toime algus - 30 minutit. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Tmax loratadiini vereplasma - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiini ja desloratadiini vastavalt eakatel patsientidel 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmine 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suureneb võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1/2 tervetel patsientidel ei erine see loratadiinist ja selle aktiivsest metaboliidist. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel suureneb loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC kaks korda võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi sisalduse tõttu, mis on tablettide osa;

- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

2–12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.

Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2... 12-aastased lapsed, võttes ravimit Claritin, täheldati sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%).

Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedetrakti osa: täiskasvanutel - suurenenud söögiisu (0,5%).