Põhiline
Sümptomid

Linomütsiin süstimiseks

Linomütsiin on ravim, mis kuulub lantsosamiidide rühma ja millel on bakteriostaatiline toime.

Farmakoloogilised omadused

Ravim Lincomycin on antibiootikum, mis võitleb aktiivselt erinevate bakteritega ja takistab nende paljunemist inimkehas. Suurema annuse kasutamise korral on ravimil bakteritsiidne toime ja see põhjustab mikroorganismide surma.

Selline toime viiakse läbi valkude liitumise protsessi inhibeerimisel mikroorganismide rakkudes. Meditsiin Lincomycin aitab kõrvaldada erinevaid mikroobe, näiteks:

  • stafülokokk;
  • streptokokk;
  • corynebacteria;
  • aktinomükeedid;
  • klostridia;
  • petostriptokokid.

Viiruste ja bakterite kultuuri suhtes resistentsete ravimite mõjudega, mis on seotud enterokokkide tüübiga, samuti mõnede gramnegatiivsete mikroorganismidega. Ravimi resistentsus moodustub aeglaselt. Linomütsiini puhul on iseloomulik ristresistentsus klindamütsiini suhtes.

Kui ravim on kehas, imendub see hästi ja levib nii kiiresti kui võimalik. Suurim kogus vereplasmas täheldatakse pärast 120-240 minutit. Ravimit iseloomustab suurepärane vedeliku ja elundite läbilaskvus, lisaks siseneb rinnapiima ja platsenta kaudu.

Ainevahetusprotsess toimub maksas. Ravim eritub väljaheitega ja uriiniga. Eliminatsiooni kestus on 6 tundi ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel oluliselt suureneb.

Koostis

Ravimit Lincomycin toodetakse süstelahusena, mida kasutatakse intramuskulaarseks ja intravenoosseks kasutamiseks. Vedelikul on homogeenne läbipaistev ja kergelt kollakas tekstuur, millel on omapärane aroom. Peamine toimeaine, mis moodustab ravimi, on linomütsiinvesinikkloriid. Täiendavad komponendid on järgmised ained:

  • dinaatriumsool;
  • naatriumhüdroksiid;
  • destilleeritud vesi.

Näidustused

Linomütsiini süstid määratakse järgmistes olukordades:

  • pärast kudede põletiku avanemist suus;
  • luukoe ja liigeste komponentides esinevad nakkuslikud põletikulised protsessid;
  • tarkuse hammaste eemaldamine;
  • kirurgilised sekkumised kasvajate ravi ajal, mis esinevad hamba juure tipus;
  • hingamisteede nakkushaigused ja otolarünoloogilised organid (trahheiit, bronhiit, kopsupõletik);
  • kõrva põletik;
  • paranasaalsete siinuste haigused;
  • haavandid ja mädased vormid elundites või kudedes;
  • haigus, mida iseloomustab keetmine;
  • rinna põletik;
  • sõrmede kude akuutne mädane põletik;
  • nakkushaigused.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei kasutata ravimi Lincomycin süstelahuseid, seega kasutusjuhiseid:

  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • lapse kandmise ja imetamise periood;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • vastsündinud lapsed kuni 1 kuu;
  • suhkurtõbi;
  • mädanik

Kuidas võtta

Üks pakend sisaldab 10 ampulli. Üks ampull sisaldab 300 mg põhikomponenti ja täpsemalt linomütsiinvesinikkloriidi.

Üle 14-aastastel patsientidel kasutatakse ühe intramuskulaarse või intravenoosse manustamise puhul 600 mg annust, päevane annus ei tohi ületada 1800 mg. Mõnes olukorras võib ravimi kogust suurendada 2400 mg-ni. Sellisel juhul peate tegema sama annuse abil kolm süsti. Süstide vaheline intervall peab olema 8 tundi.

Ühe kuu kuni 14 aasta vanused lapsed määravad raha eraldi. Raviarst arvutab annuse vastavalt spetsiaalselt välja töötatud skeemile: 10-20 mg lapse 1 kg kehakaalu kohta päevas. Ühekordse annuse saamiseks peate jagama kogu summa kolme süstena.

Intravenoosse või intramuskulaarse manipuleerimise perioodil on vaja järgida teatud reegleid. Selle eesmärk on tagada ravimi soovitud toime. Parenteraalseks manustamiseks on väga oluline süstida ravimit võimalikult sügavalt pehmetesse kudedesse. Sellega saab vältida tihendamise esinemist ja põletikulise protsessi ilmnemist, millele järgneb süstimise piirkonnas pihustamine.

Linomütsiini manustamisel manustatakse intravenoosset ravimit ainult tilguti. Infusioonikiirus peaks olema 60-80 tilka minutis.

Ravimit kasutatakse laialdaselt hambaravis. Patsientidel alates 14. eluaastast on annus 2 ml kolm korda päevas. Ravi raviga on umbes üks nädal. Periodontaalhaiguse ravi korral suureneb ja kestab ravi kestus 10 päeva ja osteomüeliidi ravi ajal umbes kuu. Süstid viiakse läbi ainult intramuskulaarselt.

Üleannustamine

Lubatud annuse ületamisel tekib üleannustamise seisund, mis tekitab kõrvaltoimete suurenemise ja tüsistuste tekkimise.

Kõrvaltoimed

Ravimi Lincomycin manustamise ajal võivad patsiendi kehas esineda mitmesuguseid kõrvaltoimeid, mis avalduvad järgmiselt:

  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • valu epigastria piirkonnas;
  • hägune väljaheide;
  • madala intensiivsusega kõhuvalu;
  • põletikuline protsess keele paksuses, mis avaldub abstsessina või tselluliitina;
  • suu limaskesta kahjustused;
  • kollatõbi;
  • maksaensüümide aktiivsuse märkimisväärne suurenemine;
  • perekonna Candida kuuluvate seente poolt tekkinud mao ja soolte kahjustused;
  • pseudomembroos koliit;
  • väheneb leukotsüütide arv veres;
  • trombotsütopeenia, millega kaasneb verejooks;
  • neutrofiilne leukotsütoos;
  • aplastiline aneemia - haigus, mille puhul luuüdi ei tekita veres vajalikku arvu rakke (punalibled, vereliistakud, valgeverelibled);
  • pancütopeenia;
  • urtikaaria;
  • kõhulahtisus;
  • dermatiidi ritter;
  • ägedaid allergilisi reaktsioone, millega kaasneb naha, nahaaluskoe ja lihaste ileaalne turse;
  • anafülaktiline šokk;
  • multiformne erüteem;
  • pahaloomuline eksudatiivne erüteem;
  • lämmastiku ainevahetusproduktide kogunemine inimveres;
  • uriini moodustumise aeglustumine;
  • ülemäärane valgu sisaldus uriinis;
  • pearinglus;
  • kuulmisprobleemid;
  • kõrvades heliseb;
  • venoosseina põletik;
  • keha üldine nõrkus;
  • kiire väsimus;
  • vähendada vererõhku.

Erijuhised

Enne ravimi otsest kasutamist peaksite tutvuma sellega kaasnevate juhistega ning veenduge, et annate nõu korraliku annuse ja õige kasutamise kohta kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistilt.

Lansomütsiini kasutamisel on vaja jälgida maksa ja neerude seisundit, et vältida erinevate haiguste teket.

Ravimi intravenoosseks määramiseks tuleb lahus süstida väga aeglaselt.

Vanemad inimesed

Eakate patsientide puhul ei ole ravimite linomütsiini kasutamise suhtes mingeid piiranguid. Ravi ajal on vaja hoolikalt jälgida kõigi elundite ja süsteemide toimimist, et mitte jätta tähelepanuta kõrvaltoimed, mis võivad põhjustada üldise tervise halvenemist, sest see kategooria inimestel tekib tõenäolisemalt patoloogilisi muutusi.

Raseduse ja imetamise ajal

Sellel ravimil on võime tungida platsentasse ja võib kahjustada loote arengut, mistõttu on keelatud seda ravimit raseduse ajal kasutada.

Kompositsioonis sisalduvad ained levivad kogu kehas ja satuvad ema piima. Selle põhjal ei kasutata ravimit imetamise ajal.

Lancomycin on ette nähtud imetavatele emadele ja naistele hädaolukorras.

Pediaatrias

Ravimit ei kasutata vastsündinutele enne esimest elukuu. Kuu aega hiljem, sõltuvalt lapse kehakaalust, on ravim eraldi ette nähtud.

Kiirus ja reaktsioon

Iseseisva sõidu ajal ja rasket koordineerimist vajavate toimingute tegemisel, mis nõuavad kontsentratsiooni, on vajalik olla äärmiselt ettevaatlik ravimi kasutamisega, sest Lincomycin võib põhjustada mitmesuguseid kõrvaltoimeid (pearinglust, kuulmisprobleeme, kiiret väsimust), mis võivad põhjustada t ebameeldivaid tagajärgi.

Alkoholiga

Ravi ajal on alkohoolsete jookide kasutamine rangelt keelatud, kuna alkohol häirib ravimi imendumist ja kiirendab selle kõrvaldamist kehast ning selle tulemusena väheneb ravimi efektiivsus oluliselt.

Koostoime

Juhul, kui ravimit Lincomycin samaaegselt kasutatakse koos teiste ravimitega patsiendi kehas, toimuvad järgmised muudatused:

  • suurendab hingamispuudulikkuse ja võimaliku hingamise lõpetamise riski koos Lincomycini kompleksse manustamisega koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega;
  • kõhulahtisusega ravimid Lincomycin'iga tekitavad koliidi teket;
  • On keelatud ravimit võtta koos anesteetikumide ja lihasrelaksantidega;
  • Linomütsiin aitab oluliselt vähendada neostigmiini, ambenooniumi efektiivsust.

Lincomycini hinnaindikaatorid sõltuvad tootja ettevõttest ja apteekide ahelast, kus toodet otse müüakse. Ravimi keskmine hind süstides on 109 rubla 10 ampulli kohta 30% 1 mg kohta.

Ladustamine

Ravimit Lincomycin tuleb hoida nii originaalpakendis kui ka kuivas, kaitstuna päikese eest ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Omandamine

Ravimi Lincomycin apteegis ostmiseks peate esitama arsti ettekirjutuse apteekrile.

Analoogid

Analoogid narkootikumide Lincomycin on järgmised ravimid, nimelt:

  • Dalatsin C;
  • Klindamütsiin;
  • Clindagexal;
  • Linkotsiin;
  • Linomütsiinvesinikkloriid;
  • Pulksipron;
  • Neloren

Linomütsiini süstid: ravimi omadused ja selle kasutamine

Linomütsiin on efektiivne ravim, mis kuulub antibiootikumide rühma. Seda ainet kasutatakse grampositiivsete anaeroobsete ja aeroobsete bakterite vastu võitlemiseks. Sageli on juhtumeid, kus suukaudsete antibakteriaalsete ravimite kasutamine ei anna soovitud efekti, siis on need ette nähtud süstimiseks.

Kiireim võimalik toime põletikule toimeaine tungimisel veresse toimub ravimi nagu linomütsiiniga süstides. Ravimi manustamine kinnitab tema tegevust paljude penitsilliinidele resistentsete infektsioonide vastu võitlemisel.

Linomütsiin: ravimi koostis ja vorm

Ravimi toimeaine on linomütsiinvesinikkloriid. Abiainetena sisaldab preparaat naatriumvesinikkloriidi, dinaatriumedetaadi ja süstevee lahust.

Vedelik valatakse neutraalsest klaasist valmistatud 1 või 2 ml ampullidesse ja rõnga või murdumispunkti olemasolu. 5 või 10 tükki sisaldavad ampullid on pakendatud rakupakendisse, mis asetatakse pappkarpi koos juhistega linomütsiini süstimiseks.

Linomütsiin on saadaval tablettidena või kapslitena ja salvina. Tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja salv on mõeldud väliseks kasutamiseks. Sõltumata ravimi vabastamise vormist on peamiseks toimeaineks ükskõik millises neist linomütsiinvesinikkloriid.

Millistel juhtudel on näidatud linomütsiini efektiivsus

Üsna huvitavatel omadustel on antibakteriaalne ravim Lincomycin. Mõnede kudede puhul on see iseloomulik tropismile, mis tagab keha akumuleerumise bronhopulmonaarsetes sekretsioonides, liigestes ja luukoes.

Lahenduse kasutamise juhised selle kasutamiseks sisaldavad järgmisi märke:

  • mädase keskkõrvapõletiku korral;
  • hingamisteede ülemiste hingamisteede ja hingamisteede hingamisteede nakkustega: sinusiit, kopsupõletik, trahheiit, bronhiit, kopsu abscess, empyema;
  • liigeste ja luude haigustes: artriit, krooniline ja äge osteomüeliit;
  • pehmete kudede haigused ja mädased nahainfektsioonid: mastiit, abstsess, carbuncles, keed, flegmoon, mädased haavad, erysipelas, pyoderma, panaratsii.

Ravimi kasutamine on efektiivne bakteriaalsete infektsioonide vastu, mis on tundlikud lahuse komponentide suhtes. Linomütsiini toime eesmärk on aeglustada valkude sünteesi mikroobirakkudes.

Antibiootikumil on bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime. Ravim on aktiivne klostridia, streptokokkide, mükoplasma, corynebacteria, peptostreptokokk, aktinomükeedide ja peptokokkovi vastu. Antibiootikume kasutatakse laialdaselt hambaravis tänu oma tropilistele omadustele luukoe suhtes.

Linomütsiini süstid - kasutusomadused

Ravimit võib kasutada igas vanuses, piiranguid ei ole. Kuid Lincomycini annus ainult kvalifitseeritud arst saab õigesti määrata. Lahuse doseerimisskeem vastavalt sellele lisatud juhistele on järgmine:

  • lastele vanuses 1 kuu kuni 14 aastat manustatakse ravimit 10 kuni 20 mg lahuse kohta 1 kg patsiendi kehakaalu kohta päevas. Sellisel juhul jagatakse päevane annus kolme eraldi süstena;
  • Vanemad 14-aastased lapsed ja vanemad lapsed ja täiskasvanud annavad 1,8 grammi ööpäevast annust ja ühe 0,6 grammi ravimit. Raskete infektsioonide korral võib arst annust suurendada 2,4 grammini. Süstide vaheline intervall peaks olema 8 tundi.

Linomütsiini võib manustada intramuskulaarselt, intravenoosselt. Sellisel juhul peate juhiseid rangelt järgima. Intramuskulaarsed süstid viiakse läbi pehmetes kudedes suhteliselt sügavalt ja intravenoosne manustamine on lubatud ainult tilgutamise meetodil.

Agendi üksikannus peaks olema paigaldatud kvalifitseeritud spetsialisti poolt patsiendi haiguse keerukuse astme alusel.

Linomütsiini kasutamine hambaravis

Süstimise vormis on hambaravi puhul ette nähtud antibiootikum järgmistel juhtudel:

  1. Osteomüeliidiga.
  2. Enne ja pärast operatsiooni näiteks hamba tsüst eemaldatakse.
  3. Pärast voolu avamist (mädane abstsess).
  4. Pärast hammaste eemaldamist mädane põletik.
  5. Pärast tarkuse hamba eemaldamist.

Juhendid hambaravis kasutamiseks Linomütsiin: kolm korda päevas manustatakse täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele 2,0 ml lahust.

Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva. Periodontiidi ravi korral on kursus 10 päeva ja osteomüeliidi ravi kestab kuni kolm nädalat.

Hambaravis tehakse linomütsiini süstid ainult intramuskulaarselt. Antibiootikume ei ole võimalik igemesse süstida, see on juhendiga rangelt keelatud.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimi juhend sisaldab Lincomycini kasutamise vastunäidustusi:

  • allergia ja immuunsuse komponendid;
  • raske ja kroonilise neeru- või maksapuudulikkuse ja patoloogiate korral;
  • diabeet;
  • naised, kellel on sageli mädanik;
  • suu limaskestade ja naha seeninfektsioonidega.

Igal juhul peate hoolikalt uurima ravimi kasutusjuhiseid ja järgima seda rangelt Lincomycini ravimisel.

Kõrvaltoimed Statistika kohaselt avalduvad kõige sagedamini linomütsiini kõrvaltoimed:

  • seoses vereringesüsteemiga: neutropeenia, trombotsütopeenia, agrunolotsütoos, pancytopenia;
  • seedetrakti vastu: ebanormaalne väljaheide, oksendamine, iiveldus, põletikuvalu, kõrvetised, söögitoru;
  • allergiad: sügelus, erüteem, urtikaaria, dermatiit, anafülaktiline šokk;
  • peavalu, arteriaalne hüpertensioon, pearinglus, lihasnõrkus.

Kui vähemalt üks ülaltoodud reaktsioonidest on täheldatud pärast ravimi kasutamist, siis tuleb kiiresti informeerida oma arsti.

Üleannustamine

Linokmütsiini pikaajalise ravi korral on maksa ja neerude toimimise süstemaatiline jälgimine kohustuslik. Üsna kiire intravenoosse antibiootikumiga on võimalik südame seiskumine ja hingamisteede seiskumine.

Ravimi üleannustamise korral võivad esineda järgmised sümptomid: kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, äge kõhuvalu.

Pseudomembranoosse koliidi tekke tõttu tuleb ravimi kasutamise tõttu selle kasutamine tühistada ja selle asemel määrab arst batsitratsiini või vankomütsiini. Spetsiifilist antidooti ei ole, teostatakse standardne sümptomaatiline ravi.

Antibiootikumi Lincomycin analoogid

Ravimi otsene analoog on klindamütsiin. Ta kuulub ka linkosamiidide rühma ja on sarnase ja isegi veidi suure spektriga. Ravimit iseloomustab efektiivsus ja biosaadavus.

Analoogide hulka kuuluvad Linkozin, Dalatsin C, Clindamycin-Norton, Lincomycin hydrochloride. Patsiendid, kellele ravi on ette nähtud, on teiste arstide kasutamine keelatud ilma oma arsti nõusolekuta, isegi kui see on juhendiga lubatud.

Linomütsiini kombinatsioon teiste vahenditega

Kodeiini ja opioidanalgeetikumidega ravimi kasutamine suurendab oluliselt hingamispuudulikkuse riski.

Linomütsiini antimikroobset toimet suurendavad kloramfenikool ja tetratsükliinid. Pseudomembraanne koliit võib tekkida koos Lincomycini kombineeritud kasutamisega kõhulahtisuse vastaste ainetega.

Keelatud antibiootikumide samaaegne kasutamine anesteetikumide ja lihasrelaksantidega. See vähendab ambenooniumi, neostigmiini ja püridostigmiini efektiivsust.

Linomütsiin ei sobi kokku hepariini, ampitsilliini, barbituraatide, magneesiumsulfaadi, kaltsiumglükonaadi, novobiotsiini, kanamütsiini, teofülliini lahustega.

Bakteriostaatiline aktiivsus vähendab erütromütsiini samaaegset vastuvõtmist. Antibakteriaalse ravimiga ravi ajal ei saa alkoholi juua.

Ohtlike masinatega töötamisel või nendega töötamisel tuleb olla äärmiselt ettevaatlik.

Linomütsiin (Lyncomycin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 ml süstelahust sisaldab 0,3 g linomütsiinvesinikkloriidi; 10 ampulli 1 ml pakendis.

Farmakoloogiline toime

Näidustused ravimi linomütsiin

Stafülokokkide infektsioonid, sepsis, osteomüeliit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, neeru- ja maksapuudulikkus, rasedus.

Kõrvaltoimed

Pearinglus, nõrkus, skeletilihaste lõõgastumine, hüpotensioon, leukopeenia, trombotsütopeenia.

Annustamine ja manustamine

V / m, täiskasvanud, 0,5 g, 2 korda päevas, rasketel juhtudel 0,5 g, 3 korda päevas; lapsed - ööpäevane annus 15–30 mg / kg kahel manustamisel. In / in tilguti (60–80 tilka / min) 0,6 g 3 korda päevas. Kursus on 7–14 päeva, mõnel juhul kuni 1 kuu.

Ravimi Lincomycin säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Lincomycin aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Registreerimissertifikaadid Linomütsiin

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Palju huvitavam

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Linomütsiinvesinikkloriid ampullides: kasutusjuhend

Koostis

toimeaine: linomütsiin (linomütsiinvesinikkloriidina) - 300 mg;

abiained: dinaatriumedetaat, 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Streptomyces lincolniensis'e poolt toodetud antibiootikumil on bakteriostaatiline toime. Inhibeerib bakterite valgu sünteesi ribosoomide 50S subühikuga pöörduva seondumise tõttu, rikub peptiidsidemete moodustumist. See toimib grampositiivsete kookide (Staphylococcus spp., Sh Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Sh Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes) vastu; Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Efektiivne Staphylococcus spp., Penitsilliinile, tetratsükliinidele, kloramfenikoolile, streptomütsiinile, tsefalosporiinidele (30% Staphylococcus spp., Erütromütsiini suhtes resistentne, resistentsus linomütsiinile). Ei kehti Enterococcus spp. (sh Enterococcus faecalis), gramnegatiivsed mikroorganismid, seened, viirused, algloomad; madalam erütromütsiini aktiivsusest spooride moodustavate anaeroobide, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Optimaalne toime on leeliselises keskkonnas (pH 8-8,5). Vastupidavus linomütsiinile areneb aeglaselt. Suurtes annustes on bakteritsiidne toime.

Linomütsiini ja klindamütsiini vahel on ristresistentsus.

Farmakokineetika

Pärast parenteraalset manustamist on see organismis laialt levinud. Ühekordse 600 mg intramuskulaarse annusega saavutatakse linomütsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas 30 minuti pärast. 120-minutilise 600 mg ravimi intravenoosse manustamise korral hoitakse terapeutilist kontsentratsiooni 14 tundi.

See tungib hästi kopsude, maksa, neerude kudedes, platsentaarbarjääri kaudu ema piima. Kõrged kontsentratsioonid leiti luukoest ja liigestest. Vere-aju barjääri kaudu tungib see halvasti, kuid aju-aju barjääri läbilaskvus suureneb meningiitiga. Kuid linomütsiini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus ei ole meningiidi raviks piisav. Metaboliseerub maksas. Eraldatakse muutumatul kujul ja metaboliitidena seedetraktis ja uriiniga.

Poolväärtusaeg on umbes 5 tundi, maksa- ja neeruhaiguste korral suureneb poolväärtusaeg, linomütsiini taseme dünaamikas on vereplasmas märkimisväärne individuaalne varieeruvus. Neerupuudulikkuse korral (terminaalne staadium) on poolväärtusaeg 10-20 tundi ja maksakahjustuse korral 8-12 tundi.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs on ebaefektiivsed.

Eakad patsiendid. Farmakokineetika normaalse maksa- ja neerufunktsiooniga eakatel patsientidel vastab täiskasvanud patsientide farmakokineetikale.

Näidustused

Linomütsiinvesinikkloriid, intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus on näidustatud mikroorganismide tundlike tüvede põhjustatud raskete infektsioonide raviks (vt lõik Farmakoloogilised omadused). Ravimit tuleb kasutada ainult patsientidele, kes ei saa penitsilliini kasutada või on penitsilliini suhtes allergilised.

Linomütsiiniga seotud pseudomembranoosse koliidi ohu tõttu tuleb linomütsiini määramisel arvesse võtta nakkuse tõsidust ja vähem toksilisi ravimeid (nt erütromütsiini).

Kirurgilisi protseduure on võimalik läbi viia kombineeritult antimikroobse raviga.

Võib-olla samaaegne linomütsiini kasutamine teiste antimikroobsete ravimitega tõendite olemasolu korral.

Linomütsiini ei tohi kasutada kerged bakteriaalsed infektsioonid või viirushaigused.

Ravimi suhtes resistentsete bakterite arengu vähendamiseks ja linomütsiini ja teiste antibakteriaalsete ainete tõhususe säilitamiseks tuleks linomütsiini kasutada ainult tõestatud või kahtlustatava mikroorganismiga infektsioonide raviks või ärahoidmiseks. Kui andmed on kättesaadavad patogeeni tüübi ja tundlikkuse kohta, kasutatakse neid antibiootikumravi valimiseks või modifitseerimiseks. Selliste andmete puudumisel võib empiiriliseks raviks kasutada kohalikku teavet mikroorganismide epidemioloogia ja tundlikkuse kohta.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus linomütsiini, klindamütsiini ja ravimi abikomponentide suhtes, rasedus (välja arvatud juhul, kui see on vajalik elu põhjustel), imetamine, varajane lapsepõlv (kuni 1 kuu).

Ettevaatusega: raske maksa- ja / või neerupuudulikkus, naha seenhaigused, suu limaskesta, tupe; müasteenia gravis (parenteraalseks manustamiseks).

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav ja see on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal määrama ravimi määramise.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud:

Intramuskulaarselt - 600 mg (2 ml) iga 24 tunni järel. Raskemate infektsioonide korral 600 mg (2 ml) iga 12 tunni järel või rohkem.

Intravenoosne - 600 mg (2 ml) kuni 1000 mg iga 8-12 tunni järel. Raskema annuse korral võib annust suurendada. Eluohtlikes olukordades võib manustada kuni 8 grammi päevas.

Üle 1 kuu vanused lapsed:

Intramuskulaarselt annuses 10 mg / kg kehakaalu kohta iga 24 tunni järel. Raskema kuluga - 10 mg / kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel või rohkem.

Intravenoosne - 10 kuni 20 mg / kg / päevas, sõltuvalt nakkuse tõsidusest. Võib kasutada jagatud annustena, nagu eespool kirjeldatud täiskasvanutel.

Märkus. Linomütsiinvesinikkloriidi manustamisel liigsetes annustes ja manustamiskiirusel täheldati raskete kardiopulmonaalsete reaktsioonide teket.

Enne intravenoosset manustamist on vajalik antibiootikum lahjendada (1 g linomütsiinvesinikkloriidi lahjendatakse vähemalt 100 ml-s sobivas lahuses (vt lõik „Koostoimed teiste ravimitega”). Intravenoosne linomütsiinvesinikkloriid manustatakse ainult tilguti, infusiooni kestus peab olema vähemalt 1 tund.

Linomütsiinvesinikkloriidi annus

Vähendatud neerufunktsiooniga patsiendid. Neerufunktsiooni häirega patsientidel peab linomütsiini annus olema 25... 30% normaalse neerufunktsiooniga patsientidel soovitatavast annusest.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhuvalu, glossitis, stomatiit, mööduv hüperbilirubineemia, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine koos pikaajalise kasutamisega - seedetrakti kandidoos, pseudomembranoosne koliit.

Vere moodustavate organite küljest: pöörduv leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia; harva: agranulotsütoos, aplastiline aneemia, pancytopenia.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, eksfoliatiivne ja bulloosne dermatiit, angioödeem, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, seerumi haigus, iiveldus sügeluses.

Urogenitaalsüsteemi puhul: harvadel juhtudel - neerufunktsiooni häire (asoteemia, oliguuria ja / või proteinuuria).

Meeltest: mõnel juhul - tinnitus ja pearinglus.

Kohalikud reaktsioonid: valu koos intramuskulaarse süstimisega; intravenoosse manustamisega - flebiit.

Kiire intravenoosse manustamise korral: vererõhu langus, pearinglus, üldine nõrkus, skeletilihaste lõdvestumine.

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimed, kõhulahtisus, koliit.

Ravi: sümptomaatiline ravi. Linomütsiini spetsiifiline antidoot ei ole teada. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs on ebaefektiivsed.

Koostoimed teiste ravimitega

Füüsiliselt sobiv: 5% dekstroosilahus, 10% dekstroosilahus, 5% dekstroos ja 0,9% naatriumkloriid, 10% dekstroos ja 0,9% naatriumkloriid, Ringer'i lahus, B-vitamiinide infusioonilahused, infusioonilahused B-vitamiiniga B ja askorbiinhape, penitsilliin, tsefalotiin, tetratsükliin, tsefalosoridiin, naatriumkolüsimetaat, ampitsilliin, metitsilliin, kloramfenikool, polümüksiinsulfaat. Füüsiliselt kokkusobimatu: novobiotsiin, kanamütsiin.

In vitro uuringud on täheldanud antagonismi linomütsiini ja erütromütsiini vahel. Võimaliku kliinilise tähtsuse tõttu ei tohiks neid ravimeid samaaegselt kasutada. Antiariarheaalsed ravimid vähendavad linomütsiini toimet (intervall nende kasutamise vahel peaks olema vähemalt 4 tundi). Linomütsiinil on võime blokeerida neuromuskulaarset juhtimist, mistõttu tuleb olla ettevaatlik, kui see on kombineeritud neuromuskulaarsete blokaatoritega. Parandab ravimite toimet inhaleerimisanesteesia, lihasrelaksantide ja opioidanalgeetikumide puhul, suurendades neuromuskulaarse blokaadi ja hingamisteede seiskumise riski.

Tuleb märkida, et ühilduvuse ja kokkusobimatuse määratlused määrati kindlaks ainult füüsiliste vaatluste, mitte keemiliste analüüside põhjal. Nende kombinatsioonide ohutuse ja efektiivsuse piisavat kliinilist hindamist ei ole läbi viidud.

Rakenduse funktsioonid

Tromboflebiitide ja aseptilise nekroosi tekkimise vältimiseks on parem süstida sügavalt intramuskulaarselt.

Intravenoosne manustamine ilma eelneva lahjendamiseta on võimatu.

Maksapuudulikkusega patsientide määramine on lubatud ainult "elu" näidustuste puhul.

Pseudomembranoosse koliidi ilmingute ilmnemisel (kõhulahtisus, leukotsütoos, palavik, kõhuvalu, vere ja limaskestade väljaheide väljaheites) piisab kergetel juhtudel ravimi tühistamisest ja ioonivahetusvaikude manustamisest (Kolestiramiin), rasketel juhtudel on näidatud vedeliku, elektrolüütide ja valgu kadu vankomütsiin kui lahus suukaudseks manustamiseks ööpäevases annuses 0,5-2 g (3-4 annusena) 10 päeva või bacitratsiin.

Raskete infektsioonide korral on soovitatav kasutada kombinatsioonis aminoglükosiidide või teiste gramnegatiivsete bakterite suhtes toimivate antibiootikumidega.

Kui tekib kõhulahtisus või veri väljaheites, tuleb ravi katkestada.

Ohutusabinõud

Tromboflebiitide ja aseptilise nekroosi tekkimise vältimiseks on parem süstida sügavalt intramuskulaarselt.

Intravenoosne manustamine ilma eelneva lahjendamiseta on võimatu. Infusiooni kestus peab olema vähemalt 1 tund.

Ravimi suhtes resistentsete bakterite arengu vähendamiseks ja linomütsiini ja teiste antibakteriaalsete ainete tõhususe säilitamiseks tuleks linomütsiini kasutada ainult tõestatud või kahtlustatava mikroorganismiga infektsioonide raviks või ärahoidmiseks.

Allergiliste haigustega inimestele, kes kannatavad bronhiaalastma ja gastrointestinaalsete haiguste (eriti koliidi) ajal, tuleb hoolikalt ette kirjutada linomütsiini.

Clostridium difficile-ga seotud kõhulahtisus (CDAD) on fikseeritud peaaegu kõigi antibakteriaalsete ainete, sealhulgas linomütsiini kasutamisel, ning võib erineda raskusastmelt kerge kõhulahtisuse ja surmaga lõppeva koliidi suhtes. Antibakteriaalsete ainetega töötlemine muudab käärsoole normaalset taimestikku, mis põhjustab C. difficile ülekasvu. C. difficile toodab A ja B toksiine, mis aitavad kaasa kõhulahtisuse tekkele. C. Difficile hüpertoxiini tootvad tüved on haigestumuse ja suremuse suurenemise põhjuseks, kuna need infektsioonid võivad olla antibiootikumiravile vastupidavad ja võivad vajada kolektoomiat. CDAD-i tuleb kahtlustada kõikidel patsientidel, kellele see ilmneb pärast antibiootikumide kasutamist. Anamneesi tuleb võtta, kuna CDAD esineb kahe kuu jooksul pärast antibakteriaalsete ravimite manustamist.

Kui kahtlustatakse või kinnitatakse CDADi, võib osutuda vajalikuks mittesuunatud antibiootikumide kasutamise jätkamine. Kasutada võib infusioonilahuseid ja elektrolüüte, proteiinilisandeid, antibiootikume C. difficile vastu.

Kui ilmnevad pseudomembranoosse koliidi nähud (kõhulahtisus, leukotsütoos, palavik, kõhuvalu, vere ja limaskestade väljaheide väljaheites), piisab kergetel juhtudel ravimi tühistamisest ja ioonivahetusvaikude manustamisest (Kolestiramiin), rasketel juhtudel on näidatud vedeliku, elektrolüütide ja valgu kadu, vankomütsiin kui lahus suukaudseks manustamiseks ööpäevas 0,5-2 g (3-4 annusena) 10 päeva jooksul või batsitrasiin.

Seoses raskekujulise koliidi (mõnikord fataalse) juhtumitega, mis on seotud linomütsiiniga, on tegemist antibiootikumireserviga ja seda tuleks kasutada ainult raskete bakteriaalsete infektsioonide korral, kui vähem toksilised (näiteks erütromütsiin) on ebaefektiivsed või vastunäidustatud.

Linomütsiini pikaajaline kasutamine võib põhjustada tundmatute organismide ülekasvu. Oluline on patsiendi seisundi uuesti hindamine. Kui ravi ajal tekib superinfektsioon, tuleb võtta asjakohaseid meetmeid.

Linomütsiini manustamine tõestatud või tugeva kahtlusega bakteriaalse infektsiooni või profülaktilise kasutamise puudumisel ei anna tõenäoliselt kasu patsiendile ja suurendab ravimiresistentsete bakterite tekkimise riski.

Raskete infektsioonide korral on soovitatav kasutada kombinatsioonis aminoglükosiidide või teiste gramnegatiivsete bakterite suhtes toimivate antibiootikumidega.

Kui tekib kõhulahtisus või veri väljaheites, tuleb ravi katkestada.

Pikaajalise ravi taustal on vajalik maksa transaminaaside aktiivsuse ja neerufunktsiooni perioodiline jälgimine.

Kuigi linomütsiin tungib vere-aju barjääri, ei ole linomütsiini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus meningiidi raviks piisav.

Linomütsiinravi saavatel patsientidel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonide, sealhulgas anafülaksia tekkimise juhtudest. Anafülaktilise reaktsiooni tekkimisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.

Ravim sisaldab naatriumi (0,01 mg 1 ampulli kohta), mida tuleb arvesse võtta patsientidel, kellel on madal naatriumisisaldus.

Maksapuudulikkus ja neerufunktsioon. Poolväärtusaeg

raskekujulise neerufunktsiooniga patsientidel võib seerumi linomiini sisaldust pikendada võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Maksafunktsiooni häirega patsientidel võib linomütsiini poolväärtusaeg seerumist olla kaks korda suurem kui normaalse maksafunktsiooniga patsientidel.

Raske neerufunktsiooni häirega ja / või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb linomütsiini manustada ettevaatusega ja jälgida ravimi seerumitaset suure annuse kasutamisel.

Mõju võimet juhtida autot ja potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme. Linomütsiini kasutamisel ei saa välistada skeletilihaste pearingluse ja lõõgastumise tõenäosust, mistõttu ei soovitata sõidukite juhtimist ja muud tegevust, mis vajab suuremat tähelepanu ja kiirust.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 15 ºС kuni 25 ºС.

Lincomycin - kasutusjuhised

Kasutamiseks hambaravis, sinusiidi, trahheiidi ravis kasutatakse teisi ENT organite haigusi. Linomütsiin - ravimi kasutamise juhised räägivad annustamisskeemist ja näidustustest. Antibakteriaalse ravi ravim kõrvaldab põletiku, abstsessid, tapab haigusi põhjustavaid mikroorganisme. Lugege tema juhiseid.

Ravimi linomütsiin

Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt on linomütsiin antibakteriaalne aine. See võimaldab tal tappa anaeroobseid baktereid, mis põhjustavad tervendamisprotsessi halvendavaid haigusi. Antibiootikum Lincomycin kuulub linkosamiidide klassi, see on mitmel kujul. Selle toimeaine on linomütsiinvesinikkloriid.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravimit saab osta kapslite (tablettide), salvi (kreemi) ja süstelahuse valmistamiseks. Üksikasjalik koostis:

Valge korgiga kapslid ja kollane kate, valge pulber

Läbipaistev värvitu vedelik iseloomuliku madala lõhnaga

Salv valge-kollakas värv

Linomütsiinvesinikkloriidi kontsentratsioon

Kompositsiooni abivahendid

Kaltsiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, želatiin, titaandioksiid

Dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiidi lahus, vesi

Tsinkoksiid, parafiin, kartulitärklis, vaseliin

6, 10 või 20 kapslit

1 või 2 ml ampullis, 5 või 10 ampulli kapsliga papppakendis

10 või 15 g alumiiniumtorudes

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Terapeutilistes annustes toimib antibiootikum bakteriostaatiliselt, suurtes annustes on bakteritsiidne toime. Inhibeerib rakus olevate bakterite valgusünteesi, on aktiivne stafülokokkide, streptokokkide, klostriidiumi bakterite, mükoplasmade vastu. Valdav hulk gramnegatiivseid baktereid, seeni, viirusi ja algloomi on selle suhtes resistentsed.

Allaneelamisel imendub mao- ja sooletraktist 35% võrra, mõjutab toidu tarbimine neeldumise kiirust ja imendumise ulatust. Toimeaine on laialt levinud luukoes ja vedelikes, tungib platsentaarbarjääri. Metabolism toimub maksas, poolestusaeg on viis tundi. Eraldub kehast neerude ja soolte kaudu uriiniga, sapiga ja roojaga.

Millest linomütsiinist

Kasutusjuhised näitavad järgmisi ravimi kasutamise näitajaid patsientidele:

  • raske haigus, mille on põhjustanud vastuvõtlikud mikroorganismid;
  • sepsis, osteomüeliit, septiline endokardiit;
  • hingamisteede haigused: difteeria, tonsilliit, bronhiit, trahheiit, larüngiit;
  • patella põletik;
  • kopsupõletik, kopsu abscess, haavainfektsioonid;
  • stafülokokkide või teiste grampositiivsete penitsilliiniresistentsete bakterite poolt põhjustatud infektsioonid;
  • püoderma, furunkuloos, erüsipelad.

Linomütsiin hambaarstis

Hambaarstid kutsuvad Lincomycini üks parimaid aineid põletikuliste ja mädaste protsesside raviks, sest see peatab kiiresti hammaste hävitava protsessi, aitab kudedel paraneda. Toimeaine koguneb hammaste ja igemete kudedesse. Hambaravis kasutatavad näidustused on järgmised haigused:

  • periodontiit;
  • haavandiline gingiviit;
  • vereringe kudede põletik;
  • mädased infektsioonid, abstsessid;
  • pihustused periodontaalsetes taskutes;
  • stomatiit;
  • osteomüeliit;
  • periodontiit

Eriti hambaarstidele avaldati spetsiaalne vorm Lincomycin - Dental. See on ravimiga immutatud kile, mis on liimitud suuõõne osadele antibakteriaalseks toimeks. See kestab kaua, patsiendid saavad seda kasutada iseseisvalt. Linomütsiini süstimist kasutatakse kahjustatud luukoe taastamise raviks, verejooksu leevendamiseks ja igemepõletikuks (öösel pärast hammaste puhastamist). Salvi võib kasutada ka herpese raviks, hambaravipiirkondade määrimiseks traksid.

Ravimi kasutamise juhised Linomütsiin: õige ravi omadused

Linomütsiin on antibiootikum, mis kuulub linkosamiidide kategooriasse. Selle ravimi efektiivsus on suunatud grampositiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu võitlemisele. See on esimene ravim, mis pärineb mitmetest antibiootikumidest, mille on välja kirjutanud arstid, kui patsiendil on allergilisi ilminguid penitsilliiniravimitele. Täpsemalt Lincomycini omadustega, lugege allpool.

Vormivorm ja annus

Enne antibiootikumi Lincomycin'i kasutamist on oluline mõista, et meditsiinilist preparaati põhjustab kitsas toimespekter, see tähendab, et see on võimeline võitlema grampositiivsete bakteritega ja gramnegatiivse juuresolekul on see praktiliselt kasutu. Sellest järeldub, et antibiootikumi Lincomycin kasutamine on vajalik kombinatsioonis järgmiste rühmade antibiootikumidega: aminoglükosiidid ja fluorokinoloonid.

Antibiootikum nimega Lincomycin toodetakse 3 vabanemisvormina. Ravimit toodavad mitte ainult Venemaa farmaatsiaorganisatsioonid, vaid ka Valgevene. Mõtle olemasolevat ravimi vabastamise vormi:

  1. Pillid See vabanemise vorm on esitatud Lincomycin kapslite kujul, millest igaüks sisaldab 250 mg toimeaineid. Pakendis on 2 blistrit, millest igaüks sisaldab 10 tabletti. Pakend tablettide maksumus ulatub 130 kuni 250 rubla, mis sõltub tootjast.
  2. Injektsioon linomütsiin. Pakend sisaldab 10 ampulli Lincomycini lahust, iga ampulli maht on 1 ml. Igas ampullis on 300 mg toimeainet, mis vastab 30% -le ja ravimi pakendamise maksumus on 75 rubla.
  3. Linomütsiin salvina. Selline vabanemisvorm võimaldab ainult ravimi välist kasutamist. Salv pannakse 15 g torudesse. Toru koostis sisaldab 2% toimeainet. Salvi maksumus on 100 rubla.

Kõige eelistatumaks vabastamise vormiks on linomütsiini süstid, mis määratakse kõige sagedamini grampositiivsete mikroorganismide poolt põhjustatud bakteriaalse infektsiooni tunnuste juures.

Oluline teada! Ravimi Lincomycin peamine toimeaine on linomütsiinvesinikkloriid. Iga vabanemisvorm sisaldab seda komponenti erinevates annustes.

Näidustused Lincomütsiini kasutamiseks

Linomütsiini üks positiivseid omadusi on võime koguda aineid luukoesse, liigestesse ja bronhide-kopsude sekretsioonidesse. Juhised antibiootikumi Lincomycin'i kasutamiseks süstimise vormis on määratud kasutamiseks järgmiste tervisehäirete ilmnemisel:

  1. Haiguse ilmnemisega, mis avaldub mädaniku väljalangemise kujul keskkõrvapõletiku ajal.
  2. Kopsu abscess ja pleuriit.
  3. Madalamad hingamisteede nakkused.
  4. Liigeste ja luude nakkus.
  5. Naha ja pehmete kudede purulentsed infektsioonid.

Näidatud on ravimi kasutamine patsiendi juuresolekul, nagu näiteks keedud ja karbonaadid. Tavaliselt on paljude penitsilliinide antibiootikum määratud kasutama, kuid kui sellel ei ole positiivset mõju või kui patsiendil tekivad allergilised sümptomid, siis kasutatakse linomütsiini. Kõige sagedamini kasutatakse linomütsiini hambaravi valdkonnas, mis on tingitud tema tropismist luukoe suhtes. Kõrge ravimi kontsentratsiooni loomisel luukoes saavutatakse ravimi maksimaalne efektiivsus. Hambaravi valdkonnas kasutatakse linomütsiini järgmistel juhtudel:

  1. Pärast hamba väljatõmbamist, kui sobivad mädased põletikulised protsessid.
  2. Pärast hamba ekstraheerimise protsessi oli raske.
  3. Põletikuliste vormide tekkega hamba väljatõmbamise alal.
  4. Igemete põletikuliste haiguste korral.
  5. Osteomüeliidiga.
  6. Selleks et vältida kirurgilise põletiku ennetamist pärast kirurgilist sekkumist.

Oluline teada! Antibiootikumi Lincomycin korduv kasutamine on irratsionaalne, kui ükskõik milline linkosamiidide rühma kuuluv ravim kasutati eelmisel päeval. See on tingitud asjaolust, et stafülokokk-nakkused on võimelised tekitama ravimiresistentsust, seetõttu on vajadusel korduv ravi ette nähtud laia spektriga antibiootikumide kasutamisega.

Kui tekib resistentsus ravimi suhtes Lincomycin ja teised ravimid mitmetest linkosamiididest, siis ei ole soovitatav määrata ravi makroliidantibiootikumidega. See on tingitud asjaolust, et makroliidid ja linkosamiidid on ristresistentsed. See viitab sellele, et ebaefektiivse antibiootikumi kasutamine ei ole mitte ainult irratsionaalne, vaid põhjustab ka maksakahjustusi.

Kasutusjuhend Lincomycin'i süstimine

Pakend sisaldab 10 ampulli, millest igaühel on 1 ml ravimit. Ampull sisaldab 300 mg toimeainet. On võimalik ette kirjutada ravi antibiootikumiga Lincomycin peaaegu ühe kuu jooksul, kuid vastava vajadusega.

Ravimit ei saa nimetada ohutuks, sest see on antibiootikum ja seetõttu avaldab see negatiivset mõju mitte ainult patogeensetele mikroorganismidele, vaid ka kasulikele bakteritele. Seda kasutatakse lastel septiliste seisundite, kopsupõletiku, mädaste infektsioonide ja muude seisundite raviks. Kaaluge ravimi omadusi.

  1. Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele manustatakse ravimi intramuskulaarne või intravenoosne manustamine. Ühekordne annus on 600 mg ravimit, st süstimiseks on vaja süstlas lahus, mis koosneb kahest ampullist. Päevane annus on kuni 1800 mg ja erandjuhtudel, kui haiguse progresseerumise tõsised nähud on sobivad, võib annust suurendada 2400 mg-ni. Oluline on märkida, et päevane annus tuleb jagada võrdseteks osadeks ja manustada regulaarselt.
  2. Imikutel alates 1 kuust kuni 14 aastani tuleb päevane annus arvutada vastavalt eriskeemile. 1 kg patsiendi kehakaalu kohta on vaja 10–20 mg ravimit. Saadud väärtus tuleb jagada ravimi manustamiseks kolm korda.

On oluline märkida, et intramuskulaarse või intravenoosse manustamise korral on oluline järgida mõningaid soovitusi. Ravimi intravenoosset manustamist võib teostada ainult meditsiinitöötaja. Kui ravim on oma kodus infusioon, siis on vaja teada, et ravim tuleb süstida maksimaalselt lihaskiudude pehmesse koesse. Seda tehakse eesmärgiga kõrvaldada sümptomite sümptomid süstekohas. Süstla sisu tuleb viia võimalikult aeglaselt. Kui te ei ole ravimit eelnevalt pihustanud, siis on parem usaldada kogenud meditsiinitöötaja.

Oluline teada! Ravimi tõhusus sõltub mitte ainult selle koostisest, vaid ka õigest kasutamisest.

Intravenoosne manustamisviis viiakse läbi ainult haiglas, kus patsiendile manustatakse IV. Ravimi manustamise kiirus on vahemikus 60 kuni 80 tilka minutis. Enne ravimi tilgutamist tuleb see lahustada 250 ml naatriumkloriidi lahuses. Intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks kasutatavat lahust kasutatakse hambaravis. Selle kasutamist kasutatakse siis, kui ilmnevad asjakohased viited, mida võib leida eespool.

Hambaravi valdkonnas kasutatakse meditsiini täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel. Kasutusjuhised Linomütsiini süstimine tagab ravimi manustamise 2 ml-s korraga 3 korda päevas. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva. Kui ravim on ette nähtud sellise haiguse raviks nagu periodontiit, siis ravi kestus on 10 päeva ja osteomüeliidi korral võib see ulatuda 20 päevani.

Bakteriaalsete infektsioonide ravis hambaravis kasutatakse antibiootikume ainult intramuskulaarseks manustamiseks. Linomütsiini lahus võib olla igemete tork, kuid samal ajal ainult siis, kui põletiku sümptomeid ei ole.

Peamised ravimi kasutamise vastunäidustused

Antibiootikum on keelatud kasutada juhul, kui patsiendil on järgmised vastunäidustused:

  1. Allergiliste sümptomite teke, mis tekivad ravimi ühe komponendi talumatuse tõttu.
  2. Kui patsiendil esineb maksa- või neerupuudulikkuse märke.
  3. Kasutage ravimit üle 12-aastastele lastele soovitatava lahuse kujul.

Lisaks peamistele vastunäidustustele ei ole selle kasutamine soovitatav, kui patsiendil esineb seenhaiguste sümptomeid, samuti sümptomite ja diabeedi tunnuseid.

Oluline teada! Patsiendid peaksid arstile teatama vastunäidustuste olemasolust, et neil on asjakohane patoloogia.

Ravimi üleannustamine

Kui ravimile on määratud pikaajaline terapeutiline kasutamine, on vaja määrata kontrolli organite, näiteks neerude ja maksa toimimise üle.

Oluline teada! Kui ravimit manustatakse intravenoosselt kiirendatud režiimis, ei ole südame seiskumise ja hingamise esinemine välistatud.

Üleliigne ravim kehas põhjustab selliseid sümptomeid nagu oksendamine, iiveldus või kõhulahtisus. Mõnikord võib kõhuvalu olla. Kui ilmnevad pseudomembranoosse koliidi nähud, on vaja mõneks ajaks piirata ravimi kasutamist, ja ilmingute sümptomite kõrvaldamiseks kasutatakse vankomütsiini või bakatsitatsiini. Linomütsiini üleannustamise vastu pole vastumürki, mistõttu sümptomaatika ilmingud kõrvaldatakse standardsete terapeutiliste toimingutega.

Mis analoogidel on Lincomycin

Antibiootikum Lincomycini peamine analoog on meditsiiniline preparaat, mida nimetatakse klindamütsiiniks. See antibiootikum kuulub ka linkosamiidide kategooriasse, kuid omab veidi suuremat mõju. Klindamütsiini peamised eritunnused on tingitud selle kättesaadavusest ja tõhususest.

Lincomycini analoogid sisaldavad ka:

Kui Lincomycin ei olnud apteegis, siis on ravi analoogidega võimalik alles pärast raviarsti heakskiitu. Analoogidega ravi jätkamine on rangelt keelatud.

Kas on lubatud kombineerida Lincomycini teiste ravimitega?

Linomütsiin on antibiootikum, mistõttu tuleb ravimit kasutada koos teiste ravimitega äärmiselt ettevaatlikult. Lincomycini kasutamine koos opioid- või kodeiinianalgeetikumidega on ohtlik, see on rangelt keelatud, sest see võib põhjustada hingamispuudulikkuse ilmingute ilmnemist.

Pseudomembraanse koliidi risk suureneb, kui ravimit kasutatakse samaaegselt kõhulahtisuse ravimitega. Ravimi kasutamine koos anesteetikumide ja lihasrelaksantidega on kategooriliselt vastunäidustatud. Seega viiakse läbi sibenoniumi, neostigmiini ja püridostigmiini võimsuse vähenemine.

Linomütsiin ei sobi kokku hepariini, ampitsilliini, naatriumglükonaadi, novobiotsiini ja teiste ravimitega. Bakteriostaatiline aktiivsus väheneb, kui erütromütsiini võetakse samaaegselt. Antibakteriaalsete ravimitega ravi ajal on keelatud kasutada alkohoolseid jooke.

Kõrvaltoimete teke

Kui linomütsiini raviskeemi ei järgita ja keha on ravimi komponentide suhtes individuaalselt talumatu, võivad esineda kõrvaltoimed. Kõrvaltoimed on järgmised:

  1. Trombotsütopeenia, pancytopeenia ja agrunolotsütoosi esinemine.
  2. Kõhulahtisus või kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, kõrvetised ja söögitoru.
  3. Allergilised ilmingud erüteemi, urtikaaria, dermatiidi, sügeluse kujul.
  4. Peavalud, hüpertensioon ja lihasnõrkus.

Ebasoodsate sümptomite esinemine näitab ravimi talumatust, mistõttu on vaja selle kasutamine lõpetada ja pöörduda abi saamiseks oma arsti poole.

Kokkuvõttes tuleb märkida, et raseduse ja rinnaga toitmise ajal on antibiootikumide ravi absoluutselt vastunäidustatud, kui seda ei õigusta vajadus. Vajadus kasutada ravimit otsustab spetsialist, mis sõltub asjakohastest näidustustest. Antibiootikumide kasutamise vajaduse selgitamiseks võib arst määrata mõned katsed. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb meditsiinitoode hävitada. Enne süstimist peab spetsialist tegema allergia tunnuste testi.