Põhiline
Köha

Nasoferoon (pihustus): kasutusjuhend

Kirjeldus alates 24. oktoobrist 2014

  • Ladinakeelne nimi: Nazoferon
  • ATX-kood: L03AB05
  • Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)
  • Tootja: PJSC "Farmak", Ukraina

Koostis

Tilgad ja pihustus Nazoferon sisaldab toimeainet: interferoon alfa-2b.

Abikomponendid: trometamoolvesinikkloriid, lüsiinvesinikkloriid, metüülparahüdroksübensoaat, trometamool, hüpromelloos, dinaatriumi redigeerimine, kaaliumkloriid, süstevesi.

Vormivorm

Ravimit toodetakse pihusti ja nina tilkade kujul, mis on paigutatud 5 ml klaasviaalidesse.

Farmakoloogiline toime

Nasoferoonil on antimikroobne, viirusevastane, immunomoduleeriv ja põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Nazoferoni alust esindab aine - inimese rekombinantne interferoon alfa-2b. Seda komponenti iseloomustab viiruste replikatsiooni inhibeerimine - gripp, adenoviirused jne, inhibeerides transkriptsiooni ja translatsiooni protsesse. Samas on interferoonil antiproliferatiivne toime, kuna viiruste, peamiselt RNA ja DNA-d sisaldavate viirustega nakatunud rakkude paljunemine on pärssitud.

Samuti on täheldatud interferooni võimet algatada proteiinkinaasi, spetsiifilise ensüümi sünteesi, mis mõjutab translatsiooni selle algusteguri fosforüülimisprotsesside tõttu. Lisaks aktiveerib inimese interferoon spetsiifilise ribonukleaasi, millel on kahjulik mõju viiruse raku RNS-ile. Lisaks stimuleeritakse teiste tsütokiinide tootmist, indutseeritakse spetsiifilisi ensüüme, inhibeeritakse rakkude proliferatsiooni, immunomoduleeriv toime ilmneb fagotsüütilise aktiivsuse suurenemise ja sihtrakkudele suunatud lümfotsüütide tsütotoksilise toime tulemusena. Alfa-2b-interferooni iseloomustab tugev koespetsiifilisus ja suhtumine immuunsuse vahendajatesse. Sel juhul annab aine inimkehale usaldusväärse kaitse erinevate viiruste, bakterite, patogeensete seente, mükoplasmade ja teiste nakkushaiguste patogeenide vastu.

Näidustused

Nazoferoni ravim on ette nähtud järgmiste ravimite raviks:

  • ARVI;
  • gripp;
  • katarraalsed haigused, millega kaasnevad sagedased ja pikaajalised ülemiste hingamisteede haigused.

Lisaks on see tööriist soovitatav rasedate naiste raviks ja ennetamiseks imikutel alates esimestest sünnipäevadest, eriti kui nad on sunnitud puutuma kokku grippide või ARVI inimestega. Ka profülaktilise toimeainena kasutatakse ravimit hüpotermia, hooajalise haigestumise ajal, laste või täiskasvanute rühmade epideemiate ajal.

Nazoferon raseduse ajal

Ravimit soovitatakse kasutada nii lapse toitmise ajal kui ka raseduse ajal, et ennetada haigestumust varases staadiumis, kui emaorganismi haigus võib põhjustada loote defektide teket.

Vastunäidustused

Ärge määrake ravimit:

  • ülitundlikkus selle komponentide suhtes;
  • tõsised allergiliste häirete vormid.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt ei põhjusta Nazoferon-ravi kõrvaltoimeid.

Kuid me ei tohiks välistada allergiat, mida põhjustab inimese interferooni ja teiste ravimi komponentide kõrge tundlikkus või talumatus.

Nazoferoni juhised (meetod ja annus)

Nasoferoon on mõeldud manustamiseks igasse nina läbipääsu, vastavalt kindlaksmääratud doseerimisrežiimile. Selleks, et ravimit paremini manustada ninaõõnes pärast mullimist, massaaž nina tiivad õrnalt sõrmedega mõne minuti jooksul. Pediaatrias kasutatakse natsofeeni aktiivselt laste jaoks, mis on toodetud tilkade kujul. Juhised lastele võimaldavad seda tööriista kasutada ka vastsündinute raviks.

Seega, laste Nazoferoni juhiste kasutamine ravimile soovitab SARSi või gripi esimeste sümptomite tekkimist. Seda on soovitav teha esimese 5 päeva jooksul. Samal ajal nähakse vastsündinutele ja lastele ette aastaringselt tilgad, 1 tilk päevas. Lapsed 1-3 aastat - iga päev 3-4 korda 2 tilka.

Nasoferoni pihustit soovitatakse kasutada rohkem täiskasvanud patsientidel nii ennetamiseks kui ka raviks. Keskmiselt võib kursus olla 6-7 päeva. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi. Ühekordne kokkupuude ARVI patsientidega võimaldab ainult ühte ravimit süstida või süstida. Hooajalise haigestumuse suurenemise ajal määratakse hommikul üksikannus vastavalt vanuse annusele 1-2-päevase intervalliga.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid Nazoferon kliinilises praktikas ei ole tähistatud.

Koostoime

Nazoferoni ravi ajal tüsistusteta külmetuste ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral ei ole täiendav sümptomaatiline ravi vajalik, näiteks võtes vastu palavikuvastaseid ravimeid, vasokonstriktoreid, sulfonamiide ​​jne. Lisaks võib palaviku raviks määrata põletikuvastaseid ravimeid.

Nasoferooni ja intranasaalsete vasokonstriktorite samaaegne kasutamine soodustab ninaõõne limaskestade kuivatamist.

Müügitingimused

Ravim on saadaval apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Tume, jahe koht, mis lastele kättesaamatuks ei ole, on mõeldud ravimite säilitamiseks.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Pärast viaali avamist, kui säilitustemperatuuri tingimused on säilinud - temperatuur on 2-8 ° C, säilitab ravim oma sobivuse 10 päeva.

Analoogid

Selle ravimi peamist analoogi esindab interferoon alfa-2b.

Sarnane mõju on ka Arbidol, Amiksin, Viferon jt.

Alkohol

Selle ravimi ja alkoholi samaaegseks kasutamiseks ei ole otsest vastunäidustust, kuid alkoholi ei soovitata juua interferooni sisaldavate ravimitega.

Arvustused Nazoferon

Nagu te teate, võib seda ravimit kasutada lastel peaaegu sünnist alates. Seetõttu leidub selle kohta palju kommentaare erinevates foorumites laste ja emaduse teemal. Paljud vanemad annavad Nazoferoni efektiivsusele küllaltki kõrge hinnangu.

Väikelaste ravi tulemus on nina limaskestade kiire eemaldamine, turse kõrvaldamine ja nii edasi. Lisaks on see laste uimasti hea ennetav meede, mis kaitseb nohu ja nakkushaiguste eest. Te saate ka kommentaare Nazoferoni kohta raseduse ajal, mis ainult kinnitab selle tõhusust.

Interferoonipreparaadid on hädavajalikud ja väga tõhusad vahendid nakkuslike ja katarraalsete haiguste ennetamiseks ja raviks. Siiski ei ole soovitatav neid ilma retseptita kasutada. Igal juhul, välja arvatud selliste fondide kiire kasutamine, on oluline püüda tugevdada loomulikku immuunsüsteemi kaitset, siis vajab inimene ainult minimaalset tuge.

Hind Nazoferon, kust osta

Hind Nazoferona lastele apteekides Moskvas on 374-390 rubla. Ravimi maksumus pihusti kujul on 400-420 rubla.

Laste Nazoferon Kiievis apteekides saab osta 57,38 UAH., Spray - 67,16 UAH.

Nazoferon - ravimi Nazoferoni kasutusjuhised ja analoogid

Ladinakeelne nimi: Nazoferon
ATX-kood: L03AB05
Toimeaine: interferoon
alfa 2b
Tootja: Farmak, Ukraina
Apteegi vabastamise tingimus: ilma retseptita
Hind: 370 kuni 420 rubla.

Nasoferoon näitab antimikroobseid, viirusevastaseid, põletikuvastaseid ja immunomoduleerivaid toimeid. Aktiivselt kasutatakse ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks aktiivset takistust viirusrakkude tungimisel kehasse.

Näidustused

Nazoferoni kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

  1. Aktiivravi nohu, gripi ja ARVI sümptomite leevendamiseks:
    • Igas vanuses lastel ja teistel isikutel, välja arvatud rasedad naised kõikidel perioodidel
    • Hingamisteede haiguste all kannatavate isikute puhul, sealhulgas krooniliste haiguste korral
    • Inimestel, kes puutuvad kokku nakatunud viirushaigustega
    • Kere pikema jahutamisega.
  2. Ennetavad meetmed epideemiliselt ohtlikes aastaaegades, kus ilmneb kokkupuude viirushaiguste kandjatega, koolides, lasteaedades, tihe töörühmades korraldatakse epideemiavastaseid meetmeid.

Koostis

Ravimi “Nazoferon” peamine osa on 100 000 RÜ / ml interferoon alfa-2b.

Täiendavad komponendid on:

  • Trometamooli vesinikkloriid
  • Hüpromeloos
  • Dinaatriumi redigeerimine (Trilon B)
  • Lüsiinvesinikkloriid
  • Kaaliumkloriid
  • Metüülparahüdroksübensoaat
  • Süstevesi

Ravimi omadused

„Nasoferoon” on ravim, mis sisaldab selle aluses inimese rekombinantset tüüpi interferooni alfa-2b. Selline alus mõjutab negatiivselt viirusrakkude (näiteks gripi või adenoviiruse) paljunemist, pärssides infektsiooni ülekandumist nakatatud rakkudest tervetele.

Selline inhibeerimine ei võimalda viiruse rakkudel vabalt liikuda moonutatud informatsiooni DNA ja RNA saitidel, mis pärsib oluliselt nende arengut ja annab kehale loomuliku kaitse võõrkehade aktiivseks hävitamiseks.

Interferooni toimest tingitud proteiinkinaasi süntees suureneb mitu korda, suurendades inimese keha kaitset. Lisaks aktiveeritakse spetsiifiline RNA alfa-2b poolt ja hävitatakse viiruse RNA osad.

Inimese interferooni teine ​​positiivne mõju kehas toimuvatele protsessidele:

  1. Suurendab rakuliste toodete moodustumist, mis kaitsevad raku informatsiooni osa
  2. Suurendab spetsiifiliste kaitseensüümide moodustumist
  3. See suurendab fagotsüütide mõju ja lümfotsüütide tsütotoksilist toimet kahjustatud rakkudele, avaldades kehal tervikuna selle mõju immunomodulaatorina.

Interferoon alfa-2b tõttu mõjutab Nazoferon aktiivselt viiruste, mükoplasmade, bakterite ja muude nakkushaiguste põhjuste elujõulisust.

Keskmine hind 400 kuni 420 rubla.

Pihusti „Nazoferon”

Ninasprei 100 000 RÜ / ml, 5 ml klaaspudel. Pihustit kasutatakse aktiivselt sümptomite leevendamiseks ühe aasta vanustel või vanematel patsientidel tänu mugavale doseerimismehhanismile ja vormile, milles toimeaine pihustatakse ühtlaselt kogu limaskesta pinnale.

Kasutamismeetod

Manustamisviis: pihustuspudeli ots viiakse ninaõõnde, mis ei sisalda lima, ja süstimismehhanismi vajutatakse vastavas arv kordi.

Ravimi „Nazoferon” kasutamise juhised viirushaiguste sümptomite leevendamiseks:

  • Alla 1-aastased lapsed - 1 tilk kuni 5 korda päevas.
  • Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka (pihustusannus) kuni 4 korda päevas
  • Lapsed vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka (pihustusannus) kuni 5 korda päevas
  • Lapsed vanuses 14 aastat ja täiskasvanud - 3 tilka (pihustusannused) kuni 6 korda päevas.

Kui antiepidemiline režiim:

  • Töökollektiivis, aialaud, kool - üksikannus hommikul, vastavalt vanusele, igal teisel päeval kogu epideemia perioodi jooksul
  • Kui nakatunud isikuga ühendust võetakse, siis kaks korda päevas nädala jooksul vastavalt vanusekategooriale.

Keskmine hind 370 kuni 390 rubla.

“Nazoferon” langeb

Nina tilgad 100 000 RÜ / ml, 5 ml klaaspudel. Pisaraid kasutatakse sagedamini täiskasvanute ja alla 1-aastaste laste raviks, kuna see annustamisvorm tungib soovitud piirkondadesse doosides, kuid ilma äkilise rõhuta. Keskmine hind on 370 - 390 rubla.

Kasutamismeetod

Pihustamisel on annused sarnased. Ninatilgad on kõige parem viia kaldeasendisse või tugevalt kallutada pea tagasi - süstida pipett puhastatud nina läbipääsusse ja tilgutada ettenähtud arv tilka. Pärast ravimi sisenemist on soovitatav teha kergeid masseerivaid liigutusi nina tiibadel, et ravimit ühtlaselt jaotada.

Vastunäidustused

Selle ravimi vastunäidustused on kaks:

  • Ravimi komponentide individuaalne ülitundlikkus (talumatus)
  • Varasemad tõsised allergiad, olenemata allergeeni liigist.

Raseduse ja imetamise ajal

„Nazoferoni” kasutamine rasedatel ja imetavatel patsientidel on sarnane nende vanuseklassi vastuvõtukorraga. Narkootikumide absoluutne ohutus nende kategooriate jaoks on kliiniliselt tõestatud.

Ohutusabinõud

Nazoferoni on soovitatav kasutada esimest korda ettevaatlikult. Kõige parem on kanda väikest kogust ravimit küünarnuki tundlikule nahale. Kui nahale 20 minuti jooksul reaktsioon puudub. Te saate seda ravimit kasutada ettenähtud otstarbel. Punetuse, sügeluse või muu ebamugavuse korral on parem seda keelduda.

Ravimite vastastikune koostoime

See toimib hästi erinevate põletikuvastaste ravimite ja palavikuvastaste ravimitega.

Ei ole soovitatav kasutada koos vasokonstriktoriga, kuna limaskesta kahjustamise oht on suur.

Kõrvaltoimed

Ravimi madala toksilisuse tõttu ei tuvastatud kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Kliinilises praktikas ei ole üleannustamise juhtumeid.

Ladustamistingimused

Ravimi „Nazoferon” säilitamiseks kasutage kuiva tumeda kohta, temperatuurivahemik 2 kuni 8 kraadi.

Suletud pudelit võib säilitada kaks aastat alates valmistamise kuupäevast. Avatud vahendeid soovitatakse kasutada 10 päeva jooksul.

Analoogid

„Interferoon”

Microgen, Venemaa / Schering-Plough, USA jne
Hind alates 30 kuni 300 rubla.

Interferooni vorm sisaldab mitut tüüpi - salvid, geelid, ravimküünlad, tilgad, ampullid ja teised. Meetme eesmärk on aktiivselt suurendada immuunsust ja keha üldist resistentsust viirusrünnakutele.

Plussid

  • Suurendab immuunsust
  • 95% patsientidest sobib

Miinused

  • Lühike säilivusaeg
  • Ladustamise ja kasutamise ebamugavus (küünalde ja ampullide jaoks)

“Grippferon”

Firn M, Venemaa
Hind alates 270 kuni 355 rubla.

Lahus on kahvatukollane, pakitud 5 ja 10 ml plastpudelitesse. Sellel on viirusevastased ja põletikuvastased omadused.

Plussid

  • Hea talutavus
  • Võime kasutada tiinuse ja toitmise ajal

Miinused

  • Väike avatud pakendi ladustamise periood
  • Kiire vool.

Nazoferon

Nazoferon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Nazoferon

ATX kood: L03AB05

Toimeaine: alfa-2b-interferoon (interferoon alfa-2b)

Tootja: Farmak, PAO (Ukraina)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 06/23/2018

Nasoferoon - ravim, millel on immunomoduleeriv, antimikroobne, viirusevastane ja põletikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Nazoferon on saadaval kahes ravimvormis:

  • Ninatilgad: värvitu, läbipaistev (5 ml klaasviaalides, mis on suletud dropperitega, 1 pudel kartongkarbis);
  • Ninasprei: värvitu, läbipaistev (5 ml klaasviaalides, mis on suletud doseerimispumba abil, 1 pudel kartongpakendis koos nina-dosaatoriga).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Nazoferona kasutamiseks.

1 ml tilkade ja ninasprei koostis sisaldab:

  • Toimeaine: alfa-2b rekombinantne inimese interferoon - vähemalt 100 000 RÜ (rahvusvahelised üksused);
  • Abikomponendid: lüsiinvesinikkloriid, kaaliumkloriid, dinaatriumedetaat, trometamooli vesinikkloriid, trometamool, hüpromelloos, metüülparahüdroksübensoaat, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nasoferon on viirusevastane, antimikroobne, põletikuvastane ja immunomoduleeriv aine.

Immuunsuse vahendaja Nazoferoni toimeaine interferoon on väljendunud kudede spetsiifilisuses, aitab kaitsta organismi nakkushaiguste patogeenide eest.

Interferooni peamised mõjud:

  • Viiruste (gripiviiruste, adenoviiruste) replikatsiooni pärssimine transkriptsiooni ja translatsiooni protsesside inhibeeriva toime tõttu;
  • Rakkude paljunemise inhibeerimine - enamus DNA ja RNA viirustest (antiproliferatiivne toime); valgu kinaasi, spetsiifilise ensüümi sünteesi algatamine, mis mõjutab translatsiooni selle protsessi ühe algusteguri fosforüülimise tõttu;
  • Spetsiifilise ribonukleaasi aktiveerimine, mis kahjustab viiruse saatja RNA-d;
  • Spetsiifiliste ensüümide indutseerimine;
  • Teiste tsütokiinide tootmise stimuleerimine;
  • Immunomodulatsioon (makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurendamine ja lümfotsüütide spetsiifiline tsütotoksilisus sihtrakkude suhtes);
  • Rakkude proliferatsiooni pärssimine.

Näidustused

Nasoferooni tilgad ja pihustid, mis on ette nähtud ägeda hingamisteede viirusnakkuste ja nohu raviks ja ennetamiseks igas vanuses patsientidel. Ravimit kasutatakse ülemiste hingamisteede pikaajaliste ja sagedaste haiguste raviks, samuti järgmistes olukordades:

  • Kokkupuude ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga patsientidega;
  • Hüpotermia;
  • Hooajaline haigestumus suureneb organiseeritud rühmades, täiskasvanutel ja lastel, eriti epideemiate perioodil (kõrge riskiga grupis on meditsiinitöötajaid, õpetajaid, lasteaiaõpetajaid jne).

Vastunäidustused

  • Vanus kuni 1 kuu (tilgad) või 1 aasta (ninasprei);
  • Rasedus ja imetamine;
  • Allergiliste haiguste rasked vormid (ajaloos);
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Nazoferon, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ravi tuleb alustada haiguse esimeste tunnustega (5 päeva).

Tavaliselt on ette nähtud järgmine annustamisskeem (manustamissagedus / ühekordne annus (tilkade arv või pihustatud annused nina kaudu) / ööpäevane annus):

  • Lapsed alates 1 kuu ja lapsed kuni 1 aasta: langeb - 5 korda päevas / 8000 RÜ (1 tilk) / 40 000 RÜ;
  • 1–3-aastased lapsed: tilgad - 3-4 korda päevas / 16 000 RÜ (2 tilka) / 48 000-64 000 RÜ; pihustus - 3-4 korda päevas / 20 000 RÜ (2 pihustusannust) / 60 000–80 000 RÜ;
  • 3-14-aastased lapsed: langeb - 4-5 korda päevas / 16 000 RÜ (2 tilka) / 64 000–80 000 RÜ; pihustus - 4-5 korda päevas / 20 000 RÜ (2 pihustusannust) / 80 000-100 000 RÜ;
  • Täiskasvanud: tilgad - 5-6 korda päevas / 24 000 RÜ (3 tilka) / 120 000-144 000 RÜ; pihustus - 5-6 korda päevas / 30 000 RÜ (3 pihustusannust) / 150 000-180 000 RÜ.

Patsientide ja hüpotermiaga kokkupuutumisel määratakse Nazoferon profülaktiliseks otstarbeks 2 korda päevas vastavalt vanuse annusele, kursuse kestus on 5-7 päeva. Vajadusel võib korrata kursusi. Patsientidega ühekordse kokkupuute korral piisab tavaliselt ühest süstimisest või süstimisest.

Profülaktikaks esinemise esinemissageduse hooajalise suurenemise korral manustatakse Nazoferon'i üks kord hommikul vastavalt vanuse annusele vahemikus 1–2 päeva.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võib Nazoferoni kasutamine põhjustada nahalöövet.

Üleannustamine

Erijuhised

Enne Nazoferoni kasutamist nina tilkade vormis peate istuma või seljas asetsema. Kui kaevate, ärge puudutage nina siseseinu tilguti pudelisse. Nina limaskestale tilkade ühtlaseks jaotumiseks vahetult pärast protseduuri paar minutit, peate masseerima nina tiivad sõrmedega.

Nasoferoni ninasprei tuleb kasutada püstises asendis. Enne esmakordset kasutamist peate pihusti aktiveerima vajutades.

Märgistuse ja pakendi terviklikkuse ning Nazoferoni füüsikaliste omaduste muutumise (läbipaistvus või värvus) rikkumise korral ei tohiks ravimit kasutada üheski ravimvormis.

Infektsiooni leviku vältimiseks on soovitatav ravimi individuaalne kasutamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Nazoferoni ei ole ette nähtud raseduse / imetamise ajal.

Kasutage lapsepõlves

  • Tilgad: kuni 1 kuu;
  • Pihustus: kuni 1 aasta.

Ravimi koostoime

Nazoferoni kasutamisel tüsistusteta juhtudel ei ole vajalik täiendav sümptomaatiline ravi (näiteks paratsetamool, sulfonamiidid, vasokonstriktoriga nina tilgad).

Nazoferoni samaaegset kasutamist intranasaalsete vasokonstriktorite ravimitega ei soovitata, sest need võivad põhjustada nina limaskesta kuivust.

Kõrgendatud kehatemperatuuril on võimalik kombineeritud ravi läbi põletikuvastaste ravimitega.

Analoogid

Nazoferoni analoogid on: alfa-2b-interferoon, Arbidol, Amiksin, Viferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Kui ravimit hoitakse temperatuuril 2-8 ° C (külmkapis), võib pudeli avamist pärast pudeli avamist kasutada 10 päeva.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Arvustused Nazoferon

Arvustused Nazoferon erineb. Paljud kasutajad on ravimi terapeutilise toimega rahul, eriti kui seda kasutatakse profülaktilistel eesmärkidel. Teised märgivad madalat tõhusust või üldse mitte mingit mõju. Tööriista maksumus on hinnanguliselt kõrge. Puuduseks on tilkade ja pihusti lühike säilivusaeg pärast pakendi avamist. Kõrvaltoimete tekkimisel ei toimu sõnumeid peaaegu kunagi.

Hind Nazoferon apteekides

Nazoferoni hind ei ole teada, sest ravim ei ole apteekides kättesaadav.

Analoogide ligikaudne maksumus: Inimese leukotsüütide interferoon (lüofilisaat lahuse valmistamiseks 1000 RÜ, 10 ampulli intranasaalseks manustamiseks) - 93 rubla, Amixin (6 tabletti 125 mg) - 552–653 rubla, Anferon (20 tabletti imemiseks) - 201 –223 hõõruge.

Nazoferon

Ladinakeelne nimi: Nazoferon

ATX kood: L03AB05

Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)

Analoogid: Interferoon Alfa-2b, Arbidol, Viferon

Tootja: PJSC "Farmak", Ukraina

Kirjeldus: 02.10.17

Nasoferoon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim. Sellel on kehale tugev viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv ja antimikroobne toime. See ravim on ette nähtud viirushaiguste raviks ja ennetamiseks. Interferoon alfa-2b toimib Nazoferoni toimeainena.

Toimeaine

Interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b).

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistab tootja 5 ml viaalides kahes ravimvormis - nina ja ninasprei Nazoferoni tilkade kujul. 1 ml lahust sisaldab vähemalt 100 000 RÜ alfa-2b-interferooni.

Lapse nasoferooni peetakse ravimiks tilkade kujul, kuna selle pudel on varustatud mugava ja täpsema mõõteseadmega.

Näidustused

Nazoferoni kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • gripi ja ARVI raviks kõikides vanuserühmades, sealhulgas rasedatel ja vastsündinutel;
  • sagedaste ja pikaajaliste ülemiste hingamisteede haigustega;
  • ennetusmeetmena, mis kaitseb viirusinfektsioonide eest gripiviiruse, hüpotermia ja epideemiate ajal.

Nazoferon on ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele tõhusaks ja ohutuks ravimiks viirushaiguste tekke ärahoidmiseks.

Vastunäidustused

Ravimit ei saa kasutada selle komponentide ülitundlikkuse suhtes. Pisarad ja pihustus on ka allergiliste haiguste raskete vormide puhul vastunäidustatud.

Kasutusjuhend Nazoferon (meetod ja annus)

Pihustage või kukutage nasoferooni, mis on süstitud igasse nina läbipääsu. Lahuse ühtlaseks jaotamiseks pärast ravimi juurutamist soovitatakse masseerida nina tiibade sõrmed õrnalt. Nazoferon'i tuleb kasutada 5 päeva jooksul pärast esimest gripiviirust või ARVI.

Ravimi annustamisvorm ja selle annus sõltuvad patsiendi vanusest. Alla 1-aastastele lastele määratakse Nazoferoni tilgad (üks tilk, mitte rohkem kui 5 korda päevas, maksimaalse ööpäevase annusega 40 000 RÜ). 1-3-aastaste laste raviks saab kasutada mitte ainult tilka, vaid ka pihustit. Sellisel juhul on ravirežiim järgmine: 2 pihustusannust või 2 tilka beebi abinõusid 3-4 korda päevas. Lapsed vanuses 3-14 aastat, ravim on ette nähtud 2 tilka 4-5 korda päevas.

Täiskasvanud patsientidel soovitatakse süstida 3 tilka ravimit igasse nina läbipääsusse või 3 annust Nazoferoni pihustit kuni 6 korda päevas.

Juhul, kui ravimit kasutatakse profülaktikana hüpotermia ajal või pikaajalisel kokkupuutel grippiga patsientidega, võetakse ravimit 5-7 päeva jooksul patsiendi vanusele vastava annusega. Kui kontakt patsiendiga oli lühike, kasutati Nazoferonit üks kord.

Viirushaiguste hooajaliste epideemiate ajal tuleb ravimit võtta hommikul vastavalt soovitatud annusele (päevas või iga 2 päeva järel).

Kõrvaltoimed

Nasoferooni talutavad hästi kõik vanuserühmad ja ravi ajal ei täheldata tavaliselt kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Ninasprei või lapse ravimi üleannustamise juhtumeid ei registreeritud.

Analoogid

Interferoon Alfa-2b, Arbidol, Viferon.

Sarnase toimemehhanismiga ravimid (4. taseme ATC-koodi kokkusattumus): Derinat.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on aktiivse komponendi - inimese interferoon alfa-2b omaduste tõttu - tugev immunomoduleeriv, viirusevastane, antimikroobne ja põletikuvastane toime. Inimese kehas viibimise ajal aktiveerib interferoon ensüümide sünteesi, mis inhibeerivad viiruste arengut ja nakatunud rakkude paljunemist.

Ravim tagab organismi usaldusväärse kaitse nakkushaiguste patogeenide (sealhulgas bakterite, viiruste, mükoplasmade ja patogeensete seente) vastu.

Erijuhised

Selle ravimi ja alkoholi samaaegseks kasutamiseks ei ole otsest vastunäidustust, kuid alkoholi ei soovitata juua interferooni sisaldavate ravimitega.

Raseduse ja imetamise ajal

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlves

Lapsi võib alates sünnist rakendada soovitatavaid annuseid järgides. Alates 1 aasta vanusest saate kasutada Nazoferoni pihustit.

Vanemas eas

Ravimi koostoime

Tilka või pihustit võib kombineerida teiste külmutusvastaste ravimitega. Nasoferooni ja vasokonstriktorite samaaegne intranasaalne manustamine ei ole soovitatav, kuna selline kombinatsioon võib põhjustada nina limaskesta liigset kuivust.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Nasoferooni tuleb hoida kuivas ja valguse eest kaitstult 2 kuni 8 ° C õhutemperatuuril. Lahuse säilivusaeg suletud pudelis on 2 aastat ja avatud - mitte rohkem kui 10 päeva.

Hind apteekides

Hind Nazoferon 1 pakendile 380 rubla eest.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Nazoferon

JUHEND

ravimi meditsiinilisel kasutamisel

NAZOFERONTM

(NAZOFERONTM)

ÜLDISED OMADUSED: NAZOFERONTM on ravim, mis põhineb inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil (interferoon alfa-2b).

Läbipaistev värvitu vedelik.

KOOSTIS: interferoon alfa-2b on vähemalt 100 000 RÜ / ml; Abiained: trometamool, trometamoolvesinikkloriid, hüpromelloos, dinaatrium-redigaat (Trilon B), lüsiinvesinikkloriid, kaaliumkloriid, metüülparahüdroksübensoaat, süstevesi.

ANNUSTAMISE VORM: nina tilgad, ninasprei.

FARMAKOOTERAPE Rühm: alfa-interferoon. ATC-kood L03ABO5.

IMMUNOBIOLOOGILISED JA BIOLOOGILISED OMADUSED: NAZOFERONTM - viirusevastane, antimikroobne, põletikuvastane ja immunomoduleeriv aine. Interferooni bioloogilist toimet iseloomustab järgmine toime: inhibeerib viiruste (adenoviirused, gripiviirused jne) replikatsiooni transkriptsiooni ja translatsiooni protsesside inhibeeriva toime tõttu; antiproliferatiivne - pärsib rakkude proliferatsiooni (enamik DNA- ja RNA-sisaldavaid viiruseid). Interferoon alustab spetsiifilise ensüümi - valgu kinaasi sünteesi, mis häirib selle protsessi fosforüülimise tõttu translatsiooni; aktiveerib spetsiifilise ribonukleaasi, mis kahjustab viiruse saatja RNA-d. Interferooni toimed hõlmavad ka: teiste tsütokiinide tootmise stimuleerimist, spetsiifiliste ensüümide indutseerimist, rakkude proliferatsiooni pärssimist, immunomodulatsiooni (makrofaagide suurenenud fagotsüütiline aktiivsus ja spetsiifiline lümfotsüütide tsütotoksilisus sihtrakkude vastu). Interferoon on immuunsuse vahendaja ja sellel on tugev kudede spetsiifilisus. Oma toime tõttu kaitseb interferoon keha nakkushaiguste patogeenide eest (viirused, bakterid, mükoplasmad, patogeensed seened jne).

KOHALDAMISE NÄIDISED:

1. Ägeda hingamisteede viirusnakkuste, nohu ravi:

  • lastel alates 1. sünnikuust ja täiskasvanutest;
  • ülemiste hingamisteede sagedaste ja pikaajaliste haigustega patsientidel;
  • kokkupuutel SARSiga patsientidega;
  • koos jahutamisega;

2. Kasutada kokkupuutel ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga patsiendiga, hüpotermiaga, kus esineb hooajaliselt suurenenud haigestumus, organiseeritud rühmades (lapsed ja täiskasvanud), „risk” kontingentide hulgas - meditsiinitöötajad, õpetajad jne, eriti epideemia ajal.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED:

SARSi tõve esimeste ilmingute korral (5 päeva):

1. lastele 1 kuu kuni 1 aasta - 1 tilk 5 korda päevas (ühekordne annus - 8000 RÜ, ööpäevane annus - 40 000 RÜ);

2. lastele vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka (pihustusannus) 3-4 korda päevas (ühekordne annus: tilgad - 16000 RÜ, pihustus - 20 000 RÜ, ööpäevane annus: tilgad - 48000-64000 RÜ, pihustus - 60 000 -80000 RÜ);

3. lastele vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka (pihustusannus) 4-5 korda päevas (ühekordne annus: tilgad - 16000 RÜ, pihustus - 20 000 RÜ, ööpäevane annus: tilgad - 64000-80000 RÜ, pihustus - 80 000 -100000 RÜ);

4. täiskasvanutele - 3 tilka (pihustusannus) 5-6 korda päevas (ühekordne annus: tilgad - 24000 RÜ, pihustus - 30 000 RÜ, ööpäevane annus: tilgad - 120000-144000 RÜ, pihusti - 150000-180000 RÜ).

Hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks: kokkupuutel patsiendiga ja hüpotermia ajal - vastavalt vanusdoosile 2 korda 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi. Ühekordse kontakti korral piisab ühest instillatsioonist (süstimisest).
Haigusjuhtude hooajalise suurenemisega - vastavalt vanuse annusele üks kord hommikul, 1-2-päevase intervalliga.

SISSEJUHATUSE OMADUSED: viia iga nina läbipääsuni vastavalt manustamis- ja doseerimismeetodile. Pärast instillatsiooni soovitatakse nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

ÜLEVAADE: ei ole uuritud.

KÕRVALTOIMED: Üksikjuhtudel - nahalööve. Kõrvaltoimete korral pöörduge arsti poole.

VASTUNÄIDUSTUSED: Ülitundlikkus alfa-2b-interferooni ja teiste ravimit moodustavate komponentide suhtes, tõsised allergiliste haiguste vormid ajaloos. Raseduse või rinnaga toitmise periood.

KOHALDAMISE OMADUSED:

Ravim siseneb igasse ninaõppesse. Enne kasutamist peaksite asetsema lamavas või istuvas asendis, kallutama pead veidi tagasi ja pöörduma nina läbipääsu suunas, kus viiakse tilguti tilgutama, ja ilma sisemist nina seinte pudeli puudutamata tilgutage ravimit. Vahetult pärast instillatsiooni on soovitatav nina massi sõrmed külvata massaaži mitu minutit, et ravim jaotuks ühtlaselt nina limaskestale. Lapsed peaksid kasutama tilka täiskasvanute järelevalve all. Ravim sisaldab metüülparahüdroksübensoaati, mis võib tekitada allergilisi reaktsioone, sealhulgas edasilükkamist, erandjuhtudel, bronhospasmi. Ärge kasutage ravimit pakendi terviklikkuse ja märgistuse rikkumise, füüsikaliste omaduste (vedeliku värvus või läbipaistvus) ja pärast kõlblikkusaega. Infektsiooni leviku vältimiseks soovitatakse individuaalset kasutamist. Vältige ravimi sattumist silma limaskestale.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA: intranasaalsete vasokonstriktorite samaaegne kasutamine ei ole soovitatav, kuna need aitavad kaasa nina limaskesta kuivusele.

SÄILITAMISE TINGIMUSED: ravimit hoitakse pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

SÄILITAMISE PERIOOD: 2 aastat. Pudeli säilivusaeg pärast 10 päeva möödumist.

VACATION TINGIMUSED: ilma retseptita.

PAKENDAMINE: nina tilgad, ninasprei 100 000 RÜ / ml 5 ml viaalides.

TOOTJA: PJSC “Farmak”, Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Kõrvaltoimete (komplikatsioonide) korral tuleb pärast MIBP rakendamist saata Ukraina tervishoiuministeeriumile, riigi sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve osakonnale (01021, Kiiev, 7 Grushevskogo tn., Tel: 253-52-03) hädaolukord. immunobioloogilised preparaadid ”(03038 Kiiev, Amosova tn., 5, tel: 275-24-66) ja tootja aadress.

Ravimit manustatakse igas ninasõidus vastavalt kasutamis- ja annustamismeetodile. Pärast instillatsiooni soovitatakse nina tiivad sõrmedega massaažida mitu minutit, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

Tuleb märkida, et Nazoferoni tilkade pakendamine ja Nazoferoni pihusti pakend on visuaalselt väga sarnased.

Kuid viaalid erinevad düüsi tööpõhimõttest, millest sõltub kasutamisstruktuur.

Nazoferoni pihustil on lihtne pihusti, mis on iseloomulik kõigile pihustitele.

Nasoferoni tilgad on mõeldud spetsiaalselt lastele alates esimesest elukuudest, seetõttu on nad varustatud kaasaegse doseerimisseadmega, mis võimaldab ravimit täpselt väljastada.

Viaalide kergeks eristamiseks on Nasoferoni tilgadel sinine kaitsekork ja pihustuskork on läbipaistev kork.

Nasoferooni kasutamine tilkade vormis erineb Nazoferoni kasutamise meetodist pihusti kujul.

Tilkade ja pihusti kasutamise skeem on näidatud preparaadi juhendis (vt allpool).

1. Natsoferoon langeb. Nazoferoni pudel tilkade kujul, mis on kergesti kasutatavad ja ravimi sisu ratsionaalne kasutamine on varustatud spetsiaalse süsteemiga "pudelipumba-dosaator". Süsteemi põhimõte on selline, et rakenduse käigus pudel pumbatakse pumba alla (seetõttu ei tohi pipett ulatuda pudeli põhjale).

Nina tilkade kasutamise skeem:

Nina tilgutamiseks peate:

1) Võta horisontaalne asend (lapse võib hoida horisontaalasendis)

2) Eemaldage sinine kaitsekork

3) Pöörake viaali tagurpidi, asetage otsiku ots ninaotsasse

4) Vajutage pihusti enda poole.

5) Pärast kasutamist sulgege pudeli kork.

2. Nasoferooni pihustus. Nazoferoni viaal sprei kujul on suletud nina doseerimispumba abil. Rakendamisel hoidke pudelit vertikaalselt otsikuga.

Ninasprei kasutamise skeem:

Nina tilgutamiseks peate:

1) Eemaldage pudelist läbipaistev kaitsekork

2) Pange püstiasendis otsik otsale ja lükake.

3) Pärast kasutamist sulgege pudelikork.

Nasoferoon, nina tilgad

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: L03AB05 Interferoon Alfa-2b
  • MNN või grupi nimi: Interferon Alfa
  • Farmakoloogiline rühm: L03B ​​- interferoonid
  • Tootja: FARMAK KIEV
  • Litsentsi omanik: FARMAK KIEV
  • Riik: Tundmatu

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

NAZOFERON

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Nina tilgad 100 000 RÜ / ml, 5 ml

Koostis

1 ml preparaati sisaldab

toimeaine - interferoon alfa-2b rekombinantse inimese vähemalt 100 000 RÜ,

abiained: trometamool, trometamoolvesinikkloriid, hüpromelloos, dinaatriumedetaat, lüsiinvesinikkloriid, kaaliumkloriid, metüülpara-hüdroksübensoaat, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Immunomodulaatorid. Immunostimulandid. Interferoonid.

Interferoon alfa-2 b.

ATX-kood L03A B05

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Farmakodünaamika

NAZOFERON - viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv, proliferatsioonivastane aine. Viirusevastase toime mehhanism on viiruste (adenoviirused, gripiviirused jne) replikatsiooni inhibeerimine transkriptsiooni ja translatsiooni protsesside inhibeeriva toime tõttu; antiproliferatiivne - pärsib rakkude proliferatsiooni (enamik DNA ja RNA viirusi). Interferoon alustab spetsiifilise ensüümi - valgu kinaasi sünteesi, mis häirib selle protsessi fosforüülimise tõttu translatsiooni; aktiveerib spetsiifilise ribonukleaasi, mis kahjustab viiruse saatja RNA-d. Interferooni toimed hõlmavad ka: teiste tsütokiinide tootmise stimuleerimist, spetsiifiliste ensüümide indutseerimist, rakkude proliferatsiooni pärssimist, immunomodulatsiooni (makrofaagide suurenenud fagotsüütiline aktiivsus ja spetsiifiline lümfotsüütide tsütotoksilisus sihtrakkude vastu). Interferoon on immuunsuse vahendaja ja sellel on tugev kudede spetsiifilisus. Oma toime tõttu kaitseb interferoon keha nakkushaiguste patogeenide eest (viirused, bakterid, mükoplasmad, patogeensed seened jne).

Näidustused

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, nohu ennetamine ja ravi:

lastel vanuses 1 kuu ja täiskasvanutel;

ülemiste hingamisteede sagedaste ja pikaajaliste haigustega patsientidel;

kokkupuutel SARSiga patsientidega;

hooajaliselt suurenenud haigestumus organiseeritud rühmades (lapsed ja täiskasvanud), riskirühmade hulgas - meditsiinitöötajad, õpetajad jne, eriti epideemia ajal.

Annustamine ja manustamine

SARSi esimeste sümptomite korral (5 päeva)

Lapsed vanuses 1 kuu kuni 1 aasta - 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus - 8000 RÜ, ööpäevane annus - 40 000 RÜ);

1–3-aastased lapsed - 2 tilka 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 16000 RÜ, ööpäevane annus - 48000-64000 RÜ);

3–14-aastased lapsed - 2 tilka 4-5 korda päevas (ühekordne annus - 16000 RÜ, ööpäevane annus - 64000-80000 RÜ);

Täiskasvanud - 3 tilka 5-6 korda päevas (ühekordne annus - 24 000 RÜ, ööpäevane annus - 120000-144000 RÜ).

Hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks

Kokkupuutel patsiendiga ja hüpotermia ajal - vastavalt vanusdoosile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi. Ühe kontaktiga piisab ühest instillatsioonist.

Haigusjuhtude hooajalise suurenemisega - vastavalt vanuse annusele üks kord hommikul, 1-2-päevase intervalliga.

Kõrvaltoimed

- kuiv nina limaskesta

Vastunäidustused

- ülitundlikkus alfa-2b-interferooni ja teiste preparaadi komponentide suhtes

- allergilised haigused.

Ravimi koostoimed

Kasutades ravimit NAZOFERON tüsistusteta juhtudel, ei ole vaja täiendavat sümptomaatilist ravi (paratsetamool, sulfonamiidid, vasokonstriktorne nina tilgad). Kõrgendatud kehatemperatuuril kombineeritakse ravim põletikuvastaste ravimite tarbimisega. Intranasaalsete vasokonstriktsiooniravimite samaaegset kasutamist ei soovitata, sest need soodustavad nina limaskesta kuivatamist.

Erijuhised

Sisenege igasse ninajoontesse vastavalt manustamis- ja väljastamismeetodile. Pärast instillatsiooni soovitatakse nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

IV-ga ummistunud viaalide nina tilkade kasutamise skeem

Ärge kasutage ravimit pakendi terviklikkuse ja märgistuse rikkumise korral, kui muudate füüsikalisi omadusi (vedeliku värv või läbipaistvus) ja pärast kõlblikkusaega.

Kasutamine lastel

Ravimit kasutatakse lastel alates 1 kuu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad andmed Nazoferoni kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel.

Ravimi toime omadused transpordi ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Vabastage vorm ja pakend

5 ml ravimit valatakse pruuni klaasist 1 hüdrolüütilise klassi viaalidesse, mis on suletud kummist korgiga süsteviaalide ja alumiiniumkapslite jaoks koos plastikust korgiga või hingedega korgiga.

Kleepige pudelitele isekleepuvad sildid.

Kartongkarpi pannakse üks pudel koos läbipaistva polüpropüleenpipetiga ja kaitsekork pipettidele, mis on eelnevalt sisestatud kilekotti, ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles.

Või 5 ml ravimit valatakse pruunidesse klaasviaalidesse süstimiseks, mis on suletud droppers'iga.

Kleepige pudelitele isekleepuvad sildid.

Kartongkarpi pannakse üks pudel koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigis ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist 10 päeva jooksul.

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Registreerimistunnistuse omanik

PJSC "Farmak", Ukraina

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, ul. Abay 157, büroo 5

Tel / faks: +7 (727) 250 66 23, e-post: [email protected]

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.