Põhiline

Scarlet-palavik

Okie ravim

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. COX-1 ja COX-2 inhibeerimine inhibeerib prostaglandiinide sünteesi. Omab bradükiniinivastast aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kude hävitamisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiini sekretsiooni, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust.

Vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust.

Ketoprofeenlüsiini sool on erinevalt ketoprofeenist neutraalse pH-ga kiire lahus, mille tagajärjel peaaegu ärritab seedetrakti.

Farmakokineetika

Pärast rektaalset manustamist imendub kiiresti. Aeg jõuda C-ni_max pärast rektaalset kasutamist 45-60 min.

Plasmakontsentratsioon sõltub lineaarselt kasutatavast annusest.

Kuni 99% ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. V_d - 0,1-0,2 l / kg. See tungib kergesti läbi histohematogeensete barjääride ja jaotub kudedesse ja elunditesse. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku ja sidekoe. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on veidi väiksem kui plasmas, on see stabiilsem (kestab kuni 30 tundi).

Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus toimub glükuroniseerimine glükuroonhappega estrite moodustamiseks.

Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (kuni 76% 24 tunni jooksul). Ravim ei kogune.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Rektaalsed suposiidid valge kuni helekollane, torpeedikujuline.

Abiained: poolsünteetilised glütseriidid - 1640 mg.

5 tükki - ribad (2) - pakendid papist.

Annustamisskeem

Kandke rektaalselt 1 suposiidile 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg.

Vanus ei tohiks olla suurem kui 2 päeva päevas.

Üleannustamine

Ravimi koostoime

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad ravimi kasutamise ajal hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Samaaegsel kasutamisel koos ravimiga Oka väheneb urikaalsete ravimite efektiivsus, antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli suurenemine, mineraalkortikoidide, glükokortikoidide, östrogeenide kõrvaltoimed; vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.

Ravimi Oka samaaegne kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, GCS, etanool, kortikotropiin võib põhjustada haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket, suurendades neerufunktsiooni häire tekkimise riski.

Oka samaaegne kasutamine suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütiliste ainete, trombotsüütide agregatsioonivastaste ravimite, tsefoperasooni, tsefamundooli ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.

Oka samaaegse kasutusega ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (annuse ümberarvutamine on vajalik).

Oka kombineeritud kasutamine valproaadi naatriumiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist.

Samaaegselt kasutatav ketoprofeen suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitium, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ketoprofeeni imendumist.

Kõrvaltoimed

Hematopoeetilise süsteemi osa: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiiniaja vähenemine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.

Kesknärvisüsteemi osa: pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus.

Nägemisorgani osa: konjunktiviit, nägemishäired.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopilised seisundid.

Hingamisteede osa: bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.

Seedetrakti osa: kõhuvalu, kõhulahtisus, stomatiit, söögitoru põletik, gastriit, duodeniit, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, hematemees, melena, suurenenud bilirubiini tase, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.

Uriinisüsteemi osa: valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria.

Naha ja nahaaluste kudede osa: erüteemiline lööve, sügelus, makulo-papulaarne lööve, suurenenud higistamine.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), anafülaktoidsed reaktsioonid (suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse).

Kohalikud reaktsioonid: põletamine, sügelus, raskekujuline anorektaalne piirkond, hemorroidide ägenemine.

Muu: üldine halb enesetunne, menstruatsioonihäired, perifeersed tursed, hämardus.

Näidustused

Sümptomaatiline põletikuliste protsesside ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

- periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus.

Vastunäidustused

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;

- haavandiline koliit ägedas faasis;

- hüübimishäired (sh hemofiilia);

- krooniline neerupuudulikkus;

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;

- III rasedus trimestril;

- ülitundlikkus ketoprofeeni või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Tuleb ette näha ettevaatusabinõud aneemia, bronhiaalastma, alkoholismi, tubaka suitsetamise, maksa maksatsirroosi, hüperbilirubineemia, maksapuudulikkuse, suhkurtõve, dehüdratsiooni, sepsis, kroonilise südamepuudulikkuse, turse, hüpertensiooni, verehaiguste (sh leukopeenia) korral - glükoso-6-fosfaatdehüdrogenaasi, stomatiidi puudulikkus raseduse esimesel ja teisel trimestril, samuti eakatel patsientidel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud. Raseduse I ja II trimestril tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja arsti järelevalve all.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal katkestada.

Rasedust planeerivad naised peaksid hoiduma ravimi kasutamisest, sest vastuvõtmise taustal võib muna implanteerumise tõenäosus väheneda.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Kroonilise neerupuudulikkuse korral on vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Ravim on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Erijuhised

Oka-ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine.

Ravimi kasutamine bronhiaalastma võib tekitada lämbumise.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamise ajal peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Vabastamise vormid

Oxy juhendamine

Oki (ketoprofeen) - NSAIDid, mille prekursoriks on metüüläädikhape. Sellel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Ravimi farmakoloogiline aktiivsus on tingitud selle võimest inhibeerida ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, mis on seotud valu ja põletiku arahhidoonhappe prekursori vahendajate metaboolsetes reaktsioonides. Prostaglandiinid omakorda on "biokeemilise revolutsiooni" algataja kehas valu, palaviku ja põletiku kujul. Ravimi analgeetiline toime tekib kahes füsioloogilises vormis: perifeerne (mida toetab juba eespool mainitud prostaglandiinide moodustumise pärssimine) ja tsentraalne (seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega kesknärvisüsteemis ja mõju teiste ainete, mis on võimelised reageerima neuronitega ja osalevad algogeensete neurotransmitterite vabanemises, bioloogilisele aktiivsusele) aju). Lisaks inhibeerib ravim bradükiniini aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsete membraanide seisundit ja inaktiveerib neutrofiilseid granulotsüüte nakkusliku mittespetsiifilise polüartriidiga inimestel. Segab trombotsüütide liimimist üksteisega. Suukaudse vormi võtmisel ja suposiidid imenduvad seedetraktis hästi. Maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 2-5 tunni jooksul (suukaudsel kujul) ja pärast 45-60 minutit (suposiidid) alates sissepääsust. Peaaegu kogu ravimi kogus mõjutab plasmavalkudega. Maksab metaboolseid muutusi. Eliminatsioon kehast toimub peamiselt uriiniga ja vähemal määral roojaga. Poolväärtusaeg on 1,5-2 tundi. Kasutatakse nakkusliku mittespetsiifilised polüartriit, deformeerides osteoartriit, anküloseeriva spondüliidi, põletik ümbritsevatesse kudedesse suurte liigeste (liigeskapsel ja selle sidemete ümbruskonna kõõlused ja lihased), sünoviaalliigestes, põletiku ja degeneratsioon kõõluskoe, liigesepõletik kapsel, seljavalu, lihasvalu spordi- ja koduvigastused (nihestused, verevalumid, väsimused) venoosse ja lümfivoodite vaskulaarse põletiku kombineeritud farmakoteraapia osana (venoosse seina põletik, ümbritsev nende veeni kuded, lümfisooned ja pindmised lümfisõlmed).

Ravimi annus (algne, šokk, toetav) määratakse individuaalselt sõltuvalt kliinilisest pildist ja patsiendi individuaalsetest omadustest. Võimalikud kõrvaltoimed: epigastraalne valu, emeetiline tung, kõhupiirkonna tahtmatu purskamine suu kaudu, kõhukinnisus või kõhulahtisus, isutus, kõhuvalu, maksafunktsiooni häired, peavalu, tasakaalu osaline vähenemine, tinnitus, unehäired, millega kaasneb pidev või perioodiline magamiskohus une, neerufunktsiooni häire, bronhospasmi ajal. Ravimit ei kasutata mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ja erosioonide tekkeks ägeda faasi, aspiriini talumatuse, maksa ja neerude raskete häirete, raseduse, aktiivse komponendi individuaalse talumatuse ja mis tahes salitsülaatide (suukaudsed - graanulid), pärasoole põletiku ja verejooksu korral. sealhulgas eelmine ravi (ravimküünalde puhul), nahaäratav dermatiit, naha ekseemsed kahjustused, haavade bakteriaalne saastumine ravipiirkonnas (lokaalseks kasutamiseks mõeldud lahuse jaoks). Inimesed, kes kannatavad maksa või neerude, seedetrakti, düspepsia sümptomitega ravimi võtmise ajal, peavad olema regulaarse meditsiinilise järelevalve all, jälgides maksa ja neerude peamisi funktsionaalseid näitajaid. Ravimit ei ole soovitatav kasutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega: see suurendab seedetrakti limaskestade kahjustamise ohtu. OKA jagamisel antihüpertensiivsete ravimitega väheneb viimaste mõju.

Oki pulber: ravimi kasutamise juhised

Antibiootikumid võitlevad bakterite ja viirustega, mõjutades neid seestpoolt, ja põletikuvastased ravimid muudavad selle võitluse tõhusamaks ja kiirendavad tervenemisprotsessi. OCI on kurguvalu, kurguvalu, farüngiit, larüngiit, stomatiit, periodontaalhaigus, hambavalu, artriit, osteoartriit, reuma, sprains, verevalumid.

Ravimi OKI pulbri terapeutiline toime, ravimi kasutamise juhised kirjeldavad, kuidas lisaks põletikuvastasele toimele kompaktsed toimed vähendavad efektiivselt palavikku ja anesteesiat. Seetõttu kasutatakse OCI-d selleks, et kõrvaldada ägeda kurguvalu valu lahusena, mis süstitakse vette ja mida kasutatakse loputamiseks.

Tänu toimeainele - ketoprofeenile - on võimalik kiiresti vähendada põletikku ja paistetust kurgus. OCI pulbri regulaarne kasutamine vastavalt kasutusjuhendile on võimalik lühikese aja jooksul toime tulla stenokardia ja teiste suuõõne ja kõri nakkushaigustega.

OCI graanulite, lahuse ja ravimküünalde analgeetiline (analgeetiline) toime on tingitud KNS-i valu retseptoritele avalduvast mõjust. Erinevalt ketoprofeenist lahustuvad graanulid (pulber) OCI vees kiiremini ja neil on neutraalne pH tase, mistõttu on mao ja soolte ärrituse oht ravimi kasutamise ajal minimaalne.

Kliinilistes uuringutes leiti, et hammaste haiguste ja suuõõne kirurgilise sekkumise valu vähenes dünaamiliselt esimestel päevadel pärast ravimi kasutamist. Püsiv toime püsis ka pärast kasutamise lõppu ja ravimit talusid erineva vanuse ja tervisliku seisundiga patsiendid hästi.

OKA kasutamisel ja üleannustamise korral tekkisid tõsised reaktsioonid. Kuid loputamiseks mõeldud pulbrit sisaldavat ravimit ei saa alla neelata, sest see võib põhjustada bronhospasmi ja kõri turset. Selline oht eksisteerib ainult siis, kui neelatakse suurtes kogustes OCI pulbrit.

Kasutusjuhised näitavad, et ravim on vastunäidustatud inimestel allergilise reaktsiooni korral ravimite koostises esinevatele ainetele, kuna urtikaaria ja riniit ei ole välistatud, OKI on vastunäidustatud inimestel, kellel on "aspiriin" astma.

OCI kasutamisel on võimalik allergilisi reaktsioone pärasoole limaskestale ja hemorroidide ägenemist. Tavaliselt tekib pikaajalise kasutamisega suurenenud tundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult võib OKA-d kasutada mao ja soolte haigustega inimestele, eriti ägedas staadiumis.

OCI pulbri kasutusjuhised ei soovita kasutada neid, kellel on anamneesis neerupuudulikkus või vere hüübimine.

Ravimi väljakirjutamine on vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril ja imetamise ajal, kuna vastsündinul võib tekkida hingamine ja ema viibib tööjõus. Raseduse I ja II trimestril on OKA lubatud arsti järelevalve all. Naistel, kui seda manustatakse koos OCI-ga, väheneb munade implantatsiooni tõenäosus, mistõttu raseduse planeerimisel on vaja hoiduda ravimi kasutamisest graanulite kujul.

On oluline

Absoluutselt vastunäidustatud ravim graanulitena alla 6-aastastel lastel allaneelamiseks.

Bronhiaalastma puhul tuleb olla ettevaatlik, kuna astmahooge ei välistata.

Sealhulgas vanemas eas vähendatakse eakate inimeste annust või valib individuaalselt raviarst.

On vaja vältida OKA graanulite kasutamist autojuhtimise või suure tähelepanu pööramise nõudmisel.

OCI tungib kergesti kõikidesse elunditesse ja kudedesse, metaboliseerub maksas ja eritub 75% uriiniga.

OCI-i ei ole võimalik iseenesest ette kirjutada, kuna selle kontrollimatu vastuvõtt võib varjata nakkushaiguse kulgu!

Oka-l on järgmine tegevus:

• vähendab vererõhku, diureetikume ja podagra raviks kasutatavate ravimite normaliseerimist;
• suurendab etanooli ja ravimite toimet vere hüübimise normaliseerimiseks (antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained jne).

Akuutse soole infektsiooni samaaegne manustamine trombolüütikumidega, tsefamandool võib põhjustada verejooksu ning ägeda soolestiku infektsioonide kasutamisel suukaudse atsetüülsalitsüülhappe ja etanooliga on haavandite tekkimine võimalik ning koos hormonaalsete ravimitega kasutatakse nende kõrvaltoimeid.

Kui OCI on ette nähtud graanulites, vajavad diabeediga patsiendid annuse ümberarvutamist, kuna ravim suurendab insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Ägeda soolestiku infektsiooni kohaliku kasutamise korral ei ole tal võimalik organismi süsteemset toimet, samuti ei ole leitud koostoimeid teiste ravimitega. Absoluutselt mitte ühilduv OKA koos tramadooliga (analgeetilise toimega opioid).

Oki lahendus: juhised erinevate haiguste raviks

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

• Oki lahendus loputus- või paikseks kasutamiseks;
• graanulid lahustamiseks ja allaneelamiseks;
• rektaalsed suposiidid (lastele ja täiskasvanutele).

Kasutusjuhendiga OCI-lahendusel on rohekas varjund, kuna see sisaldab hiilgavat rohelist, mis on antiseptiline. Meeldiv maitse ja aroom annab lahusele piparmündi maitse. Ägeda soolestiku nakkuse kasutamise vastunäidustuseks alla 6-aastastel lastel on etanooli olemasolu preparaadis, mis sageli põhjustab lapse limaskestade ärritust ja kuivust. Kui sellel ei ole kõrvaltoimeid, on OKI lahuse kasutamine vastuvõetav.

Kõhu ja suuõõne loputamiseks erinevate põletikega valmistage OCI lahus.

Vastavalt juhistele on 100 ml vett (1/2 standardplastist plastikkest) tingimata soe, kuid mitte kuuma vett, valatakse preparaadiga kaasas olevasse mõõtekuppi ja seejärel süstitakse ravim pudelil oleva dosaatori kaudu. Üks klõps annab ravimi annuse 2 ml. Kahe kraani järel saadakse lahus, mille kontsentratsioon sobib 3-6-aastase lapse kurnamiseks.

Alla 12-aastastel lastel annab OCI lahus annuse suurendamise 3 süstile ja täiskasvanutele kuni 5-ni.

Kandke ravimi lahusena loputamiseks mitte rohkem kui 2 korda päevas ja iga protseduur peaks kestma 30 sekundit. OCI on tugev ja efektiivne lahendus paikseks kasutamiseks, mistõttu see ei vaja sagedast kasutamist.

Põletikuvastaste ja valuvaigistitena kasutatakse ravimküünlaid (rektaalsed suposiidid) OKA ja vees lahustuvaid graanuleid, mida sööakse 3 korda päevas.

• täiskasvanud 80 mg (lahustatakse 1/2 tassi veega);
• lapsed (6-14 aastat), 40 mg või pool kotikest 80 mg (lahustatakse 1/2 tl vett).

Täiskasvanute küünlad on ette nähtud 3 korda päevas. Suposiitide kasutamine eakatel ei tohi ületada 2 korda päevas.

Kasutamine lihas-skeleti süsteemi haiguste põletikuvastase ja valuvaigistina annab püsiva toime keskmiselt nädal pärast OCI graanulite kasutamise alustamist. OCI kui analgeetilise ja põletikuvastase ravimi eeliseks on see, et sellel ei ole negatiivset mõju kõhre koele.

Kui 2-3 päeva pärast OCI kasutamist ei ole terapeutilist toimet, pidage nõu arstiga. Teil võib tekkida vajadus valida teine ​​ravim.

Toimeaine (ketoprofeen) analoogid on:

• Rompharm;
• Artrum;
• Arketal;
• Kiire tee;
• Valusal;
• Artrozilen;
• Ketoprofeen;
• Flamax;
• Flexen;
• Ketonaalne

Sarnane toimemehhanismis OCI: MIG, Advil, Faspic.

OCI analüsaatorite lahuse analooge ei ole, kuid toimemehhanismi kohaselt on Chlorophyllipt, Holls Max, Miramistin, kloroheksidiin ja Kamistad sarnased omadused.

OCI on Itaalias valmistatud preparaat.

Kulud viitavad ravimite keskmisele hinnakategooriale:

• 300 rubla kohaliku kasutuse jaoks;
• 250 rubla graanulite või küünalde kohta.

OCI - kasutusjuhised, koostis, annustamisvorm, annus, vastunäidustused, analoogid ja hind

Turse eemaldamiseks, liigesehaigused - artriit - Oka - ravimi kasutamise juhised sisaldavad teavet teiste näidustuste kohta. Põletikuvastane aine leevendab palavikku, külmavärinad, mida võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed. Lugege ravimi juhiseid, et seda õigesti võtta.

Oka's Medicine

Üldtunnustatud farmakoloogiline klassifikatsioon klassifitseerib vaadeldavat ravimit Oka mitte-narkootiliseks põletikuvastaseks aineks, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Ravim leevendab põletikku, vähendab palavikku ja leevendab aktiivse toimeaine - ketoprofeen lüsiini soola tõttu tekkinud valu.

Koostis ja vabanemisvorm

Oka on saadaval rektaalsete suposiitidena (täiskasvanutele ja lastele), graanulid lahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahus. Iga ravimi üksikasjalik koostis:

Ketoprofeeni lüsiinisoola kontsentratsioon, mg

Kompositsiooni täiendavad ained

Naatriumkloriid, mannitool, kolloidne ränidioksiid, naatriumsahhariin, ammooniumglütseraat, piparmündi maitse

Etanool, glütserool, piparmündi maitse, naatriumsahhariin, metüülhüdroksübensoaat, mentool, hiilgav roheline värv (verde chertoza), vesi, naatriumvesinikfosfaat

Valge või kahvatukollane, mündi lõhnaga

Valge või helekollane, torpeedikujuline

Selge lahus, roheline, piparmündi maitsega

12 või 20 kotti

150 ml pudelid 2 ml süstelahuse ja plastikust korki lahjendamiseks

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka. Ravimi toimeaine on propioonhappe derivaat, analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Komponendi mehhanism on seotud arahhidoonhappe peamise ensüümi metabolismi aktiivsuse pärssimisega, mida peetakse põletikku, valu ja palavikku põhjustava prostaglandiinide prekursoriks.

Ketoprofeenil on perifeersete ja kesksete toimemehhanismide tõttu valuvaigistav toime. Esimene on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega, teine ​​on sama protsessi inhibeerimine kesk- ja perifeerses närvisüsteemis ning mõju neurotroofsete ainete bioloogilisele aktiivsusele. Ketoprofeenil on bradükiniinivastane toime, stabiliseeritakse liposomaalsed membraanid, inhibeeritakse reumatoidartriidi neutrofiilide aktiivsust ja inhibeeritakse trombotsüütide agregatsiooni.

Suukaudselt või rektaalselt manustatuna imendub ketoprofeen seedetraktist, see saavutab maksimaalse suukaudse manustamise järgselt 1-5 tunni pärast, pärast rektaalset manustamist 45... 60 minutit pärast intramuskulaarset manustamist, ja viie minuti pärast intravenoosselt. Komponent seondub 99% ulatuses plasmavalkudega, tungib läbi vere-aju barjääri. Ravimi toime kestab 2-18 tundi, see tungib sünoviaalsesse vedelikku, jäägid erituvad neerude või soolte kaudu.

Näidustused

Oki - ravimi kasutusjuhistes on näidatud, et on olemas järgmised näidustused selle kasutamiseks:

• liigese sündroom, põletikulised haigused;
• reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüloos, polüartriit;
• podagra, periartriit;
• arthrosinus, tendinitis, tendosynovitis;
• bursiit, lumbago;
• neuralgia, müalgia, valu pärast hambaravi, muud hambaravi;
• tüsistumata vigastused, sealhulgas spordid, ninastused, nihestused või rebendid, kõõlused;
• verevalumid, traumajärgne ja operatsioonijärgne valu;
• keskkõrvapõletik;
• stomatiit, gingiviit, kurguvalu, larüngiit;
• flebiit, periplebiit, lümfangiit, pindmine lümfadeniit.

Aki: küünlad, lahendus

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Oka. Kasutusjuhised selgitavad, millistel juhtudel on võimalik võtta lahus või ravimküünlad, millest ravim aitab, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tegelikud ülevaated OCI kohta, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida artroosi, artriiti ja radikuliit täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud OKA analoogid, apteekide narkootikumide hinnad ja selle kasutamine raseduse ajal.

Antipüreetiline, valuvaigistav, mittesteroidne põletikuvastane ravim on OKA. Kasutusjuhend näitab, et lahus ja küünlad aitavad suurendada liigeste liikuvust.

Vabastage vorm ja koostis

Vastavalt juhistele toodetakse skeleti-skeleti haiguste raviks mõeldud OKA: t

• Valged või kahvatukollased graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, millel on iseloomulik mündi lõhn, 2 g kolmekihilistes kahekordsetes kotikestes, pappkarpides 12 ja 20 tk. Üks kotis OKA graanuleid sisaldab 80 mg ketoprofeeni lüsiinisoola.
• Valged või helekollased rektaalsed ravimküünlad, torpeedikujulised, kahes riba 5 tk., Pappkarpides. Ühe suposiidi koostis sisaldab 160 mg ketoprofeeni lüsiinisoola ja 1,64 g poolsünteetilisi glütseriide.
• Valged või helekollased rektaalsed suposiidid lastele torpeedikujulised, kahes 5-kohalises ribas, pappkarpides. Ühe ravimküünla koostis sisaldab 60 mg ketoprofeeni lüsiinisoola ja poolsünteetilisi glütseriide.

Suuõõne haiguste raviks toodetud OCI toodetakse selge rohelise lahusena, mis sisaldab iseloomulikku piparmündi lõhna 150 ml plastpudelites koos 2 ml süstelahusega, koos doseerimisnõuga, papppakendis.

Üks ml OCI lahust sisaldab 16 mg ketoprofeeni lüsiini soola, 200 mg glütserooli, 0,05 mg etanooli, 1,5 mg metüülparahüdroksübensoaati, 3 mg piparmündi maitset, 0,7 mg mentooli, 2 mg naatriumsahharinaati, 0,16 mg rohelist antiseptilist ainet. 22 mg naatriumvesinikfosfaati ja 1 ml puhastatud vett.

Igas ravimipakendis on lisatud kasutusjuhised, mis näitavad kasutusviisi ja annustamist.

Farmakoloogiline toime

Ravim Oka on põletikuvastane aine kohalikuks ja sisemiseks kasutamiseks. Selle ravimi peamine toimeaine on ketoprofeen, mida iseloomustab valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Kui ravitakse vastavalt kasutusjuhendile, soodustab ketoprofeen tsütokiinide tootmist, vähendades neutrofiilse leukotsüütide aktiivsust. Oka ei ole antibakteriaalne. Seda iseloomustab jäikuse ilmingute vähenemine hommikul koos liigeste ja artriidi turse ning aitab suurendada liigese liikuvust.

Näidustused

Mis aitab OKA-d? Ravimi (täiskasvanutele) graanulite ja rektaalsete ravimküünalde väljakirjutamise näidustused on valu ja soojusega kaasnevate põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, kaasa arvatud liigeste reumaatilised ja põletikulised haigused:

• Osteoartriit.
• Spondüloartriit.
• Reumatoidartriit.
• Põletikuliste kudede põletikulised haigused.
• Podagra arthritis.

Lastele (vanemad kui 6 aastat) on ravim ette nähtud valuliste põletikuliste protsesside lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks järgmistel tingimustel:

• Otiit
• Lihas-skeleti süsteemi patoloogia.
• Postoperatiivse valu leevendamine.

Ravimi manustamiseks lahuse kujul on näidustus suuõõne ja ENT organite põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi:

• Parodontopaatia.
• Glossitis.
• Afty.
• Farüngiit
• Angina
• Gingiviit
• Tonsilliit.
• Stomatiit
• Krooniline parodondi haigus.
• Hambaraviprotseduurid (analgeetikumina).
• Larüngiit.

Kasutusjuhend

Oki lahust võib manustada paikselt, paikselt, gargleerimiseks, manustada intravenoosselt või intramuskulaarselt. Suposiite kasutatakse rektaalseks manustamiseks, graanulid lahuse valmistamiseks - suu kaudu suu kaudu.

Oka lahendus

ENT praktikas ja hambaravis rakendage Oka kurgu lahendust. Vastavalt juhistele antakse täiskasvanutele kaks suu loputust päevas, millest igaühel on 10 ml lahust (viis süsti). Üle 12-aastastel noorukitel on 6 ml lahust suu loputamiseks (kolm süsti).

Lahus valmistatakse pakendis olevasse tassi. Valage sellele 100 ml vett, pihustage preparaadi õige kogus (üks press vastab 2 ml-le). Läbivaatuste kohaselt ei põhjusta kogemata neelamine lahendust tõsiste negatiivsete tagajärgedega.

Akuutsete seisundite, ägenemiste leevendamiseks kroonilise põletiku protsessis võib lahust manustada intravenoosselt või intramuskulaarselt, mitte üle 100 mg üks kord. Lubatud kasutada ka ravimit väljastpoolt - rakendatakse kahjustatud pinnale kaks korda päevas. Ravikuuri ja ravimi annuse määrab raviarst.

Oka graanulid

Oka pulber on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Annus määratakse individuaalselt. Vastavalt juhistele vajavad täiskasvanud üks täisannus (kahemahulise kotikese sisu 80 mg). Graanulid lahustatakse pool klaasi joogiveega, mida võetakse kolm korda päevas koos toiduga. Eakate patsientide annust vähendatakse poole võrra.

6-14-aastased lapsed peaksid võtma 80% 80 mg kotikese annusest (katkestage see koos joonega "pool annusest"). Suurim annus täiskasvanutele on 300 mg / ööpäevas lastele - 150.

Oka Küünlad

Täiskasvanutele rektaalsete suposiitide maksimaalne annus on 480 mg päevas. Üle 18-aastased patsiendid peaksid kasutama ühte suposiiti 2-3 korda päevas. Eakad patsiendid ei tohi ühe päeva jooksul kasutada rohkem kui kahte rektaalset suposiiti. Selle põhjuseks on võimalikud negatiivsed tagajärjed kehale, toimeaine üleannustamine.

Suposiidid lastele

Vastavalt juhistele peaksid lapsed kasutama ketoprofeenisisaldusega suposiite 60 mg. Küünlad sisestatakse rektaalselt 1-2 korda päevas 6-12-aastastele lastele (kaaluga üle 30 kg) või kolm korda päevas üle 12-aastastele lastele. Igapäevane imiku annus on 5 mg / kg kehakaalu kohta.

Arstid hoiatavad, et ravimküünalde kasutamine ei tohiks olla pikem kui viis päeva, kui seda ei määra lastearst.

Vastunäidustused

Üldine (kõikide ravimvormide puhul) meditsiinitoote määramise vastunäidustused on:

• Suurenenud individuaalne tundlikkus (ka teiste MSPVA-de suhtes).
• Aspiriini astma.
• Rektaalsete ravimküünalde ja graanulite tavalised vastunäidustused on:
• Raseduse periood (eriti III trimester) ja imetamine.
• Haavandiline koliit ägedas staadiumis.
• Divertikuliit.
• Neerupuudulikkuse krooniline kulg.
• Hemofiilia ja muud verejooksu häired.
• Kaksteistsõrmiksoole ja mao pepsiline haavand (akuutses staadiumis).
• Peptiline haavand.
• Laste vanus kuni 6 aastat.
• Crohni tõbi.

Ravim selles ravimvormis on ette nähtud äärmise ettevaatusega järgmistel juhtudel: bronhiaalastma, aneemia, suhkurtõbi, hüperbilirubineemia, sepsis, dehüdratsioon, maksapuudulikkus, turse, krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, haigus, hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi haigus, haigus, hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi haigus, t sealhulgas leukopeenia).

OCI kasutatakse ka äärmise ettevaatusega alkoholismi, raseduse (I, II trimestrid), maksakirroosi ja tubaka suitsetamise korral eakatel patsientidel.

Paikseks manustamiseks mõeldud lahus on ette nähtud äärmise ettevaatusega järgmistel juhtudel: Crohni tõbi, kaksteistsõrmiksoole haavandi ja mao ägenemine, haavandilise koliidi ägenemine, peptiline haavand, divertikuliit, krooniline neerupuudulikkus, hemofiilia ja muud verejooksud, rasedus (eriti kolmanda trimestri ajal) ja imetamine, lapsed (kuni 6 aastat).

Kõrvaltoimed

Graanulite ja suposiitide kasutamine OCI põhjustab erinevate kehasüsteemide kõrvaltoimeid, nimelt:

• Erüteemne lööve, makulopapulaarne lööve ja sügelus (dermatoloogilised reaktsioonid).
• Urtikaria, angioödeem ja anafülaktoidsed reaktsioonid (allergilised reaktsioonid).
• Bronhospasm, kõri spasm, düspnoe, kõri turse, larüngospasm ja riniit (hingamisteed).
• Vertigo, treemor, peapööritus, ärevus, meeleolumuutused, ärrituvus, hallutsinatsioonid, nägemishäired ja üldine halb enesetunne (kesknärvisüsteem).
• Lümfangiit, leukotsütoos, trombotsütopeenia, põrna suuruse suurenemine, trombotsütopeeniline purpura ja vaskuliit (vereloome süsteem).
• Hüpertensioon, valu rinnus, hüpotensioon, tahhükardia, perifeersed tursed ja palsam (südame-veresoonkonna süsteem).
• Valulik urineerimine, turse, tsüstiit ja hematuuria (kuseteede süsteem).
• Kõhuvalu, duodeniit, kõhulahtisus, suurenenud bilirubiini ja maksaensüümide sisaldus, söögitoru põletik, gastriit, stomatiit, hepatiit, maksapuudulikkus ja maksa suuruse suurenemine (seedetrakt).

Lahuse kasutamine suuõõne haiguste raviks OKA põhjustab ülevaadete kohaselt sügelust, põletust, hemorroidide süvenemist ja raskustunnet anorektaalses piirkonnas.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravim Oka on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse kolmandal trimestril. Juhiste kohaselt on ravimi kasutamine esimesel ja teisel trimestril võimalik, kui arst hindab ema võimalikku kasu lootele ohust. Imetamise ajal on ketoprofeeni kasutamine keelatud, kuna toimeaine tungib rinnapiima.

Lapsepõlves

Ravimi kasutamise juhised Oka hoiatab, et lahuse valmistamiseks mõeldud graanulid ja rektaalsed ravimküünlad on alla 12-aastastel lastel vastunäidustatud, loputuslahus on ette nähtud ainult 12 aastast. Rektaalsete ravimküünalde kasutamisel tasub valida, kas ketoprofeeni kontsentratsioon on 30 või 60 mg, nende pakenditel võib seda kirjutada “lastele”.

Erijuhised

Maksa ja neerude funktsionaalsete häiretega on vajalik patsiendi hoolikas jälgimine ja ravimi annuse vähendamine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastmahaigetel võib tekitada bronhiaalastma.

Ravi ajal tuleb jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerset verd. Ketoprofeeni kasutamine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid. Naised, kes plaanivad rasedust, peavad hoiduma OCI võtmisest, kuna munarakkude implanteerumise tõenäosus võib väheneda.

Laste raviks kasutatavad annused ei ole täiskasvanud patsientide ravis piisavalt tõhusad. Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravim 48 tundi enne uuringut tagasi võtta. OCI lahuse juhuslik allaneelamine loputamiseks ei põhjusta tõsiseid tagajärgi, kuna ühekordne annus sisaldab 160 mg toimeainet, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahuse pikaajaline kasutamine võib põhjustada ülitundlikkust. Sellisel juhul on vaja lõpetada OCI kasutamine ja valida sobivad ravimeetodid. Uimastiravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kiire psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooni vajadusega.

Ravimi koostoime

Oka ja teiste ravimite samaaegsel kasutamisel on võimalik kasutada negatiivseid ilminguid, nagu on näidatud juhendis: muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, trombolüütikud, hepariin, tiklopidiin suurendavad erosiooni ohtu, haavandite teket seedetraktis, verejooksu.

Diureetikumid viivad neerupuudulikkuse tekkeni. Tugevdab metotreksaadi võtmise kõrvaltoimet. Varfariin põhjustab tõsist surmavat seedetrakti verejooksu.

Oka vähendab antihüpertensiivsete ravimite, beetablokaatorite, diureetikumide efektiivsust, suurendab insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Atsetüülsalitsüülhape, Probenetsiid vähendab ketoprofeeni efektiivsust; liitiumpreparaatidega kombineerituna tõuseb liitiumisisaldus vereplasmas toksilisele tasemele.

Oka narkootikumide analoogid

1. Pentalgin.
2. Bystrumgel.
3. Ketoprofeen.
4. Arketal Rompharm.
5. Febrofid.
6. Flamakid.
7. Artrum.
8. Flexen.
9. Ketonaalne

Puhkuse tingimused ja hind

OKA (küünlad 160 mg 10) keskmine maksumus Moskvas on 310 rubla. Lase ilma retseptita.

Oka ravim on oluline hoida temperatuuril kuni 25 kraadi. Kõlblikkusaeg - mitte rohkem kui 1 aasta

Okie ravim

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

OCI - mittesteroidsed põletikuvastased ained (NSAID).

Vabastage vorm ja koostis

• Rektaalsed suposiidid: torpeedikujuline, valge kuni helekollane värv (5 tk. Ribadena, 2 riba kartongpakendis);
• Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: roheline, läbipaistev, iseloomuliku piparmündi lõhnaga (150 ml kummaski plastpudelis, mis on varustatud süstelahusega (2 ml), pakendis 1 pudel koos doseerimisnõuga);
• Graanulid lahuse valmistamiseks: valgelt kuni kahvatukollaseks, on iseloomulik piparmündi lõhn (2 g kolmekihilistes kahekordsetes kotikestes, 12 või 20 kotti pakendis).

Ravimi toimeaine - ketoprofeen lüsiinisool:

• 1 suposiit - 60 või 160 mg;
• 1 ml lahust - 16 mg;
• 1 kott graanuleid - 80 mg.

• Suposiidid: poolsünteetilised glütseriidid;
• Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: glütserool, naatriumsahharinaat, metüülparahüdroksübensoaat, etanool, naatriumvesinikfosfaat, puhastatud vesi, mentool, geniaalne roheline, piparmündi maitseaine;
• Graanulid: kolloidne ränidioksiid, naatriumsahharinaat, polüvinüülpürrolidoon, naatriumkloriid, mannitool, ammooniumglütseraat, piparmündi maitse.

Näidustused

Rektaalsed suposiidid

Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi koos valu ja palavikuga, sealhulgas:

• Ülemiste hingamisteede põletikulised haigused täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
• Liigeste reumaatilised ja põletikulised haigused, nagu osteoartriit, spondüloartriit, podagraartriit, periartikulaarsete kudede põletik, reumatoidartriit täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
• Postoperatiivse valu leevendamine üle 6-aastastel lastel.

Lahus paikseks kasutamiseks

• Suuõõne, kõri ja neelu põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi, sealhulgas glossitis, gingiviit, stomatiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, periodontaalne haigus, krooniline parodontoniit, aftaeus;
• Hambaproteeside analgeesia.

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks

• Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi koos valu ja palavikuga täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
• Postoperatiivse valu leevendamine üle 6-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul:

• Aspiriinitriaad;
• Ülitundlikkus ravimi või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite komponentide suhtes.

Lisaks rektaalsetele suposiitidele ja graanulitele:

• Haavandiline koliit ägedas faasis;
• Peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;
• Peptiline haavand;
• Divertikuliit;
• Crohni tõbi;
• Vere hüübimishäired (sh hemofiilia);
• Raske neerufunktsiooni häire;
• Krooniline neerupuudulikkus;
• Laste vanus kuni 6 aastat;
• III rasedus trimestril;
• Imetamine.

Ettevaatusega määratakse rektaalsed suposiidid ja graanulid järgmistel juhtudel:

• Aneemia;
• Bronhiaalastma;
• Hüperbilirubineemia;
• Maksapuudulikkus;
• Dehüdratsioon;
• Krooniline südamepuudulikkus;
• Turse;
• Sepsis;
• Diabeet;
• Alkoholism;
• Alkohoolne maksatsirroos;
• Tubaka suitsetamine;
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Hüpertensioon;
• Vere häired, sealhulgas leukopeenia;
• Stomatiit;
• I ja II raseduse trimestrid;
• Vanadus

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud hoolduslahusega määratakse järgmistel juhtudel:

• Peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
• Haavandilise koliidi süvenemine;
• Crohni tõbi;
• Peptiline haavand;
• Divertikuliit;
• Hemofiilia ja muud vere hüübimishäired;
• Laste vanus kuni 6 aastat;
• III rasedus trimestril;
• Imetamine.

Annustamine ja manustamine

Rektaalsed suposiidid

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel on ette nähtud ravimküünlad annuses 160 mg - 1 tk. 2-3 korda päevas. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 480 mg (3 suposiiti). Suposiit tuleb süstida pärasoole, enne kasutamist soovitatakse põletamise vältimiseks veega niisutada.

Eakad patsiendid vähendavad ööpäevast annust 2 korda.

6-12-aastased lapsed (kehakaaluga vähemalt 30 kg) on ​​määratud ravimküünlad annuses 60 mg - 1 tk. 1-2 korda päevas, 12-14-aastased lapsed - kuni 1-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 5 mg / kg.

Neeru- ja maksakahjustusega patsientidel on vaja annust vähendada.

Lahus paikseks kasutamiseks

Ravimit selles doseerimisvormis kasutatakse loputamiseks 2 korda päevas.

Ühekordne annus (1 loputus) täiskasvanutele on 10 ml lahust (5 süsti), üle 12-aastased noorukid - 6 ml (3 süsti), 6-12-aastased lapsed - 4 ml (2 süsti).

1 süst (üks klõps nupul) vastab 2 ml lahusele. Loputuslahus tuleb valmistada tassi, mis on komplektis kinnitatud. Selleks peate klaasi pooleldi täitma joogiveega (100 ml), keerake düüsi “avatud” tähega ja süstige ravim veega, vajutades pihustit, kuni see peatub, kuni arsti määratud annus on saavutatud.

Graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks

Graanulitest valmistatakse suspensioon, mis võetakse suu kaudu söögi ajal.

Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks tuleb avada üks kotike koos joonega "täisannus", ½ annus (40 mg) - koos joonega "pooldoos". Valage sisu veega täidetud klaasi.

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel on ette nähtud 80 mg 3 korda päevas, 6-14-aastased lapsed - 40 mg 3 korda päevas.

Vanemate patsientide annus, mille määrab arst (tavaliselt väheneb see 2 korda).

Kõrvaltoimed

OKA kasutamisel rektaalsete suposiitide ja graanulite kujul on järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti osa: stomatiit, kõhulahtisus, kõhuvalu, melena, duodeniit, gastriit, söögitoru, hematoos, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, maksa suuruse suurenemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, suurenenud bilirubiin, hepatiit, maksapuudulikkus;
• Kesknärvisüsteemi küljest: treemor, meeleolumuutused, hüperkineesia, ärevus, üldine halb enesetunne, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärrituvus, nägemishäired;
• Kuseteede süsteem: ödeem, tsüstiit, valulik urineerimine, hematuuria;
• Hematopoeetilises süsteemis: protrombiini aja, lümfangiitide, trombotsütopeenia, leukotsütoosi, trombotsütopeenilise purpura, leukotsütopeenia, vaskuliidi vähenemine, põrna suuruse suurenemine;
• Kuna südame-veresoonkonna süsteem: valu rinnus, tahhükardia, hüpotensioon või hüpertensioon, perifeersed tursed, sünkoop, palavik;
• Hingamisteede osa: riniit, kõri spasm, kõri edeemia, düspnoe, bronhospasm, kõri;
• Dermatoloogilised reaktsioonid: makulo-papulaarne lööve, sügelus, erüteemiline lööve;
• Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, anafülaktoidsed reaktsioonid (periorbitaalne turse, neelu turse, suu limaskesta turse), multiformne erüteem eksudatiivne, angioödeem;
• Muu: suurenenud higistamine, menstruatsioonihäired, konjunktiviit;
• Lokaalsed reaktsioonid rektaalselt manustamisel: raskus, sügelus ja põletamine anorektaalses piirkonnas, hemorroidide ägenemine.

Paikseks kasutamiseks mõeldud lahuse (loputamise vormis) kasutamisel on allergilised reaktsioonid võimalikud. Allaneelamisel on süsteemsete kõrvaltoimete oht.

Erijuhised

Pikaajalise ravi korral võib tekkida sensibiliseerimine (organismi suurenenud tundlikkus), mis nõuab ravimi kaotamist ja sobivat ravi.

Rektaalsed graanulid ja suposiidid

Ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere, neerude ja maksa funktsionaalse seisundi pilti. Neeru- ja maksakahjustusega patsiendid vajavad annuse vähendamist ja hoolikat jälgimist.

Ketoprofeen võib varjata nakkushaiguste sümptomeid, bronhiaalastmahaigetel põhjustab lämbumise.

Patsiendid, kellele on näidatud uuring 17-ketosteroidide määramise kohta 48 tunni jooksul, peate ravimi tühistama.

Kui seisund halveneb, tuleb ravi katkestada.

OCI kasutamise ajal suposiitide ja graanulite kujul on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad kiiret reaktsiooni ja suurt tähelepanu.

Ravimi koostoime

Võimalikud koostoime reaktsioonid OKA kasutamisel graanulite ja rektaalsete suposiitide kujul:

• Uricosuric ravimid, antihüpertensiivsed ravimid, diureetikumid: nende efektiivsus väheneb;
• Antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained, fibrinolitik, etanool: nende toime suureneb;
• Mineralokortikoidid, glükokortikoidid, östrogeenid: nende kõrvaltoimed suurenevad;
• Suukaudsed antikoagulandid, hepariin, trombolüütilised ravimid, trombotsüütide trombotsüütide agensid, tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan: verejooksu oht suureneb;
• Insuliin ja suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: nende hüpoglükeemiline toime suureneb (on vajalik annuse ümberarvutamine);
• Naatriumvalproaat: trombotsüütide agregatsioon on vähenenud;
• Nifedipiin, verapamiil, metotreksaat, liitium: nende plasmakontsentratsioon suureneb;
• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, glükokortikosteroidid, etanool, kortikotropiin: haavandumise oht, seedetrakti verejooksu teke ja neerufunktsiooni halvenemine suureneb;
• Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (rifampitsiin, flumekinool, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, barbituraadid, etanool): ketoprofeeni metabolism suureneb;
• Antatsiidid ja kolestüramiin: ketoprofeeni imendumine väheneb.

Ravimi koostoimet OKA kohaliku kasutuse lahendusena ei leitud.

Ladustamistingimused

Lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C hoidmiseks.

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahuse graanulite säilivusaeg on 2 aastat, rektaalsed suposiidid täiskasvanutele (160 mg) - 5 aastat, rektaalsed suposiidid lastele (60 mg) - 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Okie ravim

Isiku sõrm painutab elu jooksul umbes 25 miljonit korda.

Kogu vahemaa, mida veri kehas päevas liigub, on 97 000 km.

Maks maksab kõige tõhusamalt alkoholi 18 ja 20 tunni vahel.

Inimese raskeim organ on nahk. Keskmiselt ehitatud täiskasvanu kaalub umbes 2,7 kg.

Leukeemia tõenäosus lastel, kelle isad suitsevad, on 4 korda suurem.

Inimese silm on nii tundlik, et kui Maa on lame, nägi inimene 30 km kaugusel vahelduva küünla.

Egiptuse vaaraod lavastasid kaevandusi, iidses Egiptuses leidsid uurijad kividega nikerdatud kaevanduste pilte ning nendega seotud stseene.

20–40-aastase vanuse südame mass ulatub keskmiselt 300 g meestele ja 270 g naistele.

Inimese aju on aktiivne unes, nagu ärkveloleku ajal. Öösel töötleb aju ja kombineerib päeva kogemused, otsustab, mida meeles pidada ja mida unustada.

"Viagra" leiutas juhuslikult südamehaiguste raviks mõeldud ravimite väljatöötamisel.

Inimese nina - isiklik kliimaseade. See soojendab külma õhku, jahutab kuuma õhku, säilitab tolmu ja võõrkehasid.

Kuni 19. sajandini ei eemaldanud hambad hambaarstid, vaid üldarstid ja isegi juuksurid.

Värvipimeduse puhul on meestel umbes 10 korda suurem tõenäosus kui naistel.

Isik saab ilma toiduta kauem teha kui ilma uneta.

California teadlaste sõnul elavad inimesed, kes söövad vähemalt 5 pähklit nädalas, statistika järgi, 7 aastat kauem.

Vee nõudluse kalkulaator

Kalorid põletatud kalorid

Hinda online-apteeke:

OCI - palavikuvastane, valuvaigistav, mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Toimeaine

Vormivorm

OCI on saadaval graanulite kujul suukaudse lahuse, rektaalsete suposiitide (täiskasvanutele ja lastele) ja kohaliku kasutuse jaoks.

Graanuleid müüakse kahekihilise pakendina kolmekihilisest materjalist, mille maht on 2 g (pool annust - 1 g), mis paigutatakse kartongpakenditesse 12 või 20 tk.

Rektaalsed ravimküünlad müüakse ribadena (5 supp.), Mis asetatakse 2 tk papppakendisse.

Lahust müüakse klaaspudelites (igaüks 150 ml), läbipaistva plastikust tassiga ravimi lahjendamiseks ja doseerijat 2 ml ravimi süstimiseks. Viaalid pannakse 1 tk pakendisse.

Koostis

Graanulid

1 pakend kahetasandiline

Ketoprofena lüsiinisool

Abiained: naatriumkloriid, mannitool, ammooniumglütseraat, naatriumsahhariin, PVP, kolloidne ränidioksiid, piparmündi maitse.

Suposiidid

1 supp.

Ketoprofena lüsiinisool

60 mg (lastele)

160 mg (täiskasvanutele)

Abiained: poolsünteetilised glütseriidid.

Lahendus

1 ml

Ketoprofena lüsiinisool

Abiained: etanool, glütserool, piparmündi maitse, metüül-p-hüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, mentool, naatriumvesinikfosfaat, verde pertosa (geniaalne roheline), puhastatud vesi.

Näidustused

Ravimi (täiskasvanutele) graanulite ja rektaalsete ravimküünalde väljakirjutamise näidustused on valu ja soojusega kaasnevate põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, kaasa arvatud liigeste reumaatilised ja põletikulised haigused:

• Podagra arthritis.
• Reumatoidartriit.
• Põletikuliste kudede põletikulised haigused.
• Osteoartriit.
• Spondüloartriit.

Lastele (vanemad kui 6 aastat) on ravim ette nähtud valuliste põletikuliste protsesside lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks järgmistel tingimustel:

• Postoperatiivse valu leevendamine.
• Lihas-skeleti süsteemi patoloogia.
• Otiit

Ravimi manustamiseks lahuse kujul on näidustus suuõõne ja ENT organite põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi:

• Larüngiit.
• Farüngiit
• Tonsilliit.
• Angina
• Stomatiit
• Glossitis.
• Gingiviit
• Parodontopaatia.
• Afty.
• Krooniline parodondi haigus.
• Hambaraviprotseduurid (analgeetikumina).

Vastunäidustused

Üldine (kõikide ravimvormide puhul) meditsiinitoote määramise vastunäidustused on:

• Aspiriini astma.
• Suurenenud individuaalne tundlikkus (ka teiste MSPVA-de suhtes).

Rektaalsete ravimküünalde ja graanulite tavalised vastunäidustused on:

• Crohni tõbi.
• Neerupuudulikkuse krooniline kulg.
• Haavandiline koliit ägedas staadiumis.
• Kaksteistsõrmiksoole ja mao pepsiline haavand (akuutses staadiumis).
• Peptiline haavand.
• Hemofiilia ja muud verejooksu häired.
• Divertikuliit.
• Raseduse periood (eriti III trimester) ja imetamine.
• Laste vanus kuni 6 aastat.

Ravim selles ravimvormis on ette nähtud äärmise ettevaatusega järgmistel juhtudel: bronhiaalastma, aneemia, suhkurtõbi, hüperbilirubineemia, sepsis, dehüdratsioon, maksapuudulikkus, turse, krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, haigus, hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi haigus, haigus, hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi haigus, t sealhulgas leukopeenia). OCI kasutatakse ka äärmise ettevaatusega alkoholismi, raseduse (I, II trimestrid), maksakirroosi ja tubaka suitsetamise korral eakatel patsientidel.

Paikseks manustamiseks mõeldud lahus on ette nähtud äärmise ettevaatusega järgmistel juhtudel: Crohni tõbi, kaksteistsõrmiksoole haavandi ja mao ägenemine, haavandilise koliidi ägenemine, peptiline haavand, divertikuliit, krooniline neerupuudulikkus, hemofiilia ja muud verejooksud, rasedus (eriti kolmanda trimestri ajal) ja imetamine, lapsed (kuni 6 aastat).

Kasutusjuhised (meetod ja annus)

Graanulid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Täiskasvanud - lahustage 1 topeltmahuline kotike ½ tassi joogivett ja võtke suu kaudu sööki (3 korda päevas). Ühe ravimi täisannuse (80 mg) saamiseks tuleb avada "täisannus" tähistatud kaksikkott.

Eakad patsiendid määrab arsti poolt optimaalse ägeda soolestiku infektsiooni annuse (soovitavalt 2 korda väiksem annus).

6–14-aastastele lastele: lahustage 1/2 kahemahulise kotikese sisu ½ tassi joogivett ja võtke see suu kaudu koos toiduga (3 korda päevas). Poole ravimi annuse (40 mg) saamiseks tuleb avada kahepoolne kotike koos joonega "pooldoos". Akuutse soole infektsiooni optimaalne annus 14–18-aastastele lastele vastab täiskasvanutele.

Suposiidid. Ravimi soovitatav annus on:

• 6–12-aastased lapsed (kehakaal üle 30 kg) - 60 mg ravimit (1 supp.) 1-2 korda päevas.
• Üle 12-aastased lapsed - 60 mg ravimit (1 supp.) Kuni 3 korda päevas.

Sel juhul ei tohiks OKA päevane annus ületada 5 mg / kg kehakaalu kohta. Samuti ei saa seda ravimit enam kui 5 päeva kasutada ilma arstiga konsulteerimata.

Täiskasvanud patsientidele määratakse 1 annus. 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Eakad patsiendid ei tohi kasutada rohkem kui 2 annust. päevas.

Lahendus. Ravim selles ravimvormis on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Kasutusviis: 2 loputust päevas, 10 ml lahust (5 süsti) ühe annuse kohta.

Üle 12-aastastel noorukitel on lubatud kasutada kuni 3 süsti ühe tassi kohta.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine rektaalsete suposiitide ja graanulite kujul võib põhjustada järgmisi kõrvalreaktsioone:

• Kesknärvisüsteem: peapööritus, treemor, hüperkineesia, ärrituvus, pearinglus, meeleolumuutused, hallutsinatsioonid, ärevus, üldine halb enesetunne.
• Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, pallor, hüpotensioon, hüpertensioon, valu rinnus, perifeersed tursed, sünkoopiline seisund.
• Seedetrakt: duodeniit, kõhulahtisus, gastriit, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, kõhuvalu, melena, esophagitis, hematomesis, stomatiit.
• Urogenitaalsüsteem: hematuuria, turse, tsüstiit, menstruatsioonihäired, valulik urineerimine.
• Hingamisteede süsteem: kõri spasmi, nohu, larüngospasmi, bronhospasmi, kõri turse, düspnoe tunne.
• Hematopoeesi organid: lümfangiit, purpura, vähendatud PV, trombotsütopeenia, leukotsütoos, leukotsütopeenia, vaskuliit, põrna suuruse suurenemine, trombotsütopeeniline purpura.
• Mõistusorganid: ähmane nägemine, konjunktiviit.
• Maksa: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja bilirubiini tase, suurenenud maksa suurus, maksapuudulikkus, hepatiit.
• Nahk: erüteemiline lööve, urtikaaria, makulo-papulaarne lööve, angioödeem, suurenenud higistamine, sügelus, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom).
• Allergilised ilmingud: suu ja neelu limaskestade turse, anafülaktoidsed reaktsioonid, periorbitaalne turse.

Teiste kõrvaltoimete avastamisest, mida käesolevas juhendis ei ole loetletud, tuleb arstile teatada. Kõrvaltoimete ilmnemisel soolestiku küljest tuleb OKA graanulitena võtta piima või söögi ajal.

Lisaks rektaalsetele suposiitidele:

• Kohalikud reaktsioonid: anorektaalse piirkonna raskus, sügelus, põletus, hemorroidide süvenemine.

Ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole praegu teatatud.

Erijuhised

Maksa ja neerude funktsionaalsete häiretega on vajalik patsiendi hoolikas jälgimine ja ravimi annuse vähendamine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastmahaigetel võib tekitada bronhiaalastma.

Ravi ajal tuleb jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerset verd.

Ketoprofeeni kasutamine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Naised, kes plaanivad rasedust, peavad hoiduma OCI võtmisest, kuna munarakkude implanteerumise tõenäosus võib väheneda.

Laste raviks kasutatavad annused ei ole täiskasvanud patsientide ravis piisavalt tõhusad.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravim 48 tundi enne uuringut tagasi võtta.

OCI lahuse juhuslik allaneelamine loputamiseks ei põhjusta tõsiseid tagajärgi, kuna ühekordne annus sisaldab 160 mg toimeainet, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahuse pikaajaline kasutamine võib põhjustada ülitundlikkust. Sellisel juhul on vaja lõpetada OCI kasutamine ja valida sobivad ravimeetodid.

Uimastiravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kiire psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooni vajadusega.

Lahenduse koostamise juhised:

• Pöörake pihusti ots "avatud" küljele. Nii viiakse seade funktsionaalsesse asendisse.
• Pihustipüstoli vajutamine, kuni see peatub, süstige ravim kaasasolevasse plastikust tassi (korrake süstimist, kuni saavutate arsti määratud annuse). Kui vajutate dosaatori-pihusti üks kord, saab patsient 2 ml lahust.
• Lahjendage süstitud annus 100 ml (1/2 tassi) joogiveega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.