Põhiline
Scarlet-palavik

Okie pulbri kasutusjuhised

OKA kasutamise juhised hõlmavad selle kasutamist valuvaigistina, leevendab palavikku ja tööriista põletamist. Lisaks aeglustab see kudede hävitamist pikaajalise põletiku korral, vähendab liigeste turset. Oluline on meeles pidada, et ravimi kasutamine võib peita igasuguse nakkushaiguse arengut, kuna see määrab sümptomid.

Rakendus

Kokkuvõtvalt öeldakse, et see ravim kuulub mitte-narkootiliste ainete hulka, mis suudavad leevendada põletikku, palavikku ja valu leevendamist. Seda vahendit kasutatakse kõri, suuõõne ja neelu haiguste, põletiku ja mõnede haiguste leevendamiseks. Nende hulka kuuluvad:

  • Stomatiit, periodontaalne haigus nii akuutses vormis kui ka kroonilised ilmingud;
  • Larüngiit ja tonsilliit;
  • Kõrva otiit ja muud põletikulised haigused;
  • Raske ja mõõdukalt raske gingiviit, afta ja glossitis;
  • Ravi taastamine pärast operatsiooni;
  • Parodontopaatia.

Rektilisi suposiite kasutatakse mitte ainult hingamisteede ja haiguste häirete leevendamiseks, vaid ka reumaatiliste haiguste, samuti luude ja liigeste põletiku jaoks:

  • Erineva iseloomuga artriit;
  • Spondüloartriit;
  • Põletik kudede läheduses liigeste läheduses.

Nooremad üliõpilased üle 6-aastaste, ravim on ette nähtud valu leevendamiseks ja sarnasteks ebameeldivateks tunneteks selgroo ja luude haigustes, mis on lühiajaline sümptomite vähenemine ja lihases liigne põletik. Ettenähtud ravimid põletiku ulatuslikuks vähendamiseks.

Vabastamise vormid

Ravimi koostis sisaldab ühte toimeainet - ketoprofenova lüsiinisoola ja täiendavaid imendumist soodustavaid aineid. Lisaks soolale sisaldavad rektaalsed ravimküünlad glüküriide koguses alates 1000 mg lastepakendist ja rohkem kui 1600 mg igas suposiidis täiskasvanutele orienteeritud meditsiinis.

Kompositsioon sisaldab toimeainet 80 mg, mannitooli, maitseaineid, naatriumkloriidi, sahhariini.

Pakendis on 1 mg süstelahust pudelist:

Kõigil ravimitüüpidel on iseloomulik mündi maitse, välja arvatud suposiidid. Pakend on valge rohelise triibuga, millele on trükitud valge tähed. Sisemised pakendid on eraldi kastides, millele nimi on dubleeritud.

Kasutusjuhend

Ravimit on vaja säilitada mis tahes vormis, maksimaalselt 25 ° C juures ja kus algkooli ja eelkooliealised lapsed ei jõua. Ärge lubage otsest päikesevalgust ja peegeldunud päikesevalgust. Selle ravimi kasutamisel ei ole vaja tegelda kiiret reageerimist vajavate töödega.

Lahuse kasutamiseks peate doseerijat õiges suunas keerama. Pudeli nina tuleb suunata kohale, kus on kiri “Open”, seejärel vajutage vajalikule arvule jaoturile. Iga kord tuleb vajutada, kuni see peatub. Kui arstide poolt määratud süstide arv on saavutatud, tuleb saadud toode segada 100 ml joogiveega.

Pärast graanulite lahustumist peaks joogil olema tugev mündi maitse ja maitse. Enne rektaalsete suposiitide kasutamist peate pakendi eemaldama. Ärge kasutage anusse veenides tõsist verejooksu ja õõnsusi.

Vastunäidustused

Selle tööriista kasutamine on piiratud mitte ainult otseste vastunäidustustega, nagu ravimi aktiivse toimeaine individuaalne talumatus ja selle abikomponendid, vaid ka suhtelised vastunäidustused, mis nõuavad selle kasutamist äärmiselt ettevaatlikult. Otsene vastunäidustus allaneelamiseks on:

  • Haavandiline koliit on äge ja krooniline;
  • Mao või kaksteistsõrmiksoole haavand kroonilistes ja akuutsetes etappides;
  • Divertikuliit mis tahes kujul;
  • Neerufunktsiooni kahjustus;
  • Vereringesüsteemi haigused ja töö katkestamine;
  • Peptiline haavand.

Lisaks sellele ei saa seda ravimit kasutada lastele kuni kuueaastase vanuseni, raseduse viimasel kolmandikul ja imetamise ajal. Kui ravimit kasutatakse mitte sees, vaid väliselt, on see vajalik ülaltoodud vastunäidustuste olemasolu korral, seda võib kasutada, kuid ettevaatlikult.

Samuti peate pöörama tähelepanu ravimi kasutamisele raske alkoholismi ja tubaka suitsetamise, astma ja maksatsirroosi tõttu, mida provotseeris alkoholism. Eakad patsiendid peaksid seda ka väga ettevaatlikult kasutama.

Annustamine

  • ENT haiguste ja hambaarstide ravimise ja ärahoidmise praktikat kasutatakse loputamiseks lahusega, mis on lahuse vormis või pudelist vees. Täiskasvanud patsiendid lahustavad 10 ml lahust loputuslahuse või 5-6 süsti kohta klaasi veega. Tehke kuni 2 korda päevas.
  • Teismelised ja üle 12-aastased lapsed kasutavad kuni 3 süsti või 6 ml lahust lahuse kohta, mida saab ravimit kasutada kaks korda päevas.
  • Dosaator sisaldab 2 ml ainet ja mahutab ühe klõpsuga. Enne 100 ml puhast vedelikku valamist on soovitav pakendada pakendis olevat klaasi.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete hulgas täheldatakse naha tavalisi allergilisi toimeid lööbe näol ja mõningatel juhtudel täheldati tugevamat toimet:

Ravimit OKA müüakse nii online-kauplustes kui ka sobivate sertifikaatidega tavalistes apteekides. Tavapäraste apteekide hind on veidi suurem kui Interneti ressurssidel.

Interneti-ressurss Apteka.ru müüb tooteid järgmistel hindadel:

  • Rektaalsed suposiidid 306,80 rubla;
  • Laste rektaalsed suposiidid 342,70 rubla;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud graanulid 312,60 rubla;
  • Lahus väliseks kasutamiseks 512,70 rubla.

Analoogid

Ravim OKA on välismaalane ravim, mis on toodetud Itaalias ja millel on nii välismaised kui ka Venemaa kolleegid. Kodumaiste ravimite hulgas võib märkida Indomezzatin 100, Chlorophyllipt. Välismaiste uimastite hulgas paistab silma Ketonaalne, Movalis, Stopangin, Yoks. Odavad Oka analoogid:

  • Ketonaalne 12 Šveitsi toodangu puhul on hind 250 rubla. On laiem valik rakendusi ja sarnane vastunäidustuste nimekiri. Kõrvaltoimed ei ole tavaliselt nii väljendunud. Müüakse küünalde, geeli, tablettidena.
  • Movalis Meditsiin toodetakse Hispaanias hinnaga 900 rubla. Sellel on suurem kõrvalnähtude ja näidustuste nimekiri. Sellel on suurem kõrvalnähtude nimekiri. Rakendatud peamiselt ampullide kujul. Sellel on suurepärane valuvaigistav ja põletikuvastane toime.
  • Indomezasatiin 100. Põletikuvastane mittesteroidne aine. Täiesti lahendab OCI täieliku nimekirja. Sellel on ulatuslikum kõrvaltoimete loetelu ja see võib põhjustada üleannustamist. Vastunäidustused on väiksemad. Seda müüakse 200 rubla hinnaga 30 tableti kohta.
  • Klorofüllipt. Kodumaine tootmine. Omab pihustusformaati, alkoholi või õli. See aitab ideaalselt parandada erinevat laadi haavandeid, sealhulgas suuõõnes, sellel on antibakteriaalne toime. Lahendus on hind 90, kui see on alkoholi, alates 200 kui õli kujul tablettide müüakse hinnaga 110 rubla, mis on spray - alates 170 rubla.
  • Stopangin. Tšehhi Vabariigi lavastused. Sellel on põletikuvastane ja antibakteriaalne toime, mis aitab vähendada näidustuste loetelu, kuid omab vähem vastunäidustusi. Lahendus maksab 120 rubla, pihustus - 210 rubla.
  • Yoks Annab selge antiseptilise toime, on piiratud vastunäidustuste loetelu. Lahust müüakse 200 rubla hinnaga, mis maksab 180 rubla. Tšehhi Vabariigi lavastused.

Üleannustamine

Kui patsient võtab insuliinravi või hüpoglükeemilisi ravimeid, on üleannustamise vältimiseks oluline uimastite päevane annus ümber arvutada. Ravimi uuringute ja müügi ajal ei täheldatud üleannustamise juhtumeid. Suuremate kõrvaltoimete korral tuleb annuse kohandamiseks konsulteerida spetsialistiga.

Arvustused

Meditsiin OKA on ennast tõestanud kasutajate seas kui suurepärane analgeetiline ja põletikuvastane aine ülemiste hingamisteede haiguste raviks, ravimküünlad toimivad hästi reumatoidse valu ja artriidi korral ning granuleeritud suukaudne lahus aitab leevendada põletikku, valu ja palavikku. Peaasi on võtta ravimid vastavalt spetsialistide soovitustele ja jälgida teie seisundit, et mitte tekitada kõrvaltoimeid või üleannustamist.

Okie pulbri kasutusjuhised

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. COX-1 ja COX-2 inhibeerimine inhibeerib prostaglandiinide sünteesi. Omab bradükiniinivastast aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kude hävitamisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiini sekretsiooni, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust.

Vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust.

Ketoprofeenlüsiini sool on erinevalt ketoprofeenist neutraalse pH-ga kiire lahus, mille tagajärjel peaaegu ärritab seedetrakti.

Farmakokineetika

Pärast rektaalset manustamist imendub kiiresti. Aeg jõuda C-nimax pärast rektaalset kasutamist 45-60 min.

Plasmakontsentratsioon sõltub lineaarselt kasutatavast annusest.

Kuni 99% ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Vd - 0,1-0,2 l / kg. See tungib kergesti läbi histohematogeensete barjääride ja jaotub kudedesse ja elunditesse. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku ja sidekoe. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on veidi väiksem kui plasmas, on see stabiilsem (kestab kuni 30 tundi).

Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus toimub glükuroniseerimine glükuroonhappega estrite moodustamiseks.

Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (kuni 76% 24 tunni jooksul). Ravim ei kogune.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Rektaalsed suposiidid valge kuni helekollane, torpeedikujuline.

Abiained: poolsünteetilised glütseriidid - 1640 mg.

5 tükki - ribad (2) - pakendid papist.

Annustamisskeem

Kandke rektaalselt 1 suposiidile 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg.

Vanus ei tohiks olla suurem kui 2 päeva päevas.

Üleannustamine

Ravimi koostoime

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad ravimi kasutamise ajal hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Samaaegsel kasutamisel koos ravimiga Oka väheneb urikaalsete ravimite efektiivsus, antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli suurenemine, mineraalkortikoidide, glükokortikoidide, östrogeenide kõrvaltoimed; vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.

Ravimi Oka samaaegne kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, GCS, etanool, kortikotropiin võib põhjustada haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket, suurendades neerufunktsiooni häire tekkimise riski.

Oka samaaegne kasutamine suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütiliste ainete, trombotsüütide agregatsioonivastaste ravimite, tsefoperasooni, tsefamundooli ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.

Oka samaaegse kasutusega ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (annuse ümberarvutamine on vajalik).

Oka kombineeritud kasutamine valproaadi naatriumiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist.

Samaaegselt kasutatav ketoprofeen suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitium, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ketoprofeeni imendumist.

Kõrvaltoimed

Hematopoeetilise süsteemi osa: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiiniaja vähenemine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.

Kesknärvisüsteemi osa: pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus.

Nägemisorgani osa: konjunktiviit, nägemishäired.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopilised seisundid.

Hingamisteede osa: bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.

Seedetrakti osa: kõhuvalu, kõhulahtisus, stomatiit, söögitoru põletik, gastriit, duodeniit, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, hematemees, melena, suurenenud bilirubiini tase, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.

Uriinisüsteemi osa: valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria.

Naha ja nahaaluste kudede osa: erüteemiline lööve, sügelus, makulo-papulaarne lööve, suurenenud higistamine.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), anafülaktoidsed reaktsioonid (suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse).

Kohalikud reaktsioonid: põletamine, sügelus, raskekujuline anorektaalne piirkond, hemorroidide ägenemine.

Muu: üldine halb enesetunne, menstruatsioonihäired, perifeersed tursed, hämardus.

Näidustused

Sümptomaatiline põletikuliste protsesside ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

- periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus.

Vastunäidustused

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;

- haavandiline koliit ägedas faasis;

- hüübimishäired (sh hemofiilia);

- krooniline neerupuudulikkus;

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;

- III rasedus trimestril;

- ülitundlikkus ketoprofeeni või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Tuleb ette näha ettevaatusabinõud aneemia, bronhiaalastma, alkoholismi, tubaka suitsetamise, maksa maksatsirroosi, hüperbilirubineemia, maksapuudulikkuse, suhkurtõve, dehüdratsiooni, sepsis, kroonilise südamepuudulikkuse, turse, hüpertensiooni, verehaiguste (sh leukopeenia) korral - glükoso-6-fosfaatdehüdrogenaasi, stomatiidi puudulikkus raseduse esimesel ja teisel trimestril, samuti eakatel patsientidel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud. Raseduse I ja II trimestril tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja arsti järelevalve all.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal katkestada.

Rasedust planeerivad naised peaksid hoiduma ravimi kasutamisest, sest vastuvõtmise taustal võib muna implanteerumise tõenäosus väheneda.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Kroonilise neerupuudulikkuse korral on vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Ravim on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Erijuhised

Oka-ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine.

Ravimi kasutamine bronhiaalastma võib tekitada lämbumise.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamise ajal peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Vabastamise vormid

Oxy juhendamine

Oki (ketoprofeen) - NSAIDid, mille prekursoriks on metüüläädikhape. Sellel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Ravimi farmakoloogiline aktiivsus on tingitud selle võimest inhibeerida ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, mis on seotud valu ja põletiku arahhidoonhappe prekursori vahendajate metaboolsetes reaktsioonides. Prostaglandiinid omakorda on "biokeemilise revolutsiooni" algataja kehas valu, palaviku ja põletiku kujul. Ravimi analgeetiline toime tekib kahes füsioloogilises vormis: perifeerne (mida toetab juba eespool mainitud prostaglandiinide moodustumise pärssimine) ja tsentraalne (seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega kesknärvisüsteemis ja mõju teiste ainete, mis on võimelised reageerima neuronitega ja osalevad algogeensete neurotransmitterite vabanemises, bioloogilisele aktiivsusele) aju). Lisaks inhibeerib ravim bradükiniini aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsete membraanide seisundit ja inaktiveerib neutrofiilseid granulotsüüte nakkusliku mittespetsiifilise polüartriidiga inimestel. Segab trombotsüütide liimimist üksteisega. Suukaudse vormi võtmisel ja suposiidid imenduvad seedetraktis hästi. Maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 2-5 tunni jooksul (suukaudsel kujul) ja pärast 45-60 minutit (suposiidid) alates sissepääsust. Peaaegu kogu ravimi kogus mõjutab plasmavalkudega. Maksab metaboolseid muutusi. Eliminatsioon kehast toimub peamiselt uriiniga ja vähemal määral roojaga. Poolväärtusaeg on 1,5-2 tundi. Kasutatakse nakkusliku mittespetsiifilised polüartriit, deformeerides osteoartriit, anküloseeriva spondüliidi, põletik ümbritsevatesse kudedesse suurte liigeste (liigeskapsel ja selle sidemete ümbruskonna kõõlused ja lihased), sünoviaalliigestes, põletiku ja degeneratsioon kõõluskoe, liigesepõletik kapsel, seljavalu, lihasvalu spordi- ja koduvigastused (nihestused, verevalumid, väsimused) venoosse ja lümfivoodite vaskulaarse põletiku kombineeritud farmakoteraapia osana (venoosse seina põletik, ümbritsev nende veeni kuded, lümfisooned ja pindmised lümfisõlmed).

Ravimi annus (algne, šokk, toetav) määratakse individuaalselt sõltuvalt kliinilisest pildist ja patsiendi individuaalsetest omadustest. Võimalikud kõrvaltoimed: epigastraalne valu, emeetiline tung, kõhupiirkonna tahtmatu purskamine suu kaudu, kõhukinnisus või kõhulahtisus, isutus, kõhuvalu, maksafunktsiooni häired, peavalu, tasakaalu osaline vähenemine, tinnitus, unehäired, millega kaasneb pidev või perioodiline magamiskohus une, neerufunktsiooni häire, bronhospasmi ajal. Ravimit ei kasutata mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ja erosioonide tekkeks ägeda faasi, aspiriini talumatuse, maksa ja neerude raskete häirete, raseduse, aktiivse komponendi individuaalse talumatuse ja mis tahes salitsülaatide (suukaudsed - graanulid), pärasoole põletiku ja verejooksu korral. sealhulgas eelmine ravi (ravimküünalde puhul), nahaäratav dermatiit, naha ekseemsed kahjustused, haavade bakteriaalne saastumine ravipiirkonnas (lokaalseks kasutamiseks mõeldud lahuse jaoks). Inimesed, kes kannatavad maksa või neerude, seedetrakti, düspepsia sümptomitega ravimi võtmise ajal, peavad olema regulaarse meditsiinilise järelevalve all, jälgides maksa ja neerude peamisi funktsionaalseid näitajaid. Ravimit ei ole soovitatav kasutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega: see suurendab seedetrakti limaskestade kahjustamise ohtu. OKA jagamisel antihüpertensiivsete ravimitega väheneb viimaste mõju.

Okie pulbri kasutusjuhised

Oka on põletikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Oskab stabiliseerida lüsosomaalseid membraane, aeglustada nende ensüümide vabanemist, vähendada tsütokiinide vabanemist ja inhibeerida neutrofiilide aktiivsust.
Ravim suurendab liikumisulatust, vähendab hommikust paistetust ja liigeste jäikust.

Näidustused:

Süsteemi kasutamiseks
• spondüloartriit;
• reumatoidartriit;
• podagraartriit;
• osteoartriit;
• perikulaarsete kudede põletik;
• postoperatiivse valu leevendamine lastel.
Kohalikuks kasutamiseks:
• gingiviit,
• stomatiit,
• glossitis,
• paradontopaatia,
• tonsilliit,
• afty,
• krooniline parodondi haigus;
• larüngiit;
• farüngiit.
-Vastunäidustused
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• kaksteistsõrmiksoole ja mao maohaavand,
• Crohni tõbi,
• haavandiline koliit,
• peptiline haavand,
• divertikuliit,
• vere hüübimishäired, t
• rasedus
• neerufunktsiooni häire;
• laste vanus kuni kuus aastat;
• imetamise periood.

Vastuvõtukava:

Oki täiskasvanutel ja 14-aastastel noorukitel on ette nähtud 80 mg iga kord, kui nad söövad kolm korda päevas. Ühe kotikese sisu tuleb lahustada 100 ml vees. Lapsed vanemad kui 6 kuni 14 aastat määrasid 40 mg koos toiduga kolm korda päevas.
Rectal on reeglina ette nähtud üheks suposiidiks, mis on niisutatud vees kuni kolm korda päevas, maksimaalse ööpäevase annusega 480 mg. Eakad patsiendid vähendavad annust poole võrra. 6-12-aastased lapsed on lastele ette nähtud üheks suposiidiks kuni kaks korda päevas. Vanemate laste vanusepiirang tõusis kolm korda päevas.
Hambaravis ja ENT praktikas kasutatakse ravimit loputamise vormis. Täiskasvanud kannavad kaks korda loputust, 10 ml lahust loputatakse.

Vabastamise vormid:

Rektaalsed suposiidid, lahuse valmistamiseks mõeldud graanulid (sisemine kasutamine), loputuslahus.

Koosseis:

Toimeaine: ketoprofeenlüsiini sool
Abiained:
• lahuse valmistamiseks kasutatavad graanulid: naatriumkloriid, mannitool, kolloidne ränidioksiid, polüvinüülpürrolidoon, ammooniumglütseraat, piparmündi maitse, naatriumsahhariin;
• rektaalsed suposiidid lastele: poolfaasilised glütseriidid;
• rektaalsed suposiidid: poolsünteetilised glütseriidid;
• loputuslahused: etanool, glütserool, metüülparahüdroksübensoaat, mentool, piparmündi maitse, naatriumsahhariin, naatriumvesinikfosfaat, puhastatud vesi, roheline roheline.

OKI (OKI ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

kahekihilise kolmekihilise materjali kottides 2 g (pool annust - 1 g igas mahus); karbis 12 või 20 kotti.

5-osaline riba; pakendis papp 2 riba.

5-osaline riba; pakendis papp 2 riba.

150 ml pudelites, milles on 2 ml ravimi süstelahust ja 100 ml mahuga lahjendamiseks mõeldud plastist läbipaistvat kaant; pakendis papist 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks: valge kuni kahvatukollase värvusega, iseloomuliku piparmündi lõhnaga.

Rektaalsed suposiidid lastele: valge või helekollane torpeedi värv.

Rektaalsed suposiidid: valgest kuni helekollaseni torpeedi kujuga.

Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, roheline, iseloomulik mündi lõhn.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. COX-1 ja -2 inhibeerimine pärsib PG sünteesi. Omab bradükiniinivastast aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kude hävitamisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiini sekretsiooni, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust.

Vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust.

Erinevalt ketoprofeenist on ketoprofeenlüsiini sool vahetu neutraalse pH molekuli ja peaaegu ärritab seedetrakti.

Farmakokineetika

Imemine Seespool, ketoprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult, selle biosaadavus on umbes 80%. Cmax suu kaudu manustamisel täheldatakse 0,5... 2 tundi plasmas, selle väärtus sõltub otseselt annusest; pärast rektaalset manustamistmax on 45–60 min. CSS Ketoprofeen saavutatakse 24 tundi pärast selle regulaarset manustamist.

Jaotus Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Vd - 0,1–0,2 l / kg. See läbib kergesti histohematogeensed tõkked ja jaotub kudedesse ja elunditesse. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku ja sidekoe. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on veidi väiksem kui plasmas, on see stabiilsem (kestab kuni 30 tundi).

Metabolism. Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus toimub glükuroniseerimine, et moodustada glükuroonhappe estreid.

Pärast 160 mg ketoprofeen lüsiinisoola kasutamist ravimvormis on lokaalne manustamine ketoprofeeni madal plasmakontsentratsioon - alla 400 ng / ml - ja seetõttu ei ole see piisav süsteemseks farmakoloogiliseks toimeks.

Näidustused OKA

Suukaudse lahuse graanulid, rektaalsed suposiidid lastele, rektaalsed suposiidid

Sümptomaatiline põletikuliste protsesside ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

põletikulised kahjustused periartikulaarsetes kudedes.

Lapsed (üle 6-aastased)

Valu põletikuliste protsesside lühiajaline sümptomaatiline ravi sellistes tingimustes nagu:

luu- ja lihaskonna haigused;

postoperatiivse valu leevendamine.

Lahus paikseks kasutamiseks

Ülemiste hingamisteede ja suuõõne põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi:

hambaravi (analgeetikumina).

Vastunäidustused

Ühine kõikidele vormidele

ülitundlikkus (ka teistele MSPVA-dele);

Üldine graanulite, rektaalsete ravimküünalde jaoks, rektaalsed suposiidid:

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine)

haavandiline koliit (ägenemine);

hemofiilia ja muud veritsushäired;

krooniline neerupuudulikkus;

laste vanus kuni 6 aastat (lastele mõeldud graanulite ja rektaalsete ravimküünalde puhul), rektaalsete suposiitide puhul - kuni 18 aastat;

rasedus (III trimester);

krooniline südamepuudulikkus;

verehaigused (sh leukopeenia);

Lisaks graanulitele ja rektaalsetele ravimküünaldele

maksakirroos;

rasedus (I, II trimestrid).

Paikseks lahenduseks

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine);

haavandiline koliit (ägenemine);

hemofiilia ja muud veritsushäired;

krooniline neerupuudulikkus;

laste vanus (kuni 6 aastat);

rasedus (III trimester);

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Graanulite, rektaalsete ravimküünalde ja paiksete lahuste puhul. Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, ei tohi OKAt kasutada raseduse kolmandal trimestril. Ravimi kasutamist I ja II trimestril peab hooliv arst hoolikalt jälgima. Imetamine tuleb ravimi kasutamise ajal katkestada.

Kõrvaltoimed

Üldine graanulitele, rektaalsetele suposiitidele lastele ja rektaalsetele suposiitidele

Seedetrakti organite osas: kõhuvalu, kõhulahtisus, duodeniit, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, gastriit, hematomesis, söögitoru, stomatiit, melena.

Maksa osas: suurenenud bilirubiini tase, maksaensüümide aktiivsus, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.

Närvisüsteemi häired: pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne.

Meeltest: konjunktiviit, ähmane nägemine.

Naha nahal: urtikaaria, angioödeem, erüteemiline eksanteem, sügelus, makulo-papulaarne eksanteem, suurenenud higistamine, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom).

Urogenitaalsüsteemi osa: valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria, menstruatsioonihäired.

Vere moodustavate organite küljest: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, PV, purpura, trombotsütopeenia, trombotsütopeenilise purpura vähenemine, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.

Hingamisteede osa: bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopiline seisund, perifeersed tursed, hämardus.

Allergilised reaktsioonid: anafülaktoidsed reaktsioonid, suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse.

Arstile tuleb teatada erineva kõrvaltoime avastamisest, mida käesolevas juhendis ei mainita. Kui avastatakse soolestiku kõrvaltoimeid, tuleb ravimit graanulite kujul kasutada koos toidu või piimaga.

Lisaks sellele on rektaalsete ravimküünalde jaoks mõeldud lapsed ja rektaalsed suposiidid

Kohalikud reaktsioonid: põletamine, sügelus, raskekujuline anorektaalne piirkond, hemorroidide ägenemine.

Paikseks lahenduseks. Allergilised reaktsioonid. Ravimi allaneelamisel võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed.

Koostoime

Graanulite, rektaalsete ravimküünalde jaoks, rektaalsed suposiidid. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, trombotsüütide agregatsioonivastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli, mineraalortikosteroidide, GCS, östrogeenide kõrvaltoimeid. Vähendab antihüpertensiivsete ja diureetikumide efektiivsust.

Ühine vastuvõtt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, GCS, etanooliga, kortikotropiiniga võib põhjustada haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket, mis suurendab neerufunktsiooni häire riski.

Samaaegne manustamine suukaudsete antikoagulantidega, hepariiniga, trombolüütiliste ainetega, trombotsüütide agregatsioonivastaste ainetega, tsefaperasooniga, tsefamundooliga ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.

Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (on vajalik annuse ümberarvutamine).

Ühine määramine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist. Suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Paikseks lahenduseks. Tuvastusi ei leitud.

Annustamine ja manustamine

Rectal, sissepoole, aktuaalne.

Toas Täiskasvanud - ühe kahemahulise kotti (täisannus) sisu, mis on lahustatud pool klaasi joogiveega ja võetud suu kaudu 3 korda päevas. Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont "täisannus".

Vanemate patsientide annus, mille määras arst (soovitavalt annuse vähendamine 2 korda).

6–14-aastased lapsed: lahustage 1/2 kahe-mahulise koti sisu (pool annus) pool klaasi joogiveega ja võtke suu kaudu 3 korda päevas suu kaudu. Poole annuse (40 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont "pooldoos"; 14–18-aastaste laste puhul vastab ravimi annus täiskasvanutele

Rectally. 6–12-aastased lapsed (kehakaal üle 30 kg) - 1 suposiit OKA 60 mg 1–2 korda päevas; vanemad kui 12 aastat - kuni 3 korda päevas. Päevane annus ei ületa 5 mg / kg. Ärge kasutage rohkem kui 5 päeva ilma arstiga konsulteerimata.

Laste raviks kasutatavad annused ei ole piisavalt efektiivsed täiskasvanute raviks.

Täiskasvanud - 1 suposiit 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Vanemad patsiendid peaksid kasutama mitte rohkem kui 2 suposiiti päevas.

Kohalikult. 2 loputust päevas, 10 ml lahust OKA (5 süsti) ühe annuse kohta. 5 süsti lahus tuleb lahjendada pakendiga kinnitatud tassi poole, joogiveega täidetud. Kui vajutate pudeli ülemisse osasse paigutatud dosaator-injektorit, saab patsient 1 süsti - 2 ml OKA lahust. Loputuslahuse juhuslik allaneelamine ei põhjusta tõsiseid tagajärgi loputamiseks mõeldud ühekordne annus sisaldab 160 mg ketoprofeen lüsiinisoola, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele. Üle 12-aastased noorukid ei tohiks kasutada rohkem kui 3 süsti.

Üleannustamine

Praegu ei ole teatatud OCI üleannustamise juhtudest.

Ravi: üleannustamise korral ravida NSAIDide mürgistuse korral ettenähtud viisil.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.

Naised, kes plaanivad rasedust, peaksid hoiduma ravimi võtmisest, sest võib vähendada muna siirdamise tõenäosust.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja mehhanismide juhtimisele. Ravimi kasutamise ajal peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kontsentratsiooni ja kiire psühhomotoorse reaktsiooni vajadusega.

Lahus paikseks kasutamiseks. Väliste ravimite pikaajaline kasutamine võib põhjustada ülitundlikkust. Sellisel juhul peate lõpetama ravimi kasutamise ja leidma sobivad ravimeetodid.

Juhised lahuse valmistamiseks. Lülitage nebulisaator funktsionaalsesse asendisse, pöörates nina "avatud" tähestiku suunas, süstige plastmassist tass, vajutades nebulisaatorit, kuni see peatub (korrake süstimist kuni arsti määratud annuseni), lahustage süstitud annus 100 ml joogivette (pool plastikkest) ).

Apteekide müügitingimused

Graanulid. Vastavalt retseptile.

Säilitamistingimused ravim OKA

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi OKA kõlblikkusaeg

lahus paikseks manustamiseks 16 mg / ml - 2 aastat.

rektaalsed suposiidid lastele 60 mg - 3 aastat.

rektaalsed suposiidid 160 mg - 5 aastat.

graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks 80 mg - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

OKI (OKI) kasutusjuhised, analoogid, hinnad, ülevaateid

Hinnangulised hinnad:

  • graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: 247 - 306 rubla.
  • kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahus: 455 - 474 rubla.
  • rektaalsed suposiidid: 282 - 310 rubla.

Puhkus: retsept

Kombineeritud juhendamine

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Graanulid lahuse valmistamiseks valgelt kuni kahvatukollaseks värviks, mündi iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: mannitool - 1,7 g, naatriumkloriid - 132 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, ammooniumglütseraat - 20 mg, polüvinüülpürrolidoon - 20 mg, naatriumsahharinaat - 15 mg, piparmündi maitseaine - 30 mg.

2 g kottide kolmekihiline kahekordne maht (12) - pakib papi.
2 g kottide kolmekihiline kahekordne maht (20) - pakib papi.

Rektaalsed suposiidid valge kuni helekollane, torpeedikujuline.

Abiained: poolsünteetilised glütseriidid - 1,64 g.

5 tükki - ribad (2) - pakendid papist.

Rektaalsed suposiidid lastele valge kuni helekollane värv, torpeedikujuline vorm.

Abiained: poolsünteetilised glütseriidid.

5 tükki - ribad (2) - pakendid papist.

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahus on selge, roheline ja iseloomulik mündi lõhnaga.

Abiained: glütserool - 200 mg, etanool - 0,05 ml, metüülparahüdroksübensoaat - 1,5 mg, piparmündi maitse - 3 mg, mentool - 0,7 mg, naatriumsahharinaat - 2 mg, briljantroheline - 0,16 mg, naatriumvesinikfosfaat - 22 mg, puhastatud vesi - 22 mg 1 ml.

150 ml - plastpudelid (1) süstelahusega (2 ml) koos doseerimis klaasiga - pappkarpidega.

- põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik ja valu.

Lapsed (üle 6-aastased)

- põletikuliste protsesside lühiajaline sümptomaatiline ravi luu- ja lihaskonna haiguste ning keskkõrvapõletiku korral;

- operatsioonijärgse valu leevendamine.

Süsteemi kasutamiseks

Sümptomaatiline põletikuliste protsesside ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas ülemiste hingamisteede põletikulised haigused, liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

- periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus.

Lapsed (üle 6-aastased)

- põletikuliste protsesside lühiajaline sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas luu- ja lihaskonna haiguste ja keskkõrvapõletiku korral;

- operatsioonijärgse valu leevendamine.

Näidustused

Suuõõne, neelu ja kõri põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi, sealhulgas:

Hambaproteeside analgeesiana.

Kasutamine eakatel patsientidel

Seda tuleb eakatel patsientidel kasutada ettevaatusega.

Eakad patsiendid peaksid annust vähendama umbes 2 korda.

Eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Eakad patsiendid peaksid annust vähendama umbes 2 korda.

Annustamisskeem

Täiskasvanutele on ette nähtud 80 mg 3 korda päevas koos toiduga. Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks peate avama topeltpakendi piki joont "täisannus" ja lahustama selle sisu pool klaasi veega.

Eakate patsientide annus, mille määrab arst, on soovitav annust vähendada umbes 2 korda.

Lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat ravimi sees on ette nähtud 40 mg 3 korda päevas söögi ajal. Enne kasutamist tuleb 1/2 topeltpakendi (pooldoosi) sisu lahustada pool klaasi veega. Poole annuse (40 mg) saamiseks peate avama topeltpakendi piki "pooldoosi".

Lapsed vanuses 14 kuni 18 aastat määrasid ravimi annuses, mis vastab täiskasvanutele mõeldud annusele.

Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid manustatakse rektaalselt 1 suposiidis (160 mg) 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Põletustunde vältimiseks suposiitide kasutamisel tuleb suposiite enne manustamist veega niisutada.

Eakad patsiendid peaksid annust vähendama umbes 2 korda.

Paralleelselt määratakse 6-12-aastased lapsed (kehakaal üle 30 kg) lastele 1 suposiiti (60 mg) 1-2 korda päevas. Üle 12-aastaseid lapsi saab määrata 1 suposiidile (60 mg) 3 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 5 mg / kg kehakaalu kohta.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vaja annust vähendada

Ravimit kasutatakse paikselt loputamise vormis. Täiskasvanud peaksid läbi viima kaks loputust päevas. 1 loputamiseks kasutage 10 ml Oka lahust (5 süsti). Üle 12-aastased teismelised 1 loputamiseks peaksid kasutama mitte rohkem kui 6 ml (3 süsti). 6–12-aastased lapsed ühel loputamisel peaksid kasutama 4 ml Oka lahust (2 süsti).

Loputuslahus tuleb valmistada pakendile kinnitatud tassile, mis on pooleldi täidetud joogiveega (100 ml). Üks klõpsa doseerimissüstlasse (1 süst) vastab 2 ml Oka lahusele.

Lahenduse ettevalmistamise eeskirjad

Nebulisaator tuleb viia funktsionaalsesse asendisse, pöörates pihustit "avatud" tähestiku suunas, süstides selle sisestatud plastikkoppi, vajutades pihustit, kuni see peatub (korrates kuni arsti määratud annuseni), lahustage süstitud annus 100 ml joogivette (pool plastikust tassi)..

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: kõhuvalu, kõhulahtisus, duodeniit, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, gastriit, hematemees, söögitoru, stomatiit, melena, suurenenud bilirubiini tase, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.

Kesknärvisüsteemi osa: pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne, nägemise hägusus.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), anafülaktoidsed reaktsioonid (suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse).

Dermatoloogilised reaktsioonid: erüteemiline lööve, sügelus, makulopapulaarne lööve.

Uriinisüsteemi osa: valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria.

Hematopoeetilise süsteemi osa: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiiniaja vähenemine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.

Hingamisteede osa: bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopilised seisundid, perifeersed tursed, hämardus.

Muud: konjunktiviit, menstruatsioonihäired, suurenenud higistamine.

Seedetrakti osa: kõhuvalu, kõhulahtisus, stomatiit, söögitoru, gastriit, duodeniit, seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, hematomees, melena, suurenenud bilirubiini tase, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.

Kesknärvisüsteemi osa: pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne, nägemise hägusus.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), anafülaktoidsed reaktsioonid (suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse).

Dermatoloogilised reaktsioonid: erüteemiline lööve, sügelus, makulopapulaarne lööve.

Uriinisüsteemi osa: valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria.

Hematopoeetilise süsteemi osa: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiiniaja vähenemine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.

Hingamisteede osa: bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopilised seisundid, perifeersed tursed, hämardus.

Muud: konjunktiviit, menstruatsioonihäired, suurenenud higistamine.

Kohalikud reaktsioonid rektaalse manustamise korral: põletamine, sügelus, raskekujuline anorektaalne piirkond, hemorroidide ägenemine.

Paikselt (loputamisel): allergilised reaktsioonid.

Ketoprofeen lüsiini sool põhjustab vähem kõrvaltoimeid kui ketoprofeen.

Ravimi allaneelamisel võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed.

Okie pulbri kasutusjuhised

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Lahus paikseks kasutamiseks

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Pakendis on 12 või 20 kotti.

Pakendis 10 tk.

Lahus paikseks kasutamiseks

150 ml pudelites, milles on 2 ml ravimi süstelahust, ja plastikust läbipaistvast kaanest, mida on võimalik lahjendada 100 ml mahuga pakendis 1 pudel.

Koostis ja toimeaine

OCI koosseis sisaldab:

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Toimeaine: ketoprofeen lüsiinisool 80 mg

Abiained: mannitool - 1700 mg naatriumkloriidi - 132 mg kolloidset ränidioksiidi - 3 mg ammooniumglütseraati - 20 mg PVP - 20 mg sahhariini naatriumi - 15 mg piparmündi maitset - 30 mg

Toimeaine: 30, 60 või 160 mg ketoprofeen lüsiinisool

Abiaine: poolsünteetilised glütseriidid

Lahus paikseks kasutamiseks

Toimeaine: ketoprofeen lüsiinisool 16 mg

Abiained: glütserool - 200 mg etanooli - 0,05 ml metüül-p-hüdroksübensoaati - 1,5 mg piparmündi maitset - 3 mg mentooli - 0,7 mg naatriumsahhariini - 2 mg “Verde pertoza” (briljantroheline) - 0, 16 mg naatriumvesinikfosfaati - 0,022 g puhastatud vett - 1 ml

Farmakoloogiline toime

OCI - põletikuvastane, palavikuvastane, valuvaigistav.

Põletikuvastase toime mehhanism on seotud prostanoidide (peamiste põletikuliste vahendajate) arahhidoonhappe sünteesi halvenemisega, blokeerides I ja II tüüpi tsüklooksügenaasi. Lisaks pärsib ravim kemotaktiliste toimetega leukotrieenide tootmist. Antiradikiniini aktiivsus esineb ka ravimi toimespektris.

See stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kroonilise põletiku kudede hävitamisele. Vähendab tsütokiinide aktiivsust, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust (tsütokiinid, eriti interleukiin 1 ja kasvaja nekroosifaktor, mis vabaneb neutrofiilide aktiveerimisel, mängivad otsustavat rolli põletikuliste kudede kahjustustes).

OKA valuvaigistavat toimet määrab selle otsene ja kaudne mõju valu retseptoritele sünapsi tasemel ja kesknärvisüsteemis.

Kaudne perifeerse antinotsitseptiivne toime on seotud esmalt PG-de sünteesi pärssimisega, mis suurendab vabade närvilõpmete tundlikkust stiimulitele (PG-d suurendavad ka teiste põletikuliste vahendajate toimet). Teiseks, OKA väljendunud perifeerse analgeetilise toime oluline komponent on tema bradükiniini aktiivsus (bradükiniin on üks võimsamaid endogeenseid aineid, mis soodustavad valu teket).

OCI-l on ka otsene mõju valu retseptoritele, mis seisneb ioonkanalite depolariseerimises, mistõttu toimub kiire mõju valureaktsioonile.

OCI keskne toime määratakse neuronite postünaptilises membraanis paikneva G-valgu konfiguratsiooni muutusega. Seega väheneb valu afferentne signaal.

Mis aitab OKA: tunnistust

  • ägedad ja kroonilised luu- ja lihaskonna põletikulised haigused (reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, artroos, liiges- ja liigese-reumatism) põletik pärast vigastust, urogenitaalsüsteemi põletikulisi haigusi, erinevat päritolu valu (valu - postoperatiivne, premenstruaalne, peavalu, hambaravi jne)
  • ENT ja odont-hammaste haigused (kurguvalu, larüngiit, farüngiit, mandli põletik, keskkõrvapõletik, stomatiit, gingiviit, glossitis, aphthaus, periodontiit, krooniline parodontoniit),
  • adjuvant hammaste töötlemisel ja eemaldamisel.

Vastunäidustused

Oka raseduse ja imetamise ajal

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, ei tohi OKAt kasutada raseduse kolmandal trimestril.

Ravimi kasutamist I ja II trimestril peab hooliv arst hoolikalt jälgima.

Imetamine tuleb ravimi kasutamise ajal katkestada.

OCI: kasutusjuhend

Toas, söögi ajal, 3 korda päevas.

Täiskasvanud - 80 mg (avage kott "täisannus").

Lapsed - 40 mg (avage kott "pooldoos").

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: kõhuvalu, kõhulahtisus, stomatiit, söögitoru, gastriit, duodeniit, seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, hematomees, melena, suurenenud bilirubiini tase, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.

Kesknärvisüsteemi osa: pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne, nägemise hägusus.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), anafülaktoidsed reaktsioonid (suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse).

Dermatoloogilised reaktsioonid: erüteemiline lööve, sügelus, makulopapulaarne lööve.

Uriinisüsteemi osa: valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria.

Hematopoeetilise süsteemi osa: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiiniaja vähenemine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.

Hingamisteede osa: bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopilised seisundid, perifeersed tursed, hämardus.

Muud: konjunktiviit, menstruatsioonihäired, suurenenud higistamine.

Kohalikud reaktsioonid rektaalse manustamise korral: põletamine, sügelus, raskekujuline anorektaalne piirkond, hemorroidide ägenemine.

Paikselt (loputamisel): allergilised reaktsioonid.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.

Naised, kes plaanivad rasedust, peaksid hoiduma ravimi võtmisest, sest võib vähendada muna siirdamise tõenäosust.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja mehhanismide juhtimisele.

Ravimi kasutamise ajal peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kontsentratsiooni ja kiire psühhomotoorse reaktsiooni vajadusega.

Teiste ravimite tundmine

Üleannustamine

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Analoogid ja hinnad

OCI välismaiste ja vene analoogide hulgas on:

Ovarium kompositum. Tootja: Heel (Saksamaa). Hind apteekides 1136 rubla eest.
Artrozilen. Tootja: Dompe (Itaalia). Hind apteekides 352 rubla eest.

Arvustused

Need ülevaated narkootikumide OKA kohta, mille me Internetis automaatselt leiame:

Kiiresti tuimastab ja mõju ilmneb 5-10 minuti pärast, see on väga lihtne kasutada, lahjendada klaasi veega, nagu nimecil, maitse on piparmünt, kuid väga magus ja sa pead sellega harjuma. Ma võtan raskete peavaludega valu leevendamiseks.

Allpool saate oma kommentaari jätta! Kas OCI aitab haigusega toime tulla?