Põhiline
Bronhiit

Oki pulber: ravimi kasutamise juhised

Antibiootikumid võitlevad bakterite ja viirustega, mõjutades neid seestpoolt, ja põletikuvastased ravimid muudavad selle võitluse tõhusamaks ja kiirendavad tervenemisprotsessi. OCI on kurguvalu, kurguvalu, farüngiit, larüngiit, stomatiit, periodontaalhaigus, hambavalu, artriit, osteoartriit, reuma, sprains, verevalumid.

Ravimi OKI pulbri terapeutiline toime, ravimi kasutamise juhised kirjeldavad, kuidas lisaks põletikuvastasele toimele kompaktsed toimed vähendavad efektiivselt palavikku ja anesteesiat. Seetõttu kasutatakse OCI-d selleks, et kõrvaldada ägeda kurguvalu valu lahusena, mis süstitakse vette ja mida kasutatakse loputamiseks.

Tänu toimeainele - ketoprofeenile - on võimalik kiiresti vähendada põletikku ja paistetust kurgus. OCI pulbri regulaarne kasutamine vastavalt kasutusjuhendile on võimalik lühikese aja jooksul toime tulla stenokardia ja teiste suuõõne ja kõri nakkushaigustega.

OCI graanulite, lahuse ja ravimküünalde analgeetiline (analgeetiline) toime on tingitud KNS-i valu retseptoritele avalduvast mõjust. Erinevalt ketoprofeenist lahustuvad graanulid (pulber) OCI vees kiiremini ja neil on neutraalne pH tase, mistõttu on mao ja soolte ärrituse oht ravimi kasutamise ajal minimaalne.

Kliinilistes uuringutes leiti, et hammaste haiguste ja suuõõne kirurgilise sekkumise valu vähenes dünaamiliselt esimestel päevadel pärast ravimi kasutamist. Püsiv toime püsis ka pärast kasutamise lõppu ja ravimit talusid erineva vanuse ja tervisliku seisundiga patsiendid hästi.

OKA kasutamisel ja üleannustamise korral tekkisid tõsised reaktsioonid. Kuid loputamiseks mõeldud pulbrit sisaldavat ravimit ei saa alla neelata, sest see võib põhjustada bronhospasmi ja kõri turset. Selline oht eksisteerib ainult siis, kui neelatakse suurtes kogustes OCI pulbrit.

Kasutusjuhised näitavad, et ravim on vastunäidustatud inimestel allergilise reaktsiooni korral ravimite koostises esinevatele ainetele, kuna urtikaaria ja riniit ei ole välistatud, OKI on vastunäidustatud inimestel, kellel on "aspiriin" astma.

OCI kasutamisel on võimalik allergilisi reaktsioone pärasoole limaskestale ja hemorroidide ägenemist. Tavaliselt tekib pikaajalise kasutamisega suurenenud tundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult võib OKA-d kasutada mao ja soolte haigustega inimestele, eriti ägedas staadiumis.

OCI pulbri kasutusjuhised ei soovita kasutada neid, kellel on anamneesis neerupuudulikkus või vere hüübimine.

Ravimi väljakirjutamine on vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril ja imetamise ajal, kuna vastsündinul võib tekkida hingamine ja ema viibib tööjõus. Raseduse I ja II trimestril on OKA lubatud arsti järelevalve all. Naistel, kui seda manustatakse koos OCI-ga, väheneb munade implantatsiooni tõenäosus, mistõttu raseduse planeerimisel on vaja hoiduda ravimi kasutamisest graanulite kujul.

On oluline

Absoluutselt vastunäidustatud ravim graanulitena alla 6-aastastel lastel allaneelamiseks.

Bronhiaalastma puhul tuleb olla ettevaatlik, kuna astmahooge ei välistata.

Sealhulgas vanemas eas vähendatakse eakate inimeste annust või valib individuaalselt raviarst.

On vaja vältida OKA graanulite kasutamist autojuhtimise või suure tähelepanu pööramise nõudmisel.

OCI tungib kergesti kõikidesse elunditesse ja kudedesse, metaboliseerub maksas ja eritub 75% uriiniga.

OCI-i ei ole võimalik iseenesest ette kirjutada, kuna selle kontrollimatu vastuvõtt võib varjata nakkushaiguse kulgu!

Oka-l on järgmine tegevus:

  • vähendab vererõhku, diureetikume ja podagra raviks kasutatavate ravimite normaliseerimist;
  • suurendab etanooli ja ravimite toimet vere hüübimise normaliseerimiseks (antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained jne).

Akuutse soole infektsiooni samaaegne manustamine trombolüütikumidega, tsefamandool võib põhjustada verejooksu ning ägeda soolestiku infektsioonide kasutamisel suukaudse atsetüülsalitsüülhappe ja etanooliga on haavandite tekkimine võimalik ning koos hormonaalsete ravimitega kasutatakse nende kõrvaltoimeid.

Kui OCI on ette nähtud graanulites, vajavad diabeediga patsiendid annuse ümberarvutamist, kuna ravim suurendab insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Ägeda soolestiku infektsiooni kohaliku kasutamise korral ei ole tal võimalik organismi süsteemset toimet, samuti ei ole leitud koostoimeid teiste ravimitega. Absoluutselt mitte ühilduv OKA koos tramadooliga (analgeetilise toimega opioid).

Oki lahendus: juhised erinevate haiguste raviks

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

  • Oki lahendus loputus- või paikseks kasutamiseks;
  • graanulid lahustamiseks ja allaneelamiseks;
  • rektaalsed suposiidid (lastele ja täiskasvanutele).

Kasutusjuhendiga OCI-lahendusel on rohekas varjund, kuna see sisaldab hiilgavat rohelist, mis on antiseptiline. Meeldiv maitse ja aroom annab lahusele piparmündi maitse. Ägeda soolestiku nakkuse kasutamise vastunäidustuseks alla 6-aastastel lastel on etanooli olemasolu preparaadis, mis sageli põhjustab lapse limaskestade ärritust ja kuivust. Kui sellel ei ole kõrvaltoimeid, on OKI lahuse kasutamine vastuvõetav.

Kõhu ja suuõõne loputamiseks erinevate põletikega valmistage OCI lahus.

Vastavalt juhistele on 100 ml vett (1/2 standardplastist plastikkest) tingimata soe, kuid mitte kuuma vett, valatakse preparaadiga kaasas olevasse mõõtekuppi ja seejärel süstitakse ravim pudelil oleva dosaatori kaudu. Üks klõps annab ravimi annuse 2 ml. Kahe kraani järel saadakse lahus, mille kontsentratsioon sobib 3-6-aastase lapse kurnamiseks.

Alla 12-aastastel lastel annab OCI lahus annuse suurendamise 3 süstile ja täiskasvanutele kuni 5-ni.

Kandke ravimi lahusena loputamiseks mitte rohkem kui 2 korda päevas ja iga protseduur peaks kestma 30 sekundit. OCI on tugev ja efektiivne lahendus paikseks kasutamiseks, mistõttu see ei vaja sagedast kasutamist.

Põletikuvastaste ja valuvaigistitena kasutatakse ravimküünlaid (rektaalsed suposiidid) OKA ja vees lahustuvaid graanuleid, mida sööakse 3 korda päevas.

  • täiskasvanud 80 mg (lahustatakse 1/2 tassi veega);
  • lapsed (6-14 aastat), 40 mg või pool kotikest 80 mg (lahustatakse 1/2 tl vett).

Täiskasvanute küünlad on ette nähtud 3 korda päevas. Suposiitide kasutamine eakatel ei tohi ületada 2 korda päevas.

Kasutamine lihas-skeleti süsteemi haiguste põletikuvastase ja valuvaigistina annab püsiva toime keskmiselt nädal pärast OCI graanulite kasutamise alustamist. OCI kui analgeetilise ja põletikuvastase ravimi eeliseks on see, et sellel ei ole negatiivset mõju kõhre koele.

Kui 2-3 päeva pärast OCI kasutamist ei ole terapeutilist toimet, pidage nõu arstiga. Teil võib tekkida vajadus valida teine ​​ravim.

Toimeaine (ketoprofeen) analoogid on:

  • Rompharm;
  • Artrum;
  • Arketal;
  • Kiire tee;
  • Valusal;
  • Artrozilen;
  • Ketoprofeen;
  • Flamax;
  • Flexen;
  • Ketonaalne

Sarnane toimemehhanismis OCI: MIG, Advil, Faspic.

OCI analüsaatorite lahuse analooge ei ole, kuid toimemehhanismi kohaselt on Chlorophyllipt, Holls Max, Miramistin, kloroheksidiin ja Kamistad sarnased omadused.

OCI on Itaalias valmistatud preparaat.

Kulud viitavad ravimite keskmisele hinnakategooriale:

  • 300 rubla kohaliku kasutuse jaoks;
  • 250 rubla graanulite või küünalde kohta.

Oki lahendus - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: Oki

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: 2- (3-bensoüülfenüül) propionaat LD lüsiin

Annuse vorm:

Koostis.
Üks topeltkott sisaldab:
Toimeaine - ketoprofeen lüsiinisool 80 mg;
Abikomponendid: mannitool 1700 mg, naatriumkloriid 132 mg, kolloidne ränidioksiid 3 mg, ammooniumglütseraat 20 mg, polüvinüülpürrolidoon 20 mg, sahhariinnaatrium 15 mg, piparmündi maitse 30 mg.

Kirjeldus.
Valge kuni kahvatukollane graanulid iseloomuliku piparmündi lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp. Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

ATX-kood: [A01AD11]

Farmakoloogilised omadused
Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi I ja II tüüpi inhibeerimine inhibeerib prostaglandiinide sünteesi. Omab bradükiniinivastast aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kude hävitamisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiini sekretsiooni, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust.
Vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust. Erinevalt ketoprofeenist on ketoprofeenlüsiini sool vahetu neutraalse pH molekuli ja peaaegu ärritab seedetrakti.

Farmakokineetika.
Imemine Suukaudselt manustatud ketoprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult, selle biosaadavus on umbes 80%. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas manustamisel on täheldatud 0,5... 2 tundi pärast suukaudset manustamist, selle väärtus sõltub otseselt annusest. Ketoprofeeni tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 24 tundi pärast selle regulaarse tarbimise algust.
Jaotus Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Jaotusruumala on 0,1-0,2 kg / l. See läbib kergesti histohematogeensed tõkked ja jaotub kudedesse ja elunditesse. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku ja sidekoe. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on mõnevõrra madalam kui plasmas, on need stabiilsemad (kestavad kuni 30 tundi).
Metabolism. Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus toimub glükuroniseerimine, et moodustada glükuroonhappe estreid.
Tuletamine. Metaboliidid erituvad uriiniga. Ravim ei kogune.

Näidustused.
Täiskasvanutele
Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

  • reumatoidartriit
  • spondüloartriit
  • osteoartriit
  • podagraartriit
  • periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus
Lapsed (üle 6-aastased):
Valu põletikuliste protsesside lühiajaline sümptomaatiline ravi luu- ja lihaskonna haiguste ja keskkõrvapõletiku korral.
Postoperatiivse valu leevendamine.

Vastunäidustused.
Ülitundlikkus (sh teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), astma astma, peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine), haavandiline koliit (ägenemine), Crohni tõbi, divertikuliit, peptiline haavand, hemofiilia ja muud koagulatsioonihäired veri, krooniline neerupuudulikkus, laps (kuni 6 aastat), rasedus (III trimester), imetamine.
Ettevaatlikult - aneemia, bronhiaalastma, alkoholism, tubaka suitsetamine, maksa alkohoolne tsirroos, hüperbilirubineemia, maksapuudulikkus, suhkurtõbi, dehüdratsioon, sepsis, CHF, turse, arteriaalne hüpertensioon, verehaigused (sh leukopeenia), glükoosi defitsiit-6 -fosfaatdehüdrogenaas, stomatiit, vanadus, rasedus (I, II trimester).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei tohi ravimit kasutada raseduse III trimestril. Ravimi kasutamist I ja II trimestril peab hooliv arst hoolikalt jälgima. Imetamine tuleb ravimi kasutamise ajal katkestada.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud:
1 kahekordse kotikese (täisannus) sisu lahustati pool klaasi joogiveega ja seda manustati suu kaudu 3 korda päevas. Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont "täisannus".
Eakate patsientide annus, mille määrab arst, on soovitav annust vähendada 2 korda.
Lapsed (vanuses 6 kuni 14 aastat):
Sisu 1/2 topelt kotikest (pooldoos) lahustatakse pool klaasi joogivees ja võetakse suu kaudu 3 korda päevas suukaudselt.
Poole annuse (40 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont “pooldoos”.
Lapsed (14 kuni 18 aastat):
Ravimi annus vastab täiskasvanutele.

Kõrvaltoimed Seedetrakt:
Kõhuvalu, kõhulahtisus, duodeniit, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, gastriit, hematomesis, söögitoru, stomatiit, melena. Maksa:
Suurenenud bilirubiinisisaldus, suurenenud "maksa" ensüümid, hepatiit, maksapuudulikkus, suurenenud maksa suurus.
Närvisüsteem:
Pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne.
Mõistusorganid:
Konjunktiviit, ähmane nägemine. Nahk:
Urtikaria, angioödeem, erüteemiline eksanteem, sügelus, makulo-papulaarne eksanteem, suurenenud higistamine, multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom).
Suguelundite süsteem:
Valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria, menstruatsioonihäired. Vere moodustamise organid:
Leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiini aja vähendamine, purpura, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.
Hingamissüsteem:
Bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.
Südame-veresoonkonna süsteem:
Hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopiline seisund, perifeerne turse, hämar.
Allergilised reaktsioonid:
Anafülaktilised reaktsioonid, suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse.
Arstile tuleb teatada erineva kõrvaltoime avastamisest, mida käesolevas juhendis ei mainita. Kui avastatakse soolestiku kõrvaltoimeid, tuleb ravimit kasutada koos toidu või piimaga.

Üleannustamine
Praegu ei ole teatatud Oka üleannustamise juhtudest. Üleannustamise korral ravida põletikuvastaste mittesteroidsete ravimitega mürgistuse korral ettenähtud viisil.

Koostoime
Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.
Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli ja mineraalkortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide kõrvaltoimeid. Vähendab antihüpertensiivsete ja diureetikumide efektiivsust.
Ühine vastuvõtt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, glükokortikosteroidide, etanooli ja kortikotropiini vahel võib põhjustada haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket, suurenenud neerufunktsiooni häire tekkimise riski.
Samaaegne manustamine suukaudsete antikoagulantidega, hepariiniga, trombolüütiliste ainetega, trombotsüütide agregatsioonivastaste ainetega, tsefaperasooniga, tsefamundooliga ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.
Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (on vajalik annuse ümberarvutamine).
Ühine määramine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist. Suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Erijuhised.
Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid. Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.
Naised, kes plaanivad rasedust, peaksid hoiduma ravimi võtmisest, sest võib vähendada muna siirdamise tõenäosust.

Vormivorm
2 g granulaati pakitakse kahekihilisse pakendisse (1,0 g iga mahuosa, pooldoosi) kolmekihilist materjali: madala tihedusega polüetüleen (sisemine osa), alumiinium (vaheosa), paber (välimine osa). 20 või 12 pakendil koos rakenduskorraldusega paigutatakse pappkarpi.

Aegumiskuupäev.
2 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendi kuupäeva.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas

Apteekide müügitingimused:

Tootja
Dompe S.P.A., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila, Itaalia

Esindus Venemaal
JSC Pharma Riace Limited "127018, Moskva, 2-Vysheslavtsev, 17

OCI - kasutusjuhised, koostis, annustamisvorm, annus, vastunäidustused, analoogid ja hind

Turse eemaldamiseks, liigesehaigused - artriit - Oka - ravimi kasutamise juhised sisaldavad teavet teiste näidustuste kohta. Põletikuvastane aine leevendab palavikku, külmavärinad, mida võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed. Lugege ravimi juhiseid, et seda õigesti võtta.

Oka's Medicine

Üldtunnustatud farmakoloogiline klassifikatsioon klassifitseerib vaadeldavat ravimit Oka mitte-narkootiliseks põletikuvastaseks aineks, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Ravim leevendab põletikku, vähendab palavikku ja leevendab aktiivse toimeaine - ketoprofeen lüsiini soola tõttu tekkinud valu.

Koostis ja vabanemisvorm

Oka on saadaval rektaalsete suposiitidena (täiskasvanutele ja lastele), graanulid lahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahus. Iga ravimi üksikasjalik koostis:

Ketoprofeeni lüsiinisoola kontsentratsioon, mg

Kompositsiooni täiendavad ained

Naatriumkloriid, mannitool, kolloidne ränidioksiid, naatriumsahhariin, ammooniumglütseraat, piparmündi maitse

Etanool, glütserool, piparmündi maitse, naatriumsahhariin, metüülhüdroksübensoaat, mentool, hiilgav roheline värv (verde chertoza), vesi, naatriumvesinikfosfaat

Valge või kahvatukollane, mündi lõhnaga

Valge või helekollane, torpeedikujuline

Selge lahus, roheline, piparmündi maitsega

12 või 20 kotti

150 ml pudelid 2 ml süstelahuse ja plastikust korki lahjendamiseks

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka. Ravimi toimeaine on propioonhappe derivaat, analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Komponendi mehhanism on seotud arahhidoonhappe peamise ensüümi metabolismi aktiivsuse pärssimisega, mida peetakse põletikku, valu ja palavikku põhjustava prostaglandiinide prekursoriks.

Ketoprofeenil on perifeersete ja kesksete toimemehhanismide tõttu valuvaigistav toime. Esimene on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega, teine ​​on sama protsessi inhibeerimine kesk- ja perifeerses närvisüsteemis ning mõju neurotroofsete ainete bioloogilisele aktiivsusele. Ketoprofeenil on bradükiniinivastane toime, stabiliseeritakse liposomaalsed membraanid, inhibeeritakse reumatoidartriidi neutrofiilide aktiivsust ja inhibeeritakse trombotsüütide agregatsiooni.

Suukaudselt või rektaalselt manustatuna imendub ketoprofeen seedetraktist, see saavutab maksimaalse suukaudse manustamise järgselt 1-5 tunni pärast, pärast rektaalset manustamist 45... 60 minutit pärast intramuskulaarset manustamist, ja viie minuti pärast intravenoosselt. Komponent seondub 99% ulatuses plasmavalkudega, tungib läbi vere-aju barjääri. Ravimi toime kestab 2-18 tundi, see tungib sünoviaalsesse vedelikku, jäägid erituvad neerude või soolte kaudu.

Näidustused

Oki - ravimi kasutusjuhistes on näidatud, et on olemas järgmised näidustused selle kasutamiseks:

  • liigese sündroom, põletikulised haigused;
  • reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüloos, polüartriit;
  • podagra, periartriit;
  • arthrosinus, tendinitis, tendosynovitis;
  • bursiit, lumbago;
  • neuralgia, müalgia, valu pärast hambaravi, muud hambaravi;
  • tüsistumata vigastused, sealhulgas spordid, ninastused, nihestused või rebendid, kõõlused;
  • verevalumid, traumajärgne ja operatsioonijärgne valu;
  • keskkõrvapõletik;
  • stomatiit, gingiviit, kurguvalu, larüngiit;
  • flebiit, periplebiit, lümfangiit, pindmine lümfadeniit.

Okie pulbri juhendamine

Hinnad online-apteekides:

OCI on mittesteroidne põletikuvastane aine (NSAID), propioonhappe derivaat, valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimi vormid Oka:

  • Rektaalsed suposiidid lastele (60 mg): valgest kuni kahvatukollaseni, torpeedikujulised (5 tk. Riba kohta, pappkimbus 2 riba);
  • Rektaalsed suposiidid (160 mg): valge kuni kahvatukollane värv, torpeedikujuline vorm (5 tükki riba, pappkimbus on 2 riba);
  • Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks: valge kuni helekollane piparmündi lõhnaga (2000 mg kolmekihilistes kahemõõtmelistes kottides (pool annust - 1000 mg - igas mahus) pappkimbus 12 või 20 kotti);
  • Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: selge, rohelise värvi vedelik iseloomuliku piparmündi lõhnaga (150 ml plastpudelis koos doseerimisseadmega, et süstida toodet (igaüks 2 ml), koos doseerimisplastikassiga, 1 pudel).

Toimeaine on ketoprofeenlüsiini sool, mille sisaldus sõltub vabanemise vormist:

  • Rektaalsed suposiidid lastele: 60 mg / tk;
  • Rektaalsed suposiidid: 160 mg / tk;
  • Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks: 80 mg 1 kotikeses;
  • Paikseks manustamiseks mõeldud lahus: 16 mg / 1 ml.
  • Rektaalsed suposiidid (sh lastele): poolsünteetilised glütseriidid;
  • Suukaudse lahuse valmistamiseks mõeldud graanulid: naatriumsahharinaat, polüvinüülpürrolidoon, ammooniumglütseraat, kolloidne ränidioksiid, naatriumkloriid, mannitool, piparmündi maitse;
  • Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: mentool, piparmündi maitse, etanool, glütserool, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumvesinikfosfaat, geniaalne roheline, puhastatud vesi, naatriumsahharinaat.

Näidustused

Rektaalsed suposiidid lastele, rektaalsed suposiidid, graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

OCI täiskasvanutele soovitatakse sümptomaatilist ravi põletikuliste protsessidega, millega kaasneb valu ja palavik, sealhulgas liigeste reumaatilised ja põletikulised kahjustused:

  • Reumatoidartriit;
  • Spondüloartriit;
  • Podagra artriit;
  • Osteoartriit;
  • Põletikuliste kudede põletikulised haigused.

Üle 6-aastastel lastel kasutatakse lahuse valmistamiseks mõeldud graanuleid ja laste rektaalseid suposiite valuliste põletikuliste protsesside lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks, kaasa arvatud luu- ja lihaskonna kahjustused ning otiit, samuti valu operatsioonijärgsel perioodil.

Lahus paikseks kasutamiseks

OCI lahuse kasutamine on näidustatud suuõõne põletikuliste haiguste ja ENT organite sümptomite raviks, nagu näiteks farüngiit, larüngiit, tonsilliit, tonsilliit, igemepõletik, stomatiit, aftaus, glossitis, krooniline parodontaalne haigus, periodontaalne haigus.

Samuti kasutatakse lahust hammaste raviks valuvaigistina.

Vastunäidustused

  • Aspiriinitriaad;
  • Ülitundlikkus ravimi või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite komponentide suhtes.

Rektaalsed suposiidid lastele, rektaalsed suposiidid, graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

  • Ägeda haavandilise koliidi periood;
  • Crohni tõbi;
  • Ägeda maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Peptiline haavand;
  • Divertikuliit;
  • Hemofiilia ja muud veritsushäired;
  • Krooniline neerupuudulikkus;
  • Vanus kuni 6 aastat (lastele mõeldud graanulite ja rektaalsete ravimküünalde puhul) kuni 18 aastat (rektaalsete suposiitide puhul);
  • Imetamine;
  • III trimestril.

Suhteline (nõutav on äärmiselt ettevaatlik komplikatsioonide suure riski tõttu): hüpertensioon, krooniline südamepuudulikkus, turse, maksapuudulikkus, hüperbilirubineemia, astma, aneemia, dehüdratsioon, suhkurtõbi, sepsis, glükoosi defitsiit 6-fosfaatdehüdrogenaas, haigused veri (sh leukopeenia), stomatiit, I ja II rasedus trimester, kõrgenenud vanus, alkoholism, suitsetamine, maksakirroos.

Lahus paikseks kasutamiseks

Lahust tuleb kasutada äärmiselt ettevaatlikult järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • Haavandiline koliit (ägenemise ajal);
  • Crohni tõbi;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemise ajal);
  • Peptiline haavand;
  • Divertikuliit;
  • Vere hüübimishäired (sh hemofiilia);
  • Imetamine;
  • III rasedus trimestril;
  • Vanus kuni 6 aastat.

Kõikide OKA vormide kasutamine raseduse I ja II trimestril on lubatud ainult raviarsti eesmärgi ja järelevalve all.

Annustamine ja manustamine

Rektaalsed suposiidid lastele

6-12-aastased lapsed (kaaluga üle 30 kg) kasutavad rektaalselt 1 suposiiti 1-2 korda päevas. Üle 12-aastased noorukid võivad kasutada 1 suposiiti 3 korda päevas, kusjuures lüsiinisoola ketoprofeeni päevaannus ei ületa 5 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Põletustunde vältimiseks on soovitatav suposiit enne manustamist veega niisutada. Rikkudes maksa ja neerude aktiivsus nõuab annuse vähendamist. Ilma retseptita ärge kasutage tööriista kauem kui 5 päeva.

Rektaalsed suposiidid

Täiskasvanud süstivad rektaalselt 1 suposiidis 2-3 korda päevas, maksimaalne lubatud ööpäevane annus ei tohi ületada 480 mg ketoprofeen lüsiinisoola (3 suposiiti). Eakad inimesed ei tohi määrata rohkem kui 2 suposiiti päevas.

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Lahus võetakse suu kaudu, söögi ajal, 3 korda päevas.

Ühekordne annus täiskasvanutele on 80 mg - 1 kahemahuline kott. 80 mg annuse saamiseks tuleb kott avada mööda joont koos “täisannusega” ja selles olevad graanulid tuleb lahustada ½ tassi veega. Eakad patsiendid võivad vajada annuse kohandamist.

Ühekordne annus lastele ja noorukitele vanuses 6-14 aastat on 40 mg. Enne 2/2 kotikese (pooldoosi) manustamist tuleb lahustada ½ tassi veega. Kahekordne kott on sel juhul vajalik selleks, et avada rida nimega "pooldoos". Üle 14-aastastele noorukitele määratakse samad annused kui täiskasvanutel.

Lahus paikseks kasutamiseks

Lahust rakendatakse paikselt, 2 korda päevas.

Ühe loputusega täiskasvanud patsiendid vajavad 10 ml ravimit, mis vastab 5 süstile. 6-12-aastastele lastele 1 loputuse korral on soovitatav kasutada 4 ml (2 süsti) üle 12-aastastel noorukitel - mitte üle 6 ml (3 süsti).

Pihusti tööasendisse viimiseks keerake nina “avatud” tähega. Seejärel vajutage 1 süsti (2 ml) rakendamiseks pudeli jaoturi ülaosas olevale peatumisele. Ettenähtud arvu süstide käigus vabanenud lahus lahjendatakse 100 ml joogiveega (½ komplekti kuuluvast doseerimisnõust).

Kui te kogemata neelate ravimi, ei tohiks see olla tõsiste tagajärgede eest, sest 10 ml lahuses sisaldas 160 mg ketoprofeen lüsiinisoola, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele.

Kõrvaltoimed

OCI süsteemsel kasutamisel:

  • Närvisüsteem: üldine halb enesetunne, ärrituvus, pearinglus, ärevus, meeleolumuutused, hallutsinatsioonid, peapööritus, treemor, hüperkineesia;
  • Seedetrakt: melena, stomatiit, söögitoru põletik, hematoos, gastriit, seedetrakti limaskestade erosiivsed ja haavandid, duodeniit, kõhulahtisus, kõhuvalu; suurenenud bilirubiini ja maksaensüümide sisaldus, suurenenud maksa suurus, maksapuudulikkus, hepatiit;
  • Urogenitaalsüsteem: menstruatsioonihäired, hematuuria, turse, tsüstiit, valulik urineerimine;
  • Hingamisteede süsteem: nohu, kõri turse, larüngospasm, kõri spasm, düspnoe, bronhospasm;
  • Südame-veresoonkonna süsteem: pallor, perifeerne turse, sünkoop, valu rinnus, tahhükardia, hüpotensioon, hüpertensioon;
  • Nägemise organ: nägemishäired, konjunktiviit;
  • Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid (neelu turse, suu limaskesta turse, periorbitaalne turse);
  • Hematopoeetilised organid: vaskuliit, põrna suuruse suurenemine, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, protrombiini aja vähenemine, lümfangiit, leukotsütoos, leukotsütopeenia;
  • Nahk: makulo-papulaarne lööve, erüteemiline lööve, suurenenud higistamine, kihelus, multiformne eksudatiivne erüteem;
  • Kohalikud reaktsioonid (ravimküünalde puhul): hemorroidide ägenemine, raskekujuline anorektaalne piirkond, sügelus, põletamine.

OKA lahuse kasutamisel paikseks kasutamiseks võib täheldada allergiliste reaktsioonide teket ja kui tahtmatult neelata, võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed.

Praegu ei ole üleannustamise juhtumeid teatatud.

Juhul, kui soovitakse kasutada juhuslikku annust, mis ületab soovituslikke annuseid, määratakse ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite mürgistuse korral.

Erijuhised

OKA kasutamine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Ravi ajal tuleb regulaarselt jälgida perifeerse vere, maksa ja neerude funktsionaalset seisundit,

Kui on vaja määrata 17-keto-steroidide taset, tuleb OCI kasutamine peatada 48 tundi enne ettenähtud uuringut.

Pikaajaline ravi väliste ravimitega võib põhjustada sensibilisatsiooni. Sellisel juhul on vaja ravi katkestada lokaalse manustamise lahusega ja kasutada sobivaid ravimeetodeid.

Rasedust planeerivatel patsientidel ei ole soovitatav ravimit võtta, kuna selle kasutamine võib vähendada munade implanteerumise tõenäosust.

Bronhiaalastma puhul võib ravimi kasutamine põhjustada lämbumise rünnakut.

OKA ravi ajal ei tohiks autot juhtida ega juhtida teisi keerulisi mehhanisme.

Ravimi koostoime

Rektaalsed suposiidid lastele, rektaalsed suposiidid, graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Ketoprofeeni ja teiste ravimite vastastikune mõju nende samaaegsel kasutamisel:

  • Tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon, rifampitsiin, flumekinool, barbituraadid, etanool, fenütoiin (maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad) - ketoprofeeni metabolism suureneb (hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmine suureneb);
  • Uricosuric ravimid, antihüpertensiivsed ravimid ja diureetikumid - nende efektiivsus väheneb;
  • Östrogeenid, glükokortikosteroidid, mineraalkortikosteroidid - nende kõrvaltoimed süvenevad;
  • Fibrinolitiki, etanool, trombotsüütide vastased ained, antikoagulandid - nende efektiivsus suureneb;
  • Tsefotetaan, tsefamandool, tsefoperasoon, trombotsüütide vastased ained, trombolüütikumid, hepariin, suukaudsed antikoagulandid - verejooksu oht suureneb;
  • Etanool, glükokortikosteroidid, kortikotropiin, teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - võib suureneda neerufunktsiooni häire, haavandumise ja seedetrakti verejooksu tekkimise oht;
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja insuliin - hüpoglükeemiline toime suureneb;
  • Metotreksaat, liitiumpreparaadid, nifedipiin, verapamiil - nende plasmakontsentratsioon suureneb;
  • Kolestiramiin ja antatsiidid - ketoprofeeni imendumine väheneb;
  • Naatriumvalproaat - trombotsüütide agregatsioon on vähenenud.

Lahus paikseks kasutamiseks

Ravimi koostoimeid ei tuvastatud.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg: graanulid manustamiseks lahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks mõeldud lahus - 2 aastat; rektaalsed suposiidid lastele - 3 aastat; rektaalsed suposiidid - 5 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Okie pulbri juhendamine

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

OCI - mittesteroidsed põletikuvastased ained (NSAID).

Vabastage vorm ja koostis

  • Rektaalsed suposiidid: torpeedikujuline, valge kuni helekollane värv (5 tk. Ribadena, 2 riba kartongpakendis);
  • Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: roheline, läbipaistev, iseloomuliku piparmündi lõhnaga (150 ml kummaski plastpudelis, mis on varustatud süstelahusega (2 ml), pakendis 1 pudel koos doseerimisnõuga);
  • Graanulid lahuse valmistamiseks: valgelt kuni kahvatukollaseks, on iseloomulik piparmündi lõhn (2 g kolmekihilistes kahekordsetes kotikestes, 12 või 20 kotti pakendis).

Ravimi toimeaine - ketoprofeen lüsiinisool:

  • 1 suposiit - 60 või 160 mg;
  • 1 ml lahust - 16 mg;
  • 1 kott graanuleid - 80 mg.
  • Suposiidid: poolsünteetilised glütseriidid;
  • Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: glütserool, naatriumsahharinaat, metüülparahüdroksübensoaat, etanool, naatriumvesinikfosfaat, puhastatud vesi, mentool, geniaalne roheline, piparmündi maitseaine;
  • Graanulid: kolloidne ränidioksiid, naatriumsahharinaat, polüvinüülpürrolidoon, naatriumkloriid, mannitool, ammooniumglütseraat, piparmündi maitse.

Näidustused

Rektaalsed suposiidid

Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi koos valu ja palavikuga, sealhulgas:

  • Ülemiste hingamisteede põletikulised haigused täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
  • Liigeste reumaatilised ja põletikulised haigused, nagu osteoartriit, spondüloartriit, podagraartriit, periartikulaarsete kudede põletik, reumatoidartriit täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
  • Postoperatiivse valu leevendamine üle 6-aastastel lastel.

Lahus paikseks kasutamiseks

  • Suuõõne, kõri ja neelu põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi, sealhulgas glossitis, gingiviit, stomatiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, periodontaalne haigus, krooniline parodontoniit, aftaeus;
  • Hambaproteeside analgeesia.

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks

  • Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi koos valu ja palavikuga täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
  • Postoperatiivse valu leevendamine üle 6-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul:

  • Aspiriinitriaad;
  • Ülitundlikkus ravimi või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite komponentide suhtes.

Lisaks rektaalsetele suposiitidele ja graanulitele:

  • Haavandiline koliit ägedas faasis;
  • Peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;
  • Peptiline haavand;
  • Divertikuliit;
  • Crohni tõbi;
  • Vere hüübimishäired (sh hemofiilia);
  • Raske neerufunktsiooni häire;
  • Krooniline neerupuudulikkus;
  • Laste vanus kuni 6 aastat;
  • III rasedus trimestril;
  • Imetamine.

Ettevaatusega määratakse rektaalsed suposiidid ja graanulid järgmistel juhtudel:

  • Aneemia;
  • Bronhiaalastma;
  • Hüperbilirubineemia;
  • Maksapuudulikkus;
  • Dehüdratsioon;
  • Krooniline südamepuudulikkus;
  • Turse;
  • Sepsis;
  • Diabeet;
  • Alkoholism;
  • Alkohoolne maksatsirroos;
  • Tubaka suitsetamine;
  • Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
  • Hüpertensioon;
  • Vere häired, sealhulgas leukopeenia;
  • Stomatiit;
  • I ja II raseduse trimestrid;
  • Vanadus

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud hoolduslahusega määratakse järgmistel juhtudel:

  • Peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
  • Haavandilise koliidi süvenemine;
  • Crohni tõbi;
  • Peptiline haavand;
  • Divertikuliit;
  • Hemofiilia ja muud vere hüübimishäired;
  • Laste vanus kuni 6 aastat;
  • III rasedus trimestril;
  • Imetamine.

Annustamine ja manustamine

Rektaalsed suposiidid

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel on ette nähtud ravimküünlad annuses 160 mg - 1 tk. 2-3 korda päevas. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 480 mg (3 suposiiti). Suposiit tuleb süstida pärasoole, enne kasutamist soovitatakse põletamise vältimiseks veega niisutada.

Eakad patsiendid vähendavad ööpäevast annust 2 korda.

6-12-aastased lapsed (kehakaaluga vähemalt 30 kg) on ​​määratud ravimküünlad annuses 60 mg - 1 tk. 1-2 korda päevas, 12-14-aastased lapsed - kuni 1-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 5 mg / kg.

Neeru- ja maksakahjustusega patsientidel on vaja annust vähendada.

Lahus paikseks kasutamiseks

Ravimit selles doseerimisvormis kasutatakse loputamiseks 2 korda päevas.

Ühekordne annus (1 loputus) täiskasvanutele on 10 ml lahust (5 süsti), üle 12-aastased noorukid - 6 ml (3 süsti), 6-12-aastased lapsed - 4 ml (2 süsti).

1 süst (üks klõps nupul) vastab 2 ml lahusele. Loputuslahus tuleb valmistada tassi, mis on komplektis kinnitatud. Selleks peate klaasi pooleldi täitma joogiveega (100 ml), keerake düüsi “avatud” tähega ja süstige ravim veega, vajutades pihustit, kuni see peatub, kuni arsti määratud annus on saavutatud.

Graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks

Graanulitest valmistatakse suspensioon, mis võetakse suu kaudu söögi ajal.

Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks tuleb avada üks kotike koos joonega "täisannus", ½ annus (40 mg) - koos joonega "pooldoos". Valage sisu veega täidetud klaasi.

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel on ette nähtud 80 mg 3 korda päevas, 6-14-aastased lapsed - 40 mg 3 korda päevas.

Vanemate patsientide annus, mille määrab arst (tavaliselt väheneb see 2 korda).

Kõrvaltoimed

OKA kasutamisel rektaalsete suposiitide ja graanulite kujul on järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti osa: stomatiit, kõhulahtisus, kõhuvalu, melena, duodeniit, gastriit, söögitoru, hematoos, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, maksa suuruse suurenemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, suurenenud bilirubiin, hepatiit, maksapuudulikkus;
  • Kesknärvisüsteemi küljest: treemor, meeleolumuutused, hüperkineesia, ärevus, üldine halb enesetunne, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärrituvus, nägemishäired;
  • Kuseteede süsteem: ödeem, tsüstiit, valulik urineerimine, hematuuria;
  • Hematopoeetilises süsteemis: protrombiini aja, lümfangiitide, trombotsütopeenia, leukotsütoosi, trombotsütopeenilise purpura, leukotsütopeenia, vaskuliidi vähenemine, põrna suuruse suurenemine;
  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: valu rinnus, tahhükardia, hüpotensioon või hüpertensioon, perifeersed tursed, sünkoop, palavik;
  • Hingamisteede osa: riniit, kõri spasm, kõri edeemia, düspnoe, bronhospasm, kõri;
  • Dermatoloogilised reaktsioonid: makulo-papulaarne lööve, sügelus, erüteemiline lööve;
  • Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, anafülaktoidsed reaktsioonid (periorbitaalne turse, neelu turse, suu limaskesta turse), multiformne erüteem eksudatiivne, angioödeem;
  • Muu: suurenenud higistamine, menstruatsioonihäired, konjunktiviit;
  • Lokaalsed reaktsioonid rektaalselt manustamisel: raskus, sügelus ja põletamine anorektaalses piirkonnas, hemorroidide ägenemine.

Paikseks kasutamiseks mõeldud lahuse (loputamise vormis) kasutamisel on allergilised reaktsioonid võimalikud. Allaneelamisel on süsteemsete kõrvaltoimete oht.

Erijuhised

Pikaajalise ravi korral võib tekkida sensibiliseerimine (organismi suurenenud tundlikkus), mis nõuab ravimi kaotamist ja sobivat ravi.

Rektaalsed graanulid ja suposiidid

Ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere, neerude ja maksa funktsionaalse seisundi pilti. Neeru- ja maksakahjustusega patsiendid vajavad annuse vähendamist ja hoolikat jälgimist.

Ketoprofeen võib varjata nakkushaiguste sümptomeid, bronhiaalastmahaigetel põhjustab lämbumise.

Patsiendid, kellele on näidatud uuring 17-ketosteroidide määramise kohta 48 tunni jooksul, peate ravimi tühistama.

Kui seisund halveneb, tuleb ravi katkestada.

OCI kasutamise ajal suposiitide ja graanulite kujul on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad kiiret reaktsiooni ja suurt tähelepanu.

Ravimi koostoime

Võimalikud koostoime reaktsioonid OKA kasutamisel graanulite ja rektaalsete suposiitide kujul:

  • Uricosuric ravimid, antihüpertensiivsed ravimid, diureetikumid: nende efektiivsus väheneb;
  • Antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained, fibrinolitik, etanool: nende toime suureneb;
  • Mineralokortikoidid, glükokortikoidid, östrogeenid: nende kõrvaltoimed suurenevad;
  • Suukaudsed antikoagulandid, hepariin, trombolüütilised ravimid, trombotsüütide trombotsüütide agensid, tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan: verejooksu oht suureneb;
  • Insuliin ja suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: nende hüpoglükeemiline toime suureneb (on vajalik annuse ümberarvutamine);
  • Naatriumvalproaat: trombotsüütide agregatsioon on vähenenud;
  • Nifedipiin, verapamiil, metotreksaat, liitium: nende plasmakontsentratsioon suureneb;
  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, glükokortikosteroidid, etanool, kortikotropiin: haavandumise oht, seedetrakti verejooksu teke ja neerufunktsiooni halvenemine suureneb;
  • Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (rifampitsiin, flumekinool, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, barbituraadid, etanool): ketoprofeeni metabolism suureneb;
  • Antatsiidid ja kolestüramiin: ketoprofeeni imendumine väheneb.

Ravimi koostoimet OKA kohaliku kasutuse lahendusena ei leitud.

Ladustamistingimused

Lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C hoidmiseks.

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahuse graanulite säilivusaeg on 2 aastat, rektaalsed suposiidid täiskasvanutele (160 mg) - 5 aastat, rektaalsed suposiidid lastele (60 mg) - 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Okie pulbri juhendamine

Hinda online-apteeke:

OCI - palavikuvastane, valuvaigistav, mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Toimeaine

Vormivorm

OCI on saadaval graanulite kujul suukaudse lahuse, rektaalsete suposiitide (täiskasvanutele ja lastele) ja kohaliku kasutuse jaoks.

Graanuleid müüakse kahekihilise pakendina kolmekihilisest materjalist, mille maht on 2 g (pool annust - 1 g), mis paigutatakse kartongpakenditesse 12 või 20 tk.

Rektaalsed ravimküünlad müüakse ribadena (5 supp.), Mis asetatakse 2 tk papppakendisse.

Lahust müüakse klaaspudelites (igaüks 150 ml), läbipaistva plastikust tassiga ravimi lahjendamiseks ja doseerijat 2 ml ravimi süstimiseks. Viaalid pannakse 1 tk pakendisse.

Koostis

Graanulid

1 pakend kahetasandiline

Ketoprofena lüsiinisool

Abiained: naatriumkloriid, mannitool, ammooniumglütseraat, naatriumsahhariin, PVP, kolloidne ränidioksiid, piparmündi maitse.

Suposiidid

1 supp.

Ketoprofena lüsiinisool

60 mg (lastele)

160 mg (täiskasvanutele)

Abiained: poolsünteetilised glütseriidid.

Lahendus

1 ml

Ketoprofena lüsiinisool

Abiained: etanool, glütserool, piparmündi maitse, metüül-p-hüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, mentool, naatriumvesinikfosfaat, verde pertosa (geniaalne roheline), puhastatud vesi.

Näidustused

Ravimi (täiskasvanutele) graanulite ja rektaalsete ravimküünalde väljakirjutamise näidustused on valu ja soojusega kaasnevate põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, kaasa arvatud liigeste reumaatilised ja põletikulised haigused:

  • Podagra arthritis.
  • Reumatoidartriit.
  • Põletikuliste kudede põletikulised haigused.
  • Osteoartriit.
  • Spondüloartriit.

Lastele (vanemad kui 6 aastat) on ravim ette nähtud valuliste põletikuliste protsesside lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks järgmistel tingimustel:

  • Postoperatiivse valu leevendamine.
  • Lihas-skeleti süsteemi patoloogia.
  • Otiit

Ravimi manustamiseks lahuse kujul on näidustus suuõõne ja ENT organite põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi:

  • Larüngiit.
  • Farüngiit
  • Tonsilliit.
  • Angina
  • Stomatiit
  • Glossitis.
  • Gingiviit
  • Parodontopaatia.
  • Afty.
  • Krooniline parodondi haigus.
  • Hambaraviprotseduurid (analgeetikumina).

Vastunäidustused

Üldine (kõikide ravimvormide puhul) meditsiinitoote määramise vastunäidustused on:

  • Aspiriini astma.
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus (ka teiste MSPVA-de suhtes).

Rektaalsete ravimküünalde ja graanulite tavalised vastunäidustused on:

  • Crohni tõbi.
  • Neerupuudulikkuse krooniline kulg.
  • Haavandiline koliit ägedas staadiumis.
  • Kaksteistsõrmiksoole ja mao pepsiline haavand (akuutses staadiumis).
  • Peptiline haavand.
  • Hemofiilia ja muud verejooksu häired.
  • Divertikuliit.
  • Raseduse periood (eriti III trimester) ja imetamine.
  • Laste vanus kuni 6 aastat.

Ravim selles ravimvormis on ette nähtud äärmise ettevaatusega järgmistel juhtudel: bronhiaalastma, aneemia, suhkurtõbi, hüperbilirubineemia, sepsis, dehüdratsioon, maksapuudulikkus, turse, krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, haigus, hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi haigus, haigus, hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi haigus, t sealhulgas leukopeenia). OCI kasutatakse ka äärmise ettevaatusega alkoholismi, raseduse (I, II trimestrid), maksakirroosi ja tubaka suitsetamise korral eakatel patsientidel.

Paikseks manustamiseks mõeldud lahus on ette nähtud äärmise ettevaatusega järgmistel juhtudel: Crohni tõbi, kaksteistsõrmiksoole haavandi ja mao ägenemine, haavandilise koliidi ägenemine, peptiline haavand, divertikuliit, krooniline neerupuudulikkus, hemofiilia ja muud verejooksud, rasedus (eriti kolmanda trimestri ajal) ja imetamine, lapsed (kuni 6 aastat).

Kasutusjuhised (meetod ja annus)

Graanulid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Täiskasvanud - lahustage 1 topeltmahuline kotike ½ tassi joogivett ja võtke suu kaudu sööki (3 korda päevas). Ühe ravimi täisannuse (80 mg) saamiseks tuleb avada "täisannus" tähistatud kaksikkott.

Eakad patsiendid määrab arsti poolt optimaalse ägeda soolestiku infektsiooni annuse (soovitavalt 2 korda väiksem annus).

6–14-aastastele lastele: lahustage 1/2 kahemahulise kotikese sisu ½ tassi joogivett ja võtke see suu kaudu koos toiduga (3 korda päevas). Poole ravimi annuse (40 mg) saamiseks tuleb avada kahepoolne kotike koos joonega "pooldoos". Akuutse soole infektsiooni optimaalne annus 14–18-aastastele lastele vastab täiskasvanutele.

Suposiidid. Ravimi soovitatav annus on:

  • 6–12-aastased lapsed (kehakaal üle 30 kg) - 60 mg ravimit (1 supp.) 1-2 korda päevas.
  • Üle 12-aastased lapsed - 60 mg ravimit (1 supp.) Kuni 3 korda päevas.

Sel juhul ei tohiks OKA päevane annus ületada 5 mg / kg kehakaalu kohta. Samuti ei saa seda ravimit enam kui 5 päeva kasutada ilma arstiga konsulteerimata.

Täiskasvanud patsientidele määratakse 1 annus. 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Eakad patsiendid ei tohi kasutada rohkem kui 2 annust. päevas.

Lahendus. Ravim selles ravimvormis on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Kasutusviis: 2 loputust päevas, 10 ml lahust (5 süsti) ühe annuse kohta.

Üle 12-aastastel noorukitel on lubatud kasutada kuni 3 süsti ühe tassi kohta.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine rektaalsete suposiitide ja graanulite kujul võib põhjustada järgmisi kõrvalreaktsioone:

  • Kesknärvisüsteem: peapööritus, treemor, hüperkineesia, ärrituvus, pearinglus, meeleolumuutused, hallutsinatsioonid, ärevus, üldine halb enesetunne.
  • Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, pallor, hüpotensioon, hüpertensioon, valu rinnus, perifeersed tursed, sünkoopiline seisund.
  • Seedetrakt: duodeniit, kõhulahtisus, gastriit, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, kõhuvalu, melena, esophagitis, hematomesis, stomatiit.
  • Urogenitaalsüsteem: hematuuria, turse, tsüstiit, menstruatsioonihäired, valulik urineerimine.
  • Hingamisteede süsteem: kõri spasmi, nohu, larüngospasmi, bronhospasmi, kõri turse, düspnoe tunne.
  • Hematopoeesi organid: lümfangiit, purpura, vähendatud PV, trombotsütopeenia, leukotsütoos, leukotsütopeenia, vaskuliit, põrna suuruse suurenemine, trombotsütopeeniline purpura.
  • Mõistusorganid: ähmane nägemine, konjunktiviit.
  • Maksa: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja bilirubiini tase, suurenenud maksa suurus, maksapuudulikkus, hepatiit.
  • Nahk: erüteemiline lööve, urtikaaria, makulo-papulaarne lööve, angioödeem, suurenenud higistamine, sügelus, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom).
  • Allergilised ilmingud: suu ja neelu limaskestade turse, anafülaktoidsed reaktsioonid, periorbitaalne turse.

Teiste kõrvaltoimete avastamisest, mida käesolevas juhendis ei ole loetletud, tuleb arstile teatada. Kõrvaltoimete ilmnemisel soolestiku küljest tuleb OKA graanulitena võtta piima või söögi ajal.

Lisaks rektaalsetele suposiitidele:

  • Kohalikud reaktsioonid: anorektaalse piirkonna raskus, sügelus, põletus, hemorroidide süvenemine.

Ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole praegu teatatud.

Erijuhised

Maksa ja neerude funktsionaalsete häiretega on vajalik patsiendi hoolikas jälgimine ja ravimi annuse vähendamine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastmahaigetel võib tekitada bronhiaalastma.

Ravi ajal tuleb jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerset verd.

Ketoprofeeni kasutamine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Naised, kes plaanivad rasedust, peavad hoiduma OCI võtmisest, kuna munarakkude implanteerumise tõenäosus võib väheneda.

Laste raviks kasutatavad annused ei ole täiskasvanud patsientide ravis piisavalt tõhusad.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravim 48 tundi enne uuringut tagasi võtta.

OCI lahuse juhuslik allaneelamine loputamiseks ei põhjusta tõsiseid tagajärgi, kuna ühekordne annus sisaldab 160 mg toimeainet, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahuse pikaajaline kasutamine võib põhjustada ülitundlikkust. Sellisel juhul on vaja lõpetada OCI kasutamine ja valida sobivad ravimeetodid.

Uimastiravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kiire psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooni vajadusega.

Lahenduse koostamise juhised:

  • Pöörake pihusti ots "avatud" küljele. Nii viiakse seade funktsionaalsesse asendisse.
  • Pihustipüstoli vajutamine, kuni see peatub, süstige ravim kaasasolevasse plastikust tassi (korrake süstimist, kuni saavutate arsti määratud annuse). Kui vajutate dosaatori-pihusti üks kord, saab patsient 2 ml lahust.
  • Lahjendage süstitud annus 100 ml (1/2 tassi) joogiveega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.