Põhiline
Scarlet-palavik

Telfast - kasutusjuhised, näidustused, vastunäidustused, kõrvaltoimed, analoogid, ülevaated, hinnad

Kirjeldus alates 04/2016

  • Ladina nimi: Telfast
  • ATX-kood: R06AX26
  • Toimeaine: feksofenadiin (feksofenadiin)
  • Tootja: Sanofi-Aventis USA LLC (USA), Sanofi-Synthelabo (Ühendkuningriik)

Koostis

1 tableti ravimi Telfast (Telfast) koostis võib sisaldada 120 mg või 180 mg feksofenadiinvesinikkloriidi.

Täiendavad ained: titaandioksiid, eelgeelistatud tärklis, makrogool 400, kroskarmelloosnaatrium, MCC, hüpromelloos, magneesiumstearaat, ränidioksiid, raudoksiidvärv.

Vormivorm

Roosa kaksikkumerad tabletid annuses 30 mg / 120 mg / 180 mg, piklik, ühele küljele on kiri "003" / "012" / "018" ja teisel pool täht "e". 10 tabletti blisterpakendis - 1 blisterpakendis papppakendis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Feksofenadiin on antihistamiin, millel on selektiivne toime H1 retseptori vastu, sellel puudub antikolinergiline ja α1-adreno-blokeeriv toime. Samuti ei näita feksofenadiin rahustavat toimet ega muud mõju närvisüsteemile.

Antihistamiini toime tuvastatakse 60 minuti pärast, saavutab oma suurima tugevuse 6 tunni pärast ja kestab 1 päev pärast manustamist. Ravimi taluvus ei muutu. Feksofenadiini toime suukaudsel manustamisel sõltub annusest.

Farmakokineetika

Suu kaudu manustamisel imendub see kiiresti, maksimaalne sisaldus saavutatakse umbes 2–3 tunni jooksul. 65–70% reageerib plasmavalkudega.

See metaboliseerub halvasti maksas ja mõnes muus koes. Poolväärtusaeg on 12-14 tundi. Farmakokineetika on lineaarne.

Praegu kättesaadavate andmete kohaselt eritub enamik ravist sapiga muutumatul kujul ja umbes 10% uriiniga.

Näidustused

  • Hooajalise allergilise iseloomu sümptomite vähendamiseks (tablettide annus 120 mg).
  • Idiopaatilise kroonilise urtikaaria sümptomite vähendamiseks (tablettide annus 180 mg).

Vastunäidustused

  • allergiline ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • rasedus või imetamine;
  • vanuses alla 12 aasta.

Neerude ja maksa kroonilise puudulikkuse, kardioloogiliste haiguste (kaasa arvatud ajalugu) ja eakate patsientide puhul on soovitatav seda ravimit kasutada ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad juhtumid on uimasus, peavalu, unetus, südamepekslemine, pearinglus, iiveldus, nõrkus, närvilisus, tahhükardia, ebatavalised unenäod, kõhulahtisus.

Harvadel juhtudel on võimalik urtikaaria, hingamisraskused, lööve, sügelus, angioödeem, õhupuudus, naha hüpereemia, anafülaktilised reaktsioonid.

Telfast tabletid, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Enne sööki võetakse tablette suu kaudu.

Kasutusjuhend Telfast 120

Allergilise hooajalise nohu raviks määratakse 12-aastased ja vanemad inimesed, et nad võtaksid 120 mg ravimit 1 kord päevas.

Kasutusjuhend Telfast 180

Idiopaatilise kroonilise urtikaaria raviks määratakse 12-aastased ja vanemad isikud, et nad võtaksid 1 tableti Telfast 180 1 kord päevas.

Eakatel patsientidel ja neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: uimasus, suukuivus, pearinglus.

Üleannustamise ravi: maoloputus, vajadusel enterosorbentide määramine, toetav ja sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Koostoime

Alumiiniumi sisaldavate või magneesiumi sisaldavate antatsiidide vastuvõtmine 15 minutit enne feksofenadiini võtmist põhjustab viimase biosaadavuse vähenemist.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 24 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Feksofenadiini ja antatsiidide, sealhulgas alumiiniumhüdroksiidi või magneesiumhüdroksiidi kasutamisel tuleb annuste vahele jääda 2-tunnine intervall.

Enne sõidu alustamist on soovitatav leida individuaalne reaktsioon feksofenadiini kasutamisele.

Analoogid Telfast

Telfasti kõige odavamad analoogid on loetletud allpool: Allerfex, Fexho, Allegra, Bexist-Sanovel, Fexadin, Dinox, Gifast, Rapido, Telfadin, Fexofast.

Lastele

Ravimit ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei tohi nende perioodide jooksul kasutada, et vältida kahjulikku mõju lootele või imikule.

Telfast arvustused

Telfasti hinnangud on positiivsed ja näitavad, et ravim aitab edukalt allergilise riniidi ja urtikaaria ravis. Kuid selle hind on üsna kõrge ja põhjustab kõige sagedamini rahulolematust patsientide seas.

Hind Telfast kuhu osta

Venemaal on Telfast 120 standardpakendis hind 440-650 rubla ja Telfast 180 hind 590-640 rubla.

Ukrainas maksab ravimi annus 120 mg 410-450 rubla, Telfast 180 maksab 560-650 rubla.

Haridus: Lõpetanud Vitebski Riikliku Meditsiiniülikooli. Ülikoolis juhtis ta üliõpilaste teadusühiskonna nõukogu. Täiustatud koolitus 2010. aastal - eriala "Onkoloogia" ja 2011. aastal - eriala "Mammoloogia, onkoloogia visuaalsed vormid".

Kogemus: Töötage üldises tervishoiu võrgustikus 3 aastat kirurgina (Vitebski hädaolukorras, Liozno keskringhaiglas) ja osalise tööajaga piirkond onkoloog ja traumatoloog. Põllumajandusettevõte töötab kogu aasta jooksul ettevõttes "Rubicon".

Esitati 3 ratsionaliseerimisettepanekut teemal "Antibiootikumravi optimeerimine sõltuvalt mikrofloora liigist", 2 tööd võitsid auhindu üliõpilaste teadustööde (kategooriad 1 ja 3) vabariikliku konkurentsiülevaates.

Telfast - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Telfast ®.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koostis
Annuses 120 mg
Üks tablett sisaldab
Toimeaine: feksofenadiinvesinikkloriid - 120,0 mg.
Abiained: naatriumkroskarmelloos - 24,0 mg, eelgeelistatud tärklis - 120,0 mg, mikrokristalne tselluloos -133,0 mg, magneesiumstearaat - 3,0 mg.
Kesta koostis: hüpromelloos E-15 - 2,84 mg, hüpromelloos E-5 - 1,89 mg, povidoon - 0,51 mg, titaandioksiid (E 171) - 2,025 mg, kolloidne ränidioksiid -0,73 mg, makrogool 400 - 3,94 mg, raua värvioksiid (roosa segu *) - 0,025 mg, raua värvioksiid (kollane segu **) - 0,040 mg.
Annuse 180 mg puhul
Üks tablett sisaldab toimeainet: feksofenadiinvesinikkloriid - 180,0 mg.
Abiained: naatriumkroskarmelloos - 36,0 mg, eelgeelistatud tärklis - 180,0 mg, mikrokristalne tselluloos - 199,5 mg, magneesiumstearaat - 4,5 mg.
Kesta koostis: hüpromelloos E-15 - 4,26 mg, hüpromelloos E-5 - 2,835 mg, povidoon - 0,765 mg, titaandioksiid (E 171) - 3,038 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,095 mg, makrogool 400 - 5,91 mg raua värvioksiid (roosa segu *) - 0,038 mg, raua värvioksiid (kollane segu **) - 0,060 mg.

Kirjeldus
120 mg annuse jaoks: piklikud, kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega, ühel küljel graveeritakse "012", teiselt poolt stiliseeritud "e".
180 mg annuse jaoks: piklikud, kaksikkumerad tabletid, kilekattega heleroosa värv, ühelt poolt graveeritakse "018", teiselt poolt - stiliseeritud "e".

Farmakoloogiline rühm:
allergiavastane aine - H1-histamiiniretseptori blokaator.

ATX kood: R06AX26.

Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Feksofenadiin (terfenadiini farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit) on antihistamiinne aine, millel on selektiivne antagonistlik toime H t1-retseptorid ilma antikolinergilise ja alfa blokeerimiseta1-adrenergilised retseptorid. Lisaks ei näita feksofenadiin rahustavat toimet ega muid kesknärvisüsteemi toimeid.
Inimese uuringutes, mis käsitlevad histamiini poolt indutseeritud teraviljade ja hüpereemia hindamist, ilmneb feksofenadiini antihistamiini toime suukaudselt üks või kaks korda päevas pärast 1 tunni möödumist, saavutab maksimaalse 6 tunni pärast ja kestab 24 tundi pärast selle võtmist. Isegi pärast 28-päevast feksofenadiini võtmist ei tuvastatud ravimi suhtes tolerantsust. Feksofenadiini ühekordse annuse korral täheldatakse annusest sõltuvat antihistamiini efekti suurenemist, suurendades annust vahemikus 10 mg kuni 130 mg. Kasutades sama antihistamiini toime mudelit, leiti, et vähemalt 130 mg annus oli vajalik pideva toime saavutamiseks 24 tunni jooksul. Maksimaalne naha ja hüpereemia supressioon on üle 80%.
Hooajalise allergilise riniidiga patsientidel, kes said 2 nädala jooksul kuni 240 mg feksofenadiini 2 korda päevas, ei erinenud QTc-intervalli kestus (korrigeeritud QT) platseeboravimiga võrreldes.
Samuti ei täheldatud tervetel vabatahtlikel feksofenadiini võtmisel 60 mg 2 korda päevas 6 kuu jooksul, 400 mg 2 korda päevas 6,5 päeva jooksul ja 240 mg päevas 1 aasta jooksul QTc muutusi võrreldes QTc kestusega. platseebot.
Isegi kui plasmakontsentratsioon on 32 korda suurem kui terapeutiline kontsentratsioon inimestel, ei mõjutanud feksofenadiin inimese südames viivitatud sirgendamise kaaliumikanaleid.

Farmakokineetika
Feksofenadiin imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (Tmax.) on umbes 1-3 tundi. Maksimaalse kontsentratsiooni keskmine väärtus (C. Tmax) kui 120 mg päevas on umbes 289 ng / ml ja 180 mg päevas - umbes 494 ng / ml.
Feksofenadiin seondub 60-70% ulatuses plasmavalkudega.
Feksofenadiin metaboliseerub kergelt maksas ja väljaspool seda, mida tõendab asjaolu, et see on ainus aine, mis on märgatavates kogustes inimeste ja loomade uriinis ja väljaheidetes avastatud.
Ravimi võtmise ajal väheneb feksofenadiini eritumise kõver plasmast sagedamini ja lõplik poolväärtusaeg on 11-15 tundi.
Feksofenadiini (kuni 120 mg kaks korda päevas) ühekordse ja suukaudse manustamise farmakokineetika on lineaarne. 240 mg annus kaks korda päevas annab veidi suurem kui proportsionaalne (8,8%) suurenemine kõvera "kontsentratsiooniaeg" all, mis näitab, et feksofenadiini farmakokineetika on annuses 40... 240 mg päevas peaaegu lineaarne..
Praegu kättesaadavate andmete kohaselt eritub enamik muutumatul kujul võetud annusest sapiga ja kuni 10% ravimist eritub uriiniga.

Näidustused
Hooajaline allergiline riniit (sümptomite vähendamiseks) - tabletid, 120 mg.
Krooniline idiopaatiline urtikaaria (sümptomite vähendamiseks) - tabletid, 180 mg.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
  • Rasedus
  • Imetamine
  • Laste vanus (kuni 12 aastat). Hoolikalt:
  • kroonilise neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel, samuti eakatel patsientidel (kliiniliste kogemuste puudumine selle patsiendikategooria puhul);
  • südame-veresoonkonna haigustega patsientidel, sealhulgas anamneesis (antihistamiinid võivad põhjustada südame- ja tahhükardiat, vt lõik "Kõrvaltoime"). Rasedus ja imetamine
    Rasedus
    Feksofenadiini kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid. Piiratud loomkatsed ei ole näidanud kahjulikku toimet rasedusele, loote arengule, sünnitusele ja postnataalsele arengule.
    Feksofenadiini ei tohi raseduse ajal kasutada.
    Imetamine
    Puuduvad andmed feksofenadiini sisalduse kohta rinnapiimas, kui seda imetavad naised võtavad. Siiski täheldati terfenadiini võtmisel imetavate naiste imetamist rinnapiima. Seetõttu ei ole feksofenadiini kasutamine imetamise ajal soovitatav. Annustamine ja manustamine
    Tabletid on ette nähtud allaneelamiseks.
    Soovitatav feksofenadiini annus hooajalise allergilise riniidi raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel on 120 mg üks kord päevas enne sööki.
    Soovitatav feksofenadiini annus kroonilise urtikaaria puhul täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel on 180 mg üks kord päevas enne sööki.
    Ohustatud patsiendid
    Uuringud eririskirühmadega (eakad patsiendid, neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid) näitasid, et nad ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist. Kõrvaltoimed
    Platseebo-kontrollitud kliinilistes uuringutes olid kõige sagedasemad (≥1% - ≤ 10%) täheldatud kõrvaltoimed peavalu (7,3%), uimasus (2,3%), pearinglus (1,5%) ja iiveldus 1,5. % Feksofenadiini võtmisel oli ülalmainitud kõrvaltoimete esinemissagedus sarnane platseebo kasutamisega.
    Platseebokontrolliga uuringutes, mille sagedus oli alla 1% (võrdselt feksofenadiini ja platseebo kasutamisel) ja ravimi turustamisjärgsel kasutamisel, olid nõrkus, unetus, närvilisus ja unehäired või ebatavalised unenäod (paroniria), näiteks luupainajad; tahhükardia, südamepekslemine; kõhulahtisus
    Harvadel juhtudel (≥0,01% - ≤0,1%) täheldati eksanteem, urtikaaria, sügelus ja muud ülitundlikkusreaktsioonid, nagu angioödeem, hingamisraskus, õhupuudus, naha hüpereemia, süsteemsed anafülaktilised reaktsioonid. Üleannustamine
    Sümptomid:
    Üleannustamisel täheldati pearinglust, uimasust ja suukuivust. Terved vabatahtlikud võtsid ühekordseid annuseid kuni 800 mg ja kursuse annuseid kuni 690 mg kaks korda päevas 1 kuu jooksul või 240 mg kaks korda päevas 1 aasta jooksul ilma oluliste kahjulike toimeta võrreldes platseeboga. Feksofenadiini maksimaalne talutav annus ei ole kindlaks tehtud.
    Ravi
    Üleannustamise korral on soovitatav manustada maoloputust, vajadusel võtta aktiivsütt, sümptomaatilist ja toetavat ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Koostoimed teiste ravimitega
    Feksofenadiini ja erütromütsiini või ketokonasooli kombineerimisel suureneb feksofenadiini kontsentratsioon plasmas 2-3 korda, kuid see ei ole seotud QTc intervalli olulise pikenemisega. Nende ravimite kasutamisel monoteraapias ja kombinatsioonis ei esinenud olulisi erinevusi kõrvaltoimete esinemissageduses. Loomkatsed on näidanud, et eespool nimetatud feksofenadiini plasmakontsentratsiooni suurenemine on tõenäoliselt seotud feksofenadiini suurenenud imendumisega ja selle sapi eritumise või sekretsiooni vähenemisega seedetrakti luumenisse.
    Feksofenadiini ja omeprasooli vahelist koostoimet ei ole täheldatud.
    Ei toimi koos ravimitega, mis metaboliseeruvad maksas.
    Alumiiniumi või magneesiumi sisaldavate antatsiidide vastuvõtmine 15 minutit enne feksofenadiini võtmist põhjustab viimase biosaadavuse vähenemise seedetraktis ilmselgelt seondumise tõttu. Erijuhised
    Feksofenadiini ja alumiiniumi või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide võtmise vaheline ajavahemik on soovitatav vähemalt 2 tundi.
    Kasutamiseks lastel vanuses 6 kuni 11 aastat on saadaval 30 mg tablette. Mõju autojuhtimise võimele ja tähelepanu pööramist nõudvate tööde teostamisele
    Ravimi võtmisel on võimalik teostada tööd, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust (välja arvatud mittestandardsete reaktsioonidega patsiendid). Seetõttu on soovitatav kontrollida individuaalset vastust feksofenadiinile enne sellist tegevust. Vabastamise vormid
    Tabletid, kilega kaetud 120 mg ja 180 mg.
    PVC / alumiiniumfooliumist blisterpakendis 10 tabletti. Ühes blisterpakendis koos pakendijuhise kohaga papppakendis. Kõlblikkusaeg
    3 aastat.
    Pärast ravimi aegumiskuupäeva ei saa seda kasutada. Ladustamistingimused
    Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas! Apteekide müügitingimused
    Loendur. Registreerimistunnistuse omanik:
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Saksamaa Brüningstraße, 50. D-65926, Frankfurt am Main

    TELFAST

    ◊ kilekattega tabletid (lastele) heleroosa, ümmargused, kaksikkumerad; ühel küljel on graveerimine "03", teiselt poolt - stiliseeritud" e ".

    Abiained: naatriumkroskarmelloos, eelgeelistatud maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

    Kile kesta koostis: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) E-5, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) E-15, raua värvioksiid [roosa segu], raua värvioksiid [kollane segu], kolloidne veevaba ränidioksiid, makrogool 400, povidoon, titaandioksiid.

    10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

    Histamiini N blokaator1-retseptorid. Feksofenadiin on terfenadiini farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit. Ei ole rahustavat toimet.

    Antihistamiinne toime ilmneb 1 tunni pärast, saavutades maksimaalse 6 tunni pärast ja kestab 24 tundi. Pärast 28-päevast manustamist ei täheldatud sõltuvust.

    Tehti kindlaks, et suukaudsel manustamisel annusevahemikus 10 mg kuni 130 mg on feksofenadiini efektiivsus annusest sõltuv.

    Feksofenadiin ei maksa maksas biotransformatsiooni ja seetõttu ei ole see koos teiste ravimitega, mis metaboliseeruvad maksas.

    On näidatud, et feksofenadiini samaaegsel manustamisel erütromütsiini või ketokonasooliga suureneb feksofenadiini kontsentratsioon plasmas 2-3 korda, mis on ilmselt tingitud imendumise suurenemisest seedetraktist ja sapi eritumise või seedetrakti sekretsiooni vähenemisest. QT-intervalli muutusi ei täheldatud.

    Alumiiniumi või magneesiumi sisaldavate antatsiidide võtmisel 15 minutit enne feksofenadiini võtmist täheldati selle biosaadavuse vähenemist, mis on tõenäoliselt tingitud seostumisest seedetraktis. Feksofenadiini ja alumiiniumi või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide võtmise soovitatav ajavahemik on 2 tundi.

    Ei interakteeru omeprasooliga, maksa kaudu metaboliseeruvad ravimid.

    Kasutage eakatel, neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel ettevaatlikult.

    Feksofenadiini efektiivsust ja ohutust alla 6-aastastel lastel ei ole uuritud.

    Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

    Farmakodünaamilise profiili ja teadaolevate kõrvaltoimete põhjal võib oletada, et feksofenadiini mõju autojuhtimise võimele ja tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu, on ebatõenäoline. Objektiivsete uuringute läbiviimisel selgus, et feksofenadiin ei mõjuta oluliselt kesknärvisüsteemi funktsioone. Siiski on soovitatav kontrollida individuaalset reaktsiooni enne mootorsõiduki juhtimist või muud potentsiaalselt ohtlikku tegevust.

    Feksofenadiin on raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastunäidustatud.

    Feksofenadiin eritub rinnapiima. Vajadusel kasutage imetamise ajal imetamise ajal feksofenadiini.

    Ravimi kasutamist alla 6-aastastel lastel ei soovitata.

    Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

    Kasutage eakatel patsientidel ettevaatusega.

    Telfast, kompositsioon, ravimi kirjeldus, kasutusjuhised

    Antihistamiinravim Telfast ei sisalda teise põlvkonna allergiapreparaatidele omaseid kardiotoksilisi omadusi, mida võib ravimi arvel kasutada südame-veresoonkonna süsteemi erinevate patoloogiatega patsientidel.

    Enne esimest tarbimist tuleb alati arstiga konsulteerida, sest neil on mõned nüansid Telfast'i kasutamisel allergiliste seisundite raviks.

    Telfast'i koostis ja farmakoloogilised omadused

    Ravimi peamine toimeaine on feksofenadiin - terfenadiini metaboliit, sama nimetusega ravim toodetakse.

    Erinevalt terfenadiinist ei ole feksofenadiin kehale kardiotoksilist toimet.

    Telfast on antihistamiin - H1 retseptori antagonist, ravimil ei ole antikolinergilisi ega alfa adrenergilisi omadusi.

    Ravimi komponendid ei mõjuta kesknärvisüsteemi ja seetõttu ei teki Telfast-ravi ajal kehale rahustavat toimet.

    Antihistamiini toime pärast Telfast'i manustamist allergilise allergia ilmingute raviks tekib umbes üks tund pärast suukaudset manustamist.

    Maksimaalne efekt ilmneb 6 tunni pärast ja kestab ühe päeva. Ravim kõrvaldab villid, hüpereemia, turse, see tähendab urtikaaria sümptomid.

    Telfast vähendab ka kapillaaride seinte läbilaskvust ning tänu sellele paistetus väheneb ja limaskesta sekretsioon nina kaudu.

    Läbiviidud uuringud on näidanud, et neli nädalat kestnud ravi Telfast ei ole sõltuvust tekitav.

    Ravimi ühekordse kasutamise korral täheldatakse antihistamiini efekti suurenemist annuste suurendamisega 10 kuni 130 mg.

    Pideva terapeutilise toime saavutamiseks kogu päeva jooksul on vaja 130 mg või rohkem ööpäevast annust.

    Pärast suukaudset manustamist imendub Telfast piisavalt kiiresti, feksofenadiini maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1-3 tunni pärast.

    Telfasti komponendid ei ole praktiliselt biotransformeeritud maksas, see eritub 11-15 tunni jooksul koos sapi ja uriiniga.

    Näidustus ja annustamine

    Telfast on ette nähtud kahel juhul:

    • Allergilise sesoonse riniidiga patsiendid.
    • Idiopaatilise urtikaariaga patsiendid ägenemise perioodil.

    Ravim on saadaval ainult tablettides, mis on mõeldud kasutamiseks siseruumides.

    Telfast'i kasutatakse ainult täiskasvanud patsientide ja üle 12-aastaste noorukite raviks.

    Allergilise riniidi sümptomite leevendamiseks on soovitatav ravimit kasutada annuses 120 mg üks kord päevas.

    Tabletid juua enne sööki. Kroonilise urtikaaria ravis tõuseb annus 180 mg-ni.

    Läbiviidud uuringud võimaldasid määrata, et maksa- ja neerupuudulikkusega patsientide, samuti eakate patsientide ravimisel ei ole vaja annust kohandada.

    Telfast ei soovitata juua puuviljamahla.

    Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

    Kõrvaltoimed Telfast-ravi ajal tekivad vähem kui 10% patsientidest. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

    • Peavalu ja juhuslik pearinglus.
    • Unisus, unetus, unehäired.
    • Närvilisus.
    • Iiveldus
    • Südamepekslemine.
    • Düspeptilised häired.

    Väga harvadel juhtudel ilmnes feksofenadiini ravimine eksantemast, sügelusest, õhupuudusest, hüpereemiast, angioödeemist, anafülaktilistest reaktsioonidest.

    Telfast'i ravi peamised vastunäidustused on:

    • Ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.
    • Lapse vanus kuni 12 aastat.
    • Rasedus ja imetamine.

    Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad andmed ravimi toime kohta loote arengule.

    Feksofenadiin tungib rinnapiima ja seetõttu on ravi kestel lapse toitmine peatatud.

    Valida kardiovaskulaarsete häiretega patsientidele annus hoolikalt, sest Telfast võib südame löögisagedust suurendada.

    Antatsiidide ja Telfast'i võtmise vaheline ajavahemik peaks olema vähemalt kaks tundi.

    Feksofenadiini ja ketokonasooli või erütromütsiini sisaldavate ravimitega samaaegse ravi korral suureneb antihistamiini kontsentratsioon plasmas mitu korda.

    Seetõttu tuleb seda annuse valimisel arvestada.

    Telfastil ei ole negatiivset mõju kesknärvisüsteemile, seega ei takista selle töötlemine sõidukite juhtimist ja keeruliste mehhanismidega töötamist.

    Kuid enne sellistes tingimustes töötamist on alati vaja arvesse võtta võimalikku individuaalset reaktsiooni feksofenadiini suhtes.

    Üleannustamine

    Telfasti maksimaalne hästi talutav annus ei ole kindlaks tehtud. Kliinilistes uuringutes võtsid vabatahtlikud kuni 800 mg Telfast'i päevas ühe kuu jooksul ja 240 mg ravimit kaks korda päevas ühe aasta jooksul. Selle aja jooksul ei ole negatiivseid tervisemõjusid tuvastatud.

    Olulise üleannustamise korral võib tekkida tugev suukuivus, uimasus, tugev pearinglus.

    Ravi koosneb maoloputusest, enterosorbentide ja ravimite võtmisest, sõltuvalt ohvri sümptomitest.

    Telfast® (Telfast)

    Toimeaine:

    Sisu

    Farmakoloogiline rühm

    Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    Koostis

    Annustamisvormi kirjeldus

    120 mg tabletid: piklikud, kaksikkumerad tabletid, kilega kaetud heleroosa värvusega, ühelt poolt - graveeritud "012", teiselt poolt - stiliseeritud "e".

    180 mg tabletid: piklikud, kaksikkumerad tabletid, kilega kaetud heleroosa värvusega, ühelt poolt - graveeritud "018", teiselt poolt - stiliseeritud "e".

    Farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika

    Feksofenadiin (terfenadiini farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit) on antihistamiinne aine, millel on selektiivne antagonistlik toime H t1-retseptorid, millel puudub antikolinergiline ja blokeeriv a1-adrenergilised retseptorid. Lisaks ei näita feksofenadiin rahustavat toimet ega muid kesknärvisüsteemi toimeid.

    Inimese uuringutes, mis käsitlevad histamiini poolt indutseeritud piiskade ja hüpereemia hindamist, ilmneb feksofenadiini antihistamiiniline toime, mida võetakse suukaudselt 1 või 2 korda päevas, pärast 1 tunni möödumist, saavutab maksimaalse 6 tunni pärast ja kestab 24 tundi pärast selle võtmist. Isegi pärast 28-päevast feksofenadiini võtmist ei tuvastatud ravimi suhtes tolerantsust. Feksofenadiini ühekordse annuse korral täheldatakse annusest sõltuvat antihistamiini efekti suurenemist, suurendades annust 10... 130 mg. Kasutades sama antihistamiini toime mudelit, leiti, et vähemalt 130 mg annus oli vajalik pideva toime saavutamiseks 24 tunni jooksul. Maksimaalne naha ja hüpereemia supressioon on üle 80%.

    Hooajalise allergilise riniidiga patsientidel, kes said 2 nädala jooksul kuni 240 mg feksofenadiini 2 korda päevas, ei erinenud kohandatud QT-intervalli (QTc) suurus platseebot saanud patsientidest.

    Samuti ei täheldatud tervetel vabatahtlikel feksofenadiini võtmisel 60 mg 2 korda päevas 6 kuu jooksul, 400 mg 2 korda päevas 6,5 päeva ja 240 mg / päevas 1 aasta jooksul QTc intervalli muutusi. QTc platseebot kasutades.

    Isegi kui plasmakontsentratsioon on 32-kordne terapeutiline kontsentratsioon inimestel, ei mõjutanud feksofenadiin inimese südames viivitatud sirgendamise kaaliumikanaleid.

    Farmakokineetika

    Allaneelamine imendub kiiresti, Tmax umbes 1–3 h. Keskmine Cmax 120 mg ööpäevas kasutamisel on umbes 289 ng / ml ja 180 mg ööpäevas - umbes 494 ng / ml.

    Feksofenadiin seondub plasmavalkudega 60–70%.

    Feksofenadiin metaboliseerub kergelt maksas ja väljaspool seda, mida tõendab asjaolu, et see on ainus aine, mis on märgatavates kogustes inimeste ja loomade uriinis ja väljaheidetes avastatud.

    Ravimi võtmise ajal väheneb feksofenadiini eritumise kõver plasmast sagedamini ja lõplik T t1/2 on 11–15 tundi.

    Feksofenadiini (kuni 120 mg kaks korda päevas) ühekordse ja suukaudse manustamise farmakokineetika on lineaarne. Annus 240 mg 2 korda päevas annab AUC suurenemise proportsionaalselt (8,8% võrra), mis näitab, et feksofenadiini farmakokineetika on annuses 40 kuni 240 mg päevas peaaegu lineaarne.

    Praegu saadaolevate andmete kohaselt eritub suurem osa kasutatavast annusest sapiga muutumatul kujul ja kuni 10% ravimist eritub uriiniga.

    Ravimi Telfast ® näidustused

    hooajaline allergiline riniit (sümptomite vähendamiseks) - 120 mg tabletid.

    krooniline idiopaatiline urtikaaria (sümptomite vähendamiseks) - 180 mg tabletid

    Vastunäidustused

    ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;

    rinnaga toitmise periood;

    laste vanus kuni 12 aastat.

    Ettevaatlikult: krooniline neeru- ja maksapuudulikkus, samuti eakad patsiendid (kliiniliste kogemuste puudumine selle patsiendikategooria puhul); südame-veresoonkonna haigused, sh. (antihistamiinid võivad põhjustada südamepekslemist ja tahhükardiat, vt „Kõrvaltoimed”).

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Feksofenadiini kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid. Piiratud uuringud loomadel ei ole näidanud kahjulikke mõjusid rasedusele, loote arengule, sünnitusele ja postnataalsele arengule. Feksofenadiini ei tohi raseduse ajal kasutada.

    Puuduvad andmed feksofenadiini sisalduse kohta rinnapiimas, kui seda imetavad naised võtavad. Siiski täheldati terfenadiini võtmisel imetavate naiste imetamist rinnapiima. Seetõttu ei ole feksofenadiini kasutamine imetamise ajal soovitatav.

    Kõrvaltoimed

    Platseebokontrolliga kliinilistes uuringutes oli kõige levinum (≥1 - ®)

    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Ravimi Telfast ® säilivusaeg

    Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

    Telfast: kasutamine naha sügelemiseks ja limaskestade punetuseks

    Igasugune allergiline reaktsioon hooajaliste ilmingute või lühiajaliste ärritavate ainete puhul nõuab sümptomite kõrvaldamist. Paljud vahendid sellega hakkama saavad.

    Antihistamiinide valik on alati tingitud vastunäidustuste ja kõrvaltoimete hoolikast uuringust.

    Sellisel juhul võib Telfast'i tööriist sobida suhteliselt väikese negatiivsete mõjude nimekirja tõttu laiemale hulgale allergikutele.

    Üldine teave

    Telfast on allergiavastane vahend keha raskendatud histamiini reaktsioonide ajal. Ravim eemaldab allergilise riniidi ja naha iseloomuliku lööbe. Peaaegu ühtegi hüpnootilist toimet ei leitud.

    Koostis, vabanemise vorm ja pakend

    Päritoluriik - USA

    30, 120 ja 180 mg tabletid, mis on kaetud valge-roosa tooni ja pikliku kujuga pinnakihiga.

    Kartongpakendis, üks plaat kümnest tabletist ja juhised.

    Toimeaine on feksofenadiinvesinikkloriid.

    • MCC-133 või 199, 5 mg;
    • tärklise täiteaine - 120 või 180 mg;
    • kroskarmelloosnaatrium - 24 või 36 mg;
    • E-572-3 või 4,5 mg.
    • makrogool 400-3,94 või 5,91 mg;
    • gIpromelloos E-15 - 2,84 või 4,26 mg;
    • E-171 - 2,025 või 3,038 mg;
    • Hüpromelloos E-5 - 1,89 või 2,835 mg;
    • Polüsorb - 0,73 või 1,095 mg;
    • Povidoon - 0,51 või 0,765 mg;
    • FeO kollane (E-172 ja E-171) - 0,040 mg või 0,060 mg;
    • FeO roosa (E-172 ja E-171) - 0,025 või 0,038 mg.

    Telfast lastele sisaldab 30 mg feksofenadiini.

    Farmakoloogiline toime

    Feksofenadiin blokeerib histamiini reaktsioonide vabanemise H1 retseptorite kujul. Aktiivne komponent avaldab ka terfenadiiniühendite metaboolseid reaktsioone.

    Farmakokineetika

    Põhiline aine, mis kehaga kokku puutub, imendub seedetraktist 1-3 tunni jooksul, saavutades selle aja jooksul maksimaalse toime.

    Telfasti maksa metabolism on ebaoluline.

    Keha eritub 11–15 tunni jooksul peaaegu täielikult koos sapiga ja ainult veidi neerude algkujul.

    Toimemehhanism

    Feksofenadiinil on anti-allergiline toime, millel on lokaalne blokeeriv toime histamiini reaktsioonide eest vastutavatele retseptoritele.

    Toimeainete võtmisest ei ole leitud hüpnootilist toimet ja vaimse seisundi muutusi.

    Näidustused

    Ravim sobib järgmistele sümptomitele:

    • nina limaskesta allergiline põletik;
    • sügelus;
    • limaskestade punetus;
    • pollinosis;
    • urtikaaria

    Ravimit on soovitatav kasutada teiste iseloomulike histamiini ilmingute jaoks.

    Vastunäidustused

    120 ja 180 milligrammi puhul:

    • alla 12-aastased lapsed;
    • tundlikkus Telfast'i komponentide suhtes.
    • rasedus ja imetamine;
    • vanadus;
    • neerupuudulikkuse sündroom;
    • südamehaigus;
    • anamnees

    30 mg annuste puhul:

    • alla 6-aastased lapsed;
    • tundlikkus Telfast'i komponentide suhtes.

    Kasutusjuhend ja annus

    Tabletid kantakse pool tundi enne sööki ja pestakse väikese koguse filtreeritud keedetud veega.

    Kui hooajalised histamiini reaktsioonid:

    • alates 12-aastastest - üks 120 mg tablett üks kord päevas;
    • Lapsed vanuses 6 kuni 11 aastat - 30 mg tablett üks kord päevas.

    Kroonilise urtikaaria korral:

    • 12-aastastest - 180 mg üks kord päevas;
    • 6 kuni 11 aastat vana - annus 30 mg üks või kaks korda päevas (annust reguleerib lastearst).

    Annuse kohandamine ohustatud patsientidel on vajalik ainult retsepti alusel.

    Üleannustamine

    Uuringu käigus võtsid patsiendid annuseid 800 mg üks kord või umbes 690 mg kaks korda päevas rohkem kui 4 nädala jooksul.

    Teine rühm jõi 240 mg 2 korda päevas 12 kuu jooksul. Täheldati ohtlikke ja olulisi kehareaktsioone.

    Võimalikest ilmingutest:

    Üleannustamise korral peaksite mao tühjendama, nõudes emeetilisi reaktsioone, võtma sorbente ja juua palju puhast vett.

    Vere puhastamine on ebaefektiivne, kuna peamine toimeaine tungib peamiselt mao seintesse.

    Kõrvaltoimed

    Kõrvaltoimete võimalike ilmingute uuring näitas mõningaid näitajaid:

    • üldine nõrkus;
    • liigne ärrituvus;
    • paronyhia;
    • väljaheide ebastabiilsus;
    • dissomnia;
    • südame löögisageduse tõus.
    • nahalööbed;
    • angioödeem;
    • hingamisteede probleemid;
    • anafülaktilised reaktsioonid.

    Vastuvõtt raseduse ja imetamise ajal

    Naiste keha raseduse ja loote reaktsioonil Telfast'is puudusid eriuuringud, kuid loomade uuring ei näidanud negatiivset mõju.

    Rasedad naised peaksid ravimit võtma ainult siis, kui nad ületavad organismi võimaliku kasu riski. Vastasel juhul tasub keelduda ravimi võtmisest ja leida teine ​​samaväärne.

    Imetamise ajal on ema piimaga oht, et vastsündinu kehas on peamine aine, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Telfast'i ravi imetamise ajal tuleb tühistada või mitte rinnaga toita.

    Ravimi kasutamine lapsepõlves

    Ravimi kasutamine lastel ei ole lubatud alla kuue aasta jooksul, kuna reaktsioonide usaldusväärsuse uuring puudub.

    Kuueaastaste laste jaoks on ravimi Telfast eriversioon, mille põhikomponent on 30 milligrammi, mis on ohutu nõrga organismi jaoks.

    Ravimi koostoimed

    Telfasti võtmisel samaaegselt antibiootikumidega põhikomponendiga asitromütsiini ja ksenokonasoolil põhinevate seenevastaste ravimitega suureneb feksofenadiini kogus verekogudes rohkem kui 2 korda.

    Maksa metaboliseeritavad ravimid ei mõjuta Telfastiga.

    Kõrge magneesiumi- ja alumiiniumisisaldusega ravimid, mida rakendati enne Telfast'i võtmist, vähendavad viimase peamise aine aktiivsust.

    Nende vahendite vastuvõtmise vaheline ajavahemik peaks olema vähemalt 2 tundi.

    Koostoime ainega Omeprasool ei leitud.

    Erijuhised

    Telfasti peamise aine mõju autojuhtimise võimele ja eritähelepanu ja kontsentratsioonile, mis vajab tööd, on ebatõenäoline.

    Kesknärvisüsteemi ja vaimse seisundi funktsioonide muutusi ravimi kasutamise ajal ei leitud. Siiski tuleks individuaalselt uurida keha feksofenadiini tajumise tunnuseid võimalike ebatüüpiliste reaktsioonide korral erinevatele ravimitele.

    Kui plasmakontsentratsioon inimkehas ületas rohkem kui 30 korda, ei tuvastatud peamise komponendi mõju südame kaaliumikanalitele.

    Võib kombineerida alkohoolsete jookide vastuvõtuga.

    Patsientide arvamused

    Ülevaated inimestest, kes võtavad ravimit Telfast:

    Kord, kogu perekond korraldas ulatusliku liikumise uude korterisse, valmistas ette suure hulga pappkarpe ja hakkas asju korda tegema. Mõne tunni pärast hakkasin oma kätel metsikut sügelust ja minu nahale ilmusid isegi väikesed villid. Ma ei saanud kogu öö magada, see oli kõik sügelev ja valus. Alles siis sain aru, et ma olen kastide suhtes allergiline. Apteek soovitas Telfast'i annusega 180 mg, ostsin. Kallis, muidugi, kuid tulemus ei ole kahju! Esimesel päeval hakkasid sümptomid juba minema minema, kuigi ta suutis hästi magada ja mullid läksid kolmandal päeval ära. Ma soovitan!

    Galina

    Alates lapsepõlvest olen kannatanud allergiliste ilmingute all ja kogu oma elu otsisin tõhusat õiguskaitsevahendit. Telfast on olnud minu lemmikloomades väga pikka aega.

    Allergia piinab mind hiliskevadest kuni varajase sügiseni, seega peaks alati olema käepärast sümptomid. Sa võid juua iga päev ja unisuse tunne ei ilmne, erinevalt enamikust teistest vahenditest.

    Piisavalt, et juua ühe pilli ja juua unustada unenägusid. Igal hommikul võtke pill ja nii iga päev viis kuud järjest. Ma ei aevastanud ega köhinud, ei ole nohu, silmad ei veeta ja ei tee haiget, pluss unehäireid.

    Paraku kaks aastat hiljem hakkas pidevalt hagi saama nõrgenema, ilmselt keha harjunud. Ja hind hakkas hammustama.

    Tatjana

    Arstide arvamused

    Ekspertide tagasiside Telfasti kohta:

    Ravim vabaneb kaasaegses antihistamiinide rühmas, toimib kiiresti ja tõhusalt, kõrvaldab lühikese aja jooksul allergia kliinilised tunnused. Võib blokeerida ainult mõned histamiini retseptorid. Maomahla keemiliste ühendite protsessile ei ole mingit mõju. Kesknärvisüsteem on samuti korras, kuna paljudel analoogidel on suur psüühika kõrvaltoimete nimekiri.

    Anastasia, allergoloog

    Paljud patsiendid reageerivad positiivselt Telfast'i võtmisele urtikaaria ja riniidi korral. Kahjuks paneb mõnede nende kõrge hind need raha tagasi võtma.

    Evgeny Yankovsky, arst, meditsiiniajakirjanik

    Eelised ja puudused

    Ravimil on väga väike loetelu võimalikest kõrvaltoimetest, võrreldes antihistamiinsete analoogidega, nii et ta võidab igapäevaseks kasutamiseks mõeldud agendi valimisel. Lastele mõeldud erivorm võimaldab ka juua tablette 6-aastaselt, samas kui analooge saab kasutada ainult alates 12-aastastest.

    Lastele pakendamise hind 30 mg varieerub 120 kuni 160 rubla.

    Pakend 120 mg - 440-650 rubla.

    Pakend koos aine kogusega 180 mg - 590-840 rubla.

    Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

    Telfast sobib kasutamiseks 36 kuu jooksul alates tootmise kuupäevast. Hoida soovitatakse tumeda kuivas kohas toatemperatuuril kuni 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Apteegipühad

    Ilma retseptita spetsialisti.

    Analoogid

    Odavamaid ravimeid võib nimetada:

    1. Tsetirisiin. Hind ei ületa 300 rubla pudeli kohta, tabletid maksavad umbes 150 rubla. Sellel on pikk nimekiri kõrvaltoimetest, mis mõjutavad eriti kesknärvisüsteemi;
    2. Clarosens 350 hõõruge. 30 tableti kohta. Peamine toimeaine on desloratadiin. Tabletid on vastunäidustatud alla 12-aastastel patsientidel, kellel on tuvastatud fenüülketonuuria;
    3. Claridol Saadaval kahes vormis - tabletid ja siirup. Hind ei ületa 150 rubla. Ravim põhineb aine loratadiinil;
    4. Loratek. Desloratadiini põhikomponendiga tabletid. 10 tabletiga paketi eest saate maksta ainult 20 rubla.

    Telfast võidab suure efektiivsusega erinevate histamiinireaktsioonide vastu ja väikese vastunäidustuste ja kõrvaltoimete nimekirja.

    Lastele mõeldud tablettide eraldi vabastamise vorm võimaldab lastearstidel seda ravimit patsientidele ette kirjutada. Maksumus on üsna kõrge, kuid see õigustab tablettide tõhusust ja ohutust.